本發(fā)明涉及一種過濾裝置。

背景技術(shù)：

臨床輸液是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一項(xiàng)重要臨床學(xué)科。它包括水和電解質(zhì)的平衡紊亂、酸堿平衡紊亂及營養(yǎng)學(xué)等重要內(nèi)容，這些平衡紊亂伴發(fā)于多種病理過程。通過合理的輸液在調(diào)理這些平衡紊亂的同時還可以針對不同病情直接靜脈注射相應(yīng)的藥物，以達(dá)到快速高效緩解和治療病癥之目的。

隨著醫(yī)療的需要和制藥技術(shù)的不斷提高，治療性輸液品種也陸續(xù)地進(jìn)入臨床。因此，輸液受到各級臨床醫(yī)生的重視并被應(yīng)用，輸液制劑的用量也快速增長，目前我國年人均用量已達(dá)3瓶以上。為了適應(yīng)醫(yī)療的需求，大輸液制造業(yè)在增加產(chǎn)量的同時為提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全用藥、制劑包裝水平的提升而受到制藥業(yè)內(nèi)的高度重視。而近期涌現(xiàn)出的硬塑膠瓶和非PVC軟塑膠袋包裝大輸液生產(chǎn)線，給大輸液工業(yè)生產(chǎn)帶來了一股新潮流，臨床應(yīng)用也更加安全可靠。但同時也出現(xiàn)了一些新的問題。對輸液包裝發(fā)展?fàn)顩r并重點(diǎn)對軟袋包裝技術(shù)進(jìn)行了綜述以供探討。

由于藥液直接進(jìn)入血液，瞬間(<1分鐘)便可分布全身，靜脈輸液在國內(nèi)臨床治療中是十分重要的基本治療手段。中國藥理學(xué)會藥源性疾病學(xué)專業(yè)委員會提供的數(shù)據(jù)顯示：國內(nèi)超過70％的住院病人進(jìn)行了靜脈輸液治療。

“現(xiàn)行的輸液模式多為載體輸液，臨床上載體輸液者超過90％；載體輸液導(dǎo)致熱源和不溶性微粒疊加，易增加輸液安全風(fēng)險(xiǎn)?！辈蝗苄晕⒘３瑯?biāo)和內(nèi)毒素增加是輸液發(fā)生不良反應(yīng)的主因之一。不溶性微粒進(jìn)入人體毛細(xì)血管堵塞引發(fā)的多種疾病危害巨大。

從生產(chǎn)到臨床的各個環(huán)節(jié)都可能有不溶性微粒混入，比如藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制不嚴(yán)格、包裝材料、操作環(huán)節(jié)、配套器械、環(huán)境帶入等。

《中國藥典》對≥10μm和≥25μm的不溶性微粒作出限定，但尚未涉及2～10μm的微粒。而一旦2～10μm的不溶性微粒進(jìn)入人體，排出的時間甚至超過20年。

目前，在國內(nèi)很多兒童醫(yī)院和三甲醫(yī)院，一種精密輸液過濾器極為走俏，這款產(chǎn)品的主要功能是過濾掉輸液內(nèi)2μm以上的不溶性微粒和可見異物等雜質(zhì)，但此款產(chǎn)品在售價(jià)較高，給病人帶來負(fù)擔(dān)。

因此應(yīng)在生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)就提高輸液產(chǎn)品不溶性微粒控制標(biāo)準(zhǔn)，為此本公司研究一款新型過濾裝置，該裝置可配套于大輸液瓶體、軟袋瓶體，也可在制造環(huán)節(jié)直接連接到輸液瓶/袋接口上。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有技術(shù)輸液設(shè)備容易向人體輸入微粒，且過濾成本高的缺陷，提供一種過濾裝置。

本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案來解決上述技術(shù)問題：

一種過濾裝置，其特點(diǎn)在于，其包括一殼體，所述殼體內(nèi)設(shè)置有過濾膜，進(jìn)液通道、通向所述過濾膜的過濾通道、分別與所述過濾通道和所述進(jìn)液通道相通的開口，其中，所述進(jìn)液通道內(nèi)滑設(shè)有一活塞，所述活塞用于封閉和打開所述開口。

