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      一種提高動物免疫力的中獸藥組合物、應用及其制備方法

      文檔序號:760294閱讀:371來源:國知局
      一種提高動物免疫力的中獸藥組合物、應用及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開一種提高動物免疫力的中獸藥組合物、應用及其制備方法,其原料藥材由黃芪和女貞子組成,兩種藥材重量比例為3-5:1,將原料藥材混合,用萬能粉碎機粉碎至80目,得到原料藥材粗粉,再將藥材粗粉用超微粉碎機在溫度為-10°C—-20°C條件下粉碎至藥物粒徑為100—800目,即得。黃芪與女貞子組合具有滋陰益氣的功效,是一種從整體上提升動物免疫能力的組合,與免疫抑制性疾病的發(fā)病機理和防治手段相契合,通過超微粉后的黃芪與女貞子組合具有有效成分溶出率高、生產工藝簡單,質量可控等方面的優(yōu)勢。
      【專利說明】一種提高動物免疫力的中獸藥組合物、應用及其制備方法

      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及中獸藥領域,具體涉及一種提高動物免疫力的中獸藥組合物、應用及 其制備方法。

      【背景技術】
      [0002] 目前,對于動物的疾病往往存在免疫抑制因素和混合感染的情況,加上對于某些 動物疾病還沒有能研發(fā)出有效的疫苗,所以臨床對于動物的免疫系統(tǒng)疾病的處理手段相當 匱乏。免疫抑制因素的存在,更是導致疫苗免疫失敗的直接原因,病毒性的免疫抑制性因素 會引起免疫抑制性疾病,包括豬繁殖與呼吸綜合征、豬瘟、豬圓環(huán)病毒、偽狂犬;飼料中的霉 菌毒素污染和環(huán)境的應激也會導致機體的免疫系統(tǒng)損傷,導致免疫功能下降,對環(huán)境的抵 抗力下降而發(fā)生免疫抑制性疾病。
      [0003] 因此,研發(fā)具有調動機體自身的防御系統(tǒng),使動物的機體獲得對外界環(huán)境變化的 抵抗能力,同時消除免疫抑制因素,增加疫苗的免疫效力,治療免疫抑制性疾病的方法,對 于畜牧業(yè)的發(fā)展具有積極效應。


      【發(fā)明內容】

      [0004] 為解決以上技術問題,本發(fā)明提供的技術方案是一種提高動物免疫力的中獸藥組 合物、應用及其制備方法。黃芪與女貞子組合具有滋陰益氣的功效,是一種從整體上提升免 疫能力的組合,與免疫抑制性疾病的發(fā)病機理和防治手段相契合,通過超微粉后的黃芪與 女貞子組合具有有效成分溶出率高、生產工藝簡單,質量可控等方面的優(yōu)勢。
      [0005] 本發(fā)明具體是通過以下三個方面的技術方案實現(xiàn)的:
      [0006] 第一方面,提供一種提高動物免疫力的中獸藥組合物,原料藥材由黃芪和女貞子 組成,黃芪和女貞子重量比例為3-5 :1。
      [0007] 優(yōu)選的,黃芪和女貞子重量比例為4 :1。
      [0008] 優(yōu)選的,所述組合物的粒徑范圍為300- 500目。
      [0009] 第二方面,提供一種提高動物免疫力的中獸藥組合物在制備治療免疫抑制性疾病 的藥物中的應用。
      [0010] 優(yōu)選的,所述動物為豬。
      [0011] 優(yōu)選的,所述免疫抑制性疾病為豬瘟或豬繁殖與呼吸綜合癥。
      [0012] 第三方面,提供一種提高動物免疫力的中獸藥組合物的制備方法,包括如下的工 藝流程:
      [0013] (1)取適量黃芪與女貞子混合藥材,用萬能粉碎機粉碎至80目,得混合藥材粗粉;
      [0014] (2)取步驟(1)中的混合藥材粗粉,用超微粉碎機在溫度為-10°C--20°C條件下 粉碎至藥物粒徑為100- 800目,即得。
      [0015] 優(yōu)選的,步驟(2)中粉碎至藥物粒徑為300- 500目。
      [0016] 本申請與現(xiàn)有技術相比,其詳細說明如下:黃芪是研究明確的免疫增強劑,黃芪 與女貞子的組合具有滋陰益氣的功效,能從整體上提升動物免疫力。本申請中超微粉類型 的散劑,藥材粒度達到細胞破碎級,使藥物細胞間和細胞內有效成分直接釋放出來,提高藥 物中有效成分的溶出速度和溶出率,藥效也相應增強,從而減少用藥劑量,大大節(jié)約原料藥 材;同時本申請相對于顆粒劑而言,省去了蒸餾、過濾、濃縮、干燥等一系列步驟,生產工藝 簡單,省時省力。本申請能顯著提高動物的免疫力,對動物的免疫抑制性疾病有顯著的療 效。

