本發(fā)明涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域，更具體地，涉及一種預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品。

背景技術(shù)：

1、結(jié)直腸癌(crc)是全球第三大常見癌癥，也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。既往有研究表明，約25-30％被診斷為結(jié)直腸癌的患者在病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移(lm)，lm顯著影響crc預(yù)后。

2、不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(crlm)的標(biāo)準(zhǔn)治療通常涉及化療，不同患者需要選擇適合的藥物治療，對(duì)于單個(gè)患者來說，找到合適的早期診斷和治療、預(yù)后評(píng)估標(biāo)志物對(duì)改善crlm患者的生存是十分重要的，通過合理的方法預(yù)測(cè)crlm患者治療后的生存期更是至關(guān)重要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明提供一種預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品；本發(fā)明方法通過將靜脈期圖像和動(dòng)脈期圖像分別輸入分類器計(jì)算受試者不同期的dl評(píng)分，集成不同期的dl評(píng)分，并基于集成結(jié)果實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)生存期的功能。

2、本申請(qǐng)第一方面公開一種預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，所述方法包括：

3、s101：獲取受試者包含目標(biāo)區(qū)域的動(dòng)脈期和靜脈期圖像；

4、s102：將所述動(dòng)脈期圖像輸入到分類器計(jì)算動(dòng)脈期dl評(píng)分，將所述靜脈期圖像輸入到分類器計(jì)算靜脈期dl評(píng)分，集成所述動(dòng)脈期dl評(píng)分和靜脈期dl評(píng)分得到總dl評(píng)分；

5、s103：基于所述總dl評(píng)分預(yù)測(cè)所述受試者的生存期。

6、在一些實(shí)施例中，所述方法還包括：獲取受試者的cea值和/或dcr值；基于所述dl評(píng)分、cea值、dcr值中的任意一種或幾種預(yù)測(cè)受試者的生存期；

7、可選的，當(dāng)基于所述dl評(píng)分、cea值和dcr值預(yù)測(cè)受試者的生存期時(shí)，通過計(jì)算dl評(píng)分、cea值和dcr值的總評(píng)分，預(yù)測(cè)受試者的生存期。

8、在一些實(shí)施例中，當(dāng)基于所述dl評(píng)分、cea數(shù)值、dcr數(shù)值計(jì)算總評(píng)分時(shí)，總評(píng)分的計(jì)算方法包括：y＝2.995×10-5×cea+(-1.581×dcr)+(-6.483×10-1×dl)，其中，y為總評(píng)分。

9、在一些實(shí)施例中，在所述s101和s102之間，所述方法還包括：從所述動(dòng)脈期圖像中分割得到動(dòng)脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割得到靜脈期roi區(qū)域；基于所述動(dòng)脈期roi區(qū)域計(jì)算動(dòng)脈期dl評(píng)分，基于所述靜脈期roi區(qū)域計(jì)算靜脈期dl評(píng)分；集成所述動(dòng)脈期dl評(píng)分和靜脈期dl評(píng)分得到總dl評(píng)分。

10、本申請(qǐng)第二方面公開一種預(yù)測(cè)crlm患者的ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)的方法，所述方法包括：

11、s201：獲取受試者的cect圖像；所述cect圖像包括靜脈期和動(dòng)脈期圖像；

12、s202：將所述cect圖像輸入分類器中，得到預(yù)測(cè)的ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)。

13、所述分類器的構(gòu)建方法包括：

14、s2021：獲取訓(xùn)練集樣本包括動(dòng)脈期(ap)和靜脈期(vp)的圖像和樣本對(duì)應(yīng)的ras基因狀態(tài)標(biāo)簽；所述ras基因狀態(tài)標(biāo)簽包括突變和野生；

15、s2022：將所述動(dòng)脈期圖像輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型中進(jìn)行訓(xùn)練得到預(yù)測(cè)分類結(jié)果，比對(duì)預(yù)測(cè)分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對(duì)結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于動(dòng)脈期圖像的動(dòng)脈期分類器；將所述靜脈期圖像輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型中進(jìn)行訓(xùn)練得到預(yù)測(cè)分類結(jié)果，比對(duì)預(yù)測(cè)分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對(duì)結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于靜脈期圖像的靜脈期分類器；

16、s2023：利用集成分類器合并所述動(dòng)脈期分類器和靜脈期分類器得到所述分類器。

17、在一些實(shí)施例中，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)受試者的生存率；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存率高的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存率低的結(jié)果；

18、可選的，基于所述ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)受試者的生存期；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存期長(zhǎng)的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存期短的結(jié)果；

19、可選的，所述生存率或生存期包括以下任一種或幾種年限：1年、3年、5年。

20、在一些實(shí)施例中，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別所述受試者適合治療的靶向藥物類型；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，得出受試者適合治療的靶向藥物為西妥昔單抗(cetuximab)；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，得出受試者適合治療的靶向藥物為貝伐珠單抗(bevacizumab)；

21、可選的，在s2021和s2022之間，所述構(gòu)建方法還包括：從所述動(dòng)脈期圖像中分割出動(dòng)脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割出靜脈期roi區(qū)域；將所述動(dòng)脈期roi區(qū)域輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型中進(jìn)行訓(xùn)練得到預(yù)測(cè)分類結(jié)果，比對(duì)預(yù)測(cè)分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對(duì)結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于動(dòng)脈期圖像的動(dòng)脈期分類器；將所述靜脈期roi區(qū)域輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型中進(jìn)行訓(xùn)練得到預(yù)測(cè)分類結(jié)果，比對(duì)預(yù)測(cè)分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對(duì)結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于靜脈期圖像的靜脈期分類器。

