專(zhuān)利名稱(chēng)：：含有特定表面活性劑的護(hù)發(fā)及化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的賦形劑體系和與它配制在一起的以在一種相容稀釋劑中的非離子性長(zhǎng)鏈烷基化的水溶性聚合物的衍生物和非飽和季銨表面活性劑為基質(zhì)的化妝品組合物。本發(fā)明在護(hù)發(fā)組合物中尤其是在洗發(fā)調(diào)理組合物和/或定型組合物中具有特別有用的用途。典型的頭發(fā)調(diào)理品具有此種產(chǎn)品所需要的一種特別粘稠的流變學(xué)特性，這些產(chǎn)品是以一種通常是一種季銨化合物的表面活性劑與一脂肪醇的結(jié)合為基礎(chǔ)的。這種結(jié)合作用導(dǎo)致了凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使得組合物具有粘調(diào)的流變學(xué)特性。然而當(dāng)這樣的組合物調(diào)理頭發(fā)使頭發(fā)受益的同時(shí)，也淤積在頭發(fā)上，使頭發(fā)看上去和感覺(jué)起來(lái)不清潔。一些可選擇的增稠體系已被應(yīng)用在護(hù)發(fā)組合物中，然而迄今為止沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何一個(gè)能提供這種所期望的流變學(xué)特性。盡管用聚合物增稠劑增稠的護(hù)發(fā)品能具有粘稠的流變學(xué)特性，但這些產(chǎn)品通常具有人們所不期望的“粘滑”感，并且不能保持它們傾倒時(shí)不斷流出的形狀。非離子的水溶性纖維醚在許多應(yīng)用中使用，包括護(hù)發(fā)組合物。廣范使用的商業(yè)可得到的非離子纖維醚包括甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素，羥丙基纖維素和乙基羥乙基纖維素。較高分子量的纖維素醚具有較好的增稠效果。然而這樣一些材料的生產(chǎn)困難而且昂貴。盡管這些聚合物的交聯(lián)是獲得高粘度溶液的一種可選擇的辦法，然而好的交聯(lián)技術(shù)并不為人所知。當(dāng)然，高濃度的聚合物也具有高粘度，但主要由于包括費(fèi)用昂貴在內(nèi)的原因，這種方法效率低并且沒(méi)有實(shí)際意義。此外對(duì)于化妝品應(yīng)用來(lái)說(shuō)，使用高度交聯(lián)的聚合物或高含量的聚合物的增稠劑會(huì)產(chǎn)生一個(gè)具有太強(qiáng)彈性的賦形劑體系。有時(shí)用于增稠護(hù)發(fā)組合物的一些可選擇的水溶性聚合型增稠劑是天然多糖，例如瓜耳膠，黃原膠和刺槐豆膠。在一些參考文獻(xiàn)中介紹了使用非離子纖維素醚和水溶膠增稠護(hù)發(fā)組合物。例如，1985年12月10日公布的Glover的美國(guó)專(zhuān)利4557928，教導(dǎo)了一種頭發(fā)調(diào)理劑，它由包含萄聚糖膠，瓜耳膠和羥乙基纖維素三者之一的懸浮體系組成。1986年4月8日公布的Grollier等人的美國(guó)專(zhuān)利4581230教導(dǎo)了用于頭發(fā)的化妝品組合物，它含有作為增稠劑的羥乙基纖維素或水溶性植物增稠劑例如瓜耳膠。1986年3月7日公開(kāi)的日本專(zhuān)利公開(kāi)61-053211，公開(kāi)了含有一種芳香醇，黃原膠，和羥乙基纖維素的染發(fā)劑。1980年10月14日公開(kāi)的Lardoll的美國(guó)專(zhuān)利4228277公開(kāi)了一些纖維素醚，它具有相對(duì)低的分子量，但卻能以實(shí)際應(yīng)用的濃度產(chǎn)生高粘性水溶液。這些材料是具有足夠程度選自于甲基、羥乙基和羥丙基非離子取代作用的非離子纖維素醚，這些非離子取代作用使得非離子纖維素醚具有水溶性，并且可進(jìn)一步被含有10至24個(gè)碳原子的烴基取代，取代量重量比由大約百分之0.2至使得所述纖維素醚在水中的溶解的重量百分比小于1%。要被改性的纖維素醚最好具有低至中等的分子量;即低于約800000，最好是在20000與700000之間(大約75至2500聚合度)。已公開(kāi)了各種組合物使用了這些改性的纖維素醚。Landoll('277)教導(dǎo)了在洗頭劑配方中使用這些材料。赫爾克里斯貿(mào)易文獻(xiàn)教導(dǎo)了在洗頭劑，液態(tài)肥皂和洗劑中使用這些材料。1987年7月28日公布的Goddard的美國(guó)專(zhuān)利4683004，公開(kāi)在頭發(fā)的摩絲組合物中使用這些材料。1984年11月27日公布的Lei-pold的美國(guó)專(zhuān)利4485089教導(dǎo)了含有這些材料的牙粉組合物?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)它們以一定的臨界含量與表面活性劑結(jié)合時(shí)，這些材料可提供非常類(lèi)似典型頭發(fā)調(diào)理劑所需要的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的流變學(xué)特性(沒(méi)有多數(shù)聚合型增稠劑所帶來(lái)的粘滑感)。這些組合物由Bolich，Norton，和Russell在1990年7月16日申請(qǐng)的序列號(hào)為Nos.07/551118，07/551119和07/551120的申請(qǐng)中公開(kāi)。然而人們?nèi)韵Ｍ峁┻M(jìn)一步改進(jìn)的賦形劑體系以用于化妝品組合物。具體地說(shuō)，希望提高組合物由使用者涂到頭發(fā)和皮膚上時(shí)其可被察覺(jué)到的可展開(kāi)性。人們也希望改善用這些化妝品組合物處理的頭發(fā)或皮膚的濕潤(rùn)感。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種護(hù)發(fā)劑或其它化妝品組合物的賦形劑體系，它給組合物提供不是基于典型季銨化合物/脂肪醇凝膠網(wǎng)絡(luò)增稠體系的類(lèi)凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它提高了組合物涂到頭發(fā)或皮膚上后時(shí)可被察覺(jué)到的可展開(kāi)性并提高了接觸后頭發(fā)或皮膚的濕潤(rùn)感。本發(fā)明的另外一個(gè)目的是提供如上所述的護(hù)發(fā)或其它化妝品組合物的賦形劑體系，它可使廣泛范圍的護(hù)發(fā)或護(hù)膚活性成份分散在其中，并相對(duì)于具有先前公開(kāi)的賦形劑體系的這些組合物具有改進(jìn)的濕潤(rùn)感和可被察覺(jué)的可展開(kāi)性。在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)例中，它的目的是要提供頭發(fā)定型/調(diào)理組合物，它具有非常好的濕潤(rùn)頭發(fā)的感覺(jué)。這些組合物含有一般應(yīng)件隨一種分散助劑的頭發(fā)調(diào)理劑，在涂到頭發(fā)上后這些分散助劑促使頭發(fā)調(diào)整劑的展開(kāi)。不幸的是使用例如黃原膠這樣的分散助劑對(duì)頭發(fā)濕潤(rùn)感有消極的影響。因此本發(fā)明的另外一個(gè)目的是要提供含有一種使頭發(fā)具有極好濕潤(rùn)感特性的頭發(fā)調(diào)理劑分散助劑的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物。這些和其它一些目的可以由下文的詳細(xì)描述中成為顯然。本發(fā)明涉及用于化妝品組合物的賦形劑體系，它以聚合物為基礎(chǔ)，但對(duì)化妝品組合物能提供類(lèi)凝膠網(wǎng)絡(luò)體系的流變學(xué)特性。這些賦形劑體系由在一種相容稀釋劑中的兩種成份的增稠體系組成，其中主要的增稠劑成份是能溶于該稀釋劑的在疏水性上被改性的非離子的長(zhǎng)鏈烷氧化的聚合物，第二種增稠劑成份選自下式鹽的形式的季銨表面活性劑其中X是一種成鹽的陰離子，a是X的離子電荷，季銨基團(tuán)R1，R2，R3和R4各自獨(dú)立地為C1～C22烷基，C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，或芐基，所述季銨基的2個(gè)至3個(gè)，最好是兩個(gè)，是C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基(優(yōu)選的是C2～C3亞烷基)，最好是C16～C22烷基，更優(yōu)選的是C16～C18烷基，或它們的混合物，不多于2個(gè)的所述基團(tuán)是C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或C14～C22烷基和C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基的結(jié)合基團(tuán)，1～2個(gè)所述季銨基團(tuán)，優(yōu)選是2個(gè)，是C1～C6烷基，優(yōu)選的是C1～C3烷基，更優(yōu)選的是甲基，以及不多于1的所述基團(tuán)是芐基;或其中X和a如上文所定義，R1，R2，和R3基團(tuán)各自獨(dú)立地為C1～C22烷基或芐基，優(yōu)選的是C1～C22烷基，所述基團(tuán)中的2個(gè)或3個(gè)是C14～C22烷基，優(yōu)選的是C16～C22烷基，或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基(優(yōu)選C2～C3亞烷基)，或它們的混合物，所述基團(tuán)中的0或1個(gè)是C1～C6烷基，較好的是C1～C3烷基，更好的是甲基，所述基團(tuán)的0或1個(gè)是芐基;或是式Ⅰ和式Ⅱ表面活性劑的混合物;其中如上所述的季銨表面活性成份在C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或其混合物中具有足夠的不飽和度，使得所述成份的平均碘值至少大約是15。本發(fā)明化妝品組合物更具體的實(shí)施例包括(a)大約80%至大約100%，優(yōu)選的是大約80%至大約99.9%的賦形劑體系，它含有(A)大約占化妝品組合物重量的0.1%至10%的疏水改性的非離子水溶性聚合物，它具有水溶性聚合物主鏈和選自C8～C22烷基，芳烷基，烷芳基以及其混合基團(tuán)的疏水基團(tuán);其中聚合物中親水部分與疏水部分的比例由大約10∶1至大約1000∶1;優(yōu)選的疏水改性的非離子水溶性聚合物含有一具有足夠程度選自甲基，羥乙基，羥丙基非離子取代作用的非離子纖維素醚，使得它具有水溶性，并可進(jìn)一步被含有10至24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基取代，取代量在大約0.2%(重量百分比)至使得所述纖維素醚在水中的溶解少于0.2，優(yōu)選的是少于1%(重量比)的量。(B)占化妝品組合物重量的大約0.02%至大約5.0%的上文所述不飽和季銨表面活性劑;(C)占化妝品組合物重量大約65%至大約99%的相容稀釋劑，所述非離子水溶性聚合物溶于所述稀釋劑中;(b)0至大約20%，優(yōu)選的是大約0.1%至大約20%的一種另外的活性化妝品成份;其中含有所述賦形劑體系的組合物含有不多于大約1.0%，優(yōu)選的是不多于大約0.5%的水溶性表面活性劑物質(zhì)(在25℃)。上文所述的不飽和陽(yáng)離子季銨表面活性劑在使用者涂用后能提高可被感覺(jué)到的可展開(kāi)性和頭發(fā)或皮膚的濕潤(rùn)感。這些賦形劑體系在護(hù)發(fā)組合物中、尤其是洗發(fā)調(diào)理劑和定型調(diào)理劑中特別有用。本發(fā)明的另一個(gè)方面，適于清洗頭發(fā)應(yīng)用的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物提供了進(jìn)一步提高的濕潤(rùn)頭發(fā)感。這些組合物含有一種在上文所述的相容溶劑中的兩個(gè)成份的增稠體系和一種分散在組合物中的發(fā)定形劑，一種發(fā)定形劑的分散助劑，以及還包含作為基本成份的具有一條長(zhǎng)鏈，三條短鏈的陽(yáng)離子季銨表面活性劑，其中長(zhǎng)鏈選自C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，短鏈各自獨(dú)立地選自C1～C6烷基和芐基，每個(gè)分子中芐基基團(tuán)數(shù)是0或1。這些頭發(fā)定型和調(diào)理組合物更具體的實(shí)施例包括(a)大約80%至大約99.5%的賦形劑體系，其中含有(A)占化妝品組合物重量大約0.1%至大約10.0%的疏水改性的非離子水溶性聚合物，它由一水溶性聚合物主鏈和選自C8～C22烷基，芳烷基，烷芳基及其混合基團(tuán)的疏水基團(tuán)構(gòu)成，其中聚合物中親水部分與疏水部分的比例是大約10∶1至大約1000∶1;(B)占化妝品組合物重量大約0.02%至大約10.0%下式的不飽和季銨表面活性成份其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，季銨基團(tuán)R1，R2，R3和R4各自獨(dú)立的是C1～C22烷基，C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，或芐基，2至3個(gè)所述的季銨基團(tuán)是C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或它們的混合物，不多于2個(gè)的所述基團(tuán)是C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或C14～C22烷基和C14～C22烷基酰氨C2～C8亞烷基結(jié)合的基團(tuán)，1至2個(gè)的所述季銨基團(tuán)是C1～C8烷基，不多于1個(gè)的所述基團(tuán)是芐基;或其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，基團(tuán)R1，R2和R3各自獨(dú)立地是C1～C22烷基或芐基，2或3個(gè)所述基團(tuán)是C14～C22烷基，或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或其混合物，0或1個(gè)所述基團(tuán)是C1～C6烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基;或式(Ⅰ)和式(Ⅱ)表面活性劑的混合物;其中所述季銨表面活性成份在C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或其混合中具有足夠的不飽和度，使得所述成份的平均碘值至少是15;(C)占化妝品組合物重量的大約65%至大約99%的相容稀釋劑;(b)占組合物重量0.05%至大約10%的發(fā)定形劑;(c)大約0.01%至大約5%的分散助劑;(d)占組合物重量約0.05%至大約1.0%的具有下式的帶一條長(zhǎng)鏈，三條短鏈的季銨表面活性劑其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，季銨基R1是C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，季銨基R2，R3，和R4各自獨(dú)立的是C1～C6烷基或芐基，其中0或1個(gè)所述R2，R3，和R4基團(tuán)是芐基;其中所述組合物含有不多于大約1.0%的水溶性表面活性劑。其組合物含有，或有選擇地，可主要由這里所描述的必要成份以及可任意選擇的成份組成。下文描述了本發(fā)明組合物必要的以及種種可任意選擇的成份。除指明的以外，所有的溶解度都是在25℃下測(cè)定的。除指明的外，所有的百分率和比例都按重量計(jì)。除指明的外，所有百分率都按組合物總重量計(jì)。本發(fā)明賦形劑體系含有一水溶性聚合物作為一種必要的增稠劑成份。這種增稠材料是一種疏水改性的非離子水溶性聚合物?！笆杷男缘姆请x子水溶性聚合物”是指被足夠量的使聚合物在水中較少溶解的疏水基團(tuán)取代作用改性的非離子水溶性聚合物。因此，聚合物主鏈必須是水溶性聚合物。對(duì)于這里的組合物來(lái)說(shuō)，未修飾的聚合物主鏈應(yīng)有足夠的溶解度，使得它在25℃以溶液重量1%比例溶于水時(shí)能形成非常澄清的溶液。疏水基團(tuán)可以是C8～C22烷基，芳烷基，烷芳基以及其混合物。疏水基團(tuán)在聚合物主鏈上取代的量占聚合物總重量的大約0.10%至大約1.0%，優(yōu)選的是大約0.4%至大約0.7%。通常聚合物中親水部分與疏水部分的比例大約10∶1至大約1000∶1。一些現(xiàn)有的專(zhuān)利公開(kāi)了符合上面的要求，并能用在本發(fā)明中的非離子聚合物材料。1985年1月29日公布的Dehm等人的美國(guó)專(zhuān)利4496708涉及具有親水性聚醚主鏈和單價(jià)疏水側(cè)基基團(tuán)的水溶性聚氨酯，其親水/親油比在大約14與大約19.5之間。1984年1月17日公布的Hoy等人的美國(guó)專(zhuān)利4426485公開(kāi)了含有單價(jià)疏水基團(tuán)支鏈的鏈段的水溶熱塑性有機(jī)聚合物。