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      角化促進(jìn)用藥物組合物及含有石榴籽提取物的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法與流程

      文檔序號(hào):40402794發(fā)布日期:2024-12-20 12:26閱讀:4來(lái)源:國(guó)知局
      角化促進(jìn)用藥物組合物及含有石榴籽提取物的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法與流程

      本發(fā)明涉及角化促進(jìn)用藥物組合物和角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法,特別涉及真皮中的含有石榴籽(石榴種子)提取物的角化促進(jìn)用藥物組合物和角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法。


      背景技術(shù):

      1、石榴是種子(籽)占整個(gè)果實(shí)相當(dāng)大比例的果實(shí),但原則上榨汁后殘留的種子(籽)被廢棄。作為利用石榴籽的少數(shù)例子,已知有使用石榴籽提取物的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑提議系統(tǒng),關(guān)于所提議的補(bǔ)劑的演算單元,在希望事項(xiàng)信息為美容的情況下,作為提議的補(bǔ)劑,已知有輸出了以下至少1種成分的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑提議系統(tǒng):多種維生素、多種礦物質(zhì)、維生素a、維生素b1、維生素b2、維生素b6、維生素b12、維生素c、維生素e、維生素p、煙酸、生物素、膠原蛋白、彈性蛋白、多酚、泛酸、透明質(zhì)酸、乙酰葡糖胺、肌醇、輔酶q10、α胡蘿卜素、β胡蘿卜素、大豆皂角苷、蜂王漿、twintose、葉酸、玫瑰花瓣提取物、石榴籽提取物、黑升麻提取物、大豆異黃酮、葛根異黃酮、角鯊烯、啤酒酵母、胡蘆巴提取物、鈣、鎂、銅、鐵、鋅、錳(專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。

      2、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

      3、專(zhuān)利文獻(xiàn)

      4、專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2011-232989


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、發(fā)明要解決的課題

      2、但是,目前在大多數(shù)情況下,石榴籽原則上作為廢棄物處理,除了上述專(zhuān)利文獻(xiàn)以外,石榴籽沒(méi)有被有效利用是現(xiàn)狀。另一方面,廢棄物的有效利用正在被重新審視。

      3、另外,近年來(lái),發(fā)現(xiàn)過(guò)敏性皮炎(ad)是由作為角化相關(guān)基因的絲聚蛋白(flg)的功能缺失變異引起的,皮膚屏障功能的重要性受到關(guān)注。在這種情況下,如果作為廢棄物的石榴籽對(duì)各種疾病有效,則變得更有益。

      4、因此,本發(fā)明的目的在于,以有效利用廢棄的石榴籽并增加其附加值為目標(biāo),提供一種具有促進(jìn)角化的作用的組合物。

      5、解決課題的手段

      6、為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明人等對(duì)石榴籽的有效利用進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了本發(fā)明。

      7、即,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的特征在于,含有石榴籽提取物。

      8、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,通過(guò)增加角蛋白的mrna表達(dá)水平來(lái)促進(jìn)角化。

      9、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,所述角蛋白為krt-1或krt-10。

      10、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,進(jìn)一步促進(jìn)角化膜的形成。

      11、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,進(jìn)一步增加角化膜形成相關(guān)基因的mrna表達(dá)水平。

      12、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,所述角化膜形成相關(guān)基因是選自inv基因(內(nèi)披蛋白(involucr?in)基因)、lor基因(兜甲蛋白基因)、tgm-1基因(轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶-1基因)中的至少1種。

      13、另外,本發(fā)明的準(zhǔn)藥品的特征在于,以本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物為有效成分。

      14、另外,本發(fā)明的以含有石榴籽提取物為特征的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法的特征在于,包括如下工序:將粉碎石榴籽而得到的粉碎物浸漬在溶劑中后,分取上清的工序;通過(guò)分取所述上清,得到石榴籽提取物的工序;以及將得到的石榴籽提取物調(diào)整為有效量的工序。

      15、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,溶劑為選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、己烷和水中的至少1種。

      16、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,溶劑為乙醇,將用所述乙醇提取的石榴籽乙醇提取物進(jìn)一步在乙酸乙酯和水中進(jìn)行分配,減壓濃縮所述乙酸乙酯層,作為乙酸乙酯級(jí)分,得到石榴籽提取物。

      17、另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,進(jìn)一步將所述乙酸乙酯級(jí)分在己烷和甲醇中進(jìn)行分配,作為乙酸乙酯-己烷級(jí)分和乙酸乙酯-甲醇級(jí)分,得到石榴籽提取物。

      18、發(fā)明效果

      19、根據(jù)本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物,起到能夠有效利用以往作為廢棄物處理的石榴籽的有利效果。另外,根據(jù)本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物,起到具有促進(jìn)角化的作用、進(jìn)而還具有促進(jìn)角化膜的作用的有利效果。



      技術(shù)特征:

      1.角化促進(jìn)用藥物組合物,其含有石榴籽提取物。

      2.權(quán)利要求1所述的角化促進(jìn)用藥物組合物,其特征在于,通過(guò)增加角蛋白的mrna表達(dá)水平,促進(jìn)角化。

      3.權(quán)利要求1或2所述的角化促進(jìn)用藥物組合物,其特征在于,所述角蛋白為krt-1或krt-10。

      4.權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的角化促進(jìn)用藥物組合物,其特征在于,進(jìn)一步促進(jìn)角化膜的形成。

      5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的角化促進(jìn)用藥物組合物,其特征在于,進(jìn)一步增加角化膜形成相關(guān)基因的mrna表達(dá)水平。

      6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的角化促進(jìn)用藥物組合物,其特征在于,所述角化膜形成相關(guān)基因是選自inv基因即內(nèi)披蛋白基因、lor基因即兜甲蛋白基因、和tgm-1基因即轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶-1基因中的至少1種。

      7.準(zhǔn)藥品,其特征在于,以權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的藥物組合物為有效成分。

      8.角化促進(jìn)用藥物組合物的藥物組合物的制造方法,其特征在于,包括如下工序:

      9.權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述溶劑為選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、己烷和水中的至少1種。

      10.權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述溶劑為乙醇,將用所述乙醇提取的石榴籽-乙醇提取物進(jìn)一步在乙酸乙酯和水中進(jìn)行分配,將所述乙酸乙酯層減壓濃縮,作為乙酸乙酯級(jí)分而得到石榴籽提取物。

      11.權(quán)利要求10所述的方法,其中,進(jìn)一步將所述乙酸乙酯級(jí)分在己烷和甲醇中進(jìn)行分配,作為乙酸乙酯-己烷級(jí)分和乙酸乙酯-甲醇級(jí)分而得到石榴籽提取物。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及一種角化促進(jìn)用藥物組合物及含有石榴籽提取物的角化促進(jìn)用藥物組合物的制造方法。[課題]本發(fā)明的目的在于,以有效利用廢棄的石榴籽并增加其附加值為目標(biāo),提供一種具有促進(jìn)角化的作用的組合物。[解決手段]本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的特征在于,含有石榴籽提取物。另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,通過(guò)增加角蛋白的mRNA表達(dá)水平來(lái)促進(jìn)角化。另外,本發(fā)明的角化促進(jìn)用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,所述角蛋白為KRT?1或KRT?10。

      技術(shù)研發(fā)人員:向井信人,西本壯吾,湊律子
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:日商桑妮布雷斯股份有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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