一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，公開(kāi)了一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法，所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物：馬齒莧水提物為4～8份、冬葵子乙醇提取物為6～14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2～5份、柏子仁超臨界萃取物為5～10份。所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物制備方法包括水提、醇提、超臨界萃取、柱分離等步驟。制備得到的復(fù)合中藥提取分離物具有顯著的清除超氧陰離子自由基的作用，提高了中藥的抗氧化性能。
【專利說(shuō)明】一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法，特別是涉及一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]自由基(Free radical)是人體生命活動(dòng)中各種生化反應(yīng)的中間代謝產(chǎn)物,具有高度的化學(xué)活性，是機(jī)體有效的防御系統(tǒng)，若不能維持一定水平則會(huì)影響機(jī)體的生命活動(dòng)。但自由基產(chǎn)生過(guò)多而不能及時(shí)地清除，它就會(huì)攻擊機(jī)體內(nèi)的生命大分子物質(zhì)及各種細(xì)胞器，造成機(jī)體在分子水平、細(xì)胞水平及組織器官水平的各種損傷，加速機(jī)體的衰老進(jìn)程并誘發(fā)各種疾病。
[0003]超氧陰離子自由基是從黃嘌呤氧化酶、NADPH氧化酶通過(guò)酶的電子還原作用釋放的氧產(chǎn)生的或由呼吸鏈裂解生成的。
[0004]自由基具有高度的活潑性和極強(qiáng)的氧化反應(yīng)能力，能通過(guò)氧化作用攻擊體內(nèi)的生命大分子，如核酸、蛋白質(zhì)、糖類和脂質(zhì)等，使這些物質(zhì)發(fā)生過(guò)氧化變性、交聯(lián)和斷裂，從而引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，導(dǎo)致機(jī)體的組織破壞和退行性變化。自由基的強(qiáng)氧化作用，損傷了機(jī)體的生命大分子，弓I起人體細(xì)胞免疫和體液免疫的功能減弱，最終導(dǎo)致免疫疾病的出現(xiàn)。
[0005]專利號(hào)為CN100450541的專利公開(kāi)了具有美容抗氧化功效的中藥保健制劑，所述的技術(shù)方案在美容方面作用較大，而在抗氧化方面的作用較低。因此需要開(kāi)發(fā)具有較高抗氧化作用的中藥提取分離物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]要解決的技術(shù)問(wèn)題:常規(guī)的中藥中有很多成分具有抗氧化的作用，但是其抗氧化作用都較弱，不能有效的清除自由基，需要將具有抗氧化作用的中藥成分進(jìn)行提取和分離，再進(jìn)行合理組合，來(lái)提高其抗氧化的活性，因此需要一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法。
[0007]技術(shù)方案:針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明公開(kāi)了一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份。
[0008]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份。
[0009]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚(yú)腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份。
[0010]一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法如下:(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提后取上清液，將上清液濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取后過(guò)濾，將濾液真空濃縮后為冬葵子乙醇提取物；(3)將魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取后離心分離，將上層清液濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)將柏子仁粉碎后采用超臨界二氧化碳萃取法進(jìn)行萃取，收集分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水浸提、過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤先用水進(jìn)行提取，提取后將提取液過(guò)硅膠柱，收集流出液，濃縮后得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0011]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的馬齒莧提取物制備方法如下:將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物。
[0012]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的冬葵子乙醇提取物制備方法如下:將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C,提取時(shí)間為40min,料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過(guò)濾,過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物。
[0013]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的魚(yú)腥草乙醇提取物制備方法如下:將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物。
[0014]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的柏子仁超臨界萃取物的制備方法如下:取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物。
[0015]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的鴨跖草水提物的制備方法如下:將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結(jié)束后過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物。
[0016]優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的雞矢藤提取分離物制備方法如下:將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過(guò)濾，過(guò)濾得到上清液；將上清液通過(guò)活化過(guò)的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物。
[0017]常規(guī)的中藥成分中一些多糖、黃酮都具有抗氧化的作用，但是其抗氧化作用都較差，不能有效的清除自由基。本發(fā)明中對(duì)馬齒莧和鴨跖草進(jìn)行了水提，得到了馬齒莧和鴨跖草中的一些活性水溶性成分，如多糖等。另外還對(duì)冬葵子和魚(yú)腥草進(jìn)行醇提，獲得了冬葵子和魚(yú)腥草中的一些活性成分。另外還對(duì)柏子仁進(jìn)行了超臨界萃取獲得了柏子仁中的活性非極性成分，還對(duì)雞矢藤中的活性成分進(jìn)行了提取和分離，最終組合在一起的復(fù)合中藥提取分離物具有較好的抗氧化作用。
[0018]有益效果:測(cè)定了本發(fā)明的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的超氧陰離子自由基清除率。本發(fā)明的復(fù)合中藥提取分離物的自由基清除率在81.5%至99.3%，都具有顯著的抗氧化的作用。最佳的復(fù)合中藥提取分離物的自由基清除率最高，達(dá)到了 99.3%。顯著的高于其他實(shí)施方案的清除率。
[0019]

【具體實(shí)施方式】
[0020]實(shí)施例1