1983年11月15日公布的Bauer的美國(guó)專(zhuān)利4415701，公開(kāi)了含有一單環(huán)氧化物和1，3-二氧戊環(huán)化合物的共聚物。1980年10月14日公布的Landoll的美國(guó)專(zhuān)利4228277，其中公開(kāi)了本發(fā)明中優(yōu)先選用的疏水改性的水溶性聚合型增稠劑材料，這里將它作為參考資料。其中所公開(kāi)的增稠劑是含有一個(gè)非離子的長(zhǎng)鏈烷基化的纖維素醚的增稠劑。這種纖維素醚具有足夠程度的選自甲基，羥乙基和羥丙基的非離子取代作用，使得它具有水溶性。這種纖維素醚可進(jìn)一步用含有大約10至24個(gè)碳原子的烴基所取代，取代量的范圍由大約是重量的0.2%到使所述纖維素醚在水中的溶解少于重量的0.2%的量，優(yōu)選的是使其溶解少于重量的1%。這些待改性的纖維素醚最好是低分子量到中等分子量的纖維素醚;即低于大約800000，優(yōu)選的是在大約20000和700000之間(大約75至2500D.P.)。Landoll的專(zhuān)利教導(dǎo)了任何非離子水溶性纖維素醚都可被用作纖維素醚底物。因此，例如羥乙基纖維素，羥丙基纖維素，甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，乙基羥乙基纖維素，和甲基羥乙基纖維素都可被改性。Landoll的專(zhuān)利認(rèn)為非離子取代基例如甲基，羥乙基或羥丙基的量不是關(guān)鍵性的，只要能足以保證纖維素醚是水溶性的即可。優(yōu)選的纖維素醚底物是分子量大約是50000至700000的羥乙基纖維素(HEC)。具有這個(gè)范圍分子量的羥乙基纖維素在所研究的材料中具有最強(qiáng)的親水性。因此，它在實(shí)現(xiàn)不溶性之前能被改性的程度比其它水溶性纖維素醚底物所能達(dá)到的程度更大。因此，用這種底物能更準(zhǔn)確地控制改性過(guò)程和控制改性產(chǎn)品的性質(zhì)。最常用的非離子纖維素醚的親水性的一般趨向是羥乙基→羥丙基→羥丙基甲基→甲基。長(zhǎng)鏈烷基改性劑可通過(guò)醚、酯或氨基甲酸乙酯鏈連到纖維素醚底物上。優(yōu)選的是醚鏈。盡管Landoll專(zhuān)利中的材料被稱(chēng)為“長(zhǎng)鏈烷基改性的”，但是應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，除了用烷基鹵化物實(shí)現(xiàn)改性作用的情況外，改性劑并非一個(gè)簡(jiǎn)單的長(zhǎng)鏈烷基。對(duì)于環(huán)氧化物，它實(shí)際上是α-羥烷基團(tuán)，對(duì)于異氰酸酯來(lái)說(shuō)，它是氨基甲酸乙酯基團(tuán)，或?qū)τ谝环N酸或酰氯來(lái)說(shuō)，它是酰基。然而由于改性分子中烴基部分的大小和影響完全遮掩了連接基團(tuán)的任何可見(jiàn)的影響，因此還是使用術(shù)語(yǔ)“長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)”。性質(zhì)與被簡(jiǎn)單長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)改性的產(chǎn)物沒(méi)有明顯的區(qū)別。制造這些改性的纖維素醚的方法見(jiàn)Landoll('277)，第2欄，36～65行。我們發(fā)現(xiàn)這些材料用于本發(fā)明化妝品組合物的賦形劑體系中效果特別好。這些材料能夠穩(wěn)定分散相中的懸浮體。當(dāng)與本發(fā)明賦形劑體系中另外的成份一同使用時(shí)，它們能產(chǎn)生流變學(xué)稠態(tài)的產(chǎn)品，而沒(méi)有大多數(shù)聚合物增稠劑所引起的粘滑感特性。能滿(mǎn)足這些要求的一種商業(yè)上能獲得的材料是NATRO-SOLPLUSGrade330，一種在特拉華威明頓的Aqualon公司能得到的疏水改性的羥乙基纖維素。這種材料具有占重量大約0.4%至大約0.8%的C16烷基取代基。這種材料的羥乙基摩爾取代作用是大約3.0至大約3.7。改性前該水溶性纖維素的平均分子量大約為300000。另一種此類(lèi)型的材料具有占重量大約0.40%至大約0.95%C16烷基的取代。此種材料的羥乙基摩爾取代作用是大約2.3至大約3.3，也可以高達(dá)3.7。改性前該水溶性纖維素的平均分子量大約為700000。本發(fā)明化妝品組合物中疏水改性的水溶性聚合型增稠劑成份的含量在大約0.1%至大約10.0%之間，優(yōu)選的是0.2%至5.0%。本發(fā)明賦形劑體系進(jìn)一步包括一種作為第二種必要成份的第二種增稠劑，它是不飽和的不溶于水的被C14～C22烷基取代的季銨表面活性劑?！安蝗苡谒谋砻婊钚詣笔侵?5℃時(shí)溶于水的量多于0.2%重量百分比時(shí)，不能形成澄清的各向同性溶液的表面活性劑材料。“不飽和的”當(dāng)用在被C14～C22烷基取代的季銨表面活性劑中時(shí)是指季銨表面活性劑具有足夠量的不飽和度，使得其碘值至少是大約15。通常碘值的范圍是大約20至大約200。應(yīng)當(dāng)明白，該碘值是描述了該必要的C14～C22烷基取代的季銨表面活性劑不飽和度的平均值。這里所用的“烷基”一詞包括不飽和基團(tuán)和飽和基團(tuán)。該必要的C14～C22烷基取代的季銨表面活性成份是以鹽的形式存在的下式化合物。其中X是一個(gè)成鹽陰離子，a是X的離子電荷，季銨基團(tuán)R1，R2，R3和R4各自獨(dú)立地是C1～C22烷基，C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，或芐基，2個(gè)至3個(gè)所述季銨基、最好2個(gè)、是C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基(優(yōu)選的是C2～C3亞烷基)，優(yōu)選的是C14～C22烷基，更優(yōu)選的是C16～C18烷基，或其混合物，不多于2個(gè)的所述基團(tuán)或者是C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基，或者是C14-C22烷基和C14～C22烷基酰氨C2-C6亞烷基的結(jié)合產(chǎn)物，1至2個(gè)所述季銨基、最好2個(gè)、是C1～C6烷基，優(yōu)選的是C1～C3烷基，更優(yōu)選的是甲基，不多于1的所述基團(tuán)是芐基;或是下式化合物其中X和a如上文所定義，R1，R2和R3基團(tuán)各自獨(dú)立地為C1～C22烷基或芐基，優(yōu)選的是C1～C22烷基，2或3個(gè)所述基團(tuán)，最好2個(gè)，是C14～C22烷基、優(yōu)選的是C16～C22烷基，或C14～C22烷基酰氨C2～6亞烷基(優(yōu)選的是C2～C8亞烷基)，或其混合物，0或1個(gè)所述基團(tuán)是C1～C6烷基、優(yōu)選的是C1～C3烷基，更優(yōu)選的是甲基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基;或式Ⅰ和式Ⅱ表面活性劑的混合物;其中上文所述的季銨表面活性成份在C14～C22烷基或C14～C22烷基酰氨C2～C6亞烷基或其混合物中具有足夠的不飽和度，使得所述成份的平均碘值至少大約是15。陰離子X(jué)可以是任何適于在化妝品組合物中使用的成鹽陰離子。適當(dāng)?shù)年庪x子包括鹵素(優(yōu)選的是氯和溴)離子，醋酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根，和烷基硫酸根。優(yōu)選的陰離子通常是氯離子，醋酸根，硫酸根和甲基硫酸根。不飽和季銨表面活性劑的例子包括二甲基二(不飽和)牛脂銨鹽，二甲基二硬脂酰銨鹽，二甲基二(不飽和)廿基銨鹽，二油基二甲基銨鹽，二油菜籽烷基二甲基銨鹽，二蓖麻油基二甲基銨鹽，二豆基二鏌鹽(disoyadimonium)，olealkonium。其它的例子包括甲基-1-油烯基酰氨乙基-2-油烯基咪唑啉鹽，二芥基基二甲基銨鹽，和甲基-1-大豆基酰氨乙基-2-大豆咪唑啉鹽。本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員知道，商業(yè)上購(gòu)買(mǎi)的不飽和季銨表面活性劑通常也含有相似結(jié)構(gòu)的飽和季銨表面活性劑。例如由Sherex化學(xué)公司(美國(guó)俄亥俄州的都柏林)買(mǎi)到的ADOGEN470，它含有飽和的和不飽和的氯化二甲基二牛脂銨的混合物。本發(fā)明的范圍包括含有這些材料的組合物，只要它含有這里規(guī)定的最小量的表面活性劑，其含有的式(Ⅰ)和式(Ⅱ)范圍內(nèi)的表面活性劑的不飽和度足以使得平均碘值至少大約為15。這里所使用的季銨表面活性劑占組合物重量的大約0.02%至大約10.0%，優(yōu)選的是大約0.05%至大約3.0%，更優(yōu)選的是0.05%至大約2.0%。雖然本文的不溶于水的不飽和季銨表面活性成份被稱(chēng)作為增稠劑的材料，但還應(yīng)認(rèn)識(shí)到它也可以用作頭發(fā)和/或皮膚的調(diào)理劑。本發(fā)明賦形劑中第三種必要成份是一種稀釋劑，它是疏水改性的水溶性聚合物的一種溶劑，并與本發(fā)明組合物中的其它成份是相容的。一般，稀釋劑包括水或水一低級(jí)鏈烷醇(例如C2～C4醇)的混合物;優(yōu)選的是它至少含有大約25%、更優(yōu)選的是至少大約50%、最優(yōu)選的是至少75%(占稀釋劑總重量的百分比)的水。漂洗組合物，例如頭發(fā)漂洗劑，最好使用水作為稀釋劑。本發(fā)明組合物中的稀釋劑占化妝品組合物重量的大約65%至大約99%。其它賦形劑成分被分散或混合在稀釋劑中，使得由它們配制的分妝品組合物具有類(lèi)似典型頭發(fā)調(diào)理組合物凝膠網(wǎng)絡(luò)狀的流變學(xué)特性的最佳稠度的流變學(xué)特性。這種流變學(xué)特性的特征是在0.04sec-1至25sec-1的剪切速率范圍里切應(yīng)力由0至大約50帕斯卡。用帶有以下錐和盤(pán)裝置的流變性測(cè)定儀BohlinRheometerVOR測(cè)定這種流變學(xué)性質(zhì);錐的角度是2.5，盤(pán)的直徑30mm，截頭圓錐體與盤(pán)之間的間隔被調(diào)整到70μm，所用的轉(zhuǎn)矩桿是20.148g-cm。樣品量為0.35ml，將樣品注射于盤(pán)的中心。如下進(jìn)行操作沒(méi)有最初的延遲時(shí)間，應(yīng)變延遲時(shí)間是25sec，積分時(shí)間是5sec，靈敏性設(shè)置在1倍乘上，接著是剪切擺動(dòng)，剪切范圍是從大約0.0405sec-1至25.53sec-1(剪切序號(hào)＝11至39)，溫度在環(huán)境溫度范圍內(nèi)保持恒定(20℃至25℃)。本發(fā)明賦形劑體系還可含一種另外的增稠成份，例如而不同于上文提到的疏水改性的水溶性聚合物的水溶性聚合型材料。用作本發(fā)明賦形劑體系中另外一種增稠劑成份的水溶性聚合物的例子最好是羥乙基纖維素，羥丙基纖維素，羥丙基甲基纖維素，聚乙烯二醇，聚丙烯酰胺，聚丙烯酸，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮K-120，葡聚糖，例如由D&O化學(xué)品公司買(mǎi)到的2P級(jí)的葡聚糖，羧甲基纖維素，植物滲出物例如金合歡膠，茄替膠，和黃蓍膠，海藻提取物例如藻酸鈉，丙烯二醇藻酸鹽和鹿角菜酸鈉，和UCAREJR-聚合物(由UnionCarbide公司得到的一種陽(yáng)離子改性的羥乙基纖維素)。本發(fā)明賦形劑體系優(yōu)選的可任意選擇的另外一種增稠劑最好是天然多糖物質(zhì)。這樣的材料例如瓜耳膠，刺槐豆膠和黃原膠。本發(fā)明組合物中優(yōu)選的另外一種增稠劑還可以是分子量大約為700000的羥乙基纖維素。這些聚合物材料最好不含有可能影響獲得最佳粘度的纖維素。如果在本發(fā)明化妝品組合物中加入這種另外的增稠成份，則其含量最好占大約0.3%至大約5.0%，優(yōu)選的是大約0.4%至大約3.0%。本發(fā)明賦形劑體系中另外一種成份是作為該組合物分散助劑的一種物質(zhì)。這樣一種物質(zhì)有助于將化妝品組合物散布在頭發(fā)和皮膚上而避免活性成份在頭發(fā)和皮膚上的局部沉積。如果組合物中沒(méi)有這樣的一種成份，組合物中的一些活性成份就不能均勻地散布，因而不會(huì)十分有效。特別在是在包括有像發(fā)定形聚合物這樣的膠粘成分時(shí)，分散助劑就尤其有用處。本發(fā)明中應(yīng)用的分散助劑材料實(shí)際上是在本發(fā)明中能用作可任意選擇的水溶性聚合物的另一種增稠劑材料集合中的一個(gè)子集。這個(gè)子集被規(guī)定如下具有高分子量，即分子量高于1000000的和/或強(qiáng)離子特性的水溶性聚合物。強(qiáng)離子特性是指該物質(zhì)在大于30毫伏時(shí)導(dǎo)電。這可以通過(guò)使用校準(zhǔn)的科爾寧130PH表計(jì)算用0.03%KathonCG(甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮，一種由Rohm&Haas得到的防腐劑)防腐的DRO(雙重逆滲透)水中1%的聚合物溶液的導(dǎo)電性來(lái)測(cè)定。所用的試探電極如下參比電極是OrionModel9001單接頭。PH電極是OrionModel9161，銀-銀氯化物。試探電極間隔3/8英寸。PH表調(diào)至毫伏讀數(shù)。浸入4分鐘后記錄下絕對(duì)測(cè)量值。符合這些要求因而可作為本發(fā)明組合物分散助劑的水溶性聚合物的例子包括黃原膠，由D&O化學(xué)品公司得到的純級(jí)是2P的葡聚糖;羧甲基纖維素;例如，CMC's4HIF，4M6F，7HF，7M8SF，7LF，9H4F，9M8，12M8P，16M31，(全部由Aqualon處得到);植物滲出物例如金合歡膠，茄替膠和黃蓍膠;海藻提取物例如藻酸鈉，丙烯二醇藻酸鹽和鹿角菜酸鈉;高分子量的羥乙基纖維素例如Natrosol250H和Natrosol250HHR(由Aqualon得到);和果膠。因?yàn)檫@組用作本發(fā)明分散助劑的物質(zhì)是可任意選擇的水溶性另一種增稠劑中的一部分，因此它們?cè)诮M合物中可以同時(shí)起到這兩方面的用途。例如黃原膠是一種水溶性天然多糖物質(zhì)，并具有高分子量，因此這種物質(zhì)本身既具有另一種增稠劑作用又有分散效果。只是為了提供這兩方面的作用必須使用稍高量的這種物質(zhì)。也可以使用兩種不同的物質(zhì)作為本發(fā)明的可任意選擇的水溶性聚合型的另一種增稠劑和分散助劑。這種情況出現(xiàn)在當(dāng)水溶性聚合型的另一種增稠劑是具有強(qiáng)離子特性或不是高分子量的時(shí)候。刺槐豆膠就是這樣一種物質(zhì)。分散助劑例如黃原膠可與刺槐豆膠一同使用以提供更多的分散效果。如果在本發(fā)明化妝品組合物中使用分散助劑，則其含量范圍應(yīng)當(dāng)是大約0.02%至大約2.5%，優(yōu)選的是大約0.05%至大約1.0%(占化妝品組合物總重量)。如果分散助劑是具有兩種功能的，即它既作為可任意選擇的另一種增稠劑又作為分散助劑，則其含量占組合物的大約0.2%至大約5%。因此，通常所用分散助劑的含量是大約0.02%至大約5%。分散助劑在本發(fā)明護(hù)發(fā)組合物尤其是洗發(fā)調(diào)理劑中特別有用。分散助劑有利于某些頭發(fā)調(diào)理成份、尤其是發(fā)定形劑均勻地分散在頭發(fā)上。本發(fā)明賦形劑體系和用它配制的化妝品組合物應(yīng)該是基本上沒(méi)有水溶性表面活性劑的。這些物質(zhì)與本發(fā)明組合物的賦形劑體系是不相容的?！盎旧蠜](méi)有水溶性表面活性劑”是指組合物中含有這樣的表面活性劑的量少于會(huì)破壞本發(fā)明極好的令人期望的流變學(xué)特性的量(這種所期望的流變學(xué)特性正是本發(fā)明的目的)。通常這意謂著本發(fā)明組合物含有不多于大約1%、最好不多于約0.5%的這種物質(zhì)。對(duì)本發(fā)明賦形劑體系特別有害的水溶性表面活性劑的例子是烷基硫酸鹽和乙氧基化的烷基硫酸鹽，例如月桂基硫酸銨;屬于脂肪族仲胺和叔胺衍生物的兩性表面活性劑;由亞烷基氧化物基團(tuán)與有機(jī)親水化合物縮合產(chǎn)生的非離子表面活性劑，例如Laureth-23(由ICI、Americas用商標(biāo)Brij35銷(xiāo)售的);高級(jí)烷基三甲銨內(nèi)酯，硫代三甲銨內(nèi)酯，酰胺基三甲銨內(nèi)酯和酰胺硫代三甲銨內(nèi)酯，例如十六烷基三甲銨內(nèi)酯。本發(fā)明賦形劑體系和用它配制的化妝品組合物最好基本上也沒(méi)有脂肪醇物質(zhì)，例如18烷醇，16烷醇，14烷基醇，22烷醇，12烷基醇-和油醇?！盎旧蠜](méi)有脂肪醇”是指本發(fā)明組合物含有不多于約1%的這些物質(zhì)。這些物質(zhì)通常用作頭發(fā)調(diào)理品的賦形劑。然而，這些物質(zhì)趨向于留在頭發(fā)上，在使用后使頭發(fā)有不清潔的感覺(jué)。本發(fā)明賦形劑體系中不需要這些物質(zhì)，因?yàn)楸景l(fā)明賦形劑用了另一些不留在頭發(fā)上的材料增稠。本發(fā)明賦形劑體系基本上可用于任何具有稠狀的凝膠網(wǎng)絡(luò)型流變學(xué)特性并用于將一些活性成份施與頭發(fā)或皮膚上的化妝品。