基于拉曼散射的多功能無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種基于拉曼散射的多功能無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法。本發(fā)明裝置包括激光發(fā)生、光信號(hào)處理、光電信號(hào)轉(zhuǎn)換以及數(shù)據(jù)處理等系統(tǒng)；激光發(fā)生系統(tǒng)將固定波長(zhǎng)的激光照射到人體皮膚，由人體皮膚返回的散射光送至光信號(hào)處理系統(tǒng)；光信號(hào)處理系統(tǒng)可以通過(guò)能夠表征某一物質(zhì)的特定波長(zhǎng)的散射光，濾除其他波長(zhǎng)的散射光；光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)將特定波長(zhǎng)的散射光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的數(shù)字電信號(hào)；數(shù)字信號(hào)處理系統(tǒng)對(duì)數(shù)字電信號(hào)進(jìn)行處理，得到相對(duì)應(yīng)的表征某一物質(zhì)體征的物質(zhì)含量。整個(gè)系統(tǒng)集成在很小的裝置中，可用于無(wú)創(chuàng)檢測(cè)人體血糖、血紅素等各體征指標(biāo)，具有無(wú)創(chuàng)、便攜、功能多樣的特點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】基于拉曼散射的多功能無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種基于拉曼散射的多功能無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)光照射試樣時(shí)，根據(jù)散射光的頻率與入射光是否相同可以將散射現(xiàn)象分為瑞利散射和拉曼散射。拉曼散射光譜屬于分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，它是源于試樣分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，對(duì)拉曼散射光譜的研究可以直接獲得分子結(jié)構(gòu)的信息，從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析。就拉曼光譜本身而言，具有分辨率高，積分時(shí)間短，重現(xiàn)率好等特點(diǎn)，又因?yàn)槠渥V峰清晰尖銳，且譜峰強(qiáng)度與被檢測(cè)物質(zhì)呈良好的正相關(guān)關(guān)系，因此可以利用拉曼光譜實(shí)現(xiàn)對(duì)人體內(nèi)某些成分如血糖、血紅素、脂肪、膽固醇等組分進(jìn)行的精確定量檢測(cè)和分析。目前的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)設(shè)備由于光學(xué)系統(tǒng)以及成像系統(tǒng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，整個(gè)設(shè)備龐大且功能單一，無(wú)法做到便于攜帶并靈活檢測(cè)多種物質(zhì)。
[0003]糖尿病是由于人體胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，所引發(fā)的以高血糖為特征的糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的疾病。目前糖尿病的治療通過(guò)頻繁的檢測(cè)患者的血糖濃度值并依此來(lái)從外部注射或口服胰島素來(lái)控制血糖濃度。但是目前普遍的血糖檢測(cè)方法都是有創(chuàng)的，每天4-7次的血糖檢測(cè)對(duì)患者造成了身體上的疼痛和心靈上的傷害，并加大了感染的風(fēng)險(xiǎn)。而利用拉曼光譜檢測(cè)血糖具有減輕患者痛苦和感染的風(fēng)險(xiǎn)，提高血糖精確度，降低檢測(cè)成本的優(yōu)點(diǎn)。
[0004]動(dòng)脈粥樣硬化是由脂肪代謝紊亂，神經(jīng)血管功能失調(diào)引起的在大中動(dòng)脈內(nèi)膜出現(xiàn)含膽固醇、類脂肪等物質(zhì)的疾病。利用拉曼光譜對(duì)血管內(nèi)脂肪、膽固醇等成分的檢測(cè)對(duì)診斷治療有很大幫助。
[0005]細(xì)胞的癌變及擴(kuò)散是從細(xì)胞形、組織成分的變化開始的。在細(xì)胞癌變的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)等成分發(fā)生變化。因此對(duì)細(xì)胞內(nèi)DNA、蛋白質(zhì)等組分進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)對(duì)患者和疑似患者病情的治療和診斷有很重要的意義。
[0006]本發(fā)明是基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜檢測(cè)的新技術(shù)，該技術(shù)可以方便快捷的為人體各體征成分參數(shù)的檢測(cè)和確定提供依據(jù)，大大提高醫(yī)療檢測(cè)診斷的效果，具有很高的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于提出一種基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)方法及裝置。
