用于治療帕金森綜合征的藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及藥物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種用于治療帕金森綜合征的藥物；由水蛭5～11份、黃芪4～15份、天麻5～23份、白芍5～12份、決明子4～11份、何首烏3～9份、紅參4～9份、牛蒡子5～13份、熟地9～14份組成；本發(fā)明從中醫(yī)的角度解釋和認(rèn)識(shí)了帕金森的形成的基本特點(diǎn)和因素，用中醫(yī)中藥的方法對(duì)引起帕金森的病因、病機(jī)進(jìn)行了全面的闡釋和治療，本發(fā)明選用純中藥原料配制而成，本發(fā)明配伍嚴(yán)謹(jǐn)，辯證立法方藥得當(dāng)對(duì)癥，無毒副作用，標(biāo)本兼治，治愈率高，治愈后使病人生活恢復(fù)正常。
【專利說明】用于治療帕金森綜合征的藥物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種用于治療帕金森綜合征的藥物。

【背景技術(shù)】
[0002]帕金森病(英語:Parkinson’s Disease),或譯巴金森氏病，中國大陸譯作帕金森病，臺(tái)灣譯作帕金森氏癥，港澳譯作柏金遜癥，是一種慢性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性失調(diào)，它會(huì)損害患者的動(dòng)作技能、語言能力以及其他功能。它的病因目前仍不明，推測(cè)和大腦底部基底核(basal ganglia)以及黑質(zhì)(substantial nigra)腦細(xì)胞快速退化,無法制造足夠的神經(jīng)引導(dǎo)物質(zhì)多巴胺(Dopamine)和膽堿作用增強(qiáng)有關(guān)。腦內(nèi)需要多巴胺來指揮肌肉的活動(dòng)；缺乏足夠的多巴胺就產(chǎn)生各種活動(dòng)障礙。
[0003]帕金森病突出的病理改變是中腦黑質(zhì)多巴胺(dopamine，DA)能神經(jīng)元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質(zhì)殘存神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體，即路易小體(Lewy body)。出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統(tǒng)外，帕金森病患者的非多巴胺能系統(tǒng)也有明顯的受損。如Meynert基底核的膽堿能神經(jīng)元，藍(lán)斑的去甲腎上腺素能神經(jīng)元，腦干中縫核的5?羥色胺能神經(jīng)元，以及大腦皮質(zhì)、腦干、脊髓、以及外周自主神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元。紋狀體多巴胺含量顯著下降與帕金森病運(yùn)動(dòng)癥狀的出現(xiàn)密切相關(guān)。中腦?邊緣系統(tǒng)和中腦?皮質(zhì)系統(tǒng)多巴胺濃度的顯著降低與帕金森病患者出現(xiàn)智能減退、情感障礙等密切相關(guān)。
[0004]目前治療手段主要以西藥為主，但只能改善癥狀，不能控制其進(jìn)程，長(zhǎng)期應(yīng)用療效減弱且毒性增大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是針對(duì)目前在治療帕金森綜合征長(zhǎng)期依賴西藥的情況，提供一種利用中藥材為原料制備的藥物。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種用于治療帕金森綜合征的藥物，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭5?11份、黃芪4?15份、天麻5?23份、白芍5?12份、決明子4?11份、何首烏3?9份、紅參4?9份、牛蒡子5?13份、熟地9?14份。
[0007]進(jìn)一步的，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭7?10份、黃苗5?12份、天麻8?20份、白芍7?10份、決明子6?10份、何首烏4?7份、紅參5?8份、牛蒡子7?12份、熟地10?13份。
[0008]進(jìn)一步的，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭9份、黃芪10份、天麻15份、白芍8份、決明子8份、何首烏6份、紅參7份、牛蒡子11份、熟地12份。
[0009]一種用于治療帕金森綜合征的藥物的制備方法，步驟包括:
(1)將黃芪、何首烏、紅參、熟地加入藥物總重量5?10倍的乙醇，回流4?6次，每次I?2h，過濾后合并濾液；
(2)藥渣與白芍、決明子、天麻、水蛭加水煎煮4?6次，每次I?2h，過濾去濾渣，合并濾液及醇提液，濃縮至相對(duì)密度1.1?1.5g/ml ；
(3)取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，I h，合并提取液，減壓濃縮至藥材的2倍量，加質(zhì)量為95%乙醇至乙醇濃度達(dá)到80%，4°C醇沉12 h，過濾，取上清液，減壓濃縮至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的100?120目硅膠拌樣，用浸膏等重量的200?300目硅膠分離，用氯仿?甲醇洗脫，得到含有牛蒡苷的餾分，合并含有牛蒡苷的餾分，濃縮后加95%乙醇結(jié)晶，得牛蒡苷，牛蒡苷含量大于90% ；
(4 )將步驟(3 )制得牛蒡苷加入步驟(2 )中制得的濃縮液中，制成藥劑。
[0010]本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:本發(fā)明從中醫(yī)的角度解釋和認(rèn)識(shí)了帕金森的形成的基本特點(diǎn)和因素，用中醫(yī)中藥的方法對(duì)引起帕金森的病因、病機(jī)進(jìn)行了全面的闡釋和治療，本發(fā)明選用純中藥原料配制而成，本發(fā)明配伍嚴(yán)謹(jǐn)，辯證立法方藥得當(dāng)對(duì)癥，無毒副作用，標(biāo)本兼治，治愈率高，治愈后使病人生活恢復(fù)正常。

