槲果素6的制備方法及其在抗白血病藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種植物提取物的制備方法及應(yīng)用，尤其涉及槲果素6的制備方法及其在抗白血病藥物中的應(yīng)用。制備方法包括以下步驟：（1）取埃及槲果的種子粗粉，90%的乙醇溶液連續(xù)逆流超聲提取，得到提取液；（2）將提取液濃縮，再經(jīng)氧化鋁柱層析；（3）制備型液相色譜分離；（4）丙酮重結(jié)晶，得到高純度的槲果素6結(jié)晶產(chǎn)品。采用本發(fā)明制備方法，工藝操作簡便、得率高，污染小，適合高純度槲果素6的生產(chǎn)。槲果素6具有抗腫瘤作用，藥理實(shí)驗(yàn)表明槲果素6在抗腫瘤方面有很好的效果，尤其是對人淋巴細(xì)胞白血病(P388)效果更佳，可用于制備抗白血病藥物。
【專利說明】槲果素6的制備方法及其在抗白血病藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明公開了一種植物提取物的制備方法及應(yīng)用，特別涉及槲果素6的制備方法 及其在抗白血病藥物中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 懈果素 6 (Balanitin 6)，是從懈果科（Balanitaceae)埃及懈果 Balanites aegyptica Del.種子中分離出的一種甾體阜苷類化合物，分子式為C45H72017，分子量為 885. 05,結(jié)構(gòu)式為

【權(quán)利要求】
1. 槲果素6的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 提?。喝“＜伴喂姆N子粉碎成粗粉，加入90%乙醇溶液，65°C下進(jìn)行連續(xù)逆流超 聲提取，得到乙醇提取液； (2) 氧化鋁柱層析：上述提取液濃縮至浸膏，加氧化鋁拌勻、干燥后裝柱，用氯仿-甲醇 混合溶液洗脫，薄層檢測，收集槲果素6流分，濃縮干燥得到槲果素6粗品； (3) 制備型液相色譜分離：上述粗品采用制備型液相色譜分離，紫外檢測器在線監(jiān)測， 收集槲果素6組分，將洗脫液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得槲果素6粗晶； (4) 重結(jié)晶：將槲果素6粗晶用丙酮重結(jié)晶，冷凍干燥得到高純度槲果素6結(jié)晶。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（1)所述乙醇溶液用 量為藥材的10-12倍（V/W)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（1)所述超聲頻率為 70-lOOKHz。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（1)所述提取時(shí)間為 60_100min。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（2)所述氧化鋁為120 目，氯仿-甲醇體積比為2:1，用量為柱體積的6倍。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（3)所述制備型液相 色譜的流動相為乙腈-0. 2%乙二胺水溶液，體積比為33:67。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（3)所述紫外檢測波 長為254nm。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的槲果素6的制備方法，其特征在于步驟（4)所述丙酮為 90-100%的丙酮水溶液。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1~8所述方法制備的槲果素6,在制備抗白血病藥物中的應(yīng)用。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述在制備抗白血病藥物中的應(yīng)用，其特征在于在制備防治淋巴 性白血病和髓細(xì)胞白血病的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K31/7048GK104193796SQ201410445537
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年9月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月4日
【發(fā)明者】張金芳, 楊存 申請人:南京標(biāo)科生物科技有限公司