[0008]本發(fā)明提出的基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置，其結(jié)構(gòu)如圖1所示，包括激光發(fā)生系統(tǒng)、光信號(hào)處理系統(tǒng)、光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；其中，所述激光發(fā)生系統(tǒng)將固定波長(zhǎng)的激光(可以是但不局限于785nm)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)探頭照射到人體皮膚，由人體皮膚返回的散射光經(jīng)由檢測(cè)探頭送至光信號(hào)處理系統(tǒng)；所述光信號(hào)處理系統(tǒng)是一種濾光裝置，該濾光裝置可以通過(guò)能夠表征某一物質(zhì)的特定波長(zhǎng)的散射光(如在血液光譜中的峰為血糖峰，峰為血紅素峰),濾除其他波長(zhǎng)的散射光,并不對(duì)入射光及散射光分別處理，特定波長(zhǎng)的散射光由光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)接收；所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)采用電荷耦合元件，經(jīng)由濾光裝置處理的單一的特定波長(zhǎng)的散射光信號(hào)被電荷耦合元件采集并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的數(shù)字電信號(hào)；所述數(shù)字信號(hào)處理系統(tǒng)對(duì)采集到的數(shù)字電信號(hào)進(jìn)行處理，得出相對(duì)應(yīng)的表征某一物質(zhì)體征的物質(zhì)含量。
[0009]本發(fā)明中，所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)可以但不局限為CXD成像模塊。
[0010]本發(fā)明中，所述數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)用于對(duì)電信號(hào)進(jìn)行處理，得到相應(yīng)物質(zhì)的活性濃度值；整個(gè)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可集成在芯片中，因此結(jié)構(gòu)小巧易于攜帶。
[0011]本發(fā)明中，所述數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)在使用前先針對(duì)每一種被測(cè)物質(zhì)測(cè)定一系列參數(shù)值，得到拉曼峰強(qiáng)度與該物質(zhì)活性濃度的函數(shù)關(guān)系，建立關(guān)聯(lián)模型，進(jìn)而對(duì)人體進(jìn)行檢測(cè)。
[0012]本發(fā)明提供的基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)方法，具體步驟如下:
步驟:A、選取一組已知活性濃度的物質(zhì)樣品(如血糖、血紅素、膽固醇、惡性腫瘤等物質(zhì))作為校準(zhǔn)集，測(cè)出其拉曼散射光譜的拉曼峰強(qiáng)度，建立該物質(zhì)活性濃度與拉曼散射峰強(qiáng)度之間的定量數(shù)學(xué)模型，也稱校準(zhǔn)模型；
步驟B、再取另一組已知活性濃度的該物質(zhì)作為預(yù)測(cè)集，將預(yù)測(cè)樣品的近紅外光譜代入校準(zhǔn)模型，得到樣品的預(yù)測(cè)值，用預(yù)測(cè)值和實(shí)際樣品活性濃度之間的相關(guān)系數(shù)和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)衡量所建校準(zhǔn)模型的可靠程度，對(duì)校準(zhǔn)模型不斷進(jìn)行訓(xùn)練得到相關(guān)度最優(yōu)的該種物質(zhì)的強(qiáng)度一濃度關(guān)聯(lián)模型，并將每種檢測(cè)物質(zhì)的關(guān)聯(lián)模型存儲(chǔ)在裝置的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中；步驟C、對(duì)患者身體情況進(jìn)行檢測(cè)和記錄，建立患者個(gè)人的身體數(shù)據(jù)庫(kù)；
步驟D、選定相應(yīng)的光信號(hào)處理系統(tǒng)以及強(qiáng)度一濃度關(guān)聯(lián)模型，結(jié)合患者的個(gè)人數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)行某項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)；
步驟E、檢測(cè)完一項(xiàng)指標(biāo)后，如需檢測(cè)另外一種物質(zhì)，可以更換事先已經(jīng)制作好的光學(xué)處理零件，從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)功能的多樣化。
[0013]本發(fā)明步驟A中，通過(guò)大量對(duì)同一物質(zhì)不同活性濃度樣品的拉曼散射光譜分析，得到能夠表征其活性濃度的特定拉曼峰，并建立相應(yīng)的計(jì)算模型。
[0014]本發(fā)明步驟A或步驟B中，分析物質(zhì)活性濃度和拉曼峰強(qiáng)度以及建立計(jì)算模型可以但不局限于使用偏最小二乘回歸法(PLSR)進(jìn)行分析。
