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      苯基萘環(huán)的丁二酸酰胺衍生物、其制備方法及用途

      文檔序號(hào):762135閱讀:197來源:國(guó)知局
      苯基萘環(huán)的丁二酸酰胺衍生物、其制備方法及用途
      【專利摘要】本發(fā)明涉及與高尿酸血癥和痛風(fēng)相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明涉及一類苯基萘環(huán)的丁二酸酰胺結(jié)構(gòu)的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1抑制劑、其制備方法、及含有它們的藥物組合物以及它們?cè)谥苽涮悄虿∷幬镏械膽?yīng)用。 (I) 其中,R1、R2定義如說明書所述。
      【專利說明】苯基萘環(huán)的丁二酸酰胺衍生物、其制備方法及用途

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及治療高尿酸血癥和痛風(fēng)相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明涉及對(duì) 高尿酸血癥和痛風(fēng)有治療作用的一類含苯基萘環(huán)的丁二酸酰胺衍生物的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1 (uratetransporter1,URAT1)抑制劑、制備方法、含有它們的藥物組合物以及在醫(yī)藥上 的用途。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 痛風(fēng)是一種慢性代謝性疾病,以高尿酸血癥和尿酸單鈉鹽(MSU)沉積在關(guān)節(jié)等部 位而引起的痛疼為主要特征,主要原因?yàn)猷堰蚀x紊亂和/或尿酸排泄障礙。據(jù)估計(jì),目前 全球痛風(fēng)患者有2000多萬。目前用于治療痛風(fēng)的藥物包括用于緩解疼痛的抗炎藥物(如 秋水仙堿等)、抑制尿酸生成藥物(以別嘌醇和非布索坦為代表的黃嘌呤氧化酶抑制劑)、 粗尿酸排泄藥物(以丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴馬隆和氯沙坦為代表的尿酸排泄藥物)和尿酸 酶(以pegloticase為代表)。這些藥物存在不同的程度的毒副作用,如苯溴馬隆有引起爆 發(fā)性肝炎的危險(xiǎn),別嘌醇有肝臟及骨髓毒性和變態(tài)反應(yīng)等不良反應(yīng),等等。
      [0003]Lesinurad(RDEA594)是一種由Ardea公司研制的可以抑制腎臟中尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 (uratetransporter1,URAT1)而通過尿液的途徑來排出血液中尿酸的口服藥物,目前處 于III期臨床階段。Lesinurad最早由Valeant公司研發(fā)的抗病毒藥物RDEA806發(fā)展而來。 現(xiàn)在Lesinurad的所有權(quán)目前由于Ardea公司被收購而屬于AstraZeneca。

      【權(quán)利要求】
      1. 具有通式I結(jié)構(gòu)的化合物及其藥學(xué)上可以接受的前藥酯,
      (I ) 其中,R1選自H、鹵素取代基; R2選自H,CrC5的烷基,C3-C6環(huán)烷基。
      2. 權(quán)利要求1所定義的具有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的前藥酯, 其中,R1選自F、Cl、Br、I取代基; R2選自C「C4的烷基,C3-C4環(huán)烷基。
      3. 權(quán)利要求2所定義的通式I化合物,選自:

      4. 權(quán)利要求3所定義的通式I化合物,進(jìn)一步選自:

      5. 合成權(quán)利要求1-4任一所定義的通式I的化合物的方法:
      化合物II用與丁二酸單甲酯III在縮合劑存在下縮合,得到化合物IV ;化合物IV在 堿存在下水解得到化合物V;化合物V與化合物R2NH (VI)在縮合劑存在下縮合,得到產(chǎn)物 I ;所述縮合劑選自DCC、EDC、TBTU和HATU等;所述R1、R2的定義如權(quán)利要求1-4任一對(duì)應(yīng) 所述。
      6. 權(quán)利要求1-4所定義的通式I化合物及其藥學(xué)上可以接受的前藥酯在制備治療高尿 酸血癥和痛風(fēng)藥物方面的應(yīng)用。
      【文檔編號(hào)】A61K31/165GK104292123SQ201410501869
      【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年9月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月27日
      【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:張遠(yuǎn)強(qiáng)
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