活塞在進(jìn)液通道內(nèi)滑動，當(dāng)活塞封閉開口時，進(jìn)液通道內(nèi)的液體將不會流出，從而有效防止液體對過濾膜產(chǎn)生沖擊，避免過濾膜被擊穿。而當(dāng)使用時，通過使得活塞打開開口，此時，液體從進(jìn)液通道流出，經(jīng)過開口流入過濾通道，并通過過濾膜進(jìn)行過濾。

較佳地，所述活塞連接在一連接桿上，所述殼體內(nèi)設(shè)置有滑道，所述連接桿滑設(shè)于所述滑道內(nèi)。通過連接桿可以方便的移動活塞。

較佳地，所述活塞與所述連接桿為可分離連接。當(dāng)使用時，拉動連接桿從而帶動活塞到進(jìn)液通道的端部，此時進(jìn)一步拉動下，連接桿與活塞便會受力分離，實(shí)現(xiàn)連接桿的脫落。

較佳地，所述過濾裝置還包括一蓋體，所述蓋體設(shè)置在所述殼體外，且所述蓋體與所述連接桿連接。

較佳地，所述連接桿包括一凸臺，所述凸臺與所述蓋體連接，且所述凸臺上設(shè)置有螺紋，所述滑道的末端也設(shè)置有螺紋。

未使用時，凸臺與滑道螺紋連接，實(shí)現(xiàn)固定，防止連接桿的移動。當(dāng)使用時，通過旋轉(zhuǎn)蓋體，從而使得凸臺脫出滑道，此時便可以拉動連接桿。

較佳地，所述殼體內(nèi)還設(shè)置有一出液通道，所述過濾通道和所述出液通道分別位于所述過濾膜的兩側(cè)。

較佳地，所述殼體內(nèi)設(shè)置有一容納腔，所述出液通道與所述容納腔連通。

較佳地，所述殼體包括上蓋和下蓋，所述過濾膜夾設(shè)于所述上蓋和所述下蓋之間。

較佳地，所述殼體內(nèi)還設(shè)置有一內(nèi)套，所述出液通道形成于所述內(nèi)套的外壁和所述上蓋的內(nèi)壁之間。

較佳地，所述內(nèi)套和所述上蓋之間設(shè)置有支撐座，所述支撐座貼設(shè)于所述過濾膜。支撐座可以支撐過濾膜，防止被輸液壓破。

本發(fā)明中，上述優(yōu)選條件在符合本領(lǐng)域常識的基礎(chǔ)上可任意組合，即得本發(fā)明的各較佳實(shí)施例。

本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于：通過過濾膜可以過濾微粒，在輸液出輸液瓶或輸液袋時就完成過濾?？芍苯颖苊庖虼筝斠涸谏a(chǎn)制造環(huán)節(jié)出現(xiàn)不溶性微粒，通過在使用的初始階段進(jìn)行控制，直接減少病人負(fù)擔(dān)，也附帶擴(kuò)大輸液銷售前景。

附圖說明

圖1為本發(fā)明較佳實(shí)施例的連接桿伸出狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明較佳實(shí)施例的連接桿去除狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3為本發(fā)明較佳實(shí)施例的過濾裝置主視結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4為本發(fā)明較佳實(shí)施例的過濾裝置未使用狀態(tài)時的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖5為本發(fā)明較佳實(shí)施例的過濾裝置開封狀態(tài)時的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

附圖標(biāo)記說明

殼體 1

上蓋 11

下蓋 12

內(nèi)套 13

進(jìn)液通道 14

開口 15

過濾通道 16

出液通道 17

容納腔 18

滑道 19

活塞 2

連接桿 3

凸臺 31

蓋體 4

輸液瓶 5

過濾膜 6

支撐座 7

螺紋 81

螺紋 82

具體實(shí)施方式

下面舉出較佳實(shí)施例，并結(jié)合附圖來更清楚完整地說明本發(fā)明。

如圖1-5所示，本實(shí)施例公開了一種過濾裝置，殼體1、上蓋11、下蓋12、內(nèi)套13、進(jìn)液通道14、開口15、過濾通道16、出液通道17、容納腔 18、滑道19、活塞2、連接桿3、凸臺31、蓋體4、過濾膜6、支撐座7、螺紋81、螺紋82。

