本公開總體上涉及血液抽取和對患者的腸外流體的施用，并且尤其涉及提高血液防護(hù)連接器的血液流動(dòng)槽道的可制造性。

背景技術(shù)：

1、導(dǎo)管通常用于各種輸注療法。例如，導(dǎo)管可以用于向患者輸注流體，比如生理鹽水溶液、各種藥物和全腸外營養(yǎng)。導(dǎo)管也可以用于從患者體內(nèi)抽取血液。

2、一種常見類型的導(dǎo)管為套針式(over-the-needle)外周靜脈(“iv”)導(dǎo)管(pivc)。顧名思義，套針式導(dǎo)管可以安裝在具有尖銳遠(yuǎn)側(cè)末端的導(dǎo)引器針上。導(dǎo)管組件可以包括導(dǎo)管轂，導(dǎo)管從導(dǎo)管轂向遠(yuǎn)側(cè)延伸，并且導(dǎo)引器針穿過導(dǎo)管延伸。導(dǎo)管和導(dǎo)引器針可以組裝成使得導(dǎo)引器針的遠(yuǎn)側(cè)末端延伸超過導(dǎo)管的遠(yuǎn)側(cè)末端，其中針的斜向上背離患者的皮膚。導(dǎo)管和導(dǎo)引器針通常以淺角度穿過皮膚插入患者的脈管系統(tǒng)。

3、為了驗(yàn)證導(dǎo)引器針和/或?qū)Ч茉谘苤械恼_放置，臨床醫(yī)生通常確認(rèn)在導(dǎo)管組件的回流腔室中存在血液的“回流”。一旦針的放置被確認(rèn)，則臨床醫(yī)生可以暫時(shí)閉塞脈管系統(tǒng)中的流動(dòng)并移除針，從而將導(dǎo)管留在原位以用于將來的血液抽取或流體輸注。

4、為了血液抽取或從患者體內(nèi)采集血液樣本，可以使用血液采集容器。血液采集容器可以包括注射器。替代地，血液采集容器可以包括在一端具有橡膠塞的試管。在一些情況下，試管已將全部或部分空氣從試管中移除，因此試管內(nèi)的壓力低于環(huán)境壓力。此類血液采集容器通常被稱為內(nèi)部真空器或真空管。通常用作內(nèi)部真空器或真空管。血液采集容器也可以是可從becton?dickinson&company獲得的血液采集管。

5、血液采集容器可以聯(lián)接到導(dǎo)管。當(dāng)血液采集容器聯(lián)接到導(dǎo)管時(shí)，靜脈中的壓力高于血液采集容器中的壓力，這將血液推入血液采集容器中，從而用血液填充血液采集容器。血液采集容器內(nèi)的真空隨著血液采集容器的填充而降低，直到血液采集容器中的壓力與靜脈中的壓力相等，并且血液的流動(dòng)停止。

6、遺憾的是，當(dāng)血液被吸入血液采集容器中時(shí)，由于靜脈與血液采集容器之間的高初始壓力差，因此紅細(xì)胞處于高剪切應(yīng)力狀態(tài)并且容易溶血。溶血可能導(dǎo)致血液樣本的排斥和丟棄。高初始壓力差還可能導(dǎo)致導(dǎo)管末端癟縮、靜脈癟縮或防止或限制血液填充血液采集容器的其它復(fù)雜情況。

7、背景技術(shù)部分中提供的描述不應(yīng)該僅僅因?yàn)樵诒尘凹夹g(shù)部分中提及或與背景技術(shù)部分相關(guān)被認(rèn)為是現(xiàn)有技術(shù)。背景部分可以包括描述主題技術(shù)的一個(gè)或更多個(gè)方面的信息。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、在一些方面，本公開提供了用于減少溶血的裝置和附件，其可以包括用于限制和調(diào)節(jié)通過其中的流體流的特征。

2、在一些情況下，本公開提供了流動(dòng)限制裝置，其可以調(diào)節(jié)在一個(gè)或更多個(gè)方向上移動(dòng)通過該裝置的流體流，比如在遠(yuǎn)離患者的方向上移動(dòng)的第一流體流和在朝向患者的方向上移動(dòng)的第二流體流。

3、本公開的實(shí)施例提供了一種流體連接器裝置，其包括第一連接器、與第一連接器結(jié)合形成殼體的第二連接器、以及具有外部流動(dòng)槽道的流動(dòng)限制器插入件，其中，該插入件被裝配在殼體內(nèi)部。

4、在一些實(shí)施例中，外部流動(dòng)槽道包括從流動(dòng)限制器插入件的近側(cè)端部延伸到流動(dòng)限制器插入件的遠(yuǎn)側(cè)端部的溝槽。在一些實(shí)施例中，溝槽是半拋物線柱體。在一些實(shí)施例中，第一連接器是母魯爾件。在一些實(shí)施例中，第二連接器是公魯爾件。

5、在一些實(shí)施例中，外部流動(dòng)槽道具有約0.015英寸、約0.020英寸、約0.025英寸、約0.030英寸、約0.035英寸或約0.040英寸的直徑。在一些實(shí)施例中，外部流動(dòng)槽道具有約0.70英寸、約0.80英寸、約0.90英寸、約1.0英寸、約1.10英寸、約1.20英寸或約1.30英寸的長度。在一些實(shí)施例中，流動(dòng)限制器插入件具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的最大直徑。在一些實(shí)施例中，第一連接器具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的內(nèi)徑。在一些實(shí)施例中，第二連接器具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的內(nèi)徑。

