一種消毒劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種消毒劑的制備方法，其中，該方法包括以下步驟：步驟一：將碘化鉀飽和溶液與碘接觸獲得混合液1，將聚乙烯吡咯烷酮水溶液與壬苯聚醇接觸獲得混合液2；步驟二：將混合液1與混合液2接觸獲得混合液3；步驟三：將混合液3與無(wú)水磷酸氫二鈉水溶液、枸櫞酸水溶液和碘酸鉀水溶液接觸獲得混合液4。發(fā)明所提供的消毒劑的pH、鉛含量、汞含量、砷含量、有效碘含量均符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。穩(wěn)定性，對(duì)微生物的殺滅效果符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。
【專利說明】-種消毒劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種消毒劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 楓絡(luò)麗消毒劑是皮膚消毒中常用的消毒防腐劑，主要用于化賊性皮炎、皮膚真菌 感染、小面積輕度燒燙傷的處理，也用于小面積皮膚、黏膜創(chuàng)口的消毒。其作用機(jī)制是本品 接觸創(chuàng)面或患處后，能解聚釋放出所含的楓，利用楓發(fā)揮殺菌作用。特點(diǎn)是對(duì)組織刺激性 小，適用于皮膚、黏膜感染。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)具有優(yōu)良消 毒效果的消毒劑。
[0004] 本發(fā)明的另一目的還在于提供所述消毒劑的泡制方法。
[0005] 本發(fā)明提供了一種消毒劑的制備方法，其中，該方法包括W下步驟：
[0006] 步驟一：將楓化鐘飽和溶液與楓接觸獲得混合液1，將聚己帰化咯焼麗水溶液與 壬苯聚醇接觸獲得混合液2 ;
[0007] 步驟二：將混合液1與混合液2接觸獲得混合液3 ;
[0008] 步驟H ;將混合液3與無(wú)水磯酸氨二軸水溶液、構(gòu)稼酸水溶液和楓酸鐘水溶液接 觸獲得混合液4。
[0009] 本發(fā)明還提供了一種消毒劑，其特征在于，該消毒劑是根據(jù)本發(fā)明所述的方法制 備獲得的。
[0010] 本發(fā)明提供的消毒劑的各項(xiàng)指標(biāo)符合現(xiàn)行的國(guó)家、行業(yè)和地方規(guī)范，在膽存過程 中有笑點(diǎn)含量下降率低，鉛、隸、神含量低。
[0011] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予W詳細(xì)說明。

【具體實(shí)施方式】
[0012] 本發(fā)明提供了許多可應(yīng)用的創(chuàng)造性概念，該創(chuàng)造性概念可大量的體現(xiàn)于具體的上 下文中。在下述本發(fā)明的實(shí)施方式中描述的具體的實(shí)施例僅作為本發(fā)明的具體實(shí)現(xiàn)方式的 示例性說明，而不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明范圍的限制。
[0013] 本發(fā)明提供了一種消毒劑的制備方法，其中，該方法包括W下步驟：
[0014] 步驟一：將楓化鐘飽和溶液與楓接觸獲得混合液1，將聚己帰化咯焼麗水溶液與 壬苯聚醇接觸獲得混合液2 ;
[0015] 步驟二：將混合液1與混合液2接觸獲得混合液3 ;
[0016] 步驟H ;將混合液3與無(wú)水磯酸氨二軸水溶液、構(gòu)稼酸水溶液和楓酸鐘水溶液接 觸獲得混合液4。
[0017] 在本發(fā)明所提供的方法中，所述楓化鐘飽和溶液是藥用級(jí)楓化鐘的飽和水溶液， 在所述藥用級(jí)楓化鐘中，楓化鐘的含量不少于99. 0%。所述楓化鐘飽和溶液是在25-3CTC 下配置獲得的。
