一種丁肝病毒吸附器的制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種丁肝病毒吸附器。該丁肝病毒吸附器，包括：吸附器空腔和設(shè)在所述吸附器空腔內(nèi)的活性炭顆粒；所述吸附器空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-1mm；所述活性炭顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為577.5道爾頓截留分子量；所述吸附器空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。本實(shí)用新型提供的一種丁肝病毒吸附器，在操作上簡單易用。
【專利說明】—種丁肝病毒吸附器
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種丁肝病毒吸附器。
【背景技術(shù)】
[0002]1977年意大利學(xué)者Rizzetto用免疫滎光法在慢性乙型肝炎病人的肝細(xì)胞核內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新的病毒抗原，并稱為S因子(delta agent)。它是一種缺陷病毒，必須在HBV或其他嗜肝DNA病毒的輔助下才能復(fù)制增殖，現(xiàn)已正式命名為丁型肝炎病毒(h印atitis Dvirus, HDV)。
[0003]HDV體形細(xì)小，直徑35?37nm，核心含單股負(fù)鏈共價(jià)閉合的環(huán)狀RNA和HDV抗原(HDAg)，其外包以 HBV 的 HBsAg。
[0004]經(jīng)核酸分子雜交技術(shù)證明，HDV RNA與HBV DNA無同源性，也不是宿主細(xì)胞的RNA。HDV-RNA的分子小量很小，只有5.5 X 105，這決定了 HDV的缺陷性，不能獨(dú)立復(fù)制增殖。
[0005]丁肝病毒的復(fù)制是通過不斷的復(fù)制原有的病毒蛋白，在HBV供給外殼的輔助下完成組裝并增殖的，目前研究出的新的治療丁肝的思路為，吸附血液中游離的丁肝病毒顆粒，使其無法完成組裝。專利申請?zhí)朇N03110948.9中公開了一種血液內(nèi)乙型肝炎病毒免疫吸附柱，該吸附柱會(huì)將血液中的丁肝病毒和對人體有益的蛋白一起吸附，在治療的同時(shí)影響了患者對營養(yǎng)物的吸收，致使患者在治療中期身體因?yàn)榈貌坏阶銐虻臓I養(yǎng)補(bǔ)充，而降低了自身的免疫力。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0006]本實(shí)用新型的目的在于提供一種丁肝病毒吸附器，以解決上述的問題。
[0007]在本實(shí)用新型的實(shí)施例中提供的一種丁肝病毒吸附器，包括:吸附器空腔和設(shè)在所述吸附器空腔內(nèi)的活性炭顆粒；
[0008]所述吸附器空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0009]所述活性炭顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為577.5道爾頓截留分子量；
[0010]所述吸附器空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
[0011]本實(shí)用新型提供的一種丁肝病毒吸附器，在一個(gè)空腔內(nèi)設(shè)有帶正電的活性炭顆粒，丁肝病毒帶有負(fù)電，活性炭顆粒能夠?qū)ж?fù)電的丁肝病毒吸附。同時(shí)活性炭顆粒上設(shè)有多個(gè)吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為577.5道爾頓截留分子量，為完整丁肝病毒顆粒的分子量，所以說該活性炭吸附顆粒通過電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附丁肝病毒顆粒，對于其它不是丁肝病毒的顆粒不會(huì)吸附，也就是本實(shí)用新型提供的丁肝病毒吸附器能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0012]同時(shí)吸附器空腔的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負(fù)電的病毒附著在吸附器空腔的內(nèi)壁；又可以與帶正電的活性炭吸附顆粒相吸，形成更緊密結(jié)合為一體的屏障來保證更有效地吸附病毒；再者，肝素具有阻止凝血酶形成的作用，從而阻止了血小板聚集，所以能保證不會(huì)在吸附器內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附器用時(shí)，一定需要用肝素溶液預(yù)沖多遍使其肝素化才能使用，本吸附器免預(yù)沖，使用簡單，節(jié)省時(shí)間。因此，加了肝素鋰的吸附器優(yōu)勢盡顯。
[0013]當(dāng)使用時(shí)，從人體動(dòng)脈抽出的血液通過該吸附器空腔一端連通的血液導(dǎo)管進(jìn)入吸附器內(nèi)，通過活性炭吸附顆粒將血液中的丁肝病毒吸附，之后再通過吸附器空腔另一端連通的血液導(dǎo)管回輸人體靜脈，實(shí)現(xiàn)丁肝患者血液的清理。
