本發(fā)明屬于生物，具體涉及一種腫瘤靶向用藥及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、睪丸癌是青年人群中最常見的惡性腫瘤，發(fā)病率占男性惡性腫瘤的1％～1.5％。高發(fā)年齡為18～35歲。西方國家發(fā)病率在過去20年中上升，手術(shù)和以順鉑為基礎(chǔ)的化學(xué)療法的結(jié)合使得睪丸癌患者的治愈率大于90％。盡管如此，10％～20％患有轉(zhuǎn)移性疾病的睪丸癌患者不能通過基于順鉑的化療治愈。因此，探索靶向治療睪丸癌的新方法具有較大的研究價值。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種睪丸癌靶向藥物及其制備方法。

2、因此，本發(fā)明一方面公開了一種靶向治療睪丸癌的藥物，所述藥物包括cx43蛋白多肽，所述cx43蛋白多肽包括多肽2和多肽4，其中多肽2的氨基酸序列為pgcenvcydk，多肽4的氨基酸序列為vytckrdpcp。

3、優(yōu)選地，本發(fā)明所述藥物還包括單克隆抗體3d8-adc，其中單克隆抗體3d8為特異性結(jié)合gdf3蛋白的單克隆抗體。

4、優(yōu)選地，本發(fā)明所述單克隆抗體3d8的重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)序列分別如seqid?no.1所示和seq?id?no.2所示。

5、優(yōu)選地，本發(fā)明所述單克隆抗體3d8特異性結(jié)合gdf3蛋白的氨基酸序列為lrhyedmvvd。

6、優(yōu)選地，本發(fā)明所述的藥物為多肽2和單克隆抗體3d8-adc的組合、或多肽4和單克隆抗體3d8-adc的組合。

7、再一方面，本發(fā)明還公開了一種所述的多肽2和多肽4在制備用于睪丸癌靶向治療藥物中的應(yīng)用。

8、再一方面，本發(fā)明還公開了所述的單克隆抗體3d8在制備用于睪丸癌靶向治療藥物中的應(yīng)用

9、本發(fā)明在cx43蛋白的基礎(chǔ)上，篩選了兩段最好的cx43蛋白多肽(多肽2和多肽4)，這2條多肽對睪丸癌具有良好的靶向治療作用。

10、本發(fā)明為了進一步增強睪丸癌的靶向治療效果，進一步篩選了一株靶向gdf3蛋白單克隆抗體(單克隆抗體3d8)，并以此單克隆抗體為基礎(chǔ)，制備了用于睪丸癌治療的adc藥物，該adc藥物對睪丸癌具有良好的靶向治療作用。

11、同時，本發(fā)明將多肽2、多肽4以及adc藥物聯(lián)合對睪丸癌進行靶向治療，取得了良好的靶向治療效果，比單獨使用的效果更好。

12、因此，本發(fā)明的藥物對睪丸癌具有良好的靶向治療效果，為睪丸癌的靶向治療研究提供了良好的參考。

技術(shù)特征：

1.一種靶向治療睪丸癌的藥物，其特征在于，所述藥物包括cx43蛋白多肽，所述cx43蛋白多肽包括多肽2和多肽4，其中多肽2的氨基酸序列為pgcenvcydk，多肽4的氨基酸序列為vytckrdpcp。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所述藥物還包括單克隆抗體3d8-adc，其中單克隆抗體3d8為特異性結(jié)合gdf3蛋白的單克隆抗體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于，所述單克隆抗體3d8的重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)序列分別如seq?id?no.1所示和seq?id?no.2所示。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于，所述單克隆抗體3d8特異性結(jié)合gdf3蛋白的氨基酸序列為lrhyedmvvd。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一權(quán)利要求所述的藥物，其特征在于，所述的藥物為多肽2和單克隆抗體3d8-adc的組合、或多肽4和單克隆抗體3d8-adc的組合。

6.一種如權(quán)利要求1所述的多肽2和多肽4在制備用于睪丸癌靶向治療藥物中的應(yīng)用。

7.一種如權(quán)利要求2所述的單克隆抗體3d8在制備用于睪丸癌靶向治療藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種靶向治療睪丸癌的藥物，所述藥物包括Cx43蛋白多肽，所述Cx43蛋白多肽包括多肽2和多肽4，其中多肽2的氨基酸序列為PGCENVCYDK，多肽4的氨基酸序列為VYTCKRDPCP。所述藥物還包括單克隆抗體3D8?ADC，其中單克隆抗體3D8為特異性結(jié)合GDF3蛋白的單克隆抗體。本發(fā)明的藥物對睪丸癌具有良好的靶向治療效果，為睪丸癌的靶向治療研究提供了良好的參考。

技術(shù)研發(fā)人員：陳衛(wèi)國
受保護的技術(shù)使用者：廣東捷旭生物醫(yī)藥科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/10