這樣的組合物包括潤(rùn)膚洗液，防曬組合物和皮膚清潔組合物。然而本發(fā)明賦形劑最期望用于護(hù)發(fā)品。尤其是漂洗護(hù)發(fā)產(chǎn)品，在這種護(hù)發(fā)產(chǎn)品中，一些活性護(hù)發(fā)成份留在頭發(fā)上，而這種載有活性成份的賦形劑希望從頭發(fā)上漂洗掉，沒(méi)有多少或沒(méi)有賦形劑物質(zhì)留在頭發(fā)上。通常本發(fā)明賦形劑體系在一般的香波組合物中并不是有用的，因?yàn)檫@些組合物含有高含量的水溶性表面活性劑，如上文所討論，它們與本發(fā)明賦形劑體系是不相容的。然爾本發(fā)明賦形劑體系可用于一般的染發(fā)組合物，護(hù)發(fā)或發(fā)膠組合物，摩絲(mousse)組合物，尤其是頭發(fā)調(diào)理組合物。本發(fā)明化妝品組合物通常含有一種對(duì)頭發(fā)或皮膚有益的另外一種活性化妝品成份。使用術(shù)語(yǔ)“另一種活性成份”是因?yàn)檫@里的不飽和季銨表面活性成份通常作為頭發(fā)或皮膚的調(diào)理劑。這些材料可包括濕潤(rùn)劑，防曬劑，清潔劑(與本發(fā)明賦形劑體系相容的)，尤其是頭發(fā)調(diào)理劑，頭發(fā)定型劑，去頭屑劑，生發(fā)劑，染發(fā)劑，著色劑或香水。各種各樣廣泛的普通防曬劑適于用在本發(fā)明的化妝品組合物中。在《化妝品科學(xué)和技術(shù)》第Ⅷ章自189頁(yè)起，Segarin等人公開(kāi)了許許多多適合的試劑。特別適合的防曬劑包括例如對(duì)一氨基苯甲酸，其鹽和其衍生物;鄰氨基苯甲酸鹽;水楊酸鹽;肉桂酸衍生物;二羥基肉桂酸衍生物;三羥基肉桂酸衍生物;烴類(lèi);二亞芐基丙酮和亞芐基乙酰苯;萘酚磺酸鹽;二羥基萘甲酸及其鹽;香豆素衍生物;二唑，金雞鈉鹽;喹啉衍生物;羥基或甲氧基取代的二苯酮;尿酸和vilouric酸;單寧酸和它的衍生物;對(duì)苯二酚;二苯酮。在它們中間，2-乙基己基對(duì)-甲氧基肉桂酸酯，4，4’-t-丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，2-羥基-4-甲氧基二苯酮，辛基-二甲基對(duì)-氨基苯甲酸，二棓?；退猁}，2，2-二羥基-4-甲氧基二苯酮，乙基-4-[雙(羥丙基)]-氨基苯甲酸酯，2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸鹽，2-乙基己基水楊酸酯，對(duì)氨基苯甲酸甘油酯，3，3，5-三甲基環(huán)己基水楊酸酯，鄰氨基苯甲酸甲酯，對(duì)-二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯，2-乙基己基對(duì)-二甲基氨基苯甲酸酯，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，2-(對(duì)-二甲基-氨基苯基)-5-磺酸苯并惡唑甲酸以及這些化合物的混合物是特別是用的。適合于與本發(fā)明賦形物體系一起使用的去頭屑劑的例子包括吡硫鋅，硫，和硫化硒。適于與本發(fā)明賦形劑體系一起使用的頭發(fā)生長(zhǎng)劑的例子是Minoxidil，(6-氨基-1，2-二氫-1-羥基-2-亞氨基-4-哌啶子基嘧啶，由Upjohn公司得到。也可使用頭發(fā)氧化(脫色)劑，例如過(guò)氧化氫，過(guò)硼酸鹽和過(guò)硫酸鹽，以及頭發(fā)還原劑例如硫代甘醇酸酯?？捎迷诒景l(fā)明賦形劑體系中的調(diào)理物質(zhì)的例子是揮發(fā)性液態(tài)烴類(lèi)。它們?cè)趯?duì)頭發(fā)的處理中尤其有用。這些物質(zhì)的沸點(diǎn)范圍最好在約99℃至約260℃，在水中的溶解度最好小于約0.1%。烴類(lèi)可以是含有約10至約16個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烴，優(yōu)選是約12至約16個(gè)碳原子烴。合適的烴的例子是癸烷，十四烷，十三烷，十二烷以及它們的混合物。用作本發(fā)明組合物中活性調(diào)理成份的揮發(fā)性硅氧烷包括流體硅氧烷例如環(huán)狀或線性聚二甲基硅氧烷。環(huán)狀硅氧烷中的硅原子數(shù)優(yōu)選的是約3至7，更優(yōu)選的是4或5。環(huán)狀硅氧烷的通式是其中n＝3～7。線性聚二甲基硅氧烷大約含3～9個(gè)硅原子，其具有如下通式具有上述類(lèi)型的環(huán)狀和線性硅氧烷，可由DowCorning公司處得到DowCorning344，345和200流體;由UnionCarbide處得到硅氧烷7202和硅氧烷7158;在Stauffer化學(xué)公司得到SWS-03314。線性揮發(fā)硅氧烷在25℃時(shí)通常具有的粘度小于大約5厘泊，而環(huán)狀揮發(fā)硅氧烷在25℃時(shí)具有的粘度小于約10厘泊。在1976年1月發(fā)表的《美容品與化妝用品》91卷第27～32頁(yè)Todd和Byers的“用于化妝品的揮發(fā)性硅氧烷流體”中描述了揮發(fā)性硅氧烷，本發(fā)明將其作為參考文獻(xiàn)。本發(fā)明組合物中這種揮發(fā)試劑含量大約在1%至20%，優(yōu)選的是約2%至約15%。揮發(fā)性硅氧烷是優(yōu)選的揮發(fā)劑。非揮發(fā)性硅氧烷流體可用作本發(fā)明組合物中的活性頭發(fā)調(diào)理組份。它們?cè)?5℃時(shí)的粘度通常超過(guò)10厘泊。這樣的例子包括聚二甲基硅氧烷(流體或膠體)，氨基硅氧烷和苯基硅氧烷。它們也包括具有下式結(jié)構(gòu)的聚烷基或聚芳基硅氧烷其中R是烷基或芳基，X是大約7至約8000的整數(shù)。A代表硅氧烷鏈的終端基團(tuán)。在硅氧烷鏈上的烷基或芳基取代基(R)或在硅氧烷終端上的取代基(A)可以是任何結(jié)構(gòu)，只要使硅氧烷產(chǎn)物在室溫下保持液態(tài)，是疏水的，涂在頭發(fā)上時(shí)沒(méi)有刺激性、毒性或有害性，與組合物中其它成份相容，在一般的使用和貯存條件下具有化學(xué)穩(wěn)定性，并能留在頭發(fā)上又能調(diào)理頭發(fā)。適當(dāng)?shù)腁基團(tuán)包括甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基和芳氧基。硅原子上的兩個(gè)R基團(tuán)可以代表相同基團(tuán)或不相同基團(tuán)。優(yōu)選的是兩個(gè)R代表相同基團(tuán)。適當(dāng)?shù)腞基團(tuán)包括甲基，乙基，丙基，苯基，甲基苯基和苯甲基。優(yōu)選的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷，聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特別優(yōu)選的。制備這些硅氧烷材料的適當(dāng)方法見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利U.S.2826551和3964500以及這些專(zhuān)利中引用的參考文獻(xiàn)。本發(fā)明中有用的硅氧烷也可從商業(yè)上購(gòu)得。適當(dāng)?shù)睦影╒iscasil、GE公司的一個(gè)注冊(cè)商標(biāo)，由DowCorning有限公司和SWSSilicones(stauffer化學(xué)公司的一個(gè)分部)提供的硅氧烷。其它有用的硅氧烷材料包括具有下式的物質(zhì)其中x和y是決定于分子量的整數(shù)，平均分子量要大約在5000和10000之間。這個(gè)聚合物也被叫作“amodimethicone”。其它可用在本發(fā)明組合物中的硅氧烷陽(yáng)離子聚合物具有下面的通式其中G選自氫，苯基，OH，C1～C8烷基，優(yōu)選甲基;a代表0或1～3的一個(gè)整數(shù)，優(yōu)選的是0。b代表0或1，優(yōu)選1;n+m是一個(gè)1至2000的整數(shù)，優(yōu)選50至150，n代表0至1999的整數(shù)，優(yōu)選的是49至149，m代表1至2000的整數(shù)，優(yōu)選的是1至10。R1是具有式CqH2qL的單價(jià)基團(tuán)，基中q是2至8的整數(shù)，L選自下面的基團(tuán)。-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N+(R2)3A-N+(R2)2CH2-CH2-N+(R2)3A-其中R2選自氫，苯基，芐基，飽和的烴基團(tuán)，優(yōu)選的是含有1至20個(gè)碳原子的烷基，A-代表鹵離子。這些化合物在歐洲專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)EP95238中有更詳細(xì)的描述。與該式對(duì)應(yīng)的一種特別優(yōu)選的聚合物叫做“trimethylsilylamodimethicone”，它具有下式典型的含有這種物質(zhì)的本發(fā)明組合物至多含有約1.0%的這種trimethylsilylamodimethicone硅氧烷調(diào)理材料。本發(fā)明組合物中還可用另外一些硅氧烷陽(yáng)離子聚合物，例如具有下式的聚合物其中R3代表含有1～18個(gè)碳原子的單價(jià)烴基團(tuán)，更優(yōu)選的是烷基或鏈烯基基團(tuán)例如甲基;R4代表一個(gè)烴基團(tuán)例如，優(yōu)選的是C1～C18鏈烯基團(tuán)，或C1～C18、最好C1～C8亞烷基氧基;Q-是鹵離子，優(yōu)選的是氯;r是一個(gè)2～20的平均統(tǒng)計(jì)值，優(yōu)選的是2～8;s是一個(gè)20～200的平均統(tǒng)計(jì)值，優(yōu)選的是20至50。這些化合物在美國(guó)專(zhuān)利4185017中有更詳細(xì)的描述。這組聚合物中特別優(yōu)選的一種由UNIONCARBIDE公司以“UCARSILICONEVALE56”的商品名出售的聚合物。在本發(fā)明中使用的硅氧烷調(diào)理劑含量是大約0.1%至約18%，優(yōu)選的是約0.5%至約15%。用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的硅氧烷調(diào)理劑含有揮發(fā)性硅氧烷流體和硅膠的結(jié)合物，其中揮發(fā)性硅氧烷流體的粘度小于約10厘泊，硅膠的含量約0.015%至約9.0%，優(yōu)選的是約0.5%至約2.0%，硅膠的粘度大于約1000000厘泊，揮發(fā)性流體與膠體的比例是大約90∶10至大約10∶90，優(yōu)選的是約85∶15至約50∶50。用于本發(fā)明的另一些可選擇的較好的非揮發(fā)性硅氧烷材料包含不揮發(fā)的硅氧烷流體和硅膠，其中不揮發(fā)硅氧烷流體在25℃時(shí)的粘度小于約100000cp(厘泊)，硅膠含量約0.015%至約9.0%，優(yōu)選的是約0.5%至約2.0%，硅膠在25℃時(shí)的粘度大于約1000000cp優(yōu)選的是聚二甲基硅氧烷膠和聚苯甲基硅氧膠，不揮發(fā)流體與膠體的比例大約是70∶30至約30∶70，優(yōu)選的是約60∶40至約40∶60。通過(guò)使用與硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑混溶的硅氧烷樹(shù)脂可增加不揮發(fā)性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑的效能。硅氧烷樹(shù)脂是高交聯(lián)的聚合硅氧烷。交聯(lián)是在生產(chǎn)硅氧烷樹(shù)脂的過(guò)程中由三功能或四功能硅烷與單功能的或二功能的、或單功能與二功能的單體的結(jié)合作用引起的。本領(lǐng)域都知道，為了產(chǎn)生硅氧烷樹(shù)脂所需的交聯(lián)度決定于結(jié)合成為硅氧烷樹(shù)脂的特定的硅烷單體。通常，硅氧烷材料中三功能或四功能硅氧烷單體的含量足以(因此具有足夠的交聯(lián)度)使它們干燥成硬性或剛性膜時(shí)，這樣的硅氧烷物質(zhì)被認(rèn)為是硅氧烷樹(shù)脂。氧原子與硅原子的比例表示了一種特定硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)度。硅氧烷樹(shù)脂通常每個(gè)硅原子至少含有約1.1個(gè)氧原子。優(yōu)選的氧原子∶硅原子比例至少約1.2∶1.0。在生產(chǎn)硅氧烷樹(shù)脂時(shí)應(yīng)用的有代表性的硅烷是單甲基-，二甲基-，單苯基-，二苯基-，甲基苯基-，單乙烯基-，和甲基-乙烯基-氯硅烷，和四氯硅烷，優(yōu)選的樹(shù)脂是甲基取代的硅氧烷樹(shù)脂，例如由GeneralElectric，公司提供的GESS-4230和SS4267。可商業(yè)得到的硅氧烷樹(shù)脂通常是未硬化形式、低粘度的揮發(fā)或不揮發(fā)的硅氧烷流體。供給和加到本發(fā)明組合物中的硅氧烷樹(shù)脂是未硬化的形式而不是硬化的樹(shù)脂，這對(duì)本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員是顯而易見(jiàn)。優(yōu)選的不揮發(fā)性硅氧烷流體調(diào)理成份與硅氧烷樹(shù)脂成份的重量比大約是4∶1至大約400∶1。更優(yōu)選的是大約9∶1至約200∶1，最優(yōu)選的是約19∶1至約100∶1，尤其是當(dāng)硅氧烷流體成份是如上所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧烷膠時(shí)。可與本發(fā)明賦形劑體系一起使用的其它護(hù)發(fā)材料是對(duì)頭發(fā)既有定型作用又有護(hù)理作用的硅氧烷聚合物材料。包括硬性硅氧烷聚合物。1990年2月20日公布的Bolich等人的美國(guó)專(zhuān)利4902499描述了這樣的材料，本發(fā)明將其作為參考文獻(xiàn)。其它陽(yáng)離子調(diào)理劑也可用于本發(fā)明組合物中。通常，作為頭發(fā)調(diào)理劑的陽(yáng)離子表面活性劑包括季銨和胺陽(yáng)離子表面活性材料。如果本發(fā)明組合物中還含有這樣一種不同于該第二種增稠成份的材料時(shí)，則其含量至多約2.5%，優(yōu)選的是約0.5%至約2.0%(按組合物重量比)?？捎玫年?yáng)離子表面活性劑通常含有氨基或季銨親水基團(tuán)，它溶于本發(fā)明水溶液組合物時(shí)帶正電荷。這里所應(yīng)用的陽(yáng)離子表面活性劑在下列文件中有公開(kāi)，本發(fā)明將其作為參考文獻(xiàn);M.C出版公司的McCutcheon's，Detergents&Emulsifiers，(1979年北美版本);Schwartz，等人的SurfaceActiveAgents，TheirChemistryandTechnology，紐約邊緣科學(xué)出版社1949年出版;1964年11月3日公布的Hilfer的美國(guó)專(zhuān)利3155591;1975年12月30日公布的Laughlin等人的美國(guó)專(zhuān)利3929678;1976年5月25日公布的Bailey等人的美國(guó)專(zhuān)利3959461;1983年6月7日公布的Bolich，Jr，的美國(guó)專(zhuān)利4387090。一些具體的季銨鹽包括二烷基二甲基銨氯化物，其中烷基是由長(zhǎng)鏈脂肪酸衍生的且含大約12至約22的碳原子，例如氫化的牛脂脂肪酸(牛脂脂肪酸產(chǎn)生季化物，其中R1和R2主要含16至18個(gè)碳原子)。本發(fā)明中所使用的季銨鹽類(lèi)的實(shí)例包括二牛脂二甲基銨氯化物，二牛脂二甲基銨甲基硫酸酯，二-十六烷基(dihexadecyl)二甲基銨氯化物，二(氫化牛脂)二甲基銨氯化物，二-十八烷基(dioctadecyl)二甲基銨氯化物，二-二十烷基二甲基銨氯化物，二-二十二烷基二甲基銨氯化物，二(氫化牛脂)二甲基銨乙酸鹽，二-十六烷基二甲基銨氯化物，二-十六烷基二甲基銨醋酸鹽，二牛脂二丙基銨磷酸鹽，二牛脂二甲基銨硝酸鹽，二(椰子烷基)二甲基銨氯化物，十八烷基二甲基芐基銨氯化物。通常二牛脂二甲基銨氯化物，二-十六烷基二甲基銨氯化物和十八烷基二甲基芐基銨氯化物被用作季銨鹽。伯、仲、叔胺脂肪胺的鹽類(lèi)被優(yōu)選用作陽(yáng)離子表面活性材料。這些胺的烷基基團(tuán)最好含約12至22碳原子，可以是取代的或非取代的。優(yōu)選的是仲、叔胺，而叔胺是最優(yōu)選的。這里所用的此類(lèi)胺包括十八酰胺丙基二甲基胺，二乙基氨基乙基十八酰胺，二甲基十八胺，二甲基大豆氨，大豆氨(soyamine)，三癸胺，乙基十八烷基胺，乙氧基化(2molesE.O.)的十八烷基胺，二羥乙基十八烷基胺和廿烷基二十二烷基胺。適當(dāng)?shù)陌符}包括鹵鹽，乙酸鹽，磷酸鹽，硝酸鹽，檸檬酸鹽，乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這樣的鹽包括鹽酸十八烷基胺，大豆氨(soyamine)氯化物，十八烷基胺甲酸鹽，N-牛脂丙烷二胺二氯化物和十八酰胺丙基二甲胺檸檬酸鹽。本發(fā)明中有用的陽(yáng)離子胺表面活性劑公開(kāi)在1981年6月23日Nachtigal等人的美國(guó)專(zhuān)利4275055中，本發(fā)明將其作為參考文獻(xiàn)。