磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于獸用藥物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液。該注射液所用的原料為：磺胺間甲氧嘧啶鈉0.8-1.2份、磺胺增效劑0.2-0.4份、有機溶劑2-4份、注射用水6-8份、pH調(diào)節(jié)劑0.01-0.03份。本發(fā)明的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液采用有機溶劑與注射用水相配合的方式作為溶劑，解決了磺胺間甲氧嘧啶鈉的溶于水性質(zhì)不十分穩(wěn)定的問題，使得制得的注射液性質(zhì)穩(wěn)定，成品收率高，有效安全，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
【專利說明】磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液
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【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明屬于獸用藥物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液。
[0002]

【背景技術(shù)】 磺胺間甲氧嘧啶鈉為獸用磺胺類中抗菌作用最強的磺胺藥，尤其是對大多數(shù)革蘭氏陽 性菌和陰性菌都有較強的抑制作用，細菌對此藥產(chǎn)生耐藥性較慢。主要用于敏感菌、弓形 體、附紅細胞體所引起的各種疾病(如高熱病、鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病、弓形蟲病、豬水 腫病、附紅細胞體病、傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌性肺炎等）及其混合感染。
[0003] 目前，磺胺間甲氧嘧啶鈉在制成注射液時還存在一些缺陷，例如磺胺間甲氧嘧啶 鈉的溶水性質(zhì)不十分穩(wěn)定，影響注射液的藥效發(fā)揮。
[0004]


【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定性良好的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液。
[0005] 本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，由以下重量份的原料組成：磺胺間甲氧嘧啶鈉〇. 8-1. 2份、 磺胺增效劑〇. 2-0. 4份、有機溶劑2-4份、注射用水6-8份、pH調(diào)節(jié)劑0. 01-0. 03份。
[0006] 磺胺增效劑為甲氧芐胺嘧啶。
[0007] 有機溶劑為乙醇（95V%)或丙二醇。
[0008] pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉。
[0009] 該注射液制備時包括以下步驟： a. 按比例取各原料； b. 將氫氧化鈉用部分注射用水配制成20%的氫氧化鈉溶液備用； c. 向有機溶劑中加入剩余的注射用水攪拌均勻，加入磺胺間甲氧嘧啶鈉、磺胺增效劑 攪拌均勻，用20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9-11，測含量，灌封，滅菌，得磺胺間甲氧嘧啶 鈉注射液。
[0010] 本發(fā)明的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液采用有機溶劑與注射用水相配合的方式作為 溶劑，解決了磺胺間甲氧嘧啶鈉的溶水性質(zhì)不十分穩(wěn)定的問題，使得制得的注射液性質(zhì)穩(wěn) 定，成品收率高，有效安全，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
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【具體實施方式】 實施例1 : 磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液原料：磺胺間甲氧嘧啶鈉0. 8份、甲氧芐胺嘧啶0. 2份、95V% 乙醇2份、注射用水6份、氫氧化鈉0. 01份。
[0012] 制備時包括以下步驟： a. 按比例取各原料； b. 將氫氧化鈉用部分注射用水配制成20%的溶液備用； c. 向乙醇中加入剩余的注射用水攪拌均勻，加入磺胺間甲氧嘧啶鈉、甲氧芐胺嘧啶攪 拌均勻，用20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9,測含量，灌封，滅菌，得磺胺間甲氧嘧啶鈉注 射液。
[0013] 實施例2: 磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液原料：磺胺間甲氧嘧啶鈉 I. 〇份、甲氧芐胺嘧啶〇. 3份、95V% 乙醇3份、注射用水7份、氫氧化鈉0. 02份。
[0014] 制備時包括以下步驟： a. 按比例取各原料； b. 將氫氧化鈉用部分注射用水配制成20%的溶液備用； c. 向乙醇中加入剩余的注射用水攪拌均勻，加入磺胺間甲氧嘧啶鈉，甲氧芐胺嘧啶攪 拌均勻，用20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至11，測含量，灌封，滅菌，得磺胺間甲氧嘧啶鈉注 射液。
[0015] 實施例3: 磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液原料：磺胺間甲氧嘧啶鈉1. 2份、甲氧芐胺嘧啶0. 4份、丙二 醇4份、注射用水8份、氫氧化鈉0. 03份。
[0016] 制備時包括以下步驟： a. 按比例取各原料； b. 將氫氧化鈉用部分注射用水配制成20%的溶液備用； c. 向丙二醇中加入剩余的注射用水攪拌均勻，加入磺胺間甲氧嘧啶鈉，甲氧芐胺嘧啶 攪拌均勻，用20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10,測含量，灌封，滅菌，得磺胺間甲氧嘧啶鈉 注射液。
[0017] 實施例1-3中的份數(shù)均為重量份數(shù)。
[0018] 對實例1-3的產(chǎn)品進行滴定法考查含量和產(chǎn)品收率考查。
[0019] 滴定法考查：每支藥的含量與標示量的比值；產(chǎn)品收率：實收支數(shù)與應(yīng)收支數(shù)的 比值。結(jié)果如下： 實施例1產(chǎn)品：所得磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液含量為98. 6%，收率96. 1%。
[0020] 實施例2產(chǎn)品：所得磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液含量為100. 9%，收率96. 8%。
[0021] 實施例3產(chǎn)品：所得磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液含量為102. 2%，收率96. 7%。
[0022] 穩(wěn)定性數(shù)據(jù) (1)加速試驗 實施例1 包裝：低硼硅玻璃安瓿瓶 考察條件：溫度40 ±2 °C，相對濕度75 ±5% ;結(jié)果如下表：

【權(quán)利要求】
1. 磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，其特征在于：由以下重量份的原料組成：磺胺間甲氧嘧 啶鈉0. 8-1. 2份、磺胺增效劑0. 2-0. 4份、有機溶劑2-4份、注射用水6-8份、pH調(diào)節(jié)劑 0· 01-0. 03 份。
2. 如權(quán)利要求1所述的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，其特征在于：磺胺增效劑為甲氧芐 胺嘧啶。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，其特征在于：有機溶劑為乙醇 或丙二醇。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，其特征在于：pH調(diào)節(jié)劑為氫氧 化鈉。
【文檔編號】A61K9/08GK104258400SQ201410459827
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月11日
【發(fā)明者】高保磊, 王俊 申請人:河南迪冉生物科技有限公司