一種用于介入穿刺針道止血粒子及其匹配的植入槍的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)療用品，具體的說是涉及一種介入穿刺針道止血粒子及其匹配的植入槍，該止血粒子由氧化再生纖維素精制壓縮而成，接觸出血表面后劇烈溶脹成膠狀體，具有壓迫止血的作用。所述止血粒子與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時激活多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，2~8分鐘內迅速達到完全止血的效果。本發(fā)明止血粒子通過粒子植入槍均勻地釋放于穿刺針道中，起到良好的壓迫止血效果，減少經皮穿刺介入術后出血引起的并發(fā)癥。將止血粒子彈夾安裝于粒子植入槍中，穿刺針道前端接穿刺針，通過推送針將止血粒子送進病變組織中，起到局部壓迫止血的作用。
【專利說明】—種用于介入穿刺針道止血粒子及其匹配的植入槍

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療用品，具體的說是涉及一種介入穿刺針道止血粒子及其匹配的植入槍。

【背景技術】
[0002]出血是創(chuàng)傷及手術后主要并發(fā)癥，出血過多將引起休克，危及生命。因此，及時有效止血對挽救患者生命具有重要意義。
[0003]出血后如何止血一直困擾著人類。古埃及人使用一種含蜂蠟、油脂和大麥的混合物來止血。古印度人使用一種紅砂和動物內臟的混合物來止血。在古代中國，大夫們則使用金瘡藥，金不煥等中草藥來止血。隨著科學技術的進步，骨蠟等非可吸收止血材料在臨床上的運用，一定程度上推進了醫(yī)學的發(fā)展，但這些非可吸收止血材料引起的術區(qū)感染和其他并發(fā)癥在所難免。
[0004]近年來醫(yī)用可吸收止血材料引起了各國醫(yī)學界和產業(yè)界的高度重視，許多大型醫(yī)藥公司都致力于研發(fā)新型止血材料。美國某公司生產的可吸收止血紗布Surgicel (速即紗)，它不依賴于人體內生理性凝血機制，而是通過物理作用迅速促使血液凝固，有效控制出血。


【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術問題在于提供了一種介入穿刺針道止血粒子及其匹配的植入槍，用于介入穿刺針道的止血粒子接觸出血表面后溶脹成膠狀體，起到壓迫止血的作用，并與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時引發(fā)血小板不可逆聚集生成血纖維，粘附于受損血管；激活并釋放出多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，可有效控制出血。
[0006]為解決上述技術問題，本發(fā)明通過以下方案來實現:
一種用于介入穿刺針道止血粒子，該止血粒子呈圓柱形顆粒，由氧化再生纖維素和微纖維膠原按一定比例混合精制壓縮形成的圓柱形顆粒。
[0007]進一步的，所述止血粒子接觸出血表面后劇烈溶脹成膠狀體，具有壓迫止血的作用。
[0008]進一步的，所述止血粒子與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時激活多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，21分鐘內迅速達到完全止血的效果。
[0009]上述止血粒子用植入槍，包括:
止血粒子彈夾，用于排列式裝載止血粒子，該止血粒子彈夾置于穿刺針道后端的上部，并且與穿刺針道連通；
推送針，置于穿刺針道內部，用于推送落入穿刺針道內的止血粒子；
前端針道，推送針先穿過前端針道，該前端針道是用于保持推送針的直線狀態(tài)；
穿刺針道；為能夠容納止血粒子通過的一根管道，末端開口直徑小于管道直徑。
[0010]進一步的，止血粒子彈夾與穿刺針道的連通處開口長度比止血粒子的長度大1mm。
[0011]相對于現有技術，本發(fā)明的有益效果是:
1.氧化再生纖維素具有良好的生物相容性、生物可降解性和無毒等特點。在臨床上已成功應用于神經外科、耳鼻喉科、肝膽外科等手術止血，術后無再出血、滲血、感染等并發(fā)癥發(fā)生。
[0012]2.止血粒子由氧化再生纖維素精制壓縮而成，接觸出血表面后劇烈溶脹成膠狀體，具有壓迫止血的作用。因此，止血粒子的止血作用有事半功倍的效果。在經皮穿刺介入術中，止血粒子有助于穿刺針道的確切止血，提高手術成功率，減少術后并發(fā)癥的發(fā)生。
[0013]3.本發(fā)明植入槍結構簡單，成本低，能夠適用于普通人群。
[0014]4.止血粒子對人體安全無毒，無刺激、無副反應、無抗原性，人體組織相容性好，無致畸或致癌性。
[0015]5.止血粒子接觸出血表面后溶脹成膠狀體，起到壓迫止血的作用，并與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時引發(fā)血小板不可逆聚集生成血纖維，粘附于受損血管；激活并釋放出多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，迅速達到完全止血的效果。
[0016]6.止血粒子可被人體組織完全吸收分解，有生物可降解性，不必再次取出，減少病人的痛苦。
[0017]7.止血粒子容易附著于任何創(chuàng)傷表面，但不會黏附在醫(yī)療器械上，使用簡便。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1為本發(fā)明止血粒子示意圖。
[0019]圖2為本發(fā)明止血粒子彈夾示意圖。
[0020]圖3為本發(fā)明止血粒子植入槍示意圖。
[0021]附圖中標記:止血粒子I ;止血粒子彈夾2 ;推送針3 ;如端針道4 ;芽刺針道5。