一種能與上文所述的必要的不飽和季銨表面活性劑化合有利地結(jié)合成本發(fā)明組合物的一種特別類(lèi)型的陽(yáng)離子季銨表面活性劑是以鹽的形式存在的、不溶于水的、具有下式的物質(zhì)其中X是如上所述的一種成鹽陰離子，a是陰離子X(jué)的電荷，R1，R2，R3和R4基團(tuán)各自獨(dú)立地為C1～C6烷基，C20～C22烷基或芐基，其中所述基團(tuán)中的一個(gè)是C20～C22烷基，優(yōu)選的是C22，2個(gè)至3個(gè)所述基團(tuán)是C1～C6烷基，優(yōu)選的是C1～C3，更優(yōu)選的是甲基，所述基團(tuán)中的0個(gè)或1個(gè)是芐基。長(zhǎng)鏈烷基(即C20～C22烷基)可以是飽和的或不飽和的。如果它是不飽和的，則這種表面活性劑也可以屬于上文所述必要的不飽和季銨表面活性增稠劑的范圍。如果是這種情況，在分析這種組合物時(shí)應(yīng)將它作為不飽和季銨表面活性增稠劑的一部分。這里所特別指出的式Ⅲ季銨表面活性劑是二甲基二十二烷基芐基銨鹽(或者是稱(chēng)為behenalkonium鹽)，由Witco化學(xué)公司得到。(Memphis，Tennessee，USA)是商品名為KEMAMINEBQ-2802C的一種氯鹽。另一種特別指出的式Ⅲ化合物是二甲基廿烷基芐基銨鹽。所使用的式Ⅲ季銨表面活性劑的一般含量是大約0.02%至約10.0%，優(yōu)選的是大約0.05%至大約3.0%，更優(yōu)選的是大約0.05%至約2.0%(按組合物重量比)。優(yōu)選的結(jié)合物是含有式Ⅲ表面活性劑、尤其是飽和狀態(tài)的式Ⅲ表面活性劑與式Ⅰ或式Ⅱ、或式Ⅰ與式Ⅱ混合物結(jié)合的那些組合物，其中式Ⅰ和式Ⅱ成份含有C14～C18不飽和烷基，重量比最好是(式Ⅰ和式Ⅱ)∶(式Ⅲ)為大約1∶1至約4∶1。可以采用的特別有用的陽(yáng)離子表面活性劑的結(jié)合物包括二(不飽和)C16～C18烷基(優(yōu)選的是牛脂基)二甲基銨鹽(例如商業(yè)上可由Sherex化學(xué)品公司得到的商品名為ADOGEN470的氯鹽)與二甲基(飽和或不飽和二十二烷基和/或廿烷基，優(yōu)選的是飽和的)芐基銨鹽(例如氯鹽)的混合物，其重量比大約為1∶1至約4∶1，優(yōu)選的是大約1∶1至約3∶1。這些陽(yáng)離子表面活性劑的結(jié)合物能提高頭發(fā)定型/調(diào)理品總的性能，尤其是對(duì)于含有定型/調(diào)理共聚物的頭發(fā)漂洗劑。雖然不飽和季銨表面活性劑增稠成份，尤其是優(yōu)選的二甲基，二(C16～C18)烷基取代的表面活性劑，可提供給具有極好的流變學(xué)特性、頭發(fā)調(diào)理性和定型保持特性的產(chǎn)品，但是通過(guò)使用式Ⅲ的長(zhǎng)鏈C20～C22烷基取代的化合物可以在保持該不飽和增稠成份極好的流變學(xué)特性和調(diào)理性的同時(shí)，提高發(fā)型保持特性。本發(fā)明組合物還可包括水解的動(dòng)物蛋白質(zhì)頭發(fā)調(diào)理劑。這些物質(zhì)在組合物中的含量大約是0.1%至約1.5%。一種商業(yè)上可得到的材料的例子是以商品名CroteinQ由Croda，Inc.出售的商品。脂肪醇是公知的頭發(fā)調(diào)理劑，它可用于本發(fā)明組合物中。然而如上文所述，這樣的材料會(huì)留在頭發(fā)上，使用后使頭發(fā)感覺(jué)不清潔。因此，用于本發(fā)明組合物中的脂肪醇物質(zhì)的含量至少不得超過(guò)約1%。先前提到的調(diào)理劑的結(jié)合物也可用于本發(fā)明組合物中。本發(fā)明組合物還可含一有效量的發(fā)定形劑使頭發(fā)使用后定型。術(shù)語(yǔ)“發(fā)定形劑”指一種發(fā)發(fā)定形的聚合物和任何可與此種聚合物結(jié)合使用的載體或稀釋劑，但不包括上文所述賦形劑體系中的稀釋劑。這里所用的“頭發(fā)定型聚合物”是指任何天然或合成的能使頭發(fā)定形的任何聚合物。本領(lǐng)域公知這種類(lèi)型的聚合物。通常頭發(fā)定型聚合物的含量至少占組合物重量的0.05%。典型的情況是占約0.1%至約10%，優(yōu)選的是約0.5%至約8%。本發(fā)明的頭發(fā)定型聚合物可以是均聚物、共聚物、三元共聚物等。本文所用術(shù)語(yǔ)“聚合物”包括所有這些類(lèi)型的聚合材料。為了便于描述本文的聚合物，存在于該聚合物中的單體單元可以稱(chēng)作單體，由這些單體產(chǎn)生聚合物。單體可以是離子的(例如陰離子的、陽(yáng)離子的、兩性的、兩性離子的)或非離子的。陰離子單體的例子包括(ⅰ)不飽和羧酸單體如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸半酯、衣康酸、富馬酸和巴豆酸;(ⅱ)不飽和多元酸酐的半酯例如具有含羥基基團(tuán)的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯(如羥乙基丙烯酸酯和羥乙基甲基丙烯酸酯與羥丙基丙烯酸酯等)的琥珀酸酐和鄰苯二甲酸酐等;(ⅲ)具有磺酸基的單體例如苯乙烯磺酸、丙烯酸磺乙酯和甲基丙烯酸磺乙酯等;(ⅳ)具有磷酸基的單體例如丙烯酸酸式磷酰氧乙基酯和甲基丙烯酸酸式磷酰氧乙酯、丙烯酸-3-氯-2-酸式磷酰氧丙基酯和甲基丙烯酸-3-氯-2-酸式磷酰氧丙基酯等。陽(yáng)離子單體的例子包括(ⅰ)從丙烯酸或甲基丙烯酸(它們?cè)谙挛闹薪y(tǒng)稱(chēng)為(甲基)丙烯酸)以及在烷基中具有1-5個(gè)碳原子的三烷基胺的季銨化表鹵代醇產(chǎn)物衍生的單體，例如(甲基)丙烯酰氧丙基三甲基銨的氯化物和(甲基)丙烯酰氧丙基三乙基銨的溴化物;(ⅱ)(甲基)丙烯酸的胺衍生物或者從(甲基)丙烯酸衍生的(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物或(甲基)丙烯酰胺和具有C1-C4烷基的二烷醇胺，例如(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙基酯或二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺;和(ⅲ)上面組(ⅱ)產(chǎn)物通過(guò)下述方法得到的衍生物(1)用酸如鹽酸或乳酸中和，(2)用鹵代烷如氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷或碘乙烷改性，(3)用鹵代脂肪酸酯如一氯乙酸乙酯或一氯丙酸甲酯改性，(4)用二烴硫酸酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯改性。陽(yáng)離子不飽和單體還包括烯丙基化合物的胺衍生物例如二烯丙基二甲基銨的氯化物等。陽(yáng)離子不飽和單體可以以陽(yáng)離子形式聚合?；蛘?，它們可以以其非離子前體的形式聚合，其非離子前體還可以，例如通過(guò)季銨化試劑(如一氯乙酸乙酯、硫酸二甲酯等)改變?yōu)殛?yáng)離子單體。兩性單體的例子包括上述(甲基)丙烯酸的胺衍生物或(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物例如(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺被鹵代脂肪酸鹽例如一氯乙酸鉀、一溴丙酸鈉、一氯乙酸的氨基甲基丙醇鹽和一氯乙酸的三乙醇胺鹽等兩性離子化的衍生物;以及被丙磺酸內(nèi)酯改性的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物。與上述陽(yáng)離子單體一樣，這些兩性單體可以以?xún)尚缘男问骄酆?，也可以以其前體的形式聚合，其前體還可以轉(zhuǎn)化為兩性狀態(tài)。優(yōu)選的離子單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐半酯、巴豆酸、衣康酸、二烯丙基二甲基銨的氯化物、極性乙烯基雜環(huán)如乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、苯乙烯磺酸酯及其混合物。特別優(yōu)選的離子單體，包括丙烯酸、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯及其混合物。本發(fā)明的發(fā)定形聚合物通常含有0%-100%的離子單體和0%-100%的非離子單體，優(yōu)選含有約2%-75%的離子單體和約25%-98%的非離子單體，更優(yōu)選含有約5%-50%的離子單體和約50%-95%的非離子單體。低極性非離子單體的典型例子是C1-C24醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯(這些醇是例如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔丁醇、環(huán)己醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、芐醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇和1-十八烷醇等)，其中的醇具有約1-24個(gè)平均碳原子數(shù)的碳原子，優(yōu)選約4-18個(gè)碳原子，更優(yōu)選約4-12個(gè)碳原子;苯乙烯;氯苯乙烯;乙烯基酯例如乙酸乙烯酯;氯乙烯;偏二氯乙烯;丙烯腈;α-甲苯乙烯;叔丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯基甲苯;(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯;及其混合物。其他非離子單體包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯衍生物，例如丙烯酸和甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸和甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸和甲基丙烯酸油酯、丙烯酸和甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸和甲基丙烯酸四氫糠酯、二丙烯酸和二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸和二甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯、雙丙酮丙烯酰胺和(甲基)丙烯酸異冰片酯等。優(yōu)選的非離子單體包括甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯及其混合物。典型的極性非離子單體包括丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、甲基丙烯腈、丙烯酸和甲基丙烯酸醇酯(例如C2-C6丙烯酸和甲基丙烯酸醇酯如丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥丙酯)、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚如甲基乙烯基醚、?；鶅?nèi)酯、乙烯吡啶、烯丙醇、乙烯醇和乙烯己內(nèi)酰胺。陰離子頭發(fā)定型聚合物的例子是乙酸乙烯酯與巴豆酸的共聚物，乙酸乙烯酯、巴豆酸與α-支鏈的飽和脂族單羧酸的乙烯酯(如新癸酸乙烯酯)的三元共聚物;甲基乙烯基醚與馬來(lái)酸酐(摩爾比約為1∶1)的共聚物，該共聚物中的50%被含有1-4個(gè)碳原子的飽和脂族醇如乙醇或丁醇酯化;以及含有丙烯酸或甲基丙烯酸作為陰離子基團(tuán)并含有部分例如具有甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸乙酯等的共聚物的丙烯酸共聚物和三元聚合物。可用于本發(fā)明組合物的丙烯酸聚合物的其他例子是叔丁基丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸乙酯聚合物?？捎糜诒景l(fā)明的兩性聚合物的一個(gè)例子是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物，該聚合物在US4，192，861中進(jìn)行了一般性的描述，它是適合于本發(fā)明目的的具有合適分子量的N-叔辛基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸和甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯的聚合物。陽(yáng)離子頭發(fā)定型聚合物的例子是具有氨基官能團(tuán)的丙烯酸酯單體如丙烯酸低級(jí)烷氨基烷基酯或具有氨基官能團(tuán)的甲基丙烯酸酯單體如甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯與相容的單體如N-乙烯吡咯烷酮或甲基丙烯酸烷基酯如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯以及丙烯酸烷基酯如丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的共聚物。含有N-乙烯吡咯烷酮的陽(yáng)離子聚合物可以從GAF公司購(gòu)買(mǎi)到。其他有機(jī)的頭發(fā)定型聚合物包括羧甲基纖維素、PVA與巴豆酸的共聚物、PVA與馬來(lái)酸酐的共聚物、聚苯乙烯磺酸鈉、PVA/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元聚合物、乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物、聚(甲基乙烯基醚-馬來(lái)酸)的單乙基酯以及辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物。也可以使用聚合物的混合物。特別優(yōu)選的與本發(fā)明賦形劑體系一起使用的活性護(hù)發(fā)物質(zhì)是頭發(fā)固定/定型聚合物。任何本領(lǐng)域已知用于該目的的含硅酮的頭發(fā)定型聚合物都可以使用。廣義上，適用于本發(fā)明組合物含硅酮聚合物包括所有硅酮與非硅酮粘合聚合物的共聚物，這些共聚物(a)當(dāng)其干燥時(shí)，共聚物相分離成含有硅酮部分的不連續(xù)的相和含有非硅酮部分的連續(xù)相;和(b)硅酮部分與非硅酮部分共價(jià)連接。因此當(dāng)本發(fā)明的含硅酮聚合物配制在最終的護(hù)發(fā)組合物中時(shí)，并且當(dāng)其干燥時(shí)，聚合物相分離成含有聚二甲基硅氧烷大分子的不連續(xù)相和含有主鏈的連續(xù)相。本發(fā)明組合物的相分離性質(zhì)可以按下述方法測(cè)定將聚合物從好的溶劑(即該溶劑能使主鏈和硅酮均溶解)中澆鑄成固體膜。將該膜切片并通過(guò)透射電子顯微照相進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)在連續(xù)相中發(fā)現(xiàn)的夾雜物證實(shí)了微相分離。這些夾雜物應(yīng)該具有合適的大小以與硅酮鏈的尺寸相匹配(通常為幾百nm或更小)，并且應(yīng)該具有合適的密度以與硅酮的含量相匹配。這些性能已經(jīng)充分記載于有關(guān)具有此結(jié)構(gòu)的聚合物的文獻(xiàn)中(參見(jiàn)例如S.D.Smith，Ph.D.Thesis，UnivercityofVirginia，1987，以及該文獻(xiàn)中引用的參考文獻(xiàn))。測(cè)定相分離特性的第二種方法包括檢查聚合物膜表面硅酮濃度相對(duì)于整體聚體物中濃度的增濃作用。由于硅酮喜歡低能量的空氣界面，因此優(yōu)先定位于聚合物表面。于是就產(chǎn)生了一個(gè)完全被硅酮覆蓋的表面，即使當(dāng)硅酮的重量濃度在整個(gè)聚合物較低(2%-20%)時(shí)。對(duì)此干燥膜表面的ESCA(化學(xué)分析的電子譜)已經(jīng)驗(yàn)地證實(shí)了這一點(diǎn)。當(dāng)對(duì)膜表面進(jìn)行分析時(shí)，該分析顯示了一個(gè)高的硅酮含量，和低的主鏈聚合物的含量。(這里所述的表面是指膜厚度的前幾十個(gè)埃。)通過(guò)改變?cè)囼?yàn)光束的角度可以分析不同深度的表面。最優(yōu)選的含硅酮聚合物含有一種乙烯聚合主鏈，最好有大于約-20℃的Tg或Tm，并且重均分子量約為1，000-50，000、優(yōu)選約5，000-40，000、最優(yōu)選約10，000-20，000的聚二甲基硅氧烷大分子接枝于該主鏈。本文所用的縮寫(xiě)“Tg”是指非硅酮主鏈的玻璃轉(zhuǎn)化溫度，縮寫(xiě)“Tm”是指非硅酮主鏈的結(jié)晶熔點(diǎn)，如果所給出的聚合物存在這樣的轉(zhuǎn)化。