本發(fā)明屬于布魯氏桿菌抑制，特別涉及一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、布魯氏桿菌（brucella）是一種革蘭氏陰性的不運(yùn)動(dòng)細(xì)菌，無(wú)莢膜（光滑型有微莢膜），觸酶、氧化酶陽(yáng)性，絕對(duì)嗜氧菌，可還原硝酸鹽，細(xì)胞內(nèi)寄生，可以在很多種家畜體內(nèi)存活。布魯氏桿菌會(huì)引起布魯氏桿菌病，簡(jiǎn)稱(chēng)布病，它是一種人畜共患的慢性傳染性疾病，危害較大。在我國(guó)該疾病的主要傳染源為牛、羊、豬3種牲畜，其中以羊型布魯氏桿菌對(duì)人體的傳播性最強(qiáng)，致病率最高，危害最為嚴(yán)重。布病主要損害人、畜的生殖系統(tǒng)和關(guān)節(jié)，對(duì)畜牧業(yè)的發(fā)展以及人類(lèi)健康產(chǎn)生了較大的危害。

2、在溫和條件下，布魯氏桿菌可在皮毛、水中和干燥的土壤中存活數(shù)周至數(shù)月。但它對(duì)高溫、高濕和光照的耐受性不強(qiáng)：100℃的干熱條件下，7～9分鐘即可將其殺滅，80℃的濕熱條件下殺菌只需6分鐘左右，它在直射陽(yáng)光下最長(zhǎng)也活不過(guò)4小時(shí)，但高溫滅菌對(duì)于動(dòng)物及人類(lèi)具有局限性。

3、目前布魯氏菌感染的治療通常采用多西環(huán)素、利福平、鏈霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星等藥物，其中多西環(huán)素能夠抑制布魯氏菌蛋白質(zhì)合成，從而起到抗菌效果，但使用時(shí)需注意肝功能監(jiān)測(cè)；利福平其具有廣譜抗菌活性，能有效對(duì)抗多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌，但服用利福平時(shí)應(yīng)警惕過(guò)敏反應(yīng)，特別是對(duì)于初次使用者；鏈霉素可通過(guò)干擾細(xì)菌蛋白合成來(lái)達(dá)到殺菌目的，但腎功能減退者應(yīng)慎用；阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有較強(qiáng)的抗菌活性，但哺乳期、妊娠期、肝功能損傷者慎用；左氧氟沙星是一種喹諾酮類(lèi)抗生素，可以有效地殺滅布魯氏桿菌，但哺乳期婦女使用時(shí)需謹(jǐn)慎。因此采用抗生素治療需要密切監(jiān)測(cè)和特殊考慮，且治療后期多會(huì)產(chǎn)生一定的耐藥性。

4、公開(kāi)于該背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在增加對(duì)本發(fā)明的總體背景的理解，而不應(yīng)當(dāng)被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物及其制備方法，從而克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物，所述藥物的主體成分為cahbncod，所述藥物的主體成分中a=14~35，b=6~49，c=0~4，d=1~14。

3、進(jìn)一步的，作為優(yōu)選，所述藥物的口服利用度為≥30%，類(lèi)藥性≥0.18。

4、本發(fā)明還提供一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，包括如下步驟：

5、步驟一：按以下比例準(zhǔn)備植物原料訶子2.5份、翻白草1份、茜草1份、黑云香1份，將上述植物原料粉碎后混合均勻；

6、步驟二：往混合粉末中加入溶劑，煮沸1.5~2.5h；

7、步驟三：對(duì)步驟二的混合溶液進(jìn)行過(guò)濾；

8、步驟四：加熱使得溶劑揮發(fā)干凈，得到提取物；

9、步驟五：往提取物中加入水，并進(jìn)行冷凍；

10、步驟六：采用凍干機(jī)凍干20~30h后得到提取的藥物。

11、進(jìn)一步的，作為優(yōu)選，所述步驟二中溶劑為甲醇、乙醇、乙酸乙酯或水。

12、進(jìn)一步的，作為優(yōu)選，所述步驟二中混合粉末和溶劑的重量比為1:5~10。

13、進(jìn)一步的，作為優(yōu)選，所述步驟四中得到的提取物為cahbncod，所述a=14~35，b=6~49，c=0~4，d=1~14。

14、進(jìn)一步的，作為優(yōu)選，所述步驟五中冷凍溫度為-100℃~-60℃。

15、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：

16、本發(fā)明基于植物原料制得的藥物cahbncod具有顯著的抑制布魯氏桿菌的效果，與傳統(tǒng)的抗生素相比具有更好的安全性，對(duì)于布氏桿菌的治療開(kāi)辟了新的路徑。

技術(shù)特征：

1.一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物，其特征在于，所述藥物的主體成分為cahbncod。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物，其特征在于，所述藥物的主體成分中a=14~35，b=6~49，c=0~4，d=1~14。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物，其特征在于，所述藥物的口服利用度≥30%，類(lèi)藥性≥0.18。

4.一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟二中溶劑為甲醇、乙醇、乙酸乙酯或水。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟二中混合粉末和溶劑的重量比為1:5~10。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟四中得到的提取物為cahbncod，所述a=14~35，b=6~49，c=0~4，d=1~14。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟五中冷凍溫度為-100℃~-60℃。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于植物的抑制布魯氏桿菌的藥物及其制備方法，所述方法包括如下步驟：步驟一：按以下比例準(zhǔn)備植物原料訶子2.5份、翻白草1份、茜草1份、黑云香1份，將上述植物原料粉碎后混合均勻；步驟二：往混合粉末中加入溶劑，煮沸1.5~2.5h；步驟三：對(duì)步驟二的混合溶液進(jìn)行過(guò)濾；步驟四：加熱使得溶劑揮發(fā)干凈，得到提取物；步驟五：往提取物中加入水，并進(jìn)行冷凍；步驟六：采用凍干機(jī)凍干20~30h后得到提取的藥物。本發(fā)明基于植物原料制得的藥物C<subgt;a</subgt;H<subgt;b</subgt;N<subgt;c</subgt;O<subgt;d</subgt;具有顯著的抑制布魯氏桿菌的效果，與傳統(tǒng)的抗生素相比具有更好的安全性，對(duì)于布氏桿菌的治療開(kāi)辟了新的路徑。

技術(shù)研發(fā)人員：楊德志,陳沙娜,福泉,張靜杰,王青春
受保護(hù)的技術(shù)使用者：內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10