一種預(yù)防或治療流行性感冒的藥物組合物及其用途
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療流行性感冒的藥物組合物，其原料包括如下重量配比的組分：莪術(shù)精油：1-8份、藿香精油：1-8份、薄荷精油：1-5份、柴胡精油：1-6份、黃芩精油：5-15份。本發(fā)明還提供了組合物的制備方法和用途。本發(fā)明研究表明，將莪術(shù)精油、藿香精油、薄荷精油、柴胡精油、黃芩精油在特定的用量下配合使用后，能夠有效提高藥物抗流感病毒的活性，為臨床用藥提供了新的選擇。
【專利說明】一種預(yù)防或治療流行性感冒的藥物組合物及其用途

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種預(yù)防或治療流行性感冒的藥物組合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 流行性感冒，是流感病毒引起的急性呼吸道感染，目前將流感病毒分為甲、乙、丙3 型，以甲型最為常見。鑒于流感與普通感冒存在相似的癥狀，因此，多數(shù)患者會將流感與普 通感冒混淆。然而，流感與普通感冒是不同的兩種疾病，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，兩者存在明顯區(qū)別 ：
[0003] 1、病原流感：流感病毒。普通感冒：由人體自身帶有的病毒引發(fā)，主要為鼻病 毒、呼吸道合胞體病毒等；
[0004] 2、發(fā)病誘因流感：無。普通感冒：體弱、慢性病、過度勞累、大量飲酒、加班熬夜、 受風(fēng)著涼、免疫功能低下等。
[0005] 3、癥狀流感：發(fā)熱，且以39°C以上高熱多見；少見鼻塞、流涕等癥狀，或無此癥 狀；重頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛、全身無力需臥床。普通感冒：不發(fā)熱，或發(fā)熱低于38°C;鼻塞、流 涕、噴嚏為主要癥狀；可有輕度頭痛、全身不適。
[0006] 4、中醫(yī)辨證區(qū)分流感：中醫(yī)稱"時行感冒"，起病急，傳染性強(qiáng)，肺衛(wèi)癥狀較輕而 全身癥狀較重，高熱，全身酸痛，待熱退后，肺衛(wèi)癥狀始為明顯。普通感冒：以肺衛(wèi)癥狀為主， 全身癥狀不重。
[0007] 5、治療方式區(qū)分流感：主要采用抗病毒藥物進(jìn)行治療，可以針對流感癥狀，配合 解熱鎮(zhèn)痛、止咳祛痰等藥物。普通感冒：一般情況下不使用抗病毒藥物和抗生素治療，七 天可自愈，若出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等癥狀，也可適量使用解熱、鎮(zhèn)咳藥物治療，但僅能緩解感冒癥 狀。
[0008] 中醫(yī)在治療流行感冒上也有較長的歷史，從中醫(yī)藥中研發(fā)能夠有效治療流行感冒 的復(fù)方藥物，成為了研究的熱點(diǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的目的在于提供一種治療流行性感冒的藥物組合物。本發(fā)明的另一目的在 于提供該組合物的用途。
[0010] 本發(fā)明提供了一種預(yù)防或治療流行性感冒的藥物組合物，其原料包括如下重量配 比的組分：
[0011] 莪術(shù)精油：1-8份、藿香精油：1_8份、薄荷精油：1_5份、柴胡精油：1_6份、黃苳精 油：5-15份。
[0012] 本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，在5味精油的組合物中，并非隨意加大或減少各精油的用量配 t匕，就能夠保證最佳的抗病毒活性。本發(fā)明經(jīng)過考察，發(fā)現(xiàn)了最佳的組分配比：莪術(shù)精油：5 份、藿香精油：5份、薄荷精油：1份、柴胡精油：3份、黃芩精油：10份。由本發(fā)明實(shí)驗可知， 在上述組分配比的基礎(chǔ)上，若縮小或增加各藥材配比用量，將會降低組合物的抗病毒活性。
[0013] 在該配比情況下，其組合物抗病毒活性可顯著提高至約95%。
