本申請(qǐng)涉及核藥管理，特別是涉及一種核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法與系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、核醫(yī)學(xué)科是利用標(biāo)記有放射性核素的藥物來診斷和治療疾病的科室，是集顯像、治療、科研及教學(xué)為一體的綜合性科室，是一門發(fā)展迅速的新興學(xué)科，它是核技術(shù)、電子技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、化學(xué)、物理以及生物學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與醫(yī)學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物。隨著核醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，核藥在診斷和治療各種疾病中發(fā)揮了重要作用，核藥的注射劑量和活度的準(zhǔn)確控制對(duì)于保證診療效果和患者安全至關(guān)重要。然而，現(xiàn)用的技術(shù)中，核藥的品種和活度控制多依賴于人工操作和經(jīng)驗(yàn)判斷，存在操作復(fù)雜、誤差大、安全性差等問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本申請(qǐng)的目的是提供一種核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法與系統(tǒng)，提高了核藥臨床使用的安全性和準(zhǔn)確性。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本申請(qǐng)?zhí)峁┝巳缦路桨福?/p>

3、第一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，包括：核藥訂單管理模塊、核藥質(zhì)控管理模塊、用藥管理模塊和告警管理模塊；

4、所述核藥訂單管理模塊用于根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單；

5、所述核藥質(zhì)控管理模塊用于記錄通過所述核藥訂單生產(chǎn)的核藥的檢測(cè)信息，并當(dāng)根據(jù)所述檢測(cè)信息判定該核藥合格后對(duì)該核藥進(jìn)行入庫；所述檢測(cè)信息包括核藥的放射性活度測(cè)定、性狀檢查、ph值檢查和放射化學(xué)純度測(cè)定；

6、所述用藥管理模塊用于根據(jù)患者檢查項(xiàng)確定待領(lǐng)取核藥信息，并獲得通過掃描已領(lǐng)取核藥的藥品信息碼得到的已領(lǐng)取核藥信息，判斷所述待領(lǐng)取核藥信息與所述已領(lǐng)取核藥信息是否一致，若不一致則通過所述告警管理模塊發(fā)出核藥信息不一致的告警信息；所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)采用時(shí)鐘同步方式進(jìn)行時(shí)間統(tǒng)一。

7、可選地，所述核藥訂單管理模塊包括外購核藥訂單管理單元；

8、所述外購核藥訂單管理單元用于根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單，并將所述核藥訂單發(fā)送到目標(biāo)藥廠，所述外購核藥訂單管理單元還用于當(dāng)所述目標(biāo)藥廠交接生產(chǎn)的核藥時(shí)，掃描核藥包裝上的交接單信息碼得到交接單信息，將所述交接單信息與所述核藥訂單上對(duì)應(yīng)信息進(jìn)行對(duì)比，若信息不一致則通過所述告警管理模塊發(fā)出交接核藥信息異常的告警信息。

9、可選地，所述核藥訂單管理模塊還包括自制核藥訂單管理單元；

10、所述自制核藥訂單管理單元用于根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單，并將所述核藥訂單發(fā)送到核藥生產(chǎn)組，所述自制核藥訂單管理單元還用于當(dāng)所述核藥生產(chǎn)組生產(chǎn)核藥后進(jìn)行時(shí)間標(biāo)定得到標(biāo)定時(shí)間，并將所述標(biāo)定時(shí)間更新到核藥信息碼，將更新后的核藥信息碼貼附到核藥的外包裝上。

11、可選地，所述核藥質(zhì)控管理模塊包括外購核藥質(zhì)控管理單元；

12、所述外購核藥質(zhì)控管理單元用于記錄對(duì)所述目標(biāo)藥廠生產(chǎn)的核藥進(jìn)行抽檢的檢查結(jié)果，對(duì)所述目標(biāo)藥廠生產(chǎn)的核藥進(jìn)行抽檢的檢查項(xiàng)包括放射性活度檢查；

13、所述外購核藥質(zhì)控管理單元還用于將抽檢的檢查結(jié)果中實(shí)際放射性活度與核藥出廠時(shí)標(biāo)定活度進(jìn)行對(duì)比得到放射性活度誤差，若放射性活度誤差在設(shè)定活度誤差范圍內(nèi)則判定對(duì)應(yīng)核藥質(zhì)控合格，若放射性活度誤差不在設(shè)定活度誤差范圍內(nèi)，則通過所述告警管理模塊發(fā)出外購核藥質(zhì)控異常告警；核藥出廠時(shí)標(biāo)定活度通過該核藥的核藥信息碼獲得。