[0018] 在本發(fā)明所提供的方法中，所述楓為藥用級(jí)楓，在所述藥用級(jí)楓中，其中，楓含量 不低于99. 5%。
[0019] 本發(fā)明對(duì)于將楓化鐘飽和溶液與楓接觸的方式?jīng)]有特別的限制，只要能夠使得楓 均勻的溶解于楓化鐘飽和溶液即可，為了加快溶解和使得溶液的均一，優(yōu)選在接觸后進(jìn)行 攬拌。
[0020] 在本發(fā)明所提供的方法中，相對(duì)于IOOg的楓化鐘，楓的添加量為1. 9-2. Ig,優(yōu)選 的情況下，楓的添加量為1. 92-2. 08g。
[0021] 在本發(fā)明所提供的方法中，所述聚己帰化咯焼麗水溶液的濃度為0. 03-0. 05g/L， 優(yōu)選的情況下，所述聚己帰化咯焼麗水溶液的濃度為0. 032-0. 048g/L。
[0022] 在本發(fā)明所提供的方法中，相對(duì)于IOOg的楓化鐘，所述聚己帰化咯焼麗的添加量 為2. 8-3. 2g。所述聚己帰化咯焼麗為藥用級(jí)，含氮量為11. 5-12. 8%，K值為27-32。
[0023] 本發(fā)明中，對(duì)于聚己帰化咯焼麗溶液的配制方法沒有限制，可W采用本領(lǐng)域常規(guī) 的聚己帰化咯焼麗配制方法，例如可W將聚己帰化咯焼麗添加到水中并攬拌使其完全溶 解，配制的溫度可W為25-3(TC。
[0024] 在本發(fā)明所提供的方法中，相對(duì)于IOOg的楓化鐘，所述壬苯聚醇的加入量為 4. 5-4. 9g，優(yōu)選的加入量為4. 6-4. 8g。本發(fā)明中，壬苯聚醇為化學(xué)純，其輕值為81-91%，pH 值為 6. 0-7. 5。
[0025] 本發(fā)明對(duì)于將聚己帰化咯焼麗水溶液與壬苯聚醇接觸的方法沒有特別的限制，可 W為將壬苯聚醇加入到聚己帰化咯焼麗水溶液中，并攬拌使二者充分混合均勻，接觸過程 的溫度可W為25-3(TC。
[0026] 在本發(fā)明所提供的方法中，所述無(wú)水磯酸氨二軸水溶液的濃度為0. 1-0. 2g/l，優(yōu) 選為0. 12-0. 18g/L ;所述構(gòu)稼酸水溶液的濃度為0. 1-0. 2g/L，優(yōu)選為0. 12-0. 15g/L ;所述 楓酸鐘水溶液的濃度為0. 1-0. 2g/l，優(yōu)選為0. 12-0. 18g/L。
[0027] 在本發(fā)明中，所述無(wú)水磯酸氨二軸為化學(xué)純，純度為98-99. 9% ;楓酸鐘為藥用級(jí) 楓酸鐘，按干燥品計(jì)純度不低于99. 0% ;構(gòu)稼酸為藥用級(jí)，按無(wú)水物計(jì)含量高于99. 5%。
[0028] 在本發(fā)明中，相對(duì)于IOOg的楓化鐘，所述無(wú)水磯酸氨二軸的加入量為 0. 45-0. 49g，優(yōu)選為0. 46-0. 48g，所述構(gòu)稼酸的加入量為0. 45-0. 49g，優(yōu)選為0. 46-0. 48g， 所述楓酸鐘的加入量為0. 18-0. 2g，優(yōu)選為0. 18-0. 19g。
[0029] 本發(fā)明所提供的方法對(duì)于將混合液3與無(wú)水磯酸氨二軸、構(gòu)稼酸水溶液和楓酸鐘 溶液接觸的方法、順序和條件沒有特別的限制，只要能夠使形成均一的混合液即可，可W 在接觸后在密閉的條件下持續(xù)攬拌1. 5-2. 5小時(shí)，使各組分接觸均勻，攬拌的速度可W為 80-100rpm/min。
[0030] 本發(fā)明所提供的方法還包括在獲得混合液4后加入水獲得有效楓含量為 0.65% -0.75 %溶液。在混合液4中加入的水優(yōu)選為去離子水，可W在加入水前對(duì)溶液 4中有效楓的濃度進(jìn)行測(cè)量，然后計(jì)算出需要添加的水的總量，在加入過程中邊加水邊 攬拌，并在加水結(jié)束后再繼續(xù)攬拌25-35分鐘，直至獲得均一的溶液，攬拌的速度可W為 80-100巧m/min,加水的過程可W在25-30°C下進(jìn)行。