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結(jié)束后過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過(guò)濾，過(guò)濾得到上清液；將上清液通過(guò)活化過(guò)的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚(yú)腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0021]實(shí)施例2
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結(jié)束后過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過(guò)濾，過(guò)濾得到上清液；將上清液通過(guò)活化過(guò)的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為8份、冬葵子乙醇提取物為6份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2份、柏子仁超臨界萃取物為10份、鴨跖草水提物為5份、雞矢藤提取分離物為6份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0022]實(shí)施例3
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結(jié)束后過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過(guò)濾，過(guò)濾得到上清液；將上清液通過(guò)活化過(guò)的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4份、冬葵子乙醇提取物為14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為5份、柏子仁超臨界萃取物為5份、鴨跖草水提物為12份、雞矢藤提取分離物為7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0023]實(shí)施例4
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)按重量取馬齒莧水提物為8份、冬葵子乙醇提取物為6份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2份、柏子仁超臨界萃取物為10份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0024]實(shí)施例5
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)按重量取馬齒莧水提物為4份、冬葵子乙醇提取物為14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為5份、柏子仁超臨界萃取物為5份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
[0025]超氧陰離子自由基清除率測(cè)定
取離心管，分別加入0.05mol/L的pH=7.5的tris鹽酸緩沖液5mL，分別加入實(shí)施例1至5的復(fù)合中藥提取分離物的水溶液0.5mL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%?；旌暇鶆蚝笤?5°C下水浴15min。取出后馬上加入0.4mmol/L的鄰苯三酹溶液為4.5mL。反應(yīng)3min后加入10wt%的維生素C溶液0.05mL來(lái)終止反應(yīng)。1min后，在420nm處測(cè)定各實(shí)施例的紫外吸光度，對(duì)照例以純水0.3mL作為待測(cè)樣品。計(jì)算對(duì)照例與實(shí)施例1至5的吸光度值的差值，再將差值除以對(duì)照例的吸光度值為清除率。同時(shí)進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，對(duì)比實(shí)驗(yàn)中藥為三七重量為4份、山楂為5份、丹參為6份、五味子為3份，用水煎熬后得到中藥提取液，清除率測(cè)定方法同上。測(cè)定結(jié)果如下。
[0026]實(shí)施例1至5和對(duì)比例的超氧陰離子自由基清除率分別為:99.3%,90.3%,89.6%、81.5%, 82.4%, 66.8%。
[0027]可以看出，實(shí)施例1至5的復(fù)合中藥提取分離物都具有非常高的自由基清除率，都具有顯著的抗氧化的作用。實(shí)施例1的復(fù)合中藥提取分離物的自由基清除率最高，達(dá)到了99.3%。顯著的高于實(shí)施例2至5的清除率。對(duì)比例的超氧陰離子自由基清除率最低，只有
66.8%ο
【權(quán)利要求】
1.一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚(yú)腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份。
4.一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法如下:(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提后取上清液，將上清液濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取后過(guò)濾，將濾液真空濃縮后為冬葵子乙醇提取物；(3)將魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取后離心分離，將上層清液濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物；(4)將柏子仁粉碎后采用超臨界二氧化碳萃取法進(jìn)行萃取，收集分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水浸提、過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤先用水進(jìn)行提取，提取后將提取液過(guò)硅膠柱，收集流出液，濃縮后得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚(yú)腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的馬齒莧提取物制備方法如下:將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的冬葵子乙醇提取物制備方法如下:將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50°C，提取時(shí)間為40min，料液比為1: 7，提取后將提取液用濾布過(guò)濾，過(guò)濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的魚(yú)腥草乙醇提取物制備方法如下:將晾干后的魚(yú)腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65°C，提取時(shí)間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚(yú)腥草乙醇提取物。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的柏子仁超臨界萃取物的制備方法如下:取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8.5MPa，二級(jí)分離壓力為6.5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的鴨跖草水提物的制備方法如下:將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結(jié)束后過(guò)濾、濃縮得到鴨跖草水提物。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的雞矢藤提取分離物制備方法如下:將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過(guò)濾，過(guò)濾得到上清液；將上清液通過(guò)活化過(guò)的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物。
【文檔編號(hào)】A61K36/78GK104306519SQ201410489049
【公開(kāi)日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年9月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月23日
【發(fā)明者】李建華 申請(qǐng)人:蘇州市天靈中藥飲片有限公司