      【具體實施方式】
      [0017] 為了使本領域的技術人員更好地理解本發(fā)明的技術方案,下面結合具體實施例對 本發(fā)明作進一步的詳細說明。
      [0018] 實施例一
      [0019] 本申請組合物劑型、原料藥材選擇和配比的優(yōu)選實驗
      [0020] 一、藥物制備
      [0021] 1、顆粒劑的制備
      [0022] 取黃芪和女貞子混合藥材,黃芪與女貞子重量比分別為3 :1,4 :1,5 :1(其中三 種比例所對應的藥材重量分別為:黃芪300g、女貞子100g,黃芪400g、女貞子100g,黃芪 5〇〇g、女貞子l〇〇g)。使用70 %的乙醇回流提取lh,過濾,藥渣用10倍量水提取3次,每 次lh,混合醇提取液和水提取液,旋轉蒸發(fā)儀濃縮至稠膏,按照稠膏乳糖(1 :3)制備軟材, 50°C干燥即得顆粒劑。將按照上述方法制備的顆粒劑編號為A,B,C。
      [0023] 取黃芪300g、400g、500g,女貞子100g,分別使用70%的乙醇回流提取lh,過濾,藥 渣用10倍量水提取3次,每次lh,混合醇提取液和水提取液,旋轉蒸發(fā)儀濃縮至稠膏,按照 稠膏乳糖(1 :3)制備軟材,50°C干燥即得顆粒劑,將四種顆粒劑分別編號為D、E、F、G。
      [0024] 2、超微粉的制備
      [0025] 取黃芪和女貞子混合藥材,黃芪與女貞子重量比分別為3 :1,4 :1,5 :1(其中三 種比例所對應的藥材重量分別為:黃芪300g、女貞子100g,黃芪400g、女貞子100g,黃芪 5〇〇g、女貞子l〇〇g)。用萬能粉碎機粉碎至80目,再用超微粉碎機在溫度為-10°C--20°C 條件下粉碎至藥物粒徑約為500目,即得。將按照上述方法制備的組合物超微粉分別編號 為 H、I、J。
      [0026] 取黃芪30(^、40(^、50(^,女貞子10(^,分別用萬能粉碎機粉碎至80目,再用超微 粉碎機在溫度為-l〇°C--20°C條件下粉碎至藥物粒徑約為500目,即得。將按照上述方法 制得的超微粉分別編號為K、L、Μ、N。
      [0027] 3、微粉顆粒的制備
      [0028] 取黃芪藥材適量,用萬能粉碎機粉碎至80目,然后使用超微粉碎機在溫度 為-10°C--20°C條件下粉碎至藥物粒徑約為500目,制得黃芪超微粉。另取女貞子藥材適 量,使用70%的乙醇回流提取lh,過濾,藥渣用10倍量水提取3次,每次lh,混合醇提取液 和水提取液,旋轉蒸發(fā)儀濃縮至稠膏,將黃芪超微粉和女貞子稠膏混合制粒,50°C干燥即得 微粉顆粒。按照上述方法分別制備黃芪和女貞子重量比為3 :1,4 :1和5 :1的微粉顆粒,分 別編號為〇、P、Q。
      [0029] 二、上述藥物對免疫指標的恢復作用實驗
      [0030] (1)取18-22g小鼠380只,雌雄各半,分為19組,每組20只。其中分為1組正 常組、1組模型組和17組實驗組(A - Q)。
      [0031] (2)實驗室適應飼養(yǎng)一周后,模型組和實驗組分別注射環(huán)磷酰胺150mg/kg,正常 組注射等量生理鹽水,連續(xù)兩天。
      [0032] 其中,mg/kg表示:毫克環(huán)磷酰胺/千克動物體重。
      [0033] (3)于第一次注射環(huán)磷酰胺開始,實驗組分別灌胃給予A- Q藥物的水分散液,正 常組和模型組灌胃給予等量生理鹽水,給藥一周。實驗過程中保持恒定的溫度和適宜的光 照。
      [0034] (4)于末次給藥后lh,測定小鼠的碳粒細胞吞噬率,并分別采集小鼠的脾臟、血 漿和血清,測定脾臟指數(shù),白細胞數(shù)量、淋巴細胞數(shù)量和血清干擾素的濃度,數(shù)據使用 spssl9. 0進行統(tǒng)計。
      [0035] 表1實施例一動物實驗結果
      [0036]

      【權利要求】
      1. 一種提高動物免疫力的中獸藥組合物,其特征在于:原料藥材包括黃芪和女貞子, 所述黃芪和女貞子重量比例為3-5 :1。
      2. 如權利要求1所述的一種提高動物免疫力的中獸藥組合物,其特征在于:所述黃芪 和女貞子重量比例為4 :1。
      3. 根據權利要求1或2所述的一種提高動物免疫力的中獸藥組合物,其特征在于:所 述組合物的粒徑范圍在300- 500目。
      4. 權利要求1一3任一所述的一種提高動物免疫力的中獸藥組合物在制備治療免疫抑 制性疾病的藥物中的應用。
      5. 根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述動物為豬。
      6. 根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述免疫抑制性疾病為豬瘟或豬繁殖與 呼吸綜合癥。
      7. -種提高動物免疫力的中獸藥組合物的制備方法,其特征在于:包括如下的工藝流 程: (1) 取適量黃芪與女貞子混合藥材,用萬能粉碎機粉碎至80目,得混合藥材粗粉; (2) 取步驟(1)中的混合藥材粗粉,用超微粉碎機在溫度為-10°C--20°C條件下粉碎 至藥物粒徑為100- 800目即得。
      8. 如權利要求7所述的一種提高動物免疫力的中獸藥組合物的制備方法,其特征在 于:所述步驟(2)中粉碎至藥物粒徑為300- 500目。
      【文檔編號】A61P37/04GK104208163SQ201410469702
      【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年9月16日 優(yōu)先權日:2014年9月16日
      【發(fā)明者】唐華僑, 楊森, 房春林, 吳學淵, 李超, 楊海涵 申請人:成都乾坤動物藥業(yè)有限公司
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