如圖1和圖2所示，本實(shí)施例的過濾裝置的殼體1安裝在輸液瓶5上。其中，殼體1的底部設(shè)置有螺紋(圖中未示出)，并通過螺紋連接在輸液瓶5上。此外，其他的常規(guī)連接方式也可以運(yùn)用到與輸液瓶5的連接上。

如圖4所示，為本發(fā)明的過濾裝置處于為使用狀態(tài)時的圖片。殼體1分為包括上蓋11和下蓋12，過濾膜6夾設(shè)于上蓋11和下蓋12之間。

上蓋11和下蓋12之間形成有進(jìn)液通道14、通向過濾膜的過濾通道17、分別與過濾通道17和進(jìn)液通道14相通的開口15，其中，進(jìn)液通道14內(nèi)滑設(shè)有一活塞2，活塞2用于封閉和打開開口15。

活塞2連接在一連接桿3上，殼體1內(nèi)還設(shè)置有一內(nèi)套13。內(nèi)套13內(nèi)設(shè)置有滑道19，連接桿3滑設(shè)于滑道19內(nèi)。通過連接桿3可以方便的移動活塞2。

活塞2與連接桿3為可分離連接。當(dāng)使用時，拉動連接桿3從而帶動活塞2到進(jìn)液通道14的端部，此時進(jìn)一步拉動下，連接桿3與活塞2便會受力分離，實(shí)現(xiàn)連接桿3的脫落。

如圖3和圖4所示，本實(shí)施例過濾裝置還包括一蓋體4，蓋體設(shè)置在殼體1外，且蓋體4與連接桿3連接。

其中，如圖4和圖5所示，連接桿3包括一凸臺31，凸臺31與蓋體4連接，且凸臺31上設(shè)置有螺紋81，滑道19的末端也設(shè)置有螺紋82。

如圖4和圖5所示，殼體內(nèi)還設(shè)置有一出液通道17，過濾通道16和出液通道17分別位于過濾膜6的兩側(cè)。其中，出液通道17形成于內(nèi)套13的外壁和上蓋11的內(nèi)壁之間。出液通道17向上與容納腔18連通。

此外，內(nèi)套13和上蓋11之間設(shè)置有支撐座7。支撐座7貼設(shè)于過濾膜6。支撐座7的結(jié)構(gòu)可以為環(huán)形的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這樣，支撐座7可以在支撐過濾膜6，防止被輸液壓破的同時，過濾后的輸液可以透過網(wǎng)孔進(jìn)入出液通道17而不會被阻擋。

此外，本發(fā)明的附圖4和圖5中的過濾裝置在使用時，會進(jìn)行倒置，但這不影響本實(shí)施例對過濾裝置的描述。

如圖4所示，當(dāng)過濾裝置未使用時，凸臺31與滑道19螺紋連接，實(shí)現(xiàn)固定，防止連接桿3的移動。蓋體4貼在上蓋1上方。

此時，活塞2位于進(jìn)液通道14的下端，封閉了開口15。進(jìn)液通道14內(nèi)的液體將不會流出，從而有效防止液體對過濾膜6產(chǎn)生沖擊，避免過濾膜6被擊穿。

如圖5所示，當(dāng)使用時，通過旋轉(zhuǎn)蓋體4，從而使得凸臺31脫出滑道19，此時便可以拉動連接桿3。連接桿3被拉動之后，帶動活塞2向上運(yùn)動，由此活塞2打開開口15，此時，液體從進(jìn)液通道14流出，經(jīng)過開口15流入過濾通道16，并通過過濾膜6進(jìn)行過濾。過濾后的輸液經(jīng)過出液通道17，最后匯入容納腔18。

最后，需要向外拉連接桿3，將活塞2拉倒底，從而使得連接桿3與活塞2受力分離，此時，取出連接桿3就可以使用。

本發(fā)明中，上述優(yōu)選條件在符合本領(lǐng)域常識的基礎(chǔ)上可任意組合，即得本發(fā)明的各較佳實(shí)施例。雖然以上描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，這些僅是舉例說明，本發(fā)明的保護(hù)范圍是由所附權(quán)利要求書限定的。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不背離本發(fā)明的原理和實(shí)質(zhì)的前提下，可以對這些實(shí)施方式做出多種變更或修改，但這些變更和修改均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。