[0031] 本發(fā)明對(duì)于配制消毒劑的容器沒有特別的限制，可W為本領(lǐng)域常規(guī)的配置容器并 在清潔衛(wèi)生的條件下完成配置。
[0032] 本發(fā)明還提供了一種消毒劑，其中，該消毒劑是按照本發(fā)明所提供的消毒劑的配 制方法制備獲得的。
[0033] 在本發(fā)明所提供的消毒劑中，有效楓含量為0. 65% -0. 75%，抑值為2-4。
[0034] 本發(fā)明中，有效楓是W楓離子的總量計(jì)的。
[0035] 在本發(fā)明所提供的消毒劑中，鉛的含量低于40mg/l，隸的含量低于Img/l，神的含 量低于lOmg/L。
[0036] 本發(fā)明的消毒劑可W適用于皮膚的消毒，例如：
[0037] 當(dāng)用于注射部位及手術(shù)部位消毒時(shí)，可W用無(wú)菌棉產(chǎn)區(qū)本品原液在消毒部位擦拭 1-2遍，作用1-3分鐘。
[0038] 當(dāng)用于外科手術(shù)消毒時(shí)，在常規(guī)刷手的擠出上，用無(wú)菌紗布戰(zhàn)區(qū)本品原液均勻擦 拭，從指尖至上臂部和上臂下1/3部位皮膚，作用3-5分鐘。
[0039] 本發(fā)明所提供的消毒劑可W有效殺滅化賊性球菌、腸道致病菌、醫(yī)院感染常見細(xì) 菌和致病性酵母菌。
[0040] 下面通過實(shí)施例更詳細(xì)的描述本發(fā)明。
[0041] W下實(shí)施例中所用的原料的質(zhì)量如下：
[0042] 楓；藥用級(jí)，符合《中華人民共和國(guó)藥典》2010版二部要求，按干品計(jì)含量為 99. 6%。
[0043] 楓化鐘；藥用級(jí)，符合《中華人民共和國(guó)藥典》2010版二部要求，含量為99. 2%。
[0044] 壬苯聚醇；化學(xué)純，輕值；86%，抑值；6. 5。
[0045] 無(wú)水磯酸氨二軸；化學(xué)純，含量；99 %。
[0046] 楓酸鐘；藥用級(jí)，符合《中華人民共和國(guó)藥典》2010版二部要求，按干燥品級(jí)含量 為 99. 2%。
[0047] 聚己帰化咯焼麗；藥用級(jí)，符合《中華人民共和國(guó)藥典》2010版二部要求，含氮量 為 12. 2%，K 值為 30。
[0048] 構(gòu)稼酸；藥用級(jí)，符合《中華人民共和國(guó)藥典》2010版二部要求，按無(wú)水物計(jì)含量 為 99. 6%。
[0049] 生產(chǎn)用水符合《中華人民共和國(guó)》"純化水"要求。
[0050] W下實(shí)施例中，消毒劑的各參數(shù)的測(cè)量方法如下：
[005。 抑值；《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）2. 2. 1. 4pH值的測(cè)定（pH計(jì)法）。
[0052] 鉛、隸、神限量測(cè)定；GB27951-2011《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》5. 2. 3鉛、隸、神限量測(cè) 定。
[0053] 有效楓含量測(cè)定；《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）2. 2. 1. 2. 2有效楓含量的測(cè)定。
[0054] 穩(wěn)定性測(cè)定；《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版）2. 2. 3消毒產(chǎn)品穩(wěn)定性測(cè)定（化學(xué)測(cè)定 法）。
[00巧]W下將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[005引 實(shí)施例1-5
[0057] 實(shí)施例1-5用于說明本發(fā)明提供的消毒劑的制備方法。
[005引在配料罐中，在按照表I中列出的配比方式，配制消毒液，具體步驟為：
[0059] 將水加入于楓化鐘中，攬拌使楓化鐘完全溶解制成飽和溶液，再加入楓攬拌使其 溶解制成混合液1，備用。