【具體實(shí)施方式】
[0011]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0012]實(shí)施例1
一種用于治療帕金森綜合征的藥物，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭5份、黃芪15份、天麻5份、白芍12份、決明子4份、何首烏9份、紅參4份、牛蒡子13份、熟地9份。
[0013]一種用于治療帕金森綜合征的藥物的制備方法，步驟包括:
(1)將黃芪、何首烏、紅參、熟地加入藥物總重量5倍的乙醇，回流4次，每次2h，過濾后合并濾液；
(2)藥渣與白芍、決明子、天麻、水蛭加水煎煮6次，每次lh，過濾去濾渣，合并濾液及醇提液，濃縮至相對(duì)密度1.lg/ml ；
(3)取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，Ih，合并提取液，減壓濃縮至藥材的2倍量，加質(zhì)量為95%乙醇至乙醇濃度達(dá)到80%，4°C醇沉12 h，過濾，取上清液，減壓濃縮至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的100目硅膠拌樣，用浸膏等重量的200目硅膠分離，用氯仿?甲醇洗脫，得到含有牛蒡苷的餾分，合并含有牛蒡苷的餾分，濃縮后加95%乙醇結(jié)晶,得牛蒡苷,牛蒡苷含量大于90% ；
(4 )將步驟(3 )制得牛蒡苷加入步驟(2 )中制得的濃縮液中，制成藥劑。
[0014]實(shí)施例2
一種用于治療帕金森綜合征的藥物，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭11份、黃芪4份、天麻23份、白芍5份、決明子11份、何首烏3份、紅參9份、牛蒡子5份、熟地14份。
[0015]一種用于治療帕金森綜合征的藥物的制備方法，步驟包括:
(1)將黃芪、何首烏、紅參、熟地加入藥物總重量7倍的乙醇，回流5次，每次1.5h，過濾后合并濾液；
(2)藥渣與白芍、決明子、天麻、水蛭加水煎煮5次，每次1.5h，過濾去濾渣，合并濾液及醇提液，濃縮至相對(duì)密度1.3g/ml ； (3)取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，I h，合并提取液，減壓濃縮至藥材的2倍量，加質(zhì)量為95%乙醇至乙醇濃度達(dá)到80%，4°C醇沉12 h，過濾，取上清液，減壓濃縮至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的120目硅膠拌樣，用浸膏等重量的250目硅膠分離，用氯仿?甲醇洗脫，得到含有牛蒡苷的餾分，合并含有牛蒡苷的餾分，濃縮后加95%乙醇結(jié)晶,得牛蒡苷,牛蒡苷含量大于90% ；
(4 )將步驟(3 )制得牛蒡苷加入步驟(2 )中制得的濃縮液中，制成藥劑。
[0016]實(shí)施例3
一種用于治療帕金森綜合征的藥物，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭9份、黃芪10份、天麻15份、白芍8份、決明子8份、何首烏6份、紅參7份、牛蒡子11份、熟地12份。
[0017]一種用于治療帕金森綜合征的藥物的制備方法，步驟包括:
(I)將黃芪、何首烏、紅參、熟地加入藥物總重量10倍的乙醇，回流6次，每次2h，過濾后合并濾液；
(2 )藥渣與白芍、決明子、天麻、水蛭加水煎煮6次，每次2h，過濾去濾渣，合并濾液及醇提液，濃縮至相對(duì)密度1.5g/ml ；
(3)取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，I h，合并提取液，減壓濃縮至藥材的2倍量，加質(zhì)量為95%乙醇至乙醇濃度達(dá)到80%，4°C醇沉12 h，過濾，取上清液，減壓濃縮至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的20目硅膠拌樣，用浸膏等重量的300目硅膠分離，用氯仿?甲醇洗脫，得到含有牛蒡苷的餾分，合并含有牛蒡苷的餾分，濃縮后加95%乙醇結(jié)晶,得牛蒡苷,牛蒡苷含量大于90% ；
(4 )將步驟(3 )制得牛蒡苷加入步驟(2 )中制得的濃縮液中，制成藥劑。
[0018]典型病例
病例一:張某，男，58歲，2007年5月26日初診，病人自述:前三個(gè)月突然出現(xiàn)午后眩暈、出汗、肢體沉重等現(xiàn)象，在本地市醫(yī)院診斷為腦萎縮，經(jīng)西醫(yī)治療三月，效果不明顯，服用本發(fā)明藥物。
[0019]觀察病人，形體較胖，舌體胖大(呈面包狀并有齒印)，舌質(zhì)淡，動(dòng)則氣短汗出，脈診:左手寸脈虛浮而數(shù)，重按無力，關(guān)脈玄滑而遲，尺脈無，右手寸脈浮弱，關(guān)脈無，尺脈數(shù)緊。
[0020]診斷氣陽兩虛，痰濕困阻氣機(jī)，無力升陽以養(yǎng)腦。立法:溫陽、健脾、補(bǔ)腎、散寒、理氣、燥濕、除痰，益氣升陽。服藥方法:將實(shí)施例1的處方藥制成膠囊劑型(每粒膠囊Ig生藥)，每次服用10?15粒，每日三次。經(jīng)上方連服三個(gè)療程，自覺癥狀消失，經(jīng)腦CT檢查，大腦無任何異常現(xiàn)象。
[0021]病例二:白某，男，65歲2008年7月20日初診，病人自述:前一月，突然出現(xiàn)走路不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，到醫(yī)院做CT，診斷為腦萎縮，并小腦供給失調(diào)，經(jīng)治療無效后，來我所就診。
[0022]體征:面色蒼黃，走路步態(tài)蹣跚僵硬，并伴有頭搖，四肢稍硬而發(fā)僵，活動(dòng)不隨意。大便干，三日一解，舌質(zhì)淡胖而有白膩態(tài)。雙手脈沉細(xì)無力而遲，腿輕度浮腫，診斷:三陰寒困，脾不升清無以養(yǎng)腦，水濕困阻氣機(jī)。立法:溫陽、健脾、補(bǔ)腎、散寒、理氣、燥濕、除痰，益氣升陽。服藥方法:將實(shí)施例2的處方藥制成膠囊劑型(每粒膠囊Ig生藥)，每次服用10?