[0014] 進(jìn)一步地，其原料是由如下重量配比的組分組成：
[0015] 莪術(shù)精油：1-8份、藿香精油：1_8份、薄荷精油：1_5份、柴胡精油：1_6份、黃苳精 油：5-15份。
[0016] 優(yōu)選地，其原料是由如下重量配比的組分組成：
[0017] 莪術(shù)精油：5份、藿香精油：5份、薄荷精油：1份、柴胡精油：3份、黃芩精油：10份。
[0018] 其中，所述莪術(shù)精油、藿香精油、薄荷精油、柴胡精油或黃芩精油，是分別以莪術(shù)、 藿香、薄荷、柴胡或黃芩為原料，采用水蒸氣蒸餾法、低極性有機(jī)溶劑提取法或二氧化碳超 臨界萃取法制備得到的揮發(fā)油。
[0019] 其中，它是由所述原料為活性成分，加上藥學(xué)上常用的輔料或輔助性成分制備而 成的劑型。
[0020] 其中，所述劑型選自鼻用吸入制劑。
[0021] 其中，所述劑型為鼻用吸入制劑，如氣霧劑、噴霧劑、熏蒸劑、香囊等。
[0022] 上述制劑，可以直接將精油復(fù)配后混勻包裝，即得熏蒸劑，使用時蒸發(fā)即可；亦可 將精油復(fù)配后混勻制成氣霧劑和噴霧劑，噴鼻使用；還可以用可吸附精油的載體（如活性 炭、大孔樹脂等）吸附精油，作為香囊使用。
[0023] 本發(fā)明還提供了上述藥物組合物在制備抗病毒的藥物中的用途。
[0024] 進(jìn)一步地，所述病毒為流感病毒。
[0025] 更進(jìn)一步地，所述流感病毒為甲型流感病毒。
[0026] 本發(fā)明研究表明，將莪術(shù)精油、藿香精油、薄荷精油、柴胡精油、黃芩精油在特定的 用量下配合使用后，能夠有效提高藥物抗流感病毒的活性，為臨床用藥提供了新的選擇?；?于本發(fā)明所制成的鼻用吸入制劑，可有效抑制甲型流感病毒經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體，從而大大 減少使用者患上甲型流感病毒的風(fēng)險，對流感有良好的預(yù)防或治療作用。
[0027] 顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容，按照本領(lǐng)域的普通技術(shù)知識和慣用手段，在不脫離 本發(fā)明上述基本技術(shù)思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
[0028] 以下通過實(shí)施例形式的【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說 明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容 所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029] 圖1各因素的抗病毒影響

【具體實(shí)施方式】
[0030] 本發(fā)明使用的各種精油，可以通過購買市售產(chǎn)品得到，也可以采用常規(guī)揮發(fā)油提 取方法進(jìn)行制備，如水蒸氣蒸餾法、低極性有機(jī)溶劑提取法、超臨界二氧化碳萃取法等。本 發(fā)明中采用水蒸氣蒸餾法提取各種精油：
[0031] (1)將莪術(shù)粗碎后，過40目篩，將莪術(shù)粗粉放入蒸餾鍋內(nèi)，鍋內(nèi)加8倍水浸過料層， 浸泡2小時，蒸餾7小時，從收集液中分離揮發(fā)油層，即得莪術(shù)精油。
[0032] (2)將藿香粗碎后，過40目篩，將藿香粗粉放入蒸餾鍋內(nèi)，鍋內(nèi)加10倍水浸過料 層，浸泡4小時，蒸餾4小時，從收集液中分離揮發(fā)油層，即得藿香精油。
[0033] (3)將薄荷粗碎后，薄荷粗粉放入蒸餾鍋內(nèi)，鍋內(nèi)加10倍水浸過料層，蒸餾8小時， 從收集液中分離揮發(fā)油層，即得薄荷精油。
[0034] (4)將柴胡粗碎后，柴胡粗粉放入蒸餾鍋內(nèi)，鍋內(nèi)加8倍水浸過料層，浸泡2小時， 蒸餾2小時，從收集液中分離揮發(fā)油層，即得柴胡精油。
[0035] (5)將黃芩粗碎后，過40目篩，將黃芩粗粉放入蒸餾鍋內(nèi)，鍋內(nèi)加6倍水浸過料層， 蒸餾4小時，從收集液中分離揮發(fā)油層，即得黃芩精油。