這些材料的特別優(yōu)選的例子是下述專(zhuān)利申請(qǐng)中所描述的含硅酮的共聚物Torgerson，Bolich和Garbe1991年8月27日提交的申請(qǐng)?zhí)枮?7/758，319的申請(qǐng);以及Bolich和Torgerson1991年8月27日提交的申請(qǐng)?zhí)枮?7/758，320的申請(qǐng);上述兩篇專(zhuān)利申請(qǐng)均通過(guò)引用被結(jié)合到本文中，并且在歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)EP90307528.1(Hayama等人，公開(kāi)號(hào)0408311，1991年1月16日公開(kāi))中也有描述。該聚合物的重均分子量通常為至少約10，000，一般為75，000-3，000，000，并且最好具有至少約-20℃的Tg值。除了上述接枝共聚物之外，有用的共聚物包括含有多達(dá)約50%(優(yōu)選約10%-20%)重量的一種或多種聚二甲基硅氧烷嵌段和一種或多種非硅酮嵌段(優(yōu)選丙烯酸酯或乙烯基)的嵌段共聚物。優(yōu)選的聚合物含有Tg或Tm大于約-20℃的乙烯聚合主鏈，并且接枝于該主鏈的是重均分子量約為1，000-50，000、優(yōu)選約5，000-40，000、最優(yōu)選約20，000的聚二甲基硅氧烷大分子。用于定型/調(diào)理劑的含硅酮聚合物通常含有C單體，以及選自A單體、B單體及其混合物的單體，下文將更詳細(xì)地描述。這些共聚物至少含有A或B單體以及C單體，優(yōu)選的共聚物含有A、B和C單體。在U.S.4，693，935(Mazurek，1987年9月15日公布)和US4，728，571(Clemens等人，1988年3月1日公布)中均詳細(xì)描述了有用共聚物的例子及如何制備這些共聚物，這兩篇專(zhuān)利均通過(guò)引用結(jié)合在本文中。這些共聚物含有單體A、C，也可含有B，它們的定義如下。A、在使用時(shí)，是至少一種可游離基聚合的單體或多種單體。B、當(dāng)使用時(shí)，含有至少一種可與A共聚的單體并且選自于極性(相對(duì)于A)單體和Tg或Tm大于約-20℃的大分子。當(dāng)使用B時(shí)，B可以占共聚物中單體總量的高達(dá)約98%，優(yōu)選高達(dá)約80%、更優(yōu)選高達(dá)約20%。極性單體包括離子單體和極性非離子單體。單體c占共聚物單體總量的約0.01%-50.0%。典型的A單體的例子是丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C18醇酯、這些醇例如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔丁醇、環(huán)己醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、芐醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇和1-十八烷醇等，這些醇具有約1-18個(gè)碳原子，平均碳原子數(shù)約為4-12個(gè);苯乙烯;乙酸乙烯酯;氯乙烯;偏二氯乙烯;丙烯腈;α-甲苯乙烯;叔丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯基甲苯;以其混合物。優(yōu)選的A單體包括甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯及其混合物。典型的B單體的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯腈、聚苯乙烯大分子、甲基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐及其半酯、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯、氯化二烯丙基二甲基銨、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚(例如甲基乙烯基醚)、馬來(lái)酰亞胺、?；鶅?nèi)酯、乙烯吡啶、乙烯咪唑、其他的極性乙烯雜環(huán)，苯乙烯磺酸酯及其混合物。優(yōu)選的B單體包括丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、乙烯吡咯烷酮及其混合物。在上面對(duì)非含硅酮聚合物的討論中描述了其他合適的A和B單體。C單體具有以下通式其中X是可與A和B單體共聚的乙烯基團(tuán);Y是二價(jià)連接基團(tuán);R是H、低級(jí)烷基、芳基或烷氧基;Z是一價(jià)硅氧烷聚合部分，其數(shù)均分子量至少為約500，它在共聚條件下基本上是惰性，并且如上所述側(cè)懸于乙烯聚合物的主鏈上。n是0或1;m是1-3的整數(shù)。C的重均分子量約為1，000-50，000，優(yōu)選約5，000-40，000，最優(yōu)選約10，000-20，000。C是單體最好具有下式在此結(jié)構(gòu)中，m是1、2或3(優(yōu)選m＝1);p是0或1;Rm是烷基或H;q是2-6的整數(shù);s是0-2的整數(shù);X是R1是H或-COOH(優(yōu)選R1是H);R2是H，甲基或-CH2COOH(優(yōu)選R2是甲基);Z是R4是烷基、烷氧基、烷氨基、芳基或羥基(優(yōu)選R4是烷基);r是約5-700的整數(shù)(優(yōu)選r是約130-250的整數(shù))。特別優(yōu)選的是p＝0和q＝3的情況。優(yōu)選的適用于本發(fā)明的聚合物通常含有0%至約98%(優(yōu)選約5%-98%、更優(yōu)選約50%-90%)的單體A，0%至約98%(優(yōu)選約7.5%-80%)的單體B和約0.1-50%(優(yōu)選約0.5%-40%、最優(yōu)選約2%-25%)的單體C。A與B單體的結(jié)合物優(yōu)選含有約50.0%-99.9%(更優(yōu)選約60%-99%、最優(yōu)選約75%-95%)的聚合物。任何特定的共聚物的組成將有助于確定其配方性質(zhì)。例如可溶于含水配方中的聚合物優(yōu)選具有以下組成0%至約70%(優(yōu)選約5%-70%)的單體A、約30%-98%(優(yōu)選約3%-80%)的單體B和約1%-40%的單體C?？煞稚⒌木酆衔飪?yōu)選具有以下組成0%至約70%(更優(yōu)選約5%-70%)的單體A、約20%-80%(更優(yōu)選約20%-60%)的單體B和約1%-40%的單體C。用于本發(fā)明的聚合物包括如下(下面的重量百分?jǐn)?shù)是指加入到聚合反應(yīng)中的反應(yīng)物的量，而不一定是在最終聚合物中的量)丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯/聚二甲基硅氧烷(PDMS)大分子-分子量20，000(例如10/70/20w/w/w)(Ⅰ)N，N-二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸異丁酯/PDMS大分子-分子量20，000(例如20/60/20w/w/w)(Ⅱ)甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/甲基丙烯酸異丁酯/甲基丙烯酸2α-乙基乙酯/PDMS大分子-分子量20，000(例如25/40/15/20w/w/w)(Ⅲ)二甲基丙烯酰胺/PDMS大分子-分子量20，000(例如80/20w/w)(Ⅳ)丙烯酸叔丁酯/甲基丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子-分子量10，000(例如56/24/20w/w/w)(Ⅴ)丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子-分子量10，000(例如80/20w/w)(Ⅵ)丙烯酸叔丁酯/N，N-二甲基丙烯酰胺/PDMS大分子-分子量10，000(例如70/10/20w/w/w)(Ⅶ)丙烯酸叔丁酯/丙烯酸/PDMS大分子-分子量10，000(例如75/5/20w/w/w)(Ⅷ)。本發(fā)明組合物發(fā)定形劑的粒度對(duì)于產(chǎn)品的性能具有一些影響。當(dāng)然，這將隨著不同的聚合物和產(chǎn)品而改變。發(fā)定形聚合物通常在與本發(fā)明的賦形劑體系結(jié)合之前，最好以在聚合物的溶劑中的形式提供。所選擇的溶劑必需能夠溶解或分散所使用的特定的頭發(fā)定型聚合物。用于本發(fā)明的合適的溶劑一般包括但不限于烷醇(例如里哪醇和癸醇)、烴(例如異丁烷、己烷、癸烷、十二烷和十三烷)、烴酯(例如C8-C12烷酸酯如癸酸甲酯、己二酸二(C2-C3)烷基酯如己二酸二異丙酯、乙酸C6-C10烷基酯如乙酸辛酯，以及苯甲酸酯(如苯甲酸丁酯)、揮發(fā)性硅酮衍生物特別是硅氧烷(例如苯基五甲基二硅氧烷、苯乙基五甲基二硅氧烷、甲氧丙基七甲基環(huán)四硅氧烷、氯丙基五甲基二硅氧烷、羥丙基五甲基二硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷)、醚例如二(C5-C7)烷基醚，及其混合物。優(yōu)選的溶劑包括揮發(fā)性硅酮流體，以及硅酮流體與酯、醚和/或烴溶劑的混合物。溶劑的選擇如上所述取決于所選擇的具體的發(fā)定形聚合物和用于該賦形劑體系的稀釋劑。通常，可分散但又不與賦形劑體系稀釋劑互溶的發(fā)定形聚合物溶劑是優(yōu)選的。揮發(fā)性的并且不溶于水的發(fā)定形聚合物溶劑也是優(yōu)選的。對(duì)于本發(fā)明的目的，“揮發(fā)性”是指在大氣壓下的沸點(diǎn)低于約300℃、優(yōu)選約為100°-300℃，“不溶于水”是指在25℃水中的水溶解度為水加溶劑重量的0.2%或更低、優(yōu)選約0.1%或更低。通過(guò)將非揮發(fā)性增塑劑摻入定型聚合物溶劑溶液中，可以改善定型聚合物的性能。在這些體系中優(yōu)選的溶劑是可使定型聚合物溶解或分散于其中的揮發(fā)性硅酮液體。組合物中增塑劑的含量通常為增塑劑對(duì)定型聚合物的重量比約1∶20至1∶1，優(yōu)選約1∶15至1∶2，更優(yōu)選約1∶12至1∶2.5。本發(fā)明在論及增塑劑時(shí)所用的“非揮發(fā)性”是指在大氣壓和25℃下該增塑劑基本上沒(méi)有蒸氣壓。當(dāng)揮發(fā)性溶劑蒸發(fā)時(shí)，聚合物揮發(fā)性溶劑的溶液不應(yīng)該有增塑劑重量明顯的損失，因?yàn)檫@將會(huì)使定型聚合物在使用過(guò)程中的塑性下降。用于本發(fā)明的增塑劑通常應(yīng)該具有約250℃或更高的沸點(diǎn)。對(duì)于本發(fā)明的目的，這樣的增塑劑是非揮發(fā)性的。增塑劑還應(yīng)該與頭發(fā)定型聚合物和揮發(fā)性溶劑的溶液相容。關(guān)于增塑劑和聚合物揮發(fā)性溶劑溶液的“相容”是指增塑劑不與頭發(fā)定型/調(diào)理共聚物發(fā)生有害的反應(yīng)，并且必需可與所述溶液混溶。通常用于本發(fā)明的非揮發(fā)性增塑劑具有較低的水溶解度。這些增塑劑的溶解度參數(shù)通常為約7-10、優(yōu)選約8-9(單位等于(cal/cc)1/2)。溶解度參數(shù)在PolymerHandbook第三版(JohnWiley和Sons，NewYork，J.Brankrup和E.H.Immergut，第Ⅶ章，第519-559頁(yè))中被定義為內(nèi)聚能密度的平方根、該參數(shù)描述了材料分子間的吸引力。溶解度參數(shù)可以通過(guò)直接測(cè)量法測(cè)定與其他物理性質(zhì)相關(guān)性、或者按照Immergut列舉的方法間接計(jì)算。增塑劑是本領(lǐng)域眾所周知的，在Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology”(第二版，第15卷，第720-789頁(yè)，JohnWiley&Sons，Inc.New-York，1968)的“增塑劑”標(biāo)題下，以及由J.KernSears和JosephR.Darby在“TheTechnologyofPlasticizers”(JohnWiley&Sons，Inc.NewYork，1982)一書(shū)中對(duì)增塑劑進(jìn)行了一般性的描述，這兩篇文獻(xiàn)均引入本文作為參考文獻(xiàn)。特別是參見(jiàn)AppendixofSears/DarbytableA.9(第983-1063頁(yè))，在那里描述了各種增塑劑。用于本發(fā)明的增塑劑包括環(huán)狀和無(wú)環(huán)的非揮發(fā)性材料。合適的非揮發(fā)性增塑劑的種類(lèi)包括己二酸酯、鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、壬二酸酯、硬脂酸酯、檸檬酸酯、偏苯三酸酯、硅酮共聚多元醇異C14-C22醇、甲基烷基硅酮、碳酸酯、癸二酸酯、isobutgrates、油酸酯、磷酸酯、肉豆蔻酸酯、蓖麻醇酸酯、壬酸酯、戊酸酯、油酸酯、樟腦、蓖麻油和硅酮共聚多元醇。己二酸酯增塑劑的例子包括己二酸衍生物例如己二酸二異丁酯、己二酸雙(2-乙基己基)酯、己二酸二異癸酯、己二酸雙(2-丁氧乙)酯和己二酸二正己酯。鄰苯二甲酸酯增塑劑的例子包括鄰苯二甲酸衍生物例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁基辛酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二異辛酯、鄰苯二甲酸雙(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸正辛基正癸基酯、鄰苯二甲酸二正己酯、鄰苯二甲酸異辛基異癸基酯、鄰苯二甲酸二異癸基酯、鄰苯二甲酸二-十三烷基酯、鄰苯二甲酸丁基環(huán)己基酯、鄰苯二甲酸二異辛基芐酯、鄰苯二甲酸丁基芐基酯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二甲酸異癸基芐酯和鄰苯二甲酸雙(2-丁氧乙基)酯。間苯二甲酸酯增塑劑包括間苯二甲酸雙(2-乙基己基)酯和鄰苯二甲酸二異辛基芐酯。壬二酸酯增塑劑的例子包括壬二酸衍生物例如壬二酸二(2-乙基己基)酯和壬二酸雙(2-乙基己基)酯。硬脂酸酯增塑劑的例子包括硬脂酸衍生物例如硬脂酸正丁酯、乙酸基硬脂酸丁酯和硬脂酸丁氧基乙酯。檸檬酸酯增塑劑的例子包括檸檬酸衍生物例如檸檬酸乙酰三正丁酯、檸檬酸三正丁酯和檸檬酸乙縮醛三-2-乙基己酯。偏苯三酸酯增塑劑的例子包括偏苯三酸三-(2-乙基己基)酯和偏苯三酸三異辛酯。增塑劑的其他例子包括碳酸二丁酯、油酸丁酯、丁酸正丁酯、丁酸異丁酯、丁酸異丙酯、碳酸二丁酯、棕櫚酸乙酯、棕櫚酸異辛酯、蓖麻油酸甲酯、蓖麻油酸丁酯、癸二酸二異辛酯、磷酸三異丁酯、壬酸異癸酯、戊酸乙酯、異十六烷醇、十八烷醇、肉豆蔻酸異丙酯、異十八烷醇和具有C2-C20烷基與1至約500個(gè)硅氧烷單體單位的甲基烷基硅酮。上文所述的硅酮共聚多元醇也可以用作增塑劑。如果使用增塑劑，定型聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選至少為約200，000，更優(yōu)選約300，000-800，000最優(yōu)選約400，000-600，000。包括在本發(fā)明組合物中、用作補(bǔ)充的陽(yáng)離子調(diào)理劑的其他優(yōu)選的陽(yáng)離子季銨表面活性劑是一條長(zhǎng)鏈、三條短鏈的季銨表面活性劑。適合的這類(lèi)表面活性劑具有以下通式，為鹽的形式其中x是如前所述的成鹽陰離子，a是陰離子x的電荷數(shù)，R1是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基、優(yōu)選C16-C22，R2，R3和R4各自為C1-6烷基或芐基、優(yōu)選C1-C3或芐基、更優(yōu)選甲基或芐基，其中只有一個(gè)短鏈基團(tuán)是芐基。長(zhǎng)鏈基團(tuán)可以是飽和的或不飽和的。優(yōu)選使用的式Ⅳ表面活性劑比本發(fā)明組合物中存在的式Ⅰ和Ⅱ季銨表面活性劑具有更大的水溶性。這些陽(yáng)離子表面活性劑特別有利于改善還含有分配助劑配方中的組合物的濕潤(rùn)感。特別是，在含有頭發(fā)定型劑或其他粘稠材料的組合物中使用它們是有利的，這些組合物需要分配助使發(fā)定形劑或其他的粘稠添加劑充分地分配。優(yōu)選的式(Ⅳ)表面活性劑包括C14-C22烷基(飽和的或不飽和的)二甲基芐基氯化銨例如十八烷基芐基二甲基銨氯化物，和C14-C12烷基(飽和的或不飽和的)三甲基銨氯化物。式(Ⅳ)表面活性劑的用量一般認(rèn)為組合物的約0.05%-1.0%(重量)，優(yōu)選約0.1-0.75%，更優(yōu)選約0.1%-0.4%。還優(yōu)選式Ⅰ加式Ⅱ表面活性劑與式Ⅳ表面活性劑的比率約為1∶20-20∶1，更優(yōu)選約為1∶1-15∶1，最優(yōu)選約為2∶1-10∶1。這些附加的活性化妝品材料通常占化妝品組合物總重量的約0%-20%、優(yōu)選約0.1%-20%。對(duì)于本發(fā)明的目的，這些附加的活性化妝品成分不應(yīng)該包括式Ⅰ和Ⅱ所包含的那些不飽和季銨表面活性劑，盡管這些表面活性劑通常具有美容功效，例如作為頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑。0%的含量反映了當(dāng)一種賦形劑成分為本發(fā)明組合物提供了護(hù)發(fā)活性的情形，例如，如果賦形劑體系含有一種水不溶性季銨化合物，那么該材料也提供了頭發(fā)調(diào)理作用?；钚曰瘖y品保護(hù)材料的含量隨著所選擇的活性材料、用于配制的特定的化妝品組合物及所需達(dá)到的作用程度而改變。