專利名稱：中藥濃縮粉的制劑與應用技術的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥濃縮粉的制劑與應用技術。中藥濃縮粉用于中醫(yī)臨證處方藥物治療優(yōu)于中藥飲片，亦方便中藥其它劑型的患者、醫(yī)生自制和大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
傳統(tǒng)的中醫(yī)臨證處方用藥均采用中藥飲片，多由患者自行煎煮成湯劑服用，但常因病人煎藥方法不當而影響湯劑質量和藥物療效，自煎亦使患者常感不便，難以堅持長期服藥，亦易致藥效成份溶出率低，藥材浪費大，中藥飲片易遭蟲害和霉變，包裝、貯藏困難，倉容和運輸費用大。中藥飲片制作的其它劑型，成品體積大，亦不便于醫(yī)生患者自制。
本發(fā)明的目的旨在克服中藥飲片的不足而將中藥飲片予制成濃縮粉或制丸壓片，以供中醫(yī)臨床用藥和中成藥制劑之用。使用中藥濃縮粉代替中藥飲片，使中藥有效成份提取工藝規(guī)范化、標準化，可提高溶出率，減少藥物用量，保證湯劑和其它制劑質量，提高機體吸收率，增加藥物療效，降低湯劑費用。亦不需患者自行煎煮，方便病人用藥。中藥濃縮粉較飲片體積大大縮小，可方便包裝，耐貯藏，大幅度減小倉容和降低運輸費用。便于醫(yī)生、患者自制某些劑型，滿足臨床治療需求。亦可減輕司藥人員勞動強度、提高工作效率，亦有利于中西藥物聯(lián)用研究，促進中西醫(yī)結合和中醫(yī)藥現(xiàn)代化，經(jīng)濟效益和社會效益顯著。
本發(fā)明實施方法如下一、中藥濃縮粉的制備工藝流程中藥飲片干燥→粉碎→有效成份提取→澄清過濾→濃縮干燥。將中藥飲片曬干或予40°-80℃溫度烘干至含水量10%以下然后過40-60目篩粉碎，稱重記錄重量，加入水或其它適當溶劑如乙醇等，選用煎煮、浸漬、滲漉、蒸餾、回流、萃取、鹽析、吸附等工藝提取藥物有效成份，提取液經(jīng)澄清過濾后，根據(jù)濾液中溶劑與藥物有效成份性質，進行適溫蒸發(fā)或蒸餾濃縮干燥。濾液也可直接用噴霧干燥法干燥。制備的中藥濃縮粉稱重并記錄重量。
二、中藥濃縮粉的調配與包裝根據(jù)記錄的中藥飲片和濃縮粉的重量，計算每克濃縮粉相當生藥重量數(shù)，加入淀粉或其它添加劑調配每克濃縮粉相當于生藥10克或20克，根據(jù)實際需要，亦可調配為其它含量。將不同重量規(guī)格的濃縮粉分裝入內(nèi)面光滑的濾紙小袋或聚乙烯薄膜小袋中，若干小袋集中封裝入大袋中。尚可將每50mg相當于生藥1g的濃縮粉制成重50mg、100mg、250mg的小丸和片劑，每丸、片分別相當于生藥1g、2g、5g。根據(jù)實際需要，亦可按其它適當比例制丸、片，濃縮片上標明相當生藥含量。用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶封裝。
三、中藥濃縮粉、丸、片劑的應用按處方上各中藥飲片用量，取相應濃縮含量的各中藥濃縮粉、丸、片混合用開水沖服，亦可用溫開水直接吞服。對于某些特殊方劑或臨癥處方需要混合再煎后服用的，應遵醫(yī)囑執(zhí)行。通常相應濃縮粉用量可比中藥飲片用量減少20-30%，如制備的當歸濃縮粉每100mg相當于當歸生藥1g，而某處方中當歸飲片使用量為10g時，則只需取當歸濃縮粉0.7-0.8g即可。用中藥濃縮粉可直接與其它輔料調制為丸、散、酒、膏、搽、洗、酊、膠囊等劑型。
本發(fā)明適于大中型醫(yī)療單位組織生產(chǎn)，尤適于工業(yè)化大生產(chǎn)。
權利要求
1.一種中藥濃縮粉的制劑與應用技術，其技術特征是它是將中藥飲片經(jīng)干燥粉碎后選用煎煮、浸漬、滲漉、蒸餾、萃取、鹽析、吸附等工藝提取有效成份，其提取液經(jīng)澄清、過濾，蒸發(fā)、蒸餾、濃縮干燥制得的濃縮粉用淀粉等添加劑調節(jié)每克濃縮粉相當生藥10g或更高的含量，按不同重量規(guī)格分裝入小濾紙袋或聚乙烯薄膜小袋中，若干小袋封裝入大袋中。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種中藥濃縮粉的制劑與應用技術，其技術特征是將調配后每50mg相當于生藥1g的濃縮粉制成重50mg、100mg、150mg的丸或片劑。根據(jù)實際需要亦可調制成其它含量的丸、片劑，濃縮片上標明相當于生藥含量，然后封裝入玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中。
3.根據(jù)權利要求1、2所述的一種中藥濃縮粉的制劑與應用技術，其技術特征是根據(jù)處方各中藥飲片用量，取相應濃縮含量的各中藥濃縮粉、丸、片混合沖服，直接吞服或混合再煎后服，濃縮粉使用量可比中藥飲片減少相應含量用量的20-30%。
4.根據(jù)權利要求1、2、3所述的一種中藥濃縮粉的制劑與應用技術，其技術特征是將中藥濃縮粉直接與適當輔料調制成其它內(nèi)服和外用劑型。
全文摘要
本發(fā)明是將中藥飲片經(jīng)提取有效成分后制得的干燥濃縮粉、制丸、壓片包裝、臨用時按處方各中藥飲片用量，取相應濃縮量的中藥濃縮粉、丸、片混合沖服。并可直接與輔料調制成其它劑型。其有無需煎煮、方便患者用藥；便于藥物提取工藝規(guī)范化、標準化；增加溶出率，提高湯劑質量，藥物療效和藥材利用率；降低運輸和用藥費用；促進中西醫(yī)結合的優(yōu)點，具有顯著的經(jīng)濟和社會效益。
文檔編號A61K9/14GK1097983SQ9310618
公開日1995年2月1日 申請日期1993年5月24日 優(yōu)先權日1993年5月24日
發(fā)明者楊書堂 申請人:楊書堂