[0015]本發(fā)明步驟A中，通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)得到與該物質(zhì)活性濃度相關(guān)的拉曼峰之后，由該拉曼峰的拉曼位移或所對(duì)應(yīng)的散射光線波長(zhǎng)決定光信號(hào)處理系統(tǒng)篩選散射光線的相關(guān)參數(shù)數(shù)。
[0016]本發(fā)明中，在針對(duì)某一患者實(shí)際使用前，應(yīng)對(duì)該患者進(jìn)行多次體征指標(biāo)的測(cè)量，使檢測(cè)裝置建立起該患者的個(gè)人身體情況數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)而對(duì)關(guān)聯(lián)模型進(jìn)一步校準(zhǔn)。
[0017]本發(fā)明應(yīng)用拉曼光譜分析的方法對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的活性含量進(jìn)行探測(cè)和鑒定。與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的有益的效果是:
(一)本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，光信號(hào)處理系統(tǒng)僅需針對(duì)某一散射光進(jìn)行處理，并且無(wú)需光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)在很大范圍內(nèi)的光譜上進(jìn)行掃描而采集和處理多個(gè)信號(hào)，因此裝置體積小，便于患者隨身攜帶。
[0018](二)本發(fā)明可以通過(guò)更換光信號(hào)處理系統(tǒng)(可以但不局限于更換篩選不同波長(zhǎng)散射光線的濾光鏡)來(lái)檢測(cè)不同的物質(zhì)，因此可以很方便的根據(jù)患者需要進(jìn)行不同物質(zhì)的檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)醫(yī)療臨床上的多功能檢測(cè)。
[0019](三)本發(fā)明所基于的是拉曼散射光譜分析的原理，在測(cè)試過(guò)程中無(wú)需消耗品，因此大大降低了檢測(cè)成本，便于患者和醫(yī)護(hù)人員多次檢測(cè)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1為本發(fā)明的便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]圖2為本發(fā)明結(jié)構(gòu)原理圖。
[0022]圖3為本發(fā)明在實(shí)施例1的測(cè)試步驟流程圖。
[0023]圖中標(biāo)號(hào):1為檢測(cè)對(duì)象，使用時(shí)為人體皮膚，2為光信號(hào)處理系統(tǒng)，3為光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，4為數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；5為激光發(fā)生系統(tǒng)，包括供電、顯示等附加模塊。

【具體實(shí)施方式】
[0024]下文結(jié)合附圖和實(shí)施例進(jìn)一步具體地描述本發(fā)明，本發(fā)明提供優(yōu)選實(shí)施例，但不應(yīng)該被認(rèn)為僅限于在此闡述的實(shí)施例。在圖中，為了方便說(shuō)明，人體皮膚和具體設(shè)備中元器件的尺寸，所示大小并不代表實(shí)際尺寸。
[0025]圖1是本發(fā)明的裝置結(jié)構(gòu)示意圖，其中I為檢測(cè)對(duì)象，使用時(shí)為人體皮膚；2為光信號(hào)處理系統(tǒng)，可以但不局限于一套光學(xué)參數(shù)不同的濾光鏡；3為光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，可以但不局限為CCD成像模塊；4為數(shù)據(jù)處理模塊；5為激光發(fā)生及供電、顯示等附加模塊。本發(fā)明所示的實(shí)施例不應(yīng)該被認(rèn)為僅限于圖中所示的結(jié)構(gòu)，而是包括圖中的結(jié)構(gòu)。例如裝置結(jié)構(gòu)圖中激光發(fā)生及供電、顯示等附加模塊集成在一起并置于整個(gè)裝置的末端，實(shí)際設(shè)計(jì)中可以靈活置于裝置的任何位置。因此裝置結(jié)構(gòu)圖的表示是示意性的，但這不應(yīng)該被認(rèn)為限制本發(fā)明的范圍。
[0026]實(shí)施例1，一種血糖無(wú)創(chuàng)檢測(cè)裝置，結(jié)合圖1及圖3說(shuō)明本【具體實(shí)施方式】。它包括激光發(fā)生系統(tǒng)5，產(chǎn)生固定波長(zhǎng)的激光(可以選用但不局限于固體激光發(fā)生器，產(chǎn)生如波長(zhǎng)為785nm的激光)。所產(chǎn)生的激光照射到人體皮膚表面1，產(chǎn)生各種波長(zhǎng)的拉曼散射光線。散射光線經(jīng)由光信號(hào)處理系統(tǒng)(可以但不局限于濾光鏡)，僅篩選出能夠表征血糖含量的散射光。該散射光在血液光譜中的拉曼位移為1125。經(jīng)過(guò)光學(xué)處理的單一的散射光信號(hào)被光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)3接收，并轉(zhuǎn)換成與血糖強(qiáng)度關(guān)聯(lián)的電信號(hào)。電信號(hào)傳遞到數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)4，通過(guò)對(duì)患者個(gè)人的強(qiáng)度-濃度關(guān)聯(lián)模型進(jìn)行比對(duì)，從而得出血糖含量。因此本實(shí)施方式對(duì)于糖尿病的診斷和治療有著極其重要的意義。