可以加入本發(fā)明化妝品組合物中的其他可隨意選擇的成分不直接提供任何美容保護(hù)作用，而是從某種方式提高該組合物的作用。這些材料的例子是著色劑例如任何一種FD&C或D&C的染料;遮光劑、珠光劑例如乙二醇二硬脂酸酯或TiO2涂覆的云母;PH值調(diào)節(jié)劑例如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉和碳酸鈉;防腐劑如芐醇、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷酮基脲;以及抗氧劑。這些試劑的單獨(dú)用量一般占護(hù)發(fā)組合物的維0.001%-10%，優(yōu)選約0.01%-5%。本發(fā)明的賦形劑體系和化妝品組合物可以使用常規(guī)的配制及混合技術(shù)制備。一種制備方法是，將硅酮調(diào)理劑、季銨表面活性劑和至少一部分溶劑成分預(yù)先混合，再加入剩余成分。在下面的實(shí)施例中將更加具體地描述各種類(lèi)型化妝品組合物的制備方法。下面的實(shí)施例將說(shuō)明本發(fā)明。很顯然，在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下，化妝品組合物配制領(lǐng)域的那些專(zhuān)業(yè)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行其他修改。除非另外指明，本文所有的份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比率均以重量計(jì)。實(shí)施例Ⅰ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%定型劑預(yù)混合物硅酮共聚物12.00苯基五甲基二硅氧烷9.00黃原膠預(yù)混合物黃原膠0.25DROH2O25.00主混合物二油基-二甲基銨氯化物(DODMAC)0.50EDTA，二鈉鹽0.10D.C.92922.00香料0.10NatrosolPlusCSGradeD-6730.75刺槐豆膠0.75KathonCG40.04DROH2O適量至100%120/60/20N，N-二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸異丁酯/PDMS大分子(分子量20，000)，聚合物分子量約為300，0002Amodimethicone，由DowCorning出售3疏水改性的羥乙基纖維素，具有約0.50%-0.95%(重量)的C16烷基取代，約2.3-3.3羥乙基摩爾取代，取代前的羥乙基纖維素的平均分子量約700，000，由Aqualon公司出售。4由Rohm與Haas出售的防腐劑該組合物的制備如下。首先將DRO(雙反滲透)水加熱至71°F。將DODMAC、EDTA和D.C.929加到該水中并混合約5分鐘。邊混合邊向該組合物中加入Natrosol。邊混合邊向上述組合物中加入刺槐豆膠。然后用分散器例如Gifford-Wood磨將組合物均化約2分鐘。然后將批料冷卻至38°F。邊混合邊用約10分鐘向組合物中加入黃原膠預(yù)混合物、定型劑預(yù)混合物、香料及KathanCG。將批料冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅱ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%定型劑預(yù)混合物硅酮共聚物13.00苯基五甲基二硅氧烷9.00羥丙基五甲基二硅氧烷6.00硅酮膠預(yù)混合物硅酮膠G.E.SE7620.50十甲基環(huán)五硅氧烷4.00主混合物NatrosolPlusCSGradeD-6730.60刺槐豆膠0.50EDTA，二鈉鹽0.15ADOGEN47050.65Glydant40.40香料0.20DROH2O加至100%110/70/20丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯/硅酮大分子該大分子分子量約為20，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日公布)中實(shí)施例C-2c同樣的方法制備，聚合物分子量約為300，0002由GeneralElectric出售3疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售4由Glyco，Inc.出售的防腐劑5部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。將DRO水加熱至71°F。邊混合邊用約5分鐘向該水中加入ADOGEN470、EDTA和硅酮膠預(yù)混合物。邊混合邊加入Natrosol。邊混合邊加入刺槐豆膠。然后用分散器例如Gifford-Wood磨將組合物均化約2分鐘。將批料冷卻至38°F，邊混合邊用約10分鐘加入定型劑預(yù)混合物、香料和Glydant。將批料冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅲ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%NatrosolPlusCSGradeD-6711.20黃原膠0.25檸檬酸0.073檸檬酸鈉0.175KathonCG0.033ADOGEN47030.75氫化脂甜菜堿0.33定型劑預(yù)混合物丙烯酸叔丁酯/PDMS共聚物(分子量10，000-80/20W/W)2.5苯乙基五甲基二硅氧烷1.875D4Cyclomethicone5.625硅酮預(yù)混合物聚二甲基硅氧烷膠/D5Cyclomethicone(15/85)22.333香料適量DRO水加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售2G.E.SE-76膠，由G.E.Silicones出售3部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。首先將黃原膠在水中制成料漿直至充分水合，黃原膠的濃度為4%。在另一個(gè)容器中將該共聚物混入苯乙基五甲基二硅氧烷和D4cyclomethicone中。將剩余的水預(yù)熱至約71℃。向水中加入ADOGEN470、檸檬酸、檸檬酸鈉和氫化脂甜菜堿，并混合至熔化。然后將該混合物冷卻至約65℃。加入NatrosolPlus、硅酮膠預(yù)混合物、Kathon和香料，并混合至均化。然后將該混合物冷卻至約38℃。加入黃原膠預(yù)混合物和共聚物預(yù)混合物，并將該混合物攪拌至均化。將所得組合物冷卻至室溫。實(shí)施例Ⅳ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)調(diào)理漂洗組合物。成分重量%硅酮膠預(yù)混合物八甲基環(huán)四硅氧烷3.00G.E.SE7620.50主混合物NatrosolPousCSGradeD-6711.25二菜子烷基二甲基氯化銨(DRaDMAC)0.75硬脂酰胺DEA0.10KathonCG0.04DRO水和香料加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon出售2硅酮膠，由GeneralElectric出售該組合物的制備如下。首先將DRO水加熱至71℃。邊混合邊加入DRaDMAC、硬脂酰胺DEA、Natrosol和硅酮膠預(yù)混合物。用分散器例如Gifford-Wood磨將該組合物均化約2分鐘。將該組合物冷卻至38℃，并且邊混合邊用約10分鐘加入Kathon和香料。將批料冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅴ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型調(diào)理劑組合物。成分重量%EDTA二鈉0.15磷酸一鈉0.04磷酸二鈉0.12ADOGEN47040.75刺槐豆膠0.70NatrosolPlusCSGradeD-6710.70Glydant0.37黃原膠0.25香料0.02水加至100%硅酮膠預(yù)混合物G.E.SE7620.50八甲基環(huán)四硅氧烷3.00定型聚合物預(yù)混合物定型聚合物33.00苯基五甲基二硅氧烷9.00羥丙基五甲基二硅氧烷6.001疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon出售2硅酮膠，由GeneralElectric出售3甲基丙烯酸異丁酯/甲基丙烯酸-乙基己酯/N，N-二甲基丙烯酰胺共聚物80/5/154部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。將DRO水加熱至71℃。加入ADOG-EN470、EDTA二鈉、磷酸一鈉和磷酸二鈉，并將該組合物混合約5分鐘。邊混合邊加入硅酮膠預(yù)混合物、刺槐豆膠和Natrosol。然后用分散器例如Gifford-Wood磨將該組合物均化約2分鐘。將批料冷卻至38℃，加入黃原膠預(yù)混合物、定型聚合物預(yù)混合物、香料和Glydant，并混合約10分鐘。然后將組合物冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅵ下面是本發(fā)明典型的定型漂洗組合物。成分重量%定型劑硅酮共聚物13.00八甲基環(huán)四硅氧烷9.00預(yù)混合物硅酮膠GESE7620.50十甲基環(huán)五硅氧烷4.00主混合物NatrosolPousCSGradeD-6731.25ADOGEN47050.80KEMAMINEQ-1902C60.40KathonCG40.03咪唑0.15香料0.10DRO水加至100%180/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日公布中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備2由GeneralElectric出售3疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售4由RohmHaas出售的防腐劑5部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售6二甲基二山萮基、二花生基(diarachidyl)氯化銨，由WitcoChemical公司(Memphis，Tennessee，USA)出售該組合物的制備如下。通過(guò)常規(guī)方法將定型劑和預(yù)混合物分別混合。通過(guò)加入所有成分并在攪拌下加熱至95℃0.5小時(shí)制備主混合物。當(dāng)批料冷卻至約60℃時(shí)，在攪拌下將預(yù)混合物和定型劑混合物加至主混合物中，并將批料冷卻至室溫。實(shí)施例Ⅶ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型組合物。成分重量%預(yù)混合物1G.E.SE76膠10.80Cab-O-SilHS-520.20十甲基環(huán)五硅氧烷4.50預(yù)混合物2G.E.SE76膠0.50十甲基環(huán)五硅氧烷2.80NatrosolPousCSGradeD-6731.39二蓖麻油基二甲基銨甲基硫酸鹽(DRDMAMS)0.50Glydant40.37磷酸二鈉0.12磷酸一鈉0.03EDTA二鈉50.15香料0.02DRO水加至100%1聚二甲基硅氧烷膠，由GeneralElectric提供2烘制的二氧化硅，由Cabot公司提供3疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售4由Glyco，Inc提供的防腐劑5乙二胺四乙酸該組合物的制備如下。將DRO水加熱至65°F。邊混合邊用約10分鐘向水中加入EDTA、磷酸鹽和DRDMAMS。邊混合邊用約5分鐘加入Natrosol。然后邊混合邊加入硅酮膠預(yù)混合物。用分散器例如Gifford-Wood磨將該組合物均化約2分鐘。將批料冷卻至100°F。邊混合邊用約10分鐘加入Glydant和香料。將批料冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅷ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)調(diào)理劑。成分重量%預(yù)混合物G.E.SE76膠1′0.10十甲基環(huán)五硅氧烷0.60NatrosolPlusCSGradeD-6721.50氫化脂酰胺DEA0.70Adogen47030.50Glydant40.37EDTA二鈉50.15磷酸二鈉0.12磷酸一鈉0.03香料0.02DRO水加至100%1聚二甲基硅氧烷膠，由GeneralElectric提供2疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon出售3(部分氫化的)二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司提供4由Glyco，Inc.提供的防腐劑5乙二胺四乙酸該組合物的制備如下。將DRO水加熱至65°F。邊混合邊用約10公鐘加入EDTA、磷酸鹽、DEA和Adogen。邊混合邊用約5分鐘加入Natrosol。然后邊混合邊加入硅酮膠預(yù)混合物。用分散器例如Gifford-Wood磨將該組合物均化約2分鐘。將批料冷卻至38°F。邊混合邊用約10分鐘加入Glydant和香料。將批料冷卻至室溫貯存。實(shí)施例Ⅸ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%NatrosolPlusCSGradeD-6711.15ADOGEN47050.75檸檬酸0.07檸檬酸鈉0.17定型聚合物預(yù)混合物一定型聚合物22.5苯基乙基五甲基二硅氧烷1.875八甲基環(huán)四硅氧烷5.625硬脂酸丁酯0.20硅酮膠預(yù)混合物一聚二甲基硅氧烷膠30.35十甲基環(huán)五硅氧烷1.98KathonCG0.033香料0.2黃原膠40.25DRO水加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售280/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日公布)中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備3S.E.-76膠，由GeneralElectric出售4可迅速分散的黃原膠5部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。通過(guò)合并定型聚合物、苯乙基五甲基二硅氧烷、硬脂酸丁酯和八甲基環(huán)四硅氧烷制備定型聚合物預(yù)混合物。在另一個(gè)容器中，通過(guò)合并硅酮膠和十甲基環(huán)五硅氧烷并混合至均化制備硅酮膠預(yù)混合物。首先將約一半的DRO水加熱至約66℃。加入檸檬酸和檸檬酸鈉并混合至均化。加入Natrosol和黃原膠并混合至均化。將組合物冷卻至約38℃。加入定型聚合物預(yù)混合物、KathonCG和香料?；旌辖M合物并用均化器如Tekmar均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)均化。將剩余的DRO水加熱至約88℃，加入ADOGEN470并混合至均化。然后將混合物冷卻至約43℃。加入硅酮膠預(yù)混合物，并用均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)將該組合物均化。然后將兩部分預(yù)混合物合并并混合至均化，形成定型漂洗組合物。實(shí)施例Ⅹ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定形漂洗組合物。成分重量%NatrosolPlusCSGradeD-6711.15ADOGEN47050.75十八醇0.2十六醇0.3檸檬酸0.07檸檬酸鈉0.17定型聚合物預(yù)混合物-定型聚合物22.5十甲基環(huán)五硅氧烷1.875八甲基環(huán)四硅氧烷5.625硅酮膠預(yù)混合物-聚二甲基硅氧烷膠30.35十甲基環(huán)五硅氧烷1.98KathonCG0.033香料0.2黃原膠40.25DRO水加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售280/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日公布)中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備3S.E.-76膠，由GeneralElectric出售4可迅速分散的黃原膠5部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。通過(guò)合并定型聚合物，十甲基環(huán)五硅氧烷和八甲基環(huán)四硅氧烷制備定型聚合物預(yù)混合物。在另一個(gè)容器中，通過(guò)合并硅酮膠和十甲基環(huán)五硅氧烷并混合至均化制備硅酮膠預(yù)混合物。首先將約一半的DRO水加熱至約66℃。加入檸檬酸和檸檬酸鈉并混合至均化。加入Natrosol和黃原膠并混合至均化。將該組合物冷卻至約38℃。加入定型聚合物預(yù)混合物、KathonCG和香料。將該組合物混合并用均化器例如Tekmar均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)均化。