本發(fā)明屬于凝膠制備，具體涉及一種椰衣多酚水凝膠及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、皮膚是身體對(duì)外部環(huán)境的第一道屏障，容易受到外部刺激和結(jié)構(gòu)損傷，導(dǎo)致傷口形成。一旦皮膚受損，身體的自我修復(fù)機(jī)制在短時(shí)間內(nèi)很難恢復(fù)，這給患者帶來持續(xù)的疼痛和負(fù)擔(dān)，同時(shí)也存在進(jìn)一步感染和惡化的風(fēng)險(xiǎn)。皮膚修復(fù)過程分為四個(gè)階段，包括(i)止血、(ii)炎癥、(iii)增殖和(iv)重塑。皮膚受損后，其抵抗細(xì)菌的能力大大降低；暴露和潮濕的環(huán)境為細(xì)菌的繁殖提供了適宜條件，這可能導(dǎo)致感染性傷口的形成。感染性傷口中存在大量細(xì)菌，因此在受傷部位的微環(huán)境中會(huì)聚集炎癥細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞。

2、在皮膚修復(fù)的早期階段，巨噬細(xì)胞往往會(huì)頻繁分化為m1型巨噬細(xì)胞，導(dǎo)致急性炎癥的出現(xiàn)，這是機(jī)體對(duì)受損部位的保護(hù)性反應(yīng)。在微環(huán)境中，炎癥細(xì)胞通過吞噬細(xì)菌來控制傷口感染，從而促進(jìn)傷口愈合。然而，持續(xù)的細(xì)菌感染將導(dǎo)致長(zhǎng)期的慢性炎癥，并延遲傷口愈合過程向下一個(gè)增殖階段的轉(zhuǎn)變，進(jìn)一步延遲傷口的正常愈合，使其成為慢性傷口。

3、因此，制備出一種可以封閉傷口以隔離外部刺激，止血并適時(shí)抑制炎癥的生物敷料對(duì)慢性傷口的修復(fù)非常重要，這種敷料能夠在潮濕環(huán)境中對(duì)組織產(chǎn)生較好的粘附性，具有抗菌性和組織無毒性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種椰衣多酚水凝膠及其制備方法。本發(fā)明制得的椰衣多酚水凝膠利用椰衣多酚固有的抗菌性能，對(duì)組織無毒，且機(jī)械性能優(yōu)異，對(duì)組織粘附力強(qiáng)。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

3、本發(fā)明提供了一種椰衣多酚水凝膠的制備方法，包括以下步驟：

4、將凝膠材料和水混合，得到膠液；所述凝膠材料包括聚乙烯醇、殼聚糖季銨鹽和海藻酸鈉；

5、將所述膠液、椰衣多酚和β-甘油磷酸二鈉混合，將得到的混合液進(jìn)行凍融，得到所述椰衣多酚水凝膠。

6、優(yōu)選的，所述聚乙烯醇的質(zhì)量為水質(zhì)量的3～8％。

7、優(yōu)選的，所述殼聚糖季銨鹽的質(zhì)量為水質(zhì)量為0.5～2％。

8、優(yōu)選的，所述海藻酸鈉的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.5～1.5％。

9、優(yōu)選的，所述椰衣多酚由包括以下步驟的方法制得：

10、將椰衣粉末和水混合進(jìn)行蒸汽爆炸處理，將得到的處理物與堿性溶劑混合進(jìn)行堿水解反應(yīng)后，調(diào)節(jié)得到的反應(yīng)液ph值至3～4，固液分離，將得到的液體進(jìn)行大孔樹脂純化，得到椰衣多酚。

11、優(yōu)選的，所述堿性溶劑包括氫氧化鈉、乙二胺四乙酸、抗壞血酸和水，所述堿性溶劑中氫氧化鈉的濃度為4mol/l，乙二胺四乙酸的濃度為10mmol/l，抗壞血酸的質(zhì)量濃度為1％。

12、優(yōu)選的，所述大孔樹脂純化使用lx-83大孔樹脂柱，條件包括：負(fù)載濃度為6.5mg/ml，流速為2bv/h，洗脫劑為體積分?jǐn)?shù)60％乙醇，洗脫流速為4bv/h。

13、優(yōu)選的，所述椰衣多酚的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.1～1％。

14、優(yōu)選的，所述β-甘油磷酸二鈉的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.5～2％。