[0027]在針對(duì)具體患者進(jìn)行血糖檢測(cè)時(shí)，依據(jù)血糖的特征峰1125選定濾光裝置，使之僅能篩選出拉曼位移為1125的散射光。在此基礎(chǔ)上選定數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中已有的血糖強(qiáng)度一濃度關(guān)聯(lián)模型，并結(jié)合患者個(gè)人的數(shù)據(jù)庫(kù)，建立患者個(gè)人的血糖濃度一強(qiáng)度關(guān)聯(lián)模型，通過(guò)對(duì)患者的檢測(cè)值與關(guān)聯(lián)模型進(jìn)行比對(duì)即可檢測(cè)出患者的血糖值。
[0028]本實(shí)施例中，經(jīng)由光信號(hào)處理系統(tǒng)篩選過(guò)的散射光線由光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)(可以但不局限于CCD成像處理模塊)采集并加工，轉(zhuǎn)換成電信號(hào)。因?yàn)閮H需要采集特定波長(zhǎng)的拉曼散射峰強(qiáng)度，因此無(wú)需在很寬光譜范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，從而大大簡(jiǎn)化了設(shè)備，這也是本發(fā)明的一個(gè)獨(dú)特的創(chuàng)新點(diǎn)。
[0029]實(shí)施例2，一種血紅素?zé)o創(chuàng)檢測(cè)裝置，與實(shí)施例1所述的血糖無(wú)創(chuàng)檢測(cè)裝置的區(qū)別在于，光信號(hào)處理系統(tǒng)的具體參數(shù)不同，利用光信號(hào)處理系統(tǒng)(可以但不局限于濾光鏡)將表征血紅素含量的特定散射光(在拉曼血液光譜中具體為拉曼位移為1549)篩選出，從而可以通過(guò)類似于實(shí)施方式一的步驟得出血液中血紅素的含量。本實(shí)施方式對(duì)于心肺疾病(如阻塞性肺炎、心衰竭)、高山癥、紅血球過(guò)多癥等疾病的診斷和治療有重要意義。
[0030]實(shí)施例3，一種腫瘤細(xì)胞以及膽固醇無(wú)創(chuàng)檢測(cè)裝置，與實(shí)施例2所述的血紅素檢測(cè)裝置的區(qū)別在于，光信號(hào)處理系統(tǒng)的具體參數(shù)、數(shù)據(jù)處理的具體方式以及使用時(shí)的實(shí)施步驟不同。改變光信號(hào)處理系統(tǒng)的濾光參數(shù)，將能夠表征腫瘤細(xì)胞以及膽固醇等物質(zhì)的散射光線篩選出。在使用時(shí)，先測(cè)量出使用者正常狀態(tài)下的指標(biāo)值，并由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)做出相應(yīng)的記錄。在正常測(cè)量的過(guò)程中，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將事先記錄的數(shù)據(jù)與實(shí)時(shí)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，并對(duì)比較結(jié)果進(jìn)行分析，最終得出該項(xiàng)指標(biāo)是否異常的結(jié)論。
[0031]在本實(shí)施例中，待測(cè)物質(zhì)可以但不局限于腫瘤細(xì)胞以及膽固醇，對(duì)于其他并未提及到的物質(zhì)，在已知表征其特點(diǎn)的散射光線的基礎(chǔ)上均可進(jìn)行測(cè)量標(biāo)定。
[0032]以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施僅局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單變換或替代，都屬于本發(fā)明范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置，其特征在于，包括激光發(fā)生系統(tǒng)、光信號(hào)處理系統(tǒng)、光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；其中，所述激光發(fā)生系統(tǒng)將固定波長(zhǎng)的激光，經(jīng)過(guò)檢測(cè)探頭照射到人體皮膚，由人體皮膚返回的散射光經(jīng)由檢測(cè)探頭送至光信號(hào)處理系統(tǒng)；所述光信號(hào)處理系統(tǒng)是一種濾光裝置，該濾光裝置可以通過(guò)能夠表征某一物質(zhì)的特定波長(zhǎng)的散射光，濾除其他波長(zhǎng)的散射光，特定波長(zhǎng)的散射光由光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)接收；所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)采用電荷耦合元件，經(jīng)由濾光裝置處理的單一的特定波長(zhǎng)的散射光信號(hào)被電荷耦合元件采