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      蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑及其制備方法

      文檔序號(hào):761513閱讀:206來源:國(guó)知局
      蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑及其制備方法,該方法包括如下步驟:步驟1,將蘭索拉唑粗品和無水乙醇混合,加熱攪拌溶解,用活性炭脫色,熱過濾除去活性炭,滴加注射用水,降溫析晶,過濾,濾餅用無水乙醇淋洗,抽濾,真空干燥,得到蘭索拉唑精品;步驟2,將干燥的蘭索拉唑精品用氣流粉碎成超細(xì)粉體;步驟3,將蘭索拉唑超細(xì)粉體溶于注射用水,滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值,加入輔料,攪拌均勻,定容,灌裝,凍干,得到蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑。本發(fā)明的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑具有純度高、雜質(zhì)少、穩(wěn)定性高、顆粒小、溶解性好、毒副作用小、不易過敏等優(yōu)點(diǎn)。
      【專利說明】蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑及其制備方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種蘭索拉唑凍干制劑及其制備方法,尤其是一種蘭索拉唑特種超細(xì) 粉體凍干制劑及其制備方法,屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 蘭索拉唑,其化學(xué)名稱:2_[[ [3-甲基-4- (2, 2, 2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲 基]亞磺酰基-IH-苯并咪唑。分子式:C16H14F3N3O2S,分子量:369. 36,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

      【權(quán)利要求】
      1. 一種蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑,其特征在于:所述蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍 干制劑以蘭索拉唑粗品為原料,先用無水乙醇加熱攪拌溶解,用活性炭脫色,熱過濾除去活 性炭,滴加注射用水,降溫析晶,過濾,濾餅用無水乙醇淋洗,抽濾,真空干燥,得到蘭索拉唑 精品,將干燥的蘭索拉唑精品用氣流粉碎成超細(xì)粉體,將蘭索拉唑超細(xì)粉體溶于注射用水, 滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值,加入輔料,攪拌均勻,定容,灌裝,凍干,得到蘭索拉唑特種超 細(xì)粉體凍干制劑。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑,其特征在于:所述蘭索拉 唑超細(xì)粉體溶液中加入的輔料為葡甲胺和甘露醇。
      3. -種根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其 特征在于:該方法包括如下步驟: 步驟1,將蘭索拉唑粗品和無水乙醇混合,加熱攪拌溶解,用活性炭脫色,熱過濾除去活 性炭,滴加注射用水,降溫析晶,過濾,濾餅用無水乙醇淋洗,抽濾,真空干燥,得到蘭索拉唑 精品; 步驟2,將干燥的蘭索拉唑精品用氣流粉碎成超細(xì)粉體; 步驟3,將蘭索拉唑超細(xì)粉體溶于注射用水,滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值,加入輔料, 攪拌均勻,定容,灌裝,凍干,得到蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟1中蘭索拉唑粗品和溶解用無水乙醇的重量比為1 :5?7,溶解溫度為35?40°C, 攪拌時(shí)間為30?40分鐘,活性炭的用量為蘭索拉唑粗品的5?15%,脫色時(shí)間為30?40 分鐘。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟1中注射用水的用量為蘭索拉唑粗品的3?5倍,析晶溫度為5?15°C,保析晶時(shí) 間為2?3小時(shí)。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟1中淋洗用無水乙醇的用量為蘭索拉唑粗品的〇. 5?1. 5倍,淋洗次數(shù)為1?3 次,真空干燥溫度為25?35°C,真空干燥時(shí)間為4?6小時(shí)。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟2中氣流粉碎采用多級(jí)粉碎,超細(xì)粉體的顆粒直徑為0. 5?3 ii m。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟2中氣流粉碎采用二級(jí)對(duì)噴式氣流粉碎,氣流粉碎的氣流速度為350?450m/s。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在于:所述步驟3中氫氧化鈉溶液濃度為5?10%,pH值調(diào)節(jié)為10?12,蘭索拉唑超細(xì)粉體溶液 中加入輔料葡甲胺和甘露醇,葡甲胺的重量為蘭索拉唑超細(xì)粉體的15%?33%,甘露醇的重 量為蘭索拉唑超細(xì)粉體的0. 5?2倍。
      10. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘭索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑的制備方法,其特征在 于:所述步驟3中凍干步驟為:將灌裝后的制品在1小時(shí)內(nèi)從室溫降溫至-45?-40°C, 在-45?-40°C進(jìn)行低溫預(yù)凍2?3小時(shí),接著進(jìn)行抽真空,然后進(jìn)行升溫,在1小時(shí)內(nèi) 從-45?-40°C升溫至-15?-KTC,在-15?-KTC下進(jìn)行升華8?10小時(shí),再在2小時(shí) 內(nèi)從-15?-KTC升溫至30?40°C,最后在30?40°C下進(jìn)行真空干燥4?6小時(shí),制得蘭 索拉唑特種超細(xì)粉體凍干制劑。
      【文檔編號(hào)】A61P1/04GK104306341SQ201410490959
      【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年9月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月24日
      【發(fā)明者】李琦, 楊磊 申請(qǐng)人:悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司
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