將剩余的DRO加熱至約88℃，加入ADOGEN470、十八醇和十六醇并混合至均化。然后將該混合物冷卻至約43℃。加入硅酮膠預(yù)混合物，并用均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)將該組合物均化。將兩部分預(yù)混合物合并并混合至均化，形成定型漂洗組合物。實(shí)施例Ⅺ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%NatrosolPlusCSGradeD-6711.15ADOGEN47050.75檸檬酸0.07檸檬酸鈉0.17定型聚合物預(yù)混合物-定型聚合物22.5苯乙基五甲基二硅氧烷1.875八甲基環(huán)四硅氧烷5.625硅酮膠/流體預(yù)混合物聚二甲基硅氧烷膠30.20350厘沲的聚二甲基硅氧烷流體0.30KathonCG0.033香料0.2黃原膠40.25DRO水加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售280/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日出版)中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備3S.E.-76膠，由GeneralElectric出售4可迅速分散的黃原膠5部分氫化的二脂二甲基銨氯化物，由SherexChemical公司(Dublin，Ohio，USA)出售該組合物的制備如下。通過(guò)合并定型聚合物、苯乙基五甲基二硅氧烷和八甲基環(huán)四硅氧烷制備定型聚合物預(yù)混合物。在另一個(gè)容器中，通過(guò)合并硅酮膠和硅酮流體并混合至均化制備硅酮膠/流體預(yù)混合物。首先將約一半的DRO水加熱至約66℃加入檸檬酸和檸檬酸鈉并混合至均化。加入Natrosol和黃原膠并混合至均化。將該組合物冷卻至約38℃。加入定型聚合物預(yù)混合物、KathonCG和香料。將該組合物混合并用均化器例如Tekmar均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)均化。將剩余的DRO水加熱至約88℃，加入ADOGEN470并混合至均化。然后將混合物冷卻至約43℃。加入硅酮膠/流體預(yù)混合物，并用均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)將組合物均化。然后合并這兩部分預(yù)混合物并混合至均化，形成定型漂洗組合物。實(shí)施例Ⅻ下面是本發(fā)明典型的頭發(fā)定型漂洗組合物。成分重量%NatrosolPlusCSGradeD-6711.15氫化脂甜菜堿0.30甲基-1-大豆酰氨基乙基-2-0.75大豆咪唑啉鎓(MSAESI)檸檬酸0.07檸檬酸鈉0.17定型聚合物預(yù)混合物-定型聚合物22.5八甲基環(huán)四硅氧烷5.25十甲基環(huán)五硅氧烷2.25硅酮膠預(yù)混合物-聚二甲基硅氧烷膠30.35十甲基環(huán)五硅氧烷1.98KathonCG0.033香料0.2黃原膠40.25DRO水加至100%1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售280/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日出版)中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備3由GeneralElectrec出售的S.E.-76膠4可迅速分散的黃原膠該組合物的制備如下。通過(guò)合并定型聚合物、八甲四硅氧烷和十甲基五硅氧烷制備定型聚合物預(yù)混合物。在另一個(gè)容器中，通過(guò)合并硅酮膠和十甲基環(huán)五硅氧烷并混合至均化制備硅酮膠預(yù)混合物。首先將約一半的DRO水加熱至約66℃。加入氫化脂甜菜堿、檸檬酸和檸檬酸鈉并混合至均化。加入Natrosol和黃原膠并混合至均化。將該組合物冷卻至約38℃。加入定型聚合物預(yù)混合物、KathonCG和香料。將該組合物混合并用均化器例如Tekmar均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)均化。將剩余的DRO水加熱至約88℃，加入MASESI并混合至均化。然后將混合物冷卻至約43℃。加入硅酮膠預(yù)混合物并將組合物用均化器(優(yōu)選聯(lián)機(jī)型)均化。然后合并兩部分預(yù)混合物并混合至均化，形成定型漂洗組合物。實(shí)施例ⅩⅢ-ⅩⅥ下面是本發(fā)明幾個(gè)典型的頭發(fā)定型/調(diào)理漂洗組合物。成分ⅩⅢⅩⅥⅩⅤⅩⅣ檸檬酸0.020.020.020.02檸檬酸鈉0.090.090.090.09十六醇0.120.120.120.12十八醇0.080.080.080.08NatrosolPlusCSGradeD-67f1.251.400.951.10黃原膠20.250.250.250.25定型聚合物預(yù)混合物定型聚合物31.751.751.751.75八甲基四硅氧烷5.985.985.985.98十甲基五硅氧烷2.562.562.562.56硬脂酸丁酯0.150.150.150.15KathonCG0.030.030.030.03香料0.330.330.330.33增稠劑預(yù)混合物DRO11.6711.9011.9311.63Adogen47050.671.331.001.00KemamineRBQ-2802C0.33---十八烷基三甲基銨氯化物--0.30-Adogen4716---0.60硅酮膠預(yù)混合物十甲基環(huán)五硅氧烷1.981.421.421.42聚二甲基硅氧烷膠40.350.250.250.25Amodimethicone(DowCorningQ2-8220)-0.100.100.10DRO水余量余量余量余量1疏水改性的羥乙基纖維素，由Aqualon公司出售2可迅速分散的黃原膠380/20丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子，該大分子的分子量約為10，000，按照與US4，728，571(Clemens，1988年3月1日公布)中實(shí)施例C-2b同樣的方法制備4由GeneralElectric出售的SE-76膠575%表面活性劑和25%異丙醇/水溶液用于實(shí)施例ⅩⅤ和ⅩⅥ;100%表面活性劑用于實(shí)施例ⅩⅢ和ⅩⅣ。6脂三甲基氯化銨(SherexChemical公司)通過(guò)合并定型聚合物、八甲基四硅氧烷和十甲基五硅氧烷及硬脂酸丁酯制備定型聚合物預(yù)混合物。通過(guò)合并硅酮膠和十甲基五硅氧烷并混合至均化制備硅酮膠預(yù)混合物(在另一個(gè)容器中)。(在另一個(gè)容器中)通過(guò)在82℃合并DRO水和任何第一或第二增稠劑(如果需要確保均化可預(yù)先融熔)、并在71℃合并硅酮膠預(yù)混合物和amodimethicone，并且混合至均化，制備增稠劑預(yù)混合物。在另一個(gè)容器中，將DRO水加熱至71℃。加入檸檬酸、檸檬酸鈉、十六醇、十八醇和NatrosolPlusCSGradeD-67并混合至均化。加入黃原膠并混合至均化。加入定型聚合物預(yù)混合物、KathonCG和香料并混合至均化。用聯(lián)機(jī)型均化器(例如Tekmar均化器)將該組合物進(jìn)一步分散，然后冷卻至38℃。將增稠劑預(yù)混合物也用聯(lián)機(jī)型均化器進(jìn)一步分散并冷卻至38℃，加到最終的容器中，混合至均化，形成定型漂洗組合物。本發(fā)明組合物含有或者基本上可以或者可以由本文所述的基本成分與各種任選成分組成。權(quán)利要求1.適用于頭發(fā)與皮膚的化妝品組合物，其特征在于含有(a)約80%-100%的賦形劑體系，該體系含有(A)占約0.1%-10.0%化妝品組合物重量的疏水改性的非離子水溶性聚合物，它含有水溶性聚合物主鏈及選自C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基及其混合物的疏水基團(tuán)；其中聚合物親水部分與疏水部分的比例約為101-10001；(B)占約0.02%-10.0%化妝品組合物重量的下式的不飽和季銨表面活性劑成分其中X是一個(gè)成鹽陰離子，a是x的離子電荷，季銨基團(tuán)R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地為C1-C22烷基、C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或芐基，有2-3個(gè)所述季銨基團(tuán)是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物，不超過(guò)兩個(gè)所述基團(tuán)是C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或者是C14-C22烷基與C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基的結(jié)合物，有1-2個(gè)所述季銨基團(tuán)是C1-C6烷基，所述基團(tuán)中不超過(guò)一個(gè)是芐基；或者其中X是一個(gè)成鹽陰離子，a是x的離子電荷、基團(tuán)R1、R2和R3各自獨(dú)立地為C1-C22烷基或芐基，2-3個(gè)所述基團(tuán)是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物，0或1個(gè)所述基團(tuán)為C1-C6烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)為芐基，或者一種式Ⅰ和Ⅱ表面活性劑的混合物；其中所述季銨表面活性劑的成分在C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物中具有足夠的不飽和度，使得所述成分的平均碘值至少為約15；(C)占化妝品組合物重量約65%-99%的一種相容的稀釋劑；和(b)0%至約20%的附加化妝品成分；其中所述化妝品組合物含有不超過(guò)約1.0%的水溶性表面活性劑。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中式Ⅰ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基、芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基，式Ⅱ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基，芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基。3.如權(quán)利要求2所述的組合物，其中陽(yáng)離子季銨表面活性劑選自式Ⅰ化合物(其中2個(gè)所述基團(tuán)是C16-C22烷基，1-2個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基)和式Ⅱ化合物(其中2個(gè)所述基團(tuán)是C16-C22烷基、1個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基或芐基)。4.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中所述不飽和季銨表面活性劑成分選自式Ⅰ化合物，并含有1-2個(gè)甲基、0或1個(gè)芐基以及2個(gè)C16-C18烷基。5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述陽(yáng)離子季銨表面活性劑包括二甲基二(不飽和)脂銨鹽、二甲基二(不飽和)花生基銨鹽、二油基二甲基銨鹽、二菜子烷基二甲基銨鹽、二蓖麻油基二甲基銨鹽、disoyadimonium、olealkonium、甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉鎓、dierucyl二甲基銨鹽和甲基-1-大豆酰氨基乙基-2-大豆咪唑啉鎓。6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述疏水改性的非離子水溶性聚合物含有具有足夠程度非離子取代的非離子纖維素醚，取代基選自甲基、羥乙基和羥丙基，以使其成為水溶性，并且它進(jìn)一步被具有10-24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基取代，取代量約從0.2%重量，到使所述纖維素醚在水中溶解小于0.2%的量。7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中賦形劑體系為化妝品組合物提供了這樣一個(gè)流變學(xué)特性，其特征在于在約0.04秒-1-25秒-1的剪切率范圍內(nèi)切應(yīng)力為0至約50帕斯卡。8.如權(quán)利要求7所述的組合物，其中非離子纖維素醚含有通過(guò)醚鍵連接的長(zhǎng)鏈烷基。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其中非離子纖維素醚含有被具有10-24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基取代的水溶性羥丙基纖維素，取代量約從0.2%重量到使少于1%重量的羥丙基纖維素可溶于水的量。10.如權(quán)利要求9所述的組合物，其中羥乙基纖維素被長(zhǎng)鏈烷基取代前的分子量約為50，000-700，000。11.如權(quán)利要求10所述的組合物，其中水溶性羥乙基纖維素被具有約16個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基取代，取代量約為0.40%-0.95%重量;羥乙基摩爾取代約為2.3-3.7;未取代纖維素的平均分子量約為300，000-700，000。12.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中含有約0.05%-3.0%的所述不飽和季銨表面活性劑成分。13.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中式Ⅰ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基、芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基，式Ⅱ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基、芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6鏈烯基。14.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中陽(yáng)離子季銨表面活性劑選自式Ⅰ化合物(其中2個(gè)述基團(tuán)是C16-C22烷基，1-2個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基)和式Ⅱ化合物(其中2個(gè)所述基團(tuán)是C16-C22烷基，1個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基或芐基)。15.如權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述式Ⅰ表面活性劑含有1-2個(gè)甲基和0或1個(gè)芐基。16.如權(quán)利要求1所述的組合物，該組合物含有不多于1%的脂肪醇材料。17.如權(quán)利要求1所述的化妝品組合物，該組合物是護(hù)發(fā)組合物，它含有至少約0.1%的附加活性化妝品成分，其中所述附加化妝品成分含有頭發(fā)調(diào)理成分，它選自在25℃時(shí)粘度小于約10厘沲的揮發(fā)性硅酮流體、在25℃時(shí)粘度小于約100，000厘沲的非揮發(fā)性硅酮流體、在25℃時(shí)粘度大于約1，000，000厘沲的硅酮膠及其混合物。18.如權(quán)利要求1所述的化妝品組合物，其中所述附加的活性化妝品成分含有頭發(fā)定型聚合物，它在所述組合物中的含量約為0.1%重量。19.根據(jù)權(quán)利要求1的護(hù)發(fā)組合物，該組合物進(jìn)一步含有作為活性化妝品成分的一種頭發(fā)定型/調(diào)理劑，其含量為所述組合物的0.1%至約10%。20.根據(jù)權(quán)利要求17的護(hù)發(fā)組合物，該組合物進(jìn)一步含有作為活性化妝品成分的一種頭發(fā)定型/調(diào)理劑，其含量為所述組合物的0.1%至約10%。21.如權(quán)利要求19所述的組合物，其中頭發(fā)定型/調(diào)理劑含有一種共聚物，該共聚物具有乙烯聚合物主鏈，該主鏈上接枝了一價(jià)硅氧烷聚合物部分，所述共聚物含有C單體以及選自A單體、B單體和其混合物的成分，其中A是至少一種可游離基聚合的單體，當(dāng)使用A時(shí)，A單體在所述共聚物中占所有單體總重量可多達(dá)約98%;B是至少一種可與A共聚的單體，當(dāng)使用B時(shí)，B單體在所述共聚物中占所有單體總重量可多達(dá)約98%，所述B單體選自那些相對(duì)于A有極性的單體;以及C是分子量約為1，000-50，000的聚合單體，其通式如下X(Y)nSi(R)3-m(Z)m其中X是可與A和B單體共聚的乙烯基基團(tuán)Y是二價(jià)連接基團(tuán)R是氫、低級(jí)烷基、芳基或烷氧基Z是數(shù)均分子量至少為約500的一價(jià)硅氧烷聚合部分，在共聚條件下它基本上是惰性的，聚合后它側(cè)懸于所述乙烯聚合主鏈上n是0或1m是1-3的整數(shù)其中C占共聚物的約0.01%-50%。