6、在一些實(shí)施例中，流體穿過外部流動(dòng)槽道從第一連接器流向第二連接器。在一些實(shí)施例中，流體是血液。在一些實(shí)施例中，流動(dòng)限制器插入件減少了血液抽取期間的溶血。在一些實(shí)施例中，流體連接器裝置被構(gòu)造成聯(lián)接到導(dǎo)管組件。在一些實(shí)施例中，流動(dòng)限制器插入件包含在第一連接器和第二連接器內(nèi)。在一些實(shí)施例中，流動(dòng)限制器插入件是實(shí)心的柱體，其具有從流動(dòng)限制器插入件的外表面切刻出的外部流動(dòng)槽道。

7、本公開的實(shí)施例提供了一種血液采集系統(tǒng)，其包括血液采集裝置，以及流體地聯(lián)接到血液采集裝置的流體連接器裝置，該流體連接器裝置包括第一連接器、與第一連接器結(jié)合形成殼體的第二連接器、以及具有外部流動(dòng)槽道的流體限制器插入件，其中插入件被裝配在殼體內(nèi)部。

8、本公開的實(shí)施例提供了一種用于制造流體連接器裝置的方法，該方法包括獲得第一連接器，將具有外部流動(dòng)槽道的流動(dòng)限制器插入件插入第一連接器內(nèi)部，獲得第二連接器并且將第一連接器聯(lián)接到第二連接器以形成殼體；其中，流動(dòng)限制器插入件被壓配在殼體內(nèi)部。在一些實(shí)施例中，該方法進(jìn)一步包括將流動(dòng)限制器插入件形成為實(shí)心的柱體，其具有在外表面上切刻出的溝槽。在一些實(shí)施例中，該方法進(jìn)一步包括將第一連接器超聲焊接到第二連接器。

9、應(yīng)當(dāng)理解，從以下詳細(xì)描述中，本領(lǐng)域技術(shù)人員將容易理解本主題技術(shù)的其他構(gòu)造，其中本主題技術(shù)的各種構(gòu)造通過說明的方式示出并描述。如將認(rèn)識到的，本主題技術(shù)能夠具有其它且不同的構(gòu)造并且其若干細(xì)節(jié)能夠在各種其它方面中修改，所有都不脫離本主題技術(shù)的范圍。因此，附圖和詳細(xì)描述本質(zhì)上被認(rèn)為是說明性的而不是限制性的。

技術(shù)特征：

1.一種流體連接器裝置，其包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述外部流動(dòng)槽道包括從所述流動(dòng)限制器插入件的近側(cè)端部延伸到所述流動(dòng)限制器插入件的遠(yuǎn)側(cè)端部的溝槽。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的流體連接器裝置，其中，所述溝槽為半拋物線柱體。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述第一連接器是母魯爾件。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述第二連接器是公魯爾件。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述外部流動(dòng)槽道具有約0.015英寸、約0.020英寸、約0.025英寸、約0.030英寸、約0.035英寸或約0.040英寸的直徑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述外部流動(dòng)槽道具有約0.70英寸、約0.80英寸、約0.90英寸、約1.0英寸、約1.10英寸、約1.20英寸或約1.30英寸的長度。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的流體連接器裝置，其中，所述流動(dòng)限制器插入件具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的最大直徑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述第一連接器具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的內(nèi)徑。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述第二連接器具有約0.1英寸、約0.2英寸、約0.3英寸、約0.4英寸、約0.5英寸、約0.6英寸或約0.7英寸的內(nèi)徑。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，流體穿過所述外部流動(dòng)槽道從所述第一連接器流向所述第二連接器。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的流體連接器裝置，其中，所述流體是血液。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述流動(dòng)限制器插入件減少了血液抽取期間的溶血。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述流體連接器裝置被構(gòu)造成聯(lián)接到導(dǎo)管組件。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述流動(dòng)限制器插入件包含在所述第一連接器和所述第二連接器內(nèi)。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體連接器裝置，其中，所述流動(dòng)限制器插入件是實(shí)心的柱體，其具有從所述流動(dòng)限制器插入件的外表面切刻出的外部流動(dòng)槽道。

17.一種血液采集系統(tǒng)，其包括：

18.一種用于制造流體連接器裝置的方法，其包括：

19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，進(jìn)一步包括將所述流動(dòng)限制器插入件形成為實(shí)心的柱體，其具有在外表面上切刻出的溝槽。

20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，進(jìn)一步包括將所述第一連接器超聲焊接到所述第二連接器。

技術(shù)總結(jié)
本文公開了一種用于血液采集系統(tǒng)的流體連接器裝置。該流體連接器裝置可以具有用于調(diào)節(jié)穿過其中的流體的運(yùn)動(dòng)的通路，包括具有外部流動(dòng)槽道的流動(dòng)限制裝置，以調(diào)節(jié)穿過該裝置的流體流動(dòng)。該流體連接器裝置可以包括具有限定內(nèi)管腔的內(nèi)表面的第一連接器、聯(lián)接到第一連接器的端部的第二連接器、以及包含在第一和第二連接器的管腔中的流動(dòng)限制器插入件。

技術(shù)研發(fā)人員：塞義德·阿里雷扎·薩利?！げ_杰迪,阿瑪爾辛·迪利普勞·賈達(dá)夫,穆罕默德·梅赫塔布·汗,謝爾比·安·比瑞茲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：康爾福盛303公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10