[0060] 在25C下稱取聚己帰化咯焼麗并加水?dāng)埌璜@得聚己帰化咯焼麗水溶液，稱取壬苯 聚醇并攬拌溶解于聚己帰化咯焼麗水溶液中制成混合液2,備用。
[0061] 分別配制磯酸氨二軸溶液（0. 15g/L)、楓酸鐘溶液化15g/L)和構(gòu)稼酸溶液 (0. 15g/L)。
[0062] 在溶液2中緩緩加入溶液1，邊加邊攬拌，攬拌的速度為80rpm/min，攬拌30分鐘 獲得混合液3。
[0063] 在混合液3中加入磯酸氨二軸溶液、構(gòu)稼酸溶液和楓酸鐘溶液，邊加邊攬拌，加料 結(jié)束后密閉攬拌2小時(shí)，獲得溶液4。
[0064] 在溶液4中加入去離子水調(diào)整有效楓濃度，再攬拌30分鐘獲得消毒液1-5。
[0065] 檢測(cè)消毒液中抑、鉛含量、隸含量、神含量、有效楓含量列于表2中。
[0066] 表 1
[0067]
[006引 表2

【權(quán)利要求】
1. 一種消毒劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： 步驟一：將碘化鉀飽和溶液與碘接觸獲得混合液1，將聚乙烯吡咯烷酮水溶液與壬苯 聚醇接觸獲得混合液2 ; 步驟二：將混合液1與混合液2接觸獲得混合液3 ; 步驟三：將混合液3與無(wú)水磷酸氫二鈉水溶液、枸櫞酸水溶液和碘酸鉀水溶液接觸獲 得混合液4。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的濃度為 0. 03-0. 05g/L ;所述無(wú)水磷酸氫二鈉水溶液的濃度為0. 1-0. 2g/L ;所述枸櫞酸水溶液的濃 度為0. 1-0. 2g/L ;所述碘酸鉀水溶液的濃度為0. 1-0. 2g/L。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，相對(duì)于100g的碘化鉀，所述碘的添加量 為 1. 9-2. lg。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，相對(duì)于100g的碘化鉀，所述聚乙烯吡咯 烷酮的加入量為2.8-3. 2g。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，相對(duì)于100g的碘化鉀，所述壬苯聚醇的 加入量為4. 5-4. 9g。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，相對(duì)于100g的碘化鉀，所述無(wú)水磷酸氫 二鈉的加入量為〇. 45-0. 49g，所述枸櫞酸的加入量為0. 45-0. 49g，所述碘酸鉀的加入量為 0. 18-0. 2g。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，該方法還包括在步驟四后加入水獲得有 效碘含量為〇.65%-〇.75%溶液。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，該方法還包括在溶液中加入水后攪拌25-35 分鐘。
9. 一種消毒劑，其特征在于，該消毒劑是按照權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的方法制 備獲得的。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的消毒劑，其中，在所述消毒劑中，有效碘含量為 0· 65% -0· 75%，pH 值為 2-4。
【文檔編號(hào)】A61P17/02GK104224825SQ201410472897
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年9月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月16日
【發(fā)明者】王子章 申請(qǐng)人:王子章