一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法，該揮發(fā)油包合物為翁布揮發(fā)油的β-環(huán)糊精包合物；本發(fā)明采用飽和水溶液法，用β-環(huán)糊精進(jìn)行包合，制備的包合物降低了翁布揮發(fā)油的揮發(fā)性，提高了其穩(wěn)定性，同時(shí)是液體藥物粉末化，便于加工成其他劑型，擴(kuò)大了翁布揮發(fā)油的使用范圍。
【專利說明】一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]藏藥翁布的原植物為檉柳科TeumiricacG￡iG水柏枝屬水柏枝Myricaria germanica (L.)Des.,灌木，分布于青海、西藏、四川、云南、甘肅、生長于海拔2000-2900m的河灘環(huán)境，藥用部位為嫩枝，青綠色，性平味澀微苦，古文獻(xiàn)記載翁布具有清熱解毒、發(fā)散透疹的功效，用于治療麻疹不透、風(fēng)濕痹痛、癬等癥。
[0003]翁布具有廣泛的生物活性，歷代藏醫(yī)常用其治療風(fēng)濕性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎?；瘜W(xué)成分研究集中在對(duì)其黃酮類成分的研究，對(duì)其揮發(fā)性成分的研究報(bào)道較少，現(xiàn)代藥理研究表明，翁布揮發(fā)油具有抗炎鎮(zhèn)痛、抑菌、抗氧化等作用。由于揮發(fā)油具有揮發(fā)性，容易逸散，因此，通過β_環(huán)糊精包合技術(shù)增強(qiáng)其穩(wěn)定性，減少揮發(fā)，同時(shí)是液體藥物粉末化，便于加工成其他劑型。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法。
[0005]一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法，所述的翁布揮發(fā)油包合物為翁布揮發(fā)油的環(huán)糊精包合物。
[0006]翁布揮發(fā)油的提取工藝如下:
(1)將翁布嫩枝除雜、切碎，加入10-15倍水浸泡4-6h，使翁布碎段充分浸潤；
(2)將浸泡后的翁布碎段及其浸泡液進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液；
(3)待蒸懼液自然冷卻后,用干燥劑按1:2-1:6的重量比干燥后,抽濾,濾液即為翁布揮發(fā)油。
[0007]翁布揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于:
步驟(I)所述翁布嫩枝切碎至1-3 cm ；
步驟(2)所述蒸餾溫度為90-120°C，蒸餾時(shí)間為6-9h ；
步驟(3 )所述干燥劑可為無水硫酸鎂、無水硫酸鈉、無水氯化鈣中的一種。
[0008]翁布揮發(fā)油包合物的制備工藝如下:
(1)翁布揮發(fā)油體積與β-環(huán)糊精的重量及水體積以一定比例，采用飽和水溶液法制備;
(2)40-60°C水浴中，磁力攪拌器攪拌下飽和1.5-3h，冷卻至室溫；
(3)冷藏放置24h，抽濾后得揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物。
[0009]翁布揮發(fā)油包合物的制備工藝，其特征在于:
步驟(I)所述翁布揮發(fā)油體積與β-環(huán)糊精的重量及水體積的比例為9-15:60-80:180-240 ；
步驟(2)所述磁力攪拌的速率為600-900r/min ；
步驟(3)所述冷藏溫度為1-4°C。

【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述:
實(shí)施例1:將翁布嫩枝除雜、切碎成Icm碎段，加入10倍水浸泡6h，使翁布碎段充分浸潤；將浸泡后的翁布碎段及其浸泡液進(jìn)行水蒸氣蒸餾，蒸餾溫度為90°C，蒸餾時(shí)間為9h收集蒸餾液；待蒸餾液自然冷卻后，用無水硫酸鎂按1:2的重量比干燥后，抽濾，濾液即為翁布揮發(fā)油；翁布揮發(fā)油體積與環(huán)糊精的重量及水體積的比例為9:80:240，采用飽和水溶液法，于40°C水浴中，磁力攪拌器攪拌(600r/min)下飽和2.5h，冷卻至室溫；2°C冷藏放置24h，抽濾后得揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物。
[0011]實(shí)施例2:將翁布嫩枝除雜、切碎成2cm碎段，加入15倍水浸泡4h，使翁布碎段充分浸潤；將浸泡后的翁布碎段及其浸泡液進(jìn)行水蒸氣蒸餾，蒸餾溫度為110°C，蒸餾時(shí)間為6h收集蒸餾液；待蒸餾液自然冷卻后，用無水硫酸鎂按1:5的重量比干燥后，抽濾，濾液即為翁布揮發(fā)油；翁布揮發(fā)油體積與環(huán)糊精的重量及水體積的比例為12:80:200，采用飽和水溶液法,于60°C水浴中，磁力攪拌器攪拌(900r/min)下飽和1.5h,冷卻至室溫；2°C冷藏放置24h，抽濾后得揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物。
【權(quán)利要求】
1.一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法，其特征在于，所述的翁布揮發(fā)油包合物為翁布揮發(fā)油的β-環(huán)糊精包合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法，翁布揮發(fā)油的提取工藝如下: (1)將翁布嫩枝除雜、切碎，加入10-15倍水浸泡4-6h，使翁布碎段充分浸潤； (2)將浸泡后的翁布碎段及其浸泡液進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液； (3)待蒸懼液自然冷卻后,用干燥劑按1:2-1:6的重量比干燥后,抽濾,濾液即為翁布揮發(fā)油。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的翁布揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于: 步驟(I)所述翁布嫩枝切碎至1-3 cm ； 步驟(2)所述蒸餾溫度為90-120°C，蒸餾時(shí)間為6-9h ； 步驟(3 )所述干燥劑可為無水硫酸鎂、無水硫酸鈉、無水氯化鈣中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種翁布揮發(fā)油包合物及其制備方法，翁布揮發(fā)油包合物的制備工藝如下: (1)翁布揮發(fā)油體積與環(huán)糊精的重量及水體積以一定比例，采用飽和水溶液法制備; (2)40-60°C水浴中，磁力攪拌器攪拌下飽和1.5-3h，冷卻至室溫； (3)冷藏放置24h，抽濾后得揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的翁布揮發(fā)油包合物的制備工藝，其特征在于: 步驟(I)所述翁布揮發(fā)油體積與環(huán)糊精的重量及水體積的比例為9-15:60-80:180-240 ； 步驟(2)所述磁力攪拌的速率為600-900r/min ； 步驟(3)所述冷藏溫度為1-4°C。
【文檔編號(hào)】A61P29/00GK104435024SQ201410759505
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月12日
【發(fā)明者】王河?xùn)|, 李磊, 張慶衛(wèi) 申請(qǐng)人:威海諾達(dá)藥業(yè)集團(tuán)有限公司