14、可選地，所述核藥質(zhì)控管理模塊包括自制核藥質(zhì)控管理單元；

15、所述自制核藥質(zhì)控管理單元用于記錄所述核藥生產(chǎn)組生產(chǎn)的核藥的檢查結(jié)果，對(duì)所述核藥生產(chǎn)組生產(chǎn)的核藥進(jìn)行檢測(cè)的檢查項(xiàng)包括性狀檢查、ph值檢查、放射化學(xué)純度檢查和放射性活度檢查；

16、所述自制核藥質(zhì)控管理單元還用于當(dāng)所述性狀檢查的檢查結(jié)果、所述ph值檢查的檢查結(jié)果、所述放射化學(xué)純度檢查的檢查結(jié)果和所述放射性活度檢查的檢查結(jié)果均合格時(shí)，判定核藥生產(chǎn)組生產(chǎn)的該核藥合格，當(dāng)所述性狀檢查的檢查結(jié)果為外觀異常，或者當(dāng)ph值檢查的檢查結(jié)果中實(shí)際ph值不在設(shè)定ph值范圍內(nèi)，或者當(dāng)放射化學(xué)純度檢查的檢查結(jié)果中實(shí)際放射化學(xué)純度不在設(shè)定純度范圍內(nèi)，或者當(dāng)放射性活度檢查的檢查結(jié)果中實(shí)際放射性活度與核藥出廠時(shí)標(biāo)定活度進(jìn)行對(duì)比得到的放射性活度誤差不在設(shè)定活度誤差范圍內(nèi)時(shí)，則通過所述告警管理模塊發(fā)出自制核藥質(zhì)控異常告警。

17、可選地，所述用藥管理模塊還用于對(duì)已領(lǐng)取核藥進(jìn)行放射性活度檢測(cè)，得到當(dāng)前核藥實(shí)際活度，若當(dāng)前核藥實(shí)際活度與標(biāo)定活度之間的活度誤差不在設(shè)定活度誤差范圍內(nèi)時(shí)，則通過所述告警管理模塊發(fā)出當(dāng)前核藥活度異常告警。

18、可選地，在對(duì)已領(lǐng)取核藥進(jìn)行放射性活度檢測(cè)，得到當(dāng)前核藥實(shí)際活度方面，所述用藥管理模塊具體用于：

19、根據(jù)已領(lǐng)取核藥的標(biāo)定時(shí)間和標(biāo)定活度通過對(duì)應(yīng)核素的半衰期自動(dòng)計(jì)算當(dāng)前核藥實(shí)際活度，或者采用活度計(jì)對(duì)已領(lǐng)取核藥進(jìn)行放射性活度檢查得到當(dāng)前核藥實(shí)際活度。

20、可選地，所述用藥管理模塊還用于當(dāng)患者核藥注射后，測(cè)定剩余核藥活度，并記錄所述剩余核藥活度，根據(jù)患者核藥注射前的核藥活度和注射后的剩余核藥活度計(jì)算患者用藥的實(shí)際活度，并記錄患者用藥的實(shí)際活度。

21、可選地，所述核藥信息碼為加密后的編碼信息，所述核藥信息碼表示的信息包括藥品碼、藥品名稱、標(biāo)定時(shí)間、標(biāo)定活度、生產(chǎn)廠家、檢查項(xiàng)、注射活度、誤差閾值和核素半衰期，所述檢查項(xiàng)為核藥對(duì)應(yīng)的spect檢查或pet檢查項(xiàng)目；

22、所述交接單信息碼為加密后的編碼信息，所述交接單信息碼表示的信息包括藥品名稱、標(biāo)定時(shí)間、標(biāo)定活度以及發(fā)貨數(shù)量。

23、第二方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法，所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法應(yīng)用所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法包括：

24、核藥訂單管理模塊根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單；

25、核藥質(zhì)控管理模塊記錄通過所述核藥訂單生產(chǎn)的核藥的檢測(cè)信息，并當(dāng)根據(jù)所述檢測(cè)信息判定該核藥合格后對(duì)該核藥進(jìn)行入庫；所述檢測(cè)信息包括核藥的放射性活度測(cè)定、性狀檢查、ph值檢查和放射化學(xué)純度測(cè)定；

26、用藥管理模塊根據(jù)患者檢查項(xiàng)確定待領(lǐng)取核藥信息，并獲得通過掃描已領(lǐng)取核藥的藥品信息碼得到的已領(lǐng)取核藥信息，判斷所述待領(lǐng)取核藥信息與所述已領(lǐng)取核藥信息是否一致，若不一致則通過告警管理模塊發(fā)出核藥信息不一致的告警信息。