[0014]因?yàn)楸緦?shí)用新型吸附器內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附器要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍的繁瑣，所以在操作上也變得簡單易用。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1為本實(shí)用新型提供的一種丁肝病毒吸附器的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0016]圖2為本實(shí)用新型提供的一種丁肝病毒吸附器的截面圖；
[0017]1.吸附器空腔，2.活性炭顆粒，3.過濾網(wǎng)，4.密封蓋，5.血液出入口，6.血液導(dǎo)管。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面通過具體的實(shí)施例子并結(jié)合附圖對本實(shí)用新型做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0019]實(shí)施例1:如圖1和圖2所示，
[0020]一種丁肝病毒吸附器，包括:吸附器空腔I和設(shè)在所述吸附器空腔I內(nèi)的、由活性炭顆粒2 ；
[0021]所述吸附器空腔I的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0022]所述活性炭顆粒2上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為577.5道爾頓截留分子量；
[0023]所述吸附器空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0024]本實(shí)用新型提供的一種丁肝病毒吸附器，在一個(gè)空腔內(nèi)設(shè)有帶有正電的活性炭顆粒2，丁肝病毒帶有負(fù)電，帶正電的活性炭顆粒2能夠?qū)ж?fù)電的丁肝病毒吸附。同時(shí)吸附顆粒上設(shè)有多個(gè)吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為577.5道爾頓截留分子量，為完整丁肝病毒顆粒的分子量，所以說該吸附顆粒通過電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附丁肝病毒顆粒，對于其它不是丁肝病毒的顆粒不會(huì)吸附，也就是本實(shí)用新型提供的丁肝病毒吸附器能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0025]同時(shí)吸附器空腔I的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負(fù)電的病毒附著在吸附器空腔I的內(nèi)壁；又可以與帶正電的活性炭吸附顆粒相吸，形成更緊密結(jié)合為一體的屏障來保證更有效地吸附病毒。再者，肝素具有阻止凝血酶形成的作用，從而阻止了血小板聚集，所以能保證不會(huì)在吸附器內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附器用時(shí)，一定需要用肝素溶液預(yù)沖多遍使其肝素化才能使用，本吸附器免預(yù)沖。使用簡單的同時(shí)節(jié)省時(shí)間。因此，加了肝素鋰的吸附器優(yōu)勢盡顯。
[0026]當(dāng)使用時(shí)，從人體動(dòng)脈抽出的血液首先通過該吸附器空腔I 一端連通的血液導(dǎo)管6進(jìn)入吸附器內(nèi)，通過吸附顆粒將血液中的丁肝病毒吸附，之后再通過吸附器空腔I另一端連通的血液導(dǎo)管6回輸人體靜脈，實(shí)現(xiàn)丁肝患者血液的清理。
[0027]因?yàn)楸緦?shí)用新型吸附器內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附器要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍的繁瑣，所以在操作上也變得非常簡單易用。
[0028]實(shí)施例2:
[0029]根據(jù)上述實(shí)施例，本實(shí)用新型還做了如下改進(jìn):
[0030]所述吸附器空腔I的兩端設(shè)有血液能夠通過，所述活性炭顆粒2不能通過的過濾網(wǎng)3和密封蓋4，所述密封蓋4上設(shè)有血液出入口 5 ；
[0031]所述過濾網(wǎng)3包裹在所述吸附器空腔I的兩端，所述密封蓋4設(shè)在所述吸附器空腔I的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附器空腔I的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管6分別和所述血液出入口 5連通。