22、本申請(qǐng)第三方面公開一種計(jì)算機(jī)設(shè)備，所述設(shè)備包括：存儲(chǔ)器和處理器；所述存儲(chǔ)器用于存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序；所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序以實(shí)現(xiàn)上述方法的步驟。

23、本申請(qǐng)第四方面公開一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其上存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序，所述計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)上述的方法的步驟。

24、本申請(qǐng)第五方面公開一種計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，包括計(jì)算機(jī)程序，該計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)上述的方法的步驟。

25、本申請(qǐng)具有以下有益效果：

26、1、本申請(qǐng)創(chuàng)新性的公開一種預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，該方法基于靜脈期圖像和動(dòng)脈期圖像計(jì)算并集成受試者不同期的dl評(píng)分，dl評(píng)分作為結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的獨(dú)立預(yù)后因素，用于預(yù)測(cè)受試者的生存期；而dl評(píng)分的計(jì)算基于專注于肝轉(zhuǎn)移區(qū)域的靜脈期和動(dòng)脈期圖像構(gòu)建得到的預(yù)測(cè)分類器(dl-ap+vp)。進(jìn)一步地，本申請(qǐng)?jiān)跇?gòu)建預(yù)測(cè)分類器中發(fā)現(xiàn)3個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子，基于3個(gè)因子中的任一個(gè)或多個(gè)可以實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后，并得出當(dāng)基于3者實(shí)現(xiàn)預(yù)后預(yù)測(cè)效果時(shí)的具體計(jì)算公式。

27、2、本申請(qǐng)創(chuàng)新性的使用crlm患者lm的cect圖像開發(fā)出dl模型來預(yù)測(cè)ras突變狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)非侵入性、準(zhǔn)確且可重復(fù)的方法來評(píng)估ras突變狀態(tài)，并提高靶向治療決策的準(zhǔn)確性；正是基于準(zhǔn)確快速地量化得到的ras突變狀態(tài)，預(yù)測(cè)受試者的生存率、生存期、識(shí)別適合接受治療的靶向藥物，識(shí)別出最有可能從西妥昔單抗或貝伐單抗治療中受益的患者。

28、本研究旨在通過開發(fā)和驗(yàn)證基于lm對(duì)比增強(qiáng)計(jì)算機(jī)斷層掃描(cect)圖像的dl放射組學(xué)(dlr)模型來評(píng)估ras基因狀態(tài)，從而彌補(bǔ)這一差距。我們的研究結(jié)果有望促進(jìn)crlm管理中精確、無創(chuàng)的治療調(diào)整。

技術(shù)特征：

1.一種預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，其特征在于，所述方法還包括：獲取受試者的cea值和/或dcr值；基于所述dl評(píng)分、cea值、dcr值中的任意一種或幾種預(yù)測(cè)受試者的生存期；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，其特征在于，當(dāng)基于所述dl評(píng)分、cea數(shù)值、dcr數(shù)值計(jì)算總評(píng)分時(shí)，總評(píng)分的計(jì)算方法包括：y＝2.995×10-5×cea+(-1.581×dcr)+(-6.483×10-1×dl)，其中，y為總評(píng)分。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)測(cè)crlm患者生存期的方法，其特征在于，在所述s101和s102之間，所述方法還包括：從所述動(dòng)脈期圖像中分割得到動(dòng)脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割得到靜脈期roi區(qū)域；基于所述動(dòng)脈期roi區(qū)域計(jì)算動(dòng)脈期dl評(píng)分，基于所述靜脈期roi區(qū)域計(jì)算靜脈期dl評(píng)分；集成所述動(dòng)脈期dl評(píng)分和靜脈期dl評(píng)分得到總dl評(píng)分。

5.一種預(yù)測(cè)crlm患者的ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)的方法，其特征在于，所述方法包括：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)測(cè)crlm患者的ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)的方法，其特征在于，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)受試者的生存率；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存率高的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，得到受試者生存率低的結(jié)果；

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)測(cè)crlm患者的ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)的方法，其特征在于，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別所述受試者適合治療的靶向藥物類型；如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，得出受試者適合治療的靶向藥物為西妥昔單抗如果ras基因突變風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，得出受試者適合治療的靶向藥物為貝伐珠單抗；

8.一種計(jì)算機(jī)設(shè)備，其特征在于，所述設(shè)備包括：存儲(chǔ)器和處理器；所述存儲(chǔ)器用于存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序；所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序以實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法的步驟。

9.一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，其上存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序，所述計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的方法的步驟。

10.一種計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，包括計(jì)算機(jī)程序，其特征在于，該計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的方法的步驟。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種預(yù)測(cè)CRLM患者生存期的方法、系統(tǒng)、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，還公開一種預(yù)測(cè)CRLM患者的RAS基因突變風(fēng)險(xiǎn)的方法、系統(tǒng)、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域。通過將靜脈期圖像和動(dòng)脈期圖像分別輸入分類器計(jì)算受試者不同期的DL評(píng)分，集成不同期的DL評(píng)分，并基于集成結(jié)果實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)生存期的功能。同時(shí)，基于計(jì)算DL評(píng)分的分類器評(píng)估RAS基因狀態(tài)，基于RAS基因狀態(tài)預(yù)測(cè)受試者的生存率、生存期、識(shí)別適合接受治療的靶向藥物，識(shí)別出最有可能從西妥昔單抗或貝伐單抗治療中受益的患者。

技術(shù)研發(fā)人員：嚴(yán)冬,張寶根,王靜,王凱
受保護(hù)的技術(shù)使用者：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19