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      一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法

      文檔序號:758174閱讀:272來源:國知局
      一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,包括以下步驟:精選枇杷葉藥渣除雜后烘干至恒重,烘干后放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱回流提取,回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離心,離心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。本發(fā)明具有提取方法簡單、易于操作,能耗少,提取成本低、提取率高等優(yōu)點(diǎn),特別適合枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取之用。
      【專利說明】一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種物質(zhì)提取方法,具體涉及一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方 法。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 枇杷葉為薔薇科枇杷屬植物枇杷的干燥葉,我國資源十分豐富,主要分布于華東、 中南、西南地區(qū)。枇杷葉是我國的大宗常用中藥,收載于歷版《中國藥典》供中醫(yī)臨床使用, 具有清肺止咳、降逆止嘔的作用,用于治療肺熱咳嗽、氣逆喘氣、胃熱嘔逆、煩熱口渴等癥 狀。近年來對其化學(xué)成分的研究表明,其主要成分為三萜酸和倍半萜及其苷類,其中三萜酸 類成分有很強(qiáng)的藥理活性,近年來的研究發(fā)現(xiàn)三萜酸類成分具有抗炎、糖、抗病毒等活性, 而其中三萜化合物主要為熊果酸、齊墩果酸以及以其為母體的衍生物。我國醫(yī)藥工業(yè)中,枇 杷葉主要用于水煎法生產(chǎn)抗炎止咳藥枇杷膏、枇杷糖漿等中成藥制劑,藥渣則被棄去,其中 非水溶性有效成分,特別是三萜酸類成分未被提出,由此造成了巨大資源浪費(fèi)。
      [0003] 枇杷葉經(jīng)水煎提取后,其中三萜酸類成分的存在環(huán)境和狀態(tài)有所改變。目前枇杷 葉藥渣三萜酸類成分的提取方法存在以下缺陷:其一,提取效率低、能耗高;其二,操作步 驟復(fù)雜繁瑣,難以提取。因此,有必要對枇杷葉藥渣三萜酸類成分提取方法進(jìn)行優(yōu)化,以獲 得最佳提取工藝條件,為枇杷葉資源的開發(fā)利用提供重要信息。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種提取效率高、方法簡單易操作的枇杷葉藥 渣三萜酸類成分的提取方法。
      [0005] 為了解決上述問題,本發(fā)明提采取的技術(shù)方案是:
      [0006] 一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,包括以下步驟:
      [0007] (1)精選枇杷葉藥渣除雜后,放入105°C的烘干箱烘干至恒重;
      [0008] (2)將烘干后的枇杷葉藥渣,放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,將粗粉過20的目篩得到細(xì) 膩粉末;
      [0009] (3)將細(xì)膩粉末置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱回流提取1?2次,提取時間 為1. 5?2. 5小時,該乙醇提取溶劑的濃度為85%?95%,用量是體積為枇杷葉藥渣粉末 體積的6?8倍;
      [0010] (4)回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離 心,離心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。
      [0011] 作為優(yōu)選技術(shù)方案,為了三萜酸類成分的得率較高,回流提取較佳的次數(shù)為2次。
      [0012] 作為優(yōu)選技術(shù)方案,為了最大限度提取枇杷葉藥渣中的三萜酸類成分,回流提取 的較佳時間為2小時。
      [0013] 作為優(yōu)選技術(shù)方案,為了保證較高的提取效率,回流提取的溫度為80°C。
      [0014] 作為優(yōu)選技術(shù)方案,為了盡大可能將枇杷葉藥渣中的三萜酸類成分溶解于乙醇提 取溶劑,乙醇提取溶劑的較佳濃度為90 %。
      [0015] 作為優(yōu)選技術(shù)方案,為了保證較高的提取效率,乙醇提取溶劑的較佳用量是其體 積為枇杷葉藥渣粉末體積的7倍。
      [0016] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):根據(jù)提取條件對三萜酸類成分含量的影 響,選擇最佳的提取工藝條件,保證了較高的提取率,也確保了三萜酸類成分的活性;提取 方法簡單、易于操作,能耗少,提取成本低。

      【具體實施方式】
      [0017] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步地說明。
      [0018] 實施例1
      [0019] 本實施例枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,包括以下步驟:
      [0020] (1)精選枇杷葉藥渣除雜后,放入105°C的烘干箱烘干至恒重;
      [0021] (2)將烘干后的枇杷葉藥渣,放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,將粗粉過20的目篩得到細(xì) 膩粉末;
      [0022] (3)將細(xì)膩粉末置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱80°C回流提取1次,提取時間 為1. 5小時,該乙醇提取溶劑的濃度為85%,用量是體積為枇杷葉藥渣粉末體積的6倍;
      [0023] (4)回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離 心,離心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。
      [0024] 實施例2
      [0025] 本實施例枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,包括以下步驟:
      [0026] (1)精選枇杷葉藥渣除雜后,放入105°C的烘干箱烘干至恒重;
      [0027] (2)將烘干后的枇杷葉藥渣,放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,將粗粉過20的目篩得到細(xì) 膩粉末;
      [0028] (3)將細(xì)膩粉末置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱80°C回流提取2次,提取時間 為2小時,該乙醇提取溶劑的濃度為90%,用量是體積為枇杷葉藥渣粉末體積的7倍;
      [0029] (4)回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離 心,離心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。
      [0030] 實施例3
      [0031] 本實施例枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,包括以下步驟:
      [0032] (1)精選枇杷葉藥渣除雜后,放入105°C的烘干箱烘干至恒重;
      [0033] (2)將烘干后的枇杷葉藥渣,放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,將粗粉過20的目篩得到細(xì) 膩粉末;
      [0034] (3)將細(xì)膩粉末置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱80°C回流提取2次,提取時間 為2. 5小時,該乙醇提取溶劑的濃度為95%,用量是體積為枇杷葉藥渣粉末體積的8倍;
      [0035] (4)回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離 心,離心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。
      [0036] 應(yīng)當(dāng)指出,以上案例僅是本發(fā)明有代表性的例子。顯然,本發(fā)明的技術(shù)方案并不限 于上述實施例,還可以有許多變性。
      【權(quán)利要求】
      1. 一種枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于,包括以下步驟: (1) 精選枇杷葉藥渣除雜后,放入105°c的烘干箱烘干至恒重; (2) 將烘干后的枇杷葉藥渣,放入粉碎機(jī)粉碎成粗粉,將粗粉過20的目篩得到細(xì)膩粉 末; (3) 將細(xì)膩粉末置于抽提器,加入乙醇提取溶劑加熱回流提取1?2次,提取時間為 1. 5?2. 5小時,該乙醇提取溶劑的濃度為85%?95%,用量是體積為枇杷葉藥渣粉末體積 的6?8倍; (4) 回流提取后,提取液減壓回收乙醇得到浸膏,浸膏加水溶解后放入離心機(jī)離心,離 心得到的沉淀物用石油醚溶解除去脂溶性物質(zhì),濾取沉淀后烘干得到三萜酸類成分。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于:回流提取 較佳的次數(shù)為2次。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于:回流提取 的較佳時間為2小時。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于:回流提取 的溫度為80°C。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于:乙醇提取 溶劑的較佳濃度為90%。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述枇杷葉藥渣三萜酸類成分的提取方法,其特征在于:乙醇提取 溶劑的較佳用量是其體積為枇杷葉藥渣粉末體積的7倍。
      【文檔編號】A61K36/73GK104147171SQ201410432161
      【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月28日
      【發(fā)明者】蔣君軍 申請人:蔣君軍
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