27、根據(jù)本申請(qǐng)?zhí)峁┑木唧w實(shí)施例，本申請(qǐng)公開了以下技術(shù)效果：

28、本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法與系統(tǒng)，通過核藥訂單管理模塊根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單，通過核藥質(zhì)控管理模塊記錄進(jìn)行放射性活度檢測(cè)，通過用藥管理模塊對(duì)待領(lǐng)取核藥信息和已領(lǐng)取核藥信息進(jìn)行對(duì)比，判斷是否一致，實(shí)現(xiàn)了核藥臨床使用的規(guī)范性和系統(tǒng)化管理，結(jié)合時(shí)鐘同步技術(shù)實(shí)現(xiàn)各功能模塊的時(shí)間統(tǒng)一，提高了核藥臨床使用的安全性和準(zhǔn)確性，能夠保證核藥在使用時(shí)的活度符合要求，藥物類型與患者診療項(xiàng)目匹配，從而保證診斷檢查效果和用藥安全。

技術(shù)特征：

1.一種核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)包括：核藥訂單管理模塊、核藥質(zhì)控管理模塊、用藥管理模塊和告警管理模塊；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥訂單管理模塊包括外購核藥訂單管理單元；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥訂單管理模塊還包括自制核藥訂單管理單元；

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥質(zhì)控管理模塊包括外購核藥質(zhì)控管理單元；

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥質(zhì)控管理模塊包括自制核藥質(zhì)控管理單元；

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述用藥管理模塊還用于對(duì)已領(lǐng)取核藥進(jìn)行放射性活度檢測(cè)，得到當(dāng)前核藥實(shí)際活度，若當(dāng)前核藥實(shí)際活度與標(biāo)定活度之間的活度誤差不在設(shè)定活度誤差范圍內(nèi)時(shí)，則通過所述告警管理模塊發(fā)出當(dāng)前核藥活度異常告警。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，在對(duì)已領(lǐng)取核藥進(jìn)行放射性活度檢測(cè)，得到當(dāng)前核藥實(shí)際活度方面，所述用藥管理模塊具體用于：

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述用藥管理模塊還用于當(dāng)患者核藥注射后，測(cè)定剩余核藥活度，并記錄所述剩余核藥活度，根據(jù)患者核藥注射前的核藥活度和注射后的剩余核藥活度計(jì)算患者用藥的實(shí)際活度，并記錄患者用藥的實(shí)際活度。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，其特征在于，所述核藥信息碼為加密后的編碼信息，所述核藥信息碼表示的信息包括藥品碼、藥品名稱、標(biāo)定時(shí)間、標(biāo)定活度、生產(chǎn)廠家、檢查項(xiàng)、注射活度、誤差閾值和核素半衰期，所述檢查項(xiàng)為核藥對(duì)應(yīng)的spect檢查或pet檢查項(xiàng)目；

10.一種核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法，其特征在于，所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法應(yīng)用權(quán)利要求1-9任一所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理系統(tǒng)，所述核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法包括：

技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)公開了一種核藥臨床使用場(chǎng)景全流程智慧管理方法與系統(tǒng)，涉及核藥管理技術(shù)領(lǐng)域，該系統(tǒng)包括：核藥訂單管理模塊、核藥質(zhì)控管理模塊、用藥管理模塊和告警管理模塊；核藥訂單管理模塊根據(jù)患者檢測(cè)項(xiàng)目生成核藥訂單；核藥質(zhì)控管理模塊記錄通過核藥訂單生產(chǎn)的核藥的檢測(cè)信息，并當(dāng)根據(jù)檢測(cè)信息判定該核藥合格后對(duì)該核藥進(jìn)行入庫；用藥管理模塊根據(jù)患者檢查項(xiàng)確定待領(lǐng)取核藥信息，并獲得通過掃描已領(lǐng)取核藥的藥品信息碼得到的已領(lǐng)取核藥信息，進(jìn)行待領(lǐng)取核藥信息與已領(lǐng)取核藥信息的一致性判斷；采用時(shí)鐘同步方式進(jìn)行時(shí)間統(tǒng)一。本申請(qǐng)能夠保證核藥在使用時(shí)的活度符合要求，藥物類型與患者診療項(xiàng)目匹配，從而保證診斷檢查效果和用藥安全。

技術(shù)研發(fā)人員：張海瓊,霍力,李鑫,景紅麗,崔瑞雪,劉宇,劉琪琦,趙京
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19