本發(fā)明涉及醫(yī)用海綿,特別是涉及一種新型醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法。
背景技術:
1、醫(yī)用海綿主要應用在創(chuàng)面止血領域,能夠起到加速創(chuàng)面愈合的作用。在臨床上,膠原蛋白止血海綿已被廣泛應用。
2、現(xiàn)有膠原蛋白醫(yī)用海綿的制備方法中,有的需要添加交聯(lián)劑進行制備,但殘存的交聯(lián)劑大多為有毒試劑,對人體有安全隱患;有的在天然產(chǎn)物中進行提取,如魚皮、豬蹄等,這類試劑雖然無毒,但材料遇水后容易發(fā)生形變甚至破裂,止血效果也無法保證。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是提供一種新型醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法,以解決上述現(xiàn)有技術存在的問題。
2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下方案:
3、本發(fā)明技術方案之一是提供一種醫(yī)用膠原蛋白海綿,包括以下質(zhì)量份的原料組分:
4、酵母提取物5-30份和聚乙烯醇2-50份;
5、其中,所述酵母提取物為啤酒酵母在堿性環(huán)境下于120℃進行索氏提取得到的提取物。
6、該酵母提取物主要成分為蛋白質(zhì)、糖類。
7、作為本發(fā)明的進一步優(yōu)選,所述索氏提取的時間為24h。
8、本發(fā)明技術方案之二是提供另一種醫(yī)用膠原蛋白海綿,包括以下質(zhì)量份的原料組分:
9、酵母提取物5-30份、聚乙烯醇2-50份和氧化石墨烯5-50份;
10、其中,所述酵母提取物為啤酒酵母在堿性環(huán)境下于120℃進行索氏提取得到的提取物。
11、作為本發(fā)明的進一步優(yōu)選,所述索氏提取的時間為24h。
12、本發(fā)明技術方案之三是提供上述醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法,包括以下步驟:
13、將所述酵母提取物和聚乙烯醇于水中混合,將得到的混合水溶液在室溫下放置1-24h,之后經(jīng)冷凍干燥處理,得到所述醫(yī)用膠原蛋白海綿。
14、作為本發(fā)明的進一步優(yōu)選,冷凍干燥處理后還包括真空消毒處理的步驟。
15、本發(fā)明技術方案之四是提供上述另一種醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法,包括以下步驟:
16、將所述酵母提取物、聚乙烯醇和氧化石墨烯于水中混合,將得到的混合水溶液在室溫下放置1-24h,之后經(jīng)冷凍干燥處理,得到所述醫(yī)用膠原蛋白海綿。
17、作為本發(fā)明的進一步優(yōu)選,冷凍干燥處理后還包括真空消毒處理的步驟。
18、本發(fā)明技術方案之五是提供上述醫(yī)用膠原蛋白海綿作為止血材料的應用。
19、本發(fā)明的醫(yī)用海綿制備方法簡單、綠色環(huán)保,無需經(jīng)過冷凍解凍流程,在室溫條件下即可制備得到性能較好的醫(yī)用海綿。
20、本發(fā)明所選用試劑均來自天然提取物或天然高分子物質(zhì),在制備過程中,無需添加任何有毒添加劑或交聯(lián)劑,所制備出的醫(yī)用海綿性能較好,不易破碎且止血效果好。
21、本發(fā)明公開了以下技術效果:
22、本發(fā)明提供一種材料性能優(yōu)良、止血效果好的醫(yī)用膠原蛋白海綿。
23、本發(fā)明的醫(yī)用膠原蛋白海綿制備方法簡單,能在術后降解,在醫(yī)用材料領域具有重要的應用價值。
1.一種醫(yī)用膠原蛋白海綿,其特征在于,包括以下質(zhì)量份的原料組分:
2.根據(jù)權利要求1所述的醫(yī)用膠原蛋白海綿,其特征在于,所述索氏提取的時間為24h。
3.一種醫(yī)用膠原蛋白海綿,其特征在于,包括以下質(zhì)量份的原料組分:
4.根據(jù)權利要求3所述的醫(yī)用膠原蛋白海綿,其特征在于,所述索氏提取的時間為24h。
5.如權利要求1所述的醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法,其特征在于,冷凍干燥處理后還包括真空消毒處理的步驟。
7.如權利要求3所述的醫(yī)用膠原蛋白海綿的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
8.根據(jù)權利要求7所述的制備方法,其特征在于,冷凍干燥處理后還包括真空消毒處理的步驟。
9.如權利要求1或3所述的醫(yī)用膠原蛋白海綿作為止血材料的應用。