【具體實施方式】
[0022]下面結合附圖及實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細的闡述。
[0023]本發(fā)明的止粒子為非血管微創(chuàng)介入穿刺針道出血所需的止血材料，為經皮穿刺介入治療領域中穿刺針道出血提供良好的止血作用，減少經皮穿刺介入術后穿刺針道出血引起的相關并發(fā)癥，提高手術成功率，加快術后恢復，降低治療費用。
[0024]請參照附圖f 3，本發(fā)明的一種用于介入穿刺針道止血粒子，該止血粒子I呈圓柱形顆粒，由氧化再生纖維素和微纖維膠原按一定比例混合精制壓縮形成的圓柱形顆粒，長4.5mm,外徑0.8mm。所述止血粒子I接觸出血表面后劇烈溶脹成膠狀體，具有壓迫止血的作用。所述止血粒子I與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時激活多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，21分鐘內迅速達到完全止血的效果。它不依賴于人體內生理性凝血機制，而是通過物理作用迅速促使血液凝固，有效控制出血。該止血粒子I安全無毒，無刺激、無副反應、無抗原性，人體組織相容性好，無致畸或致癌性，被人體完全吸收，可廣泛地應用于經皮穿刺介入術后穿刺針道出血的止血。
[0025]上述止血粒子用植入槍，包括:
止血粒子彈夾2，用于排列式裝載止血粒子1，該止血粒子彈夾2置于穿刺針道5后端的上部，并且與穿刺針道5連通； 推送針3，置于穿刺針道5內部，用于推送落入穿刺針道5內的止血粒子I ;
前端針道4，推送針3先穿過前端針道4，該前端針道4是用于保持推送針3的直線狀態(tài)；
穿刺針道5 ;為能夠容納止血粒子I通過的一根管道，末端開口直徑小于管道直徑。
[0026]止血粒子彈夾2與穿刺針道5的連通處開口長度比止血粒子的長度大1mm。
[0027]止血粒子通過粒子植入槍均勻地釋放于穿刺針道中，起到良好的壓迫止血效果，減少經皮穿刺介入術后出血引起的并發(fā)癥。將止血粒子彈夾2安裝于粒子植入槍中，穿刺針道5前端接穿刺針，通過推送針3將止血粒子I送進病變組織中，起到局部壓迫止血的作用。
[0028]鑒于此，本發(fā)明適合于所有穿刺操作后，穿刺道及針尖處的創(chuàng)面止血。止血粒子I大小可根據穿刺針直徑制備相應的大小粒子。
[0029]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書及附圖內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其它相關的【技術領域】，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內。
【權利要求】
1.一種用于介入穿刺針道止血粒子，該止血粒子(I)呈圓柱形顆粒，其特征在于:該止血粒子(I)由氧化再生纖維素和微纖維膠原按一定比例混合精制壓縮形成的圓柱形顆粒。
2.根據權利要求1所述的一種用于介入穿刺針道止血粒子，其特征在于:所述止血粒子(I)接觸出血表面后劇烈溶脹成膠狀體，具有壓迫止血的作用。
3.根據權利要求1或2所述的一種用于介入穿刺針道止血粒子，其特征在于:所述止血粒子(I)與血紅蛋白反應形成血凝塊，封閉毛細血管末端，同時激活多種凝血因子，啟動內源性凝血系統(tǒng)，21分鐘內迅速達到完全止血的效果。
4.一種以權利要求1的止血粒子用植入槍，其特征在于，包括: 止血粒子彈夾(2)，用于排列式裝載止血粒子(1)，該止血粒子彈夾(2)置于穿刺針道(5)后端的上部，并且與穿刺針道(5)連通； 推送針(3)，置于穿刺針道(5)內部，用于推送落入穿刺針道(5)內的止血粒子(I)； 前端針道(4 )，推送針(3 )先穿過前端針道(4 )，該前端針道(4 )是用于保持推送針(3 )的直線狀態(tài)； 穿刺針道(5);為能夠容納止血粒子(I)通過的一根管道，末端開口直徑小于管道直徑。
5.根據權利要求4所述的植入槍，其特征在于:止血粒子彈夾(2)與穿刺針道(5)的連通處開口長度比止血粒子的長度大1mm。
【文檔編號】A61B17/12GK104257411SQ201410481009
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月19日 優(yōu)先權日:2014年9月19日
【發(fā)明者】陳旭東, 李啟洋, 劉艷, 何凡, 曾延華, 李鑫 申請人:陳旭東, 李啟洋, 劉艷