15粒，每日三次。經(jīng)上方連服五個(gè)療程，自覺癥狀消失，走路步態(tài)平穩(wěn)，經(jīng)腦CT檢查，大腦恢復(fù)正常。
[0023]病例三:付某，男，75歲2009年11月16日初診，病人自述:前三年因長(zhǎng)期便秘而食大量水果寒涼藥物，致使四肢僵硬，下肢水腫，步態(tài)蹣跚，雙手顫抖，不能持物，經(jīng)陜西第四軍醫(yī)大學(xué)診斷為帕金森。來我所診治時(shí)，病人形體僵硬，走路蹣跚，雙手顫動(dòng)不住，下肢水腫，上身出大量冷汗，語言遲鈍，并伴有邪疝，生活不能自理。經(jīng)人攙扶入我所，脈診雙手脈(肝、脾、腎三臟之脈)沉遲而緊。立法:溫陽、健脾、補(bǔ)腎、散寒、理氣、燥濕、除痰、活血、化瘀，益氣升陽。服藥方法:將實(shí)施例2的處方藥制成膠囊劑型(每粒膠囊Ig生藥)，每次服用10?15粒，每四小時(shí)服藥一次。經(jīng)上方連服十個(gè)療程，自覺癥狀消失，走路步態(tài)平穩(wěn)，雙手能正常持物，冷汗已除，水腫消除，生活自理，經(jīng)腦CT檢查，大腦基本正常。
[0024]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.用于治療帕金森綜合征的藥物，其特征在于，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭5?11份、黃芪4?15份、天麻5?23份、白芍5?12份、決明子4?11份、何首烏3?9份、紅參4?9份、牛姜子5?13份、熟地9?14份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于治療帕金森綜合征的藥物，其特征在于，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭7?10份、黃芪5?12份、天麻8?20份、白芍7?10份、決明子6?10份、何首烏4?7份、紅參5?8份、牛蒡子7?12份、熟地10?13份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于治療帕金森綜合征的藥物，其特征在于，由下列重量份數(shù)的原料制成:水蛭9份、黃芪10份、天麻15份、白芍8份、決明子8份、何首烏6份、紅參7份、牛蒡子11份、熟地12份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1?3任一項(xiàng)所述用于治療帕金森綜合征的藥物的制備方法，其特征在于，步驟包括: (1)將黃芪、何首烏、紅參、熟地加入藥物總重量5?10倍的乙醇，回流4?6次，每次I?2h，過濾后合并濾液； (2)藥渣與白芍、決明子、天麻、水蛭加水煎煮4?6次，每次I?2h，過濾去濾渣，合并濾液及醇提液，濃縮至相對(duì)密度1.1?1.5g/ml ； (3)取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，Ih，合并提取液，減壓濃縮至藥材的2倍量，加質(zhì)量為95%乙醇至乙醇濃度達(dá)到80%，4°C醇沉12 h，過濾，取上清液，減壓濃縮至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的100?120目硅膠拌樣，用浸膏等重量的200?300目硅膠分離，用氯仿?甲醇洗脫，得到含有牛蒡苷的餾分，合并含有牛蒡苷的餾分，濃縮后加95%乙醇結(jié)晶，得牛蒡苷，牛蒡苷含量大于90% ； (4 )將步驟(3 )制得牛蒡苷加入步驟(2 )中制得的濃縮液中，制成藥劑。
【文檔編號(hào)】A61K36/8988GK104306742SQ201410553482
【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年10月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月20日
【發(fā)明者】劉巴寧 申請(qǐng)人:中山百鷗醫(yī)藥科技有限公司