15、本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案所述的制備方法得到的椰衣多酚水凝膠。

16、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：

17、本發(fā)明提供了一種椰衣多酚水凝膠的制備方法，包括以下步驟：將凝膠材料和水混合，得到膠液；所述凝膠材料包括聚乙烯醇、殼聚糖季銨鹽和海藻酸鈉；將所述膠液、椰衣多酚和β-甘油磷酸二鈉混合，將得到的混合液進(jìn)行凍融，得到所述椰衣多酚水凝膠。

18、本發(fā)明以聚乙烯醇/季銨鹽殼聚糖/海藻酸鈉(pva/qsc/sa)作為基材，椰衣多酚提取物(p-ctp)為藥物分子，β-甘油磷酸二鈉(gβ)為交聯(lián)劑，通過物理交聯(lián)鹽析-凍融法制備水凝膠傷口敷料。本發(fā)明加入p-ctp限制了水凝膠網(wǎng)絡(luò)的可變性，降低了水凝膠的吸水能力，使水凝膠的溶脹率降低，水凝膠的斷裂伸長(zhǎng)率增大；加入gβ后由于其產(chǎn)生的交聯(lián)能力使水凝膠的結(jié)構(gòu)更加緊密，從而使水凝膠的拉伸應(yīng)力增強(qiáng)。p-ctp的填充效應(yīng)和gβ的交聯(lián)作用使水凝膠的熱穩(wěn)定性增強(qiáng)。加入p-ctp賦予了水凝膠優(yōu)良的抗氧化和抑菌性，同時(shí)水凝膠生物相容性良好并且無任何毒性，不會(huì)對(duì)臟器造成負(fù)擔(dān)。本發(fā)明的水凝膠具有良好的粘附性，在cam雞胚尿囊膜測(cè)試中沒有出現(xiàn)脫落的情況。測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明制得的水凝膠具備在生物材料傷口敷料領(lǐng)域發(fā)展的潛能。本發(fā)明為開發(fā)具有生物活性和生物相容性的水凝膠材料提供了新的理論支持和研究思路，為醫(yī)藥和生物工程領(lǐng)域的材料應(yīng)用提供了新的選擇。

技術(shù)特征：

1.一種椰衣多酚水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯醇的質(zhì)量為水質(zhì)量的3～8％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖季銨鹽的質(zhì)量為水質(zhì)量為0.5～2％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述海藻酸鈉的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.5～1.5％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述椰衣多酚由包括以下步驟的方法制得：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述堿性溶劑包括氫氧化鈉、乙二胺四乙酸、抗壞血酸和水，所述堿性溶劑中氫氧化鈉的濃度為4mol/l，乙二胺四乙酸的濃度為10mmol/l，抗壞血酸的質(zhì)量濃度為1％。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述大孔樹脂純化使用lx-83大孔樹脂柱，條件包括：負(fù)載濃度為6.5mg/ml，流速為2bv/h，洗脫劑為體積分?jǐn)?shù)60％乙醇，洗脫流速為4bv/h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，所述椰衣多酚的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.1～1％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述β-甘油磷酸二鈉的質(zhì)量為水質(zhì)量的0.5～2％。

10.權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述的制備方法得到的椰衣多酚水凝膠。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于凝膠制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種椰衣多酚水凝膠及其制備方法。本發(fā)明椰衣多酚水凝膠的制備方法包括：將凝膠材料和水混合，得到膠液；所述凝膠材料包括聚乙烯醇、殼聚糖季銨鹽和海藻酸鈉；將膠液、椰衣多酚和β?甘油磷酸二鈉混合，將得到的混合液進(jìn)行凍融，得到椰衣多酚水凝膠。本發(fā)明以聚乙烯醇/殼聚糖季銨鹽/海藻酸鈉作為基材，椰衣多酚提取物為藥物分子，β?甘油磷酸二鈉為交聯(lián)劑，通過物理交聯(lián)鹽析?凍融法制備水凝膠傷口敷料。椰衣多酚的填充效應(yīng)和β?甘油磷酸二鈉的交聯(lián)作用使得水凝膠的斷裂伸長(zhǎng)率大、拉伸應(yīng)力強(qiáng)、熱穩(wěn)定性強(qiáng)，具有優(yōu)良的抗氧化和抑菌性，同時(shí)生物相容性好且無任何毒性，具備在傷口敷料領(lǐng)域發(fā)展的潛能。

技術(shù)研發(fā)人員：楊靜,申麗萍,趙怡清,劉永平
受保護(hù)的技術(shù)使用者：山西靜兮生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10