[0036] 實(shí)施例1本發(fā)明組合物的制備
[0037] 莪術(shù)精油：5g、藿香精油：5g、薄荷精油：lg、柴胡精油：3g、黃芩精油：10g。將各精 油混勻后，即得本發(fā)明組合物。
[0038] 實(shí)施例2本發(fā)明組合物的制備
[0039] 莪術(shù)精油：5g、藿香精油：5g、薄荷精油：lg、柴胡精油：3g、黃芩精油：10g。將各精 油混勻后，即得本發(fā)明組合物。用活性炭載體吸附后放置于鼻腔給藥器中。
[0040] 以下通過試驗例具體說明本發(fā)明的有益效果。
[0041] 試驗例1本發(fā)明組合物抗病毒活性研究
[0042] 人羊膜干細(xì)胞分別于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中生長成單層，吸棄培養(yǎng)上清，用無血清 DMEM液洗滌兩次，加入lOTCIDSOdO-1)的甲型流感病毒液20ul/L，35°C，5% CO2 :培養(yǎng)箱中 吸附2h，吸棄病毒液，加入不同配比的抗病毒精油（內(nèi)含2mg/L胰蛋白酶）IOOul/孔培養(yǎng)， 測定抗病毒精油的抗病毒的抑制率。
[0043] 用正交試驗L1645來確定配方的抗流感病毒抑制率，各配方組均是在同等用量下進(jìn) 行：
[0044] 表 1
[0045]

【權(quán)利要求】
1. 一種預(yù)防或治療流行性感冒的藥物組合物，其特征在于：其原料包括如下體積量配 比的組分： 莪術(shù)精油：1_8份、藿香精油：1_8份、薄荷精油：1_5份、柴胡精油：1_6份、黃苳精油： 5-15 份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：其原料包括如下體積配比的組 分： 莪術(shù)精油：5份、藿香精油：5份、薄荷精油：1份、柴胡精油：3份、黃芩精油：10份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：其原料是由如下體積配比的組分 組成： 莪術(shù)精油：1_8份、藿香精油：1_8份、薄荷精油：1_5份、柴胡精油：1_6份、黃苳精油： 5-15 份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：其原料是由如下體 積配比的組分組成： 莪術(shù)精油：5份、藿香精油：5份、薄荷精油：1份、柴胡精油：3份、黃芩精油：10份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1?4任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述莪術(shù)精油、藿香 精油、薄荷精油、柴胡精油或黃芩精油，是分別以莪術(shù)、藿香、薄荷、柴胡或黃芩為原料，采用 水蒸氣蒸餾法、低極性有機(jī)溶劑提取法或二氧化碳超臨界萃取法制備得到的揮發(fā)油。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1?4任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：它是由所述原料為 活性成分，加上藥學(xué)上常用的輔料或輔助性成分制備而成的劑型。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于：所述劑型選自鼻用吸入制劑。
8. 權(quán)利要求1?7任意一項所述藥物組合物在制備抗病毒的藥物中的用途。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于：所述病毒為流感病毒。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于：所述流感病毒為甲型流感病毒。
【文檔編號】A61P31/16GK104225500SQ201410528313
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月9日
【發(fā)明者】夏隆江, 何宇新, 劉蓓, 李昌龍, 張翠媚 申請人:成都市康飛藥業(yè)有限公司