集并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的數(shù)字電信號(hào)；所述數(shù)字信號(hào)處理系統(tǒng)對(duì)采集到的數(shù)字電信號(hào)進(jìn)行處理，得出相對(duì)應(yīng)的表征某一物質(zhì)體征的物質(zhì)含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置，其特征在于，所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)為CCD成像模塊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)用于對(duì)電信號(hào)進(jìn)行處理，得到相應(yīng)物質(zhì)的活性濃度值；整個(gè)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可集成在芯片中。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)在使用前先針對(duì)每一種被測(cè)物質(zhì)測(cè)定一系列參數(shù)值，得到拉曼峰強(qiáng)度與該物質(zhì)活性濃度的函數(shù)關(guān)系，建立關(guān)聯(lián)模型，進(jìn)而對(duì)人體進(jìn)行檢測(cè)。
5.一種基于權(quán)利要求1-4之一所述基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于具體步驟如下: 步驟A、選取一組已知活性濃度的物質(zhì)樣品作為校準(zhǔn)集，測(cè)出其拉曼散射光譜的拉曼峰強(qiáng)度，建立該物質(zhì)活性濃度與拉曼散射峰強(qiáng)度之間的定量數(shù)學(xué)模型，也稱校準(zhǔn)模型； 步驟B、再取另一組已知活性濃度的該物質(zhì)作為預(yù)測(cè)集，將預(yù)測(cè)樣品的近紅外光譜代入校準(zhǔn)模型，得到樣品的預(yù)測(cè)值，用預(yù)測(cè)值和實(shí)際樣品活性濃度之間的相關(guān)系數(shù)和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)衡量所建校準(zhǔn)模型的可靠程度，對(duì)校準(zhǔn)模型不斷進(jìn)行訓(xùn)練得到相關(guān)度最優(yōu)的該種物質(zhì)的強(qiáng)度一濃度關(guān)聯(lián)模型，并將每種檢測(cè)物質(zhì)的關(guān)聯(lián)模型存儲(chǔ)在裝置的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中； 步驟C、對(duì)患者身體情況進(jìn)行檢測(cè)和記錄，建立患者個(gè)人的身體數(shù)據(jù)庫(kù)； 步驟D、選定相應(yīng)的光信號(hào)處理系統(tǒng)以及強(qiáng)度一濃度關(guān)聯(lián)模型，結(jié)合患者的個(gè)人數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)行某項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)； 步驟E、檢測(cè)完一項(xiàng)指標(biāo)后，如需檢測(cè)另外一種物質(zhì)，則更換事先已經(jīng)制作好的光學(xué)處理零件。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于所述物質(zhì)樣品為血糖、血紅素、膽固醇或惡性腫瘤。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于步驟A或步驟B中，分析物質(zhì)活性濃度和拉曼峰強(qiáng)度以及建立計(jì)算模型，使用偏最小二乘回歸法。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于步驟A中，通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)得到與該物質(zhì)活性濃度相關(guān)的拉曼峰之后，由該拉曼峰的拉曼位移或所對(duì)應(yīng)的散射光線波長(zhǎng)決定光信號(hào)處理系統(tǒng)篩選散射光線的相關(guān)參數(shù)數(shù)。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述基于拉曼光譜分析的無(wú)創(chuàng)便攜醫(yī)療檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于在針對(duì)某一患者實(shí)際使用前，對(duì)該患者進(jìn)行多次體征指標(biāo)的測(cè)量，使檢測(cè)裝置建立起該患者的個(gè)人身體情況數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)而對(duì)關(guān)聯(lián)模型進(jìn)一步校準(zhǔn)。
【文檔編號(hào)】A61B5/1455GK104224198SQ201410521823
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年10月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月7日
【發(fā)明者】孟延, 劉冉, 仇志軍 申請(qǐng)人:復(fù)旦大學(xué)