22.如權(quán)利要求21所述的組合物，其中共聚物含有約5%-98%的A單體、約0.1%-50%的C單體和0%至約98%的B單體。23.如權(quán)利要求19所述的組合物，其中活性頭發(fā)處理成分含有一種親脂、低極性、可游離基聚合的乙烯單體(A)、一種可與A(B)共聚的親水極性單體和一種重均分子量約為1，000-50，000的含硅酮大分子，它以下式的聚二甲基硅氧烷為基礎(chǔ)其中m是1、2或3;p是0或1;R′是烷基或氫;q是2-6的整數(shù);s是0-2的整數(shù);X是R1是氫或-COOH;R2是氫、甲基或-CH2COOH;Z是R4是烷基、烷氧基、烷氨基、芳基或羥基;r是約5-700的整數(shù)。24.根據(jù)權(quán)利要求23的護(hù)發(fā)組合物，其中單體A選自C1-C18醇的丙烯酸酯、C1-C18醇的甲基丙烯酸酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯腈、α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、丁二烯、環(huán)己二烯、乙烯、丙烯、乙烯基甲苯、聚苯乙烯大分子及其混合物。25.根據(jù)權(quán)利要求24的護(hù)發(fā)組合物，其中單體B選自丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯腈、甲基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸酐半酯、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯、二烯丙基二甲基氯化銨、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚、馬來(lái)酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、苯乙烯磺酸酯及其混合物。26.根據(jù)權(quán)利要求25的護(hù)發(fā)組合物，其中單體A選自甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯及其混合物。27.根據(jù)權(quán)利要求19的護(hù)發(fā)組合物，該組合物含有下式的陽(yáng)離子季銨表面活性劑其中X是一個(gè)成鹽陰離子，a是X的電荷，基團(tuán)R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地為C1-C6烷基、C20-C22烷基或芐基，其中一個(gè)所述基團(tuán)是C20-C22烷基、優(yōu)選C22烷基，2-3個(gè)所述基團(tuán)是C1-C6烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基。28.根據(jù)權(quán)利要求27的護(hù)發(fā)組合物，其中式Ⅰ和Ⅱ表面活性劑與式Ⅲ表面活性劑的重量比約為1∶1-4∶1。29.如權(quán)利要求28所述的組合物，其中式Ⅰ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基、芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基，式Ⅱ的所述基團(tuán)選自C14-C22烷基、C1-C6烷基、芐基和C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基。30.如權(quán)利要求29所述的組合物，其中陽(yáng)離子季銨表面活性劑選自式Ⅰ化合物(其中2個(gè)所述基團(tuán)是C16-C22烷基、1-2個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基)和式Ⅱ化合物(其中2個(gè)所述基團(tuán)是C16-C22烷基，1個(gè)所述基團(tuán)是C1-C3烷基或芐基)。31.如權(quán)利要求30所述的組合物，其中所述不飽和季銨表面活性劑成分選自式Ⅰ，并含有1-2個(gè)甲基、0或1個(gè)芐基和2個(gè)C16-C18烷基。32.頭發(fā)定型及調(diào)理組合物，其特征在于含有(a)約80%-99.8%的賦形劑體系，它含有(A)占化妝品組合物約0.1%-10.0%重量的疏水改性的非離子水溶性聚合物，它含有水溶性聚合物主鏈和選自C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基及其混合物的疏水基團(tuán);其中聚合物的親水部分與疏水部分的比例約為10∶1-1000∶1;(B)占化妝品組合物約0.02%-10.0%重量的下式不飽和季銨表面活性劑成分其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，季銨基團(tuán)R1、R2、R3、和R4各自獨(dú)立地為C1-C22烷基、C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或芐基，2-3個(gè)所述季銨基團(tuán)是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物，不超過(guò)2個(gè)所述基團(tuán)是C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或C14-C22烷基與C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基的結(jié)合物，1-2個(gè)所述季銨基團(tuán)是C1-C6烷基，不超過(guò)1個(gè)所述基團(tuán)是芐基;或者其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，基團(tuán)R1、R2和R3各自獨(dú)立地為C1-C22烷基或芐基，2-3個(gè)所述基團(tuán)是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物，0或1個(gè)所述基團(tuán)是C1-C6烷基，0或1個(gè)所述基團(tuán)是芐基，或者式Ⅰ與Ⅱ表面活性劑的混合物;其中所述季銨表面活性劑成分在C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基或其混合物中具有足夠的不飽和度，使得所述成分的平均碘值至少是15;(C)占化妝品組合物約65%-99%重量的一種相容的稀釋劑;和(b)占該組合物0.1%至約10%重量的發(fā)定形劑;(c)約0.01%-5%的分配助劑;和(d)占該組合物約0.05%-1.0%重量的一條長(zhǎng)鏈、三條短鏈的下式的季銨表面活性劑其中X是一種成鹽陰離子，a是X的離子電荷，季銨基團(tuán)R1是C14-C22烷基或C14-C22烷酰氨基C2-C6亞烷基，季銨基團(tuán)R2、R3和R4各自獨(dú)立地為C1-C6烷基或芐基，其中所述R2、R3和R4基團(tuán)中的一個(gè)或0個(gè)是芐基;其中所述組合物含有不超過(guò)約1.0%的水溶性表面活性劑。33.根據(jù)權(quán)利要求32的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中成分表面活性劑(d)中R1是C14-C22烷基，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為芐基或C1-C3烷基。34.根據(jù)權(quán)利要求33的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中R2、R3和R4是甲基或芐基。35.根據(jù)權(quán)利要求32的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑含有被增溶于或分散于水不溶性溶劑中的一種水不溶性定型聚合物。36.根據(jù)權(quán)利要求34的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑含有被增溶于或分散于水不溶性溶劑中的水不溶性定型聚合物。37.根據(jù)權(quán)利要求35的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物是含硅酮的聚合物。38.根據(jù)權(quán)利要求36的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物是含硅酮的聚合物。39.根據(jù)權(quán)利要求37的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑的所述溶劑是一種揮發(fā)性硅酮流體。40.根據(jù)權(quán)利要求38的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑的所述溶劑是一種揮發(fā)性硅酮流體。41.根據(jù)權(quán)利要求32的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述組合物含有約0.05%-3.0%的不飽和的式(Ⅰ)表面活性劑成分，所述表面活性劑成分是一種二個(gè)長(zhǎng)鏈烷基、二個(gè)短鏈的季銨表面活性劑，其中所述長(zhǎng)鏈烷基的每一個(gè)各自獨(dú)立地為C14-C22烷基，所述短鏈的每一條各自獨(dú)立地為C1-C3烷基或C1-C3烷基與芐基的混合物。42.根據(jù)權(quán)利要求41的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中每個(gè)所述長(zhǎng)鏈烷基各自獨(dú)立地為C16-C22烷基，所述短鏈?zhǔn)羌谆蚣谆c芐基的結(jié)合物。43.根據(jù)權(quán)利要求33的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述組合物含有約0.05%-3.0%的不飽和的式(Ⅰ)表面活性劑成分，所述表面活性劑成分是一種二個(gè)長(zhǎng)鏈烷基、二個(gè)短鏈的季銨表面活性劑，其中每個(gè)所述長(zhǎng)鏈烷基各自獨(dú)立地為C14-C22烷基，每個(gè)所述短鏈各自獨(dú)立地為C1-C3烷基或C1-C3烷基與芐基的結(jié)合物。44.根據(jù)權(quán)利要求43的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中每個(gè)所述長(zhǎng)鏈烷基各自獨(dú)立地為C16-C22烷基，所述短鏈為甲基或甲基與芐基的結(jié)合物。45.根據(jù)權(quán)利要求44的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中成分表面活性劑(d)中R1是C16-C22烷基，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為芐基或C1-C3烷基。46.根據(jù)權(quán)利要求45的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中R2、R3和R4是甲基或芐基。47.根據(jù)權(quán)利要求41的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型劑含有增溶于或分散于水不溶性溶劑中的一種水不溶性定型聚合物。48.根據(jù)權(quán)利要求42的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑含有增溶于或分散于水不溶性溶劑中的一種水不溶性定型聚合物。49.根據(jù)權(quán)利要求43的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑含有增溶于或分散于水不溶性溶劑中的一種水不溶性定型聚合物。50.根據(jù)權(quán)利要求44的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑含有增溶于或分散于水不溶性溶劑中一種水不溶性定型聚合物。51.根據(jù)權(quán)利要求49的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物是含硅酮的聚合物。52.根據(jù)權(quán)利要求37的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物是含硅酮的聚合物。53.根據(jù)權(quán)利要求51的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述發(fā)定形劑的所述溶劑是揮發(fā)性硅酮流體。54.根據(jù)權(quán)利要求52的頭發(fā)定型和調(diào)理組合物，其中所述頭發(fā)定型劑的所述溶劑是揮發(fā)性硅酮流體。55.如權(quán)利要求42所述的組合物，其中所述疏水改性非離子水溶性聚合物含有具有足夠程度非離子取代的非離子纖維素醚，取代基選自甲基、羥乙基和羥丙基，以使其成為水溶性的，并且它進(jìn)一步被具有10-24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基取代，取代量從約為0.2%重量到使少于0.2重量%的所述纖維素醚可溶于水中的量。56.如權(quán)利要求55所述的化妝品組合物，該組合物是護(hù)發(fā)組合物，該護(hù)發(fā)組合物含有至少約0.1%的附加活性化妝品成分，其中所述附加活性化妝品成分含有頭發(fā)調(diào)理成分，它選自在25℃時(shí)粘度小于約10厘泊的揮發(fā)性硅酮流體、在25℃時(shí)粘度小于約100，000厘泊的非揮發(fā)性硅酮流體、在25℃時(shí)粘度大于約1，000，000厘泊的硅酮膠及其混合物。57.如權(quán)利要求54所述的組合物，其中頭發(fā)定型/調(diào)理劑含有一種共聚物，該共聚物具有乙烯聚合的主鏈，該主鏈上接枝了一價(jià)硅氧烷聚合部分，所述共聚物含有C單體和選自A單體、B單體及其混合物的成分，其中A是至少一種可游離基聚合的單體，當(dāng)使用A時(shí)，A單體在所述共聚物中占所有單體總重量可多達(dá)約98%;B是至少一種可與A共聚的單體，當(dāng)使用B時(shí)，B單體在所述共聚物中占所有單體總重量可多達(dá)約98%，所述B單體選自那些相對(duì)于A有極性的單體;C是分子量約為1，000-50，000的聚合單體，其通式如下X(Y)nSi(R)3-m(Z)m，其中X是可與A和B單體共聚的乙烯基團(tuán)Y是二價(jià)連接基團(tuán)R是氫、低級(jí)烷基、芳基或烷氧基Z是數(shù)均分子量至少為約500的一價(jià)硅氧烷聚合部分，在共聚條件下它基本上是惰性的，聚合后它側(cè)懸于所述乙烯聚合主鏈上n是0或1m是1-3的整數(shù)其中C占共聚物的約0.01%-50%。58.如權(quán)利要求55所述的組合物，其中共聚物含有約5%-98%的A單體、約0.1%-50%的C單體和0%至約98%的B單體。59.根據(jù)權(quán)利要求56的護(hù)發(fā)組合物，其中單體A選自甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯及其混合物。60.根據(jù)權(quán)利要求57的護(hù)發(fā)組合物，其中單體B選自丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯腈、甲基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸酐半酯、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯、二烯丙基二甲基氯化銨、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚、馬來(lái)酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、苯乙烯磺酸酯及其混合物。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種含有增稠體系的賦形劑體系，它含有非離子長(zhǎng)鏈烷基化的水溶性聚合物和分散于相容溶劑中的特定的陽(yáng)離子季銨表面活性劑成分。該季銨表面活性劑成分的碘值至少約為15。該季銨表面活性劑成分的特征在于具有足夠量的不飽和C文檔編號(hào)A61K8/40GK1067174SQ9210275公開(kāi)日1992年12月23日申請(qǐng)日期1992年3月19日優(yōu)先權(quán)日1991年3月19日發(fā)明者T·W·科芬達(dá)弗,M·S·莫尼希,S·H·科奇,小·R·E·波利希,P·C·麥考爾申請(qǐng)人:普羅格特-甘布爾公司