[0032]為了在加工吸附器空腔I的同時(shí)，能夠?qū)⒒钚蕴款w粒2裝入吸附器空腔I內(nèi)，同時(shí)能夠?qū)⑽狡骺涨籌密封的很好，在吸附器空腔I的兩端設(shè)了開口，使用密封蓋4將該開口密封，密封蓋4上設(shè)有血液出入口 5，通過該血液出入口 5，吸附器空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0033]為了能夠使得吸附器空腔I能夠?qū)崿F(xiàn)在進(jìn)行血液吸附的過程中，不會(huì)將其中的活性炭顆粒掉出，吸附器空腔I的兩端設(shè)置了血液能夠通過、活性炭顆粒2不能通過的過濾網(wǎng)3，吸附器空腔I兩端的開口由過濾網(wǎng)3包裹，密封蓋4蓋在所述吸附器空腔I的兩端，密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附器空腔I的外壁密封連接。
[0034]為了達(dá)到較好的吸附率，優(yōu)選地，設(shè)置活性炭顆粒2的總體積大于等于所述吸附器空腔I容積的1/2。
[0035]每個(gè)所述活性炭顆粒2的粒徑相同。為了能夠使得多個(gè)活性炭顆粒2之間排布的更加緊密整齊，可以設(shè)置每個(gè)活性炭顆粒2的粒徑相同。
[0036]活性炭顆粒2呈層狀分布。也可以設(shè)置活性炭顆粒2的粒徑較大，使得活性炭顆粒2呈層狀分布。
[0037]每個(gè)活性炭顆粒2均為均勻的圓?；蚓鶠榉搅?。優(yōu)選地，為了方便加工，設(shè)置每個(gè)活性炭顆粒2均為均勻的圓粒。也可以設(shè)置每個(gè)活性炭顆粒2均為均勻的方粒?；蛘邽槠渌魏涡螤畹幕钚蕴款w粒2均可。
[0038]血液導(dǎo)管6與密封蓋4上設(shè)置的血液出入口 5的內(nèi)壁溶接。為了提高吸附器空腔I與血液導(dǎo)管6之間連接的密閉性，可以設(shè)置血液導(dǎo)管6的外壁與吸附器空腔I上的血液出入口 5的內(nèi)壁溶接。
[0039]血液出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)有用于和血液導(dǎo)管6擰接的緊固螺紋。為了能夠在設(shè)置血液導(dǎo)管6的初期,未被固定的血液導(dǎo)管6不會(huì)輕易脫落,可以在血液出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)置用于和血液導(dǎo)管6初步擰接的緊固螺紋。在連接初期，通過該緊固螺紋將血液導(dǎo)管6和血液出入口 5緊固擰接，之后再進(jìn)行熔接。
[0040]以上所述僅為本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例而以，并不用于限制本實(shí)用新型，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本實(shí)用新型可以有各種更改和變化。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種丁肝病毒吸附器，其特征在于，包括:吸附器空腔和設(shè)在所述吸附器空腔內(nèi)的活性炭顆粒； 所述吸附器空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ； 所述活性炭顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為577.5道爾頓截留分子量； 所述吸附器空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 所述吸附器空腔的兩端設(shè)有血液能夠通過，所述活性炭顆粒不能通過的過濾網(wǎng)和密封蓋，所述密封蓋上設(shè)有血液出入口 ； 所述過濾網(wǎng)包裹在所述吸附器空腔的兩端，所述密封蓋設(shè)在所述吸附器空腔的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋的內(nèi)壁和所述吸附器空腔的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管分別和所述血液出入口連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 所述活性炭顆粒的總體積大于等于所述吸附器空腔容積的1/2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 每個(gè)所述活性炭顆粒的粒徑相同。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 所述活性炭顆粒呈層狀分布。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 每個(gè)所述活性炭顆粒均為均勻的圓?；蚓鶠榉搅！?br> 7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 所述血液導(dǎo)管與所述血液出入口的內(nèi)壁溶接。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種丁肝病毒吸附器，其特征在于， 所述血液出入口的內(nèi)壁上設(shè)有用于和所述血液導(dǎo)管擰接的緊固螺紋。
【文檔編號】A61M1/38GK203647776SQ201420024845
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年1月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月15日
【發(fā)明者】倪吉喆 申請人:倪吉喆