專利名稱：慢淋福的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域上，特別是適應于治療慢性淋病的口服藥。
淋病是由淋病雙球菌，即crau陰性雙球菌引起的急性或慢性、接觸性傳染病，偶爾通過污染的衣服、便桶、浴盆等間接傳染。傳染后主要引起泌尿生殖器粘膜的炎癥、淋病侵入尿道后，表現(xiàn)出尿道口水腫、膿性分泌物、尿痛等，如果不及時治療或不徹底、淋球菌可沿尿道粘膜表面上升，形成前列腺炎、精囊炎、附睪炎;女性則形成宮頸炎、附件炎、甚至不孕、臨床上出現(xiàn)尿道口晨起有少量漿液封口、會陰部鈍痛等病癥反應，如果不及時治療、導致病人形成慢性淋病。
為了解決慢性淋病的痛苦，給我們在治療上造成很大困難，幾年來廣大醫(yī)療界的學者，尋求完整、高效、經濟的治療慢性淋病藥物，目前我國尚無一種合適治療慢性淋病的理想藥物，而治療急性的淋病藥物諸多。
本發(fā)明的目的在于提供一種慢淋福，它能有效地治療慢性淋病，并且經濟合理，病人易于接受等特點。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的采用氟哌酸0.8-1.0g、白霉素60-80萬u、利福平0.3-0.9g，分別將三種藥根據(jù)服用方法的不同，制成二種糖依片劑，從而保證了產品的質量。
本發(fā)明因為只需將氟哌酸，又名諾氟沙星，其分子式如附

圖1，為第三代喹諾酮類藥，具有抗菌譜廣，作用力強的特點，對于crau陰性雙球菌有較強的殺菌作用，能抑制細菌的ONA促旋酶而發(fā)揮殺菌作用，對活躍期及靜止期的細菌均有殺滅作用，而且不受其它質粒介導的耐藥影響。其次將利福平，其分子式如附圖Ⅱ，與白霉素三種藥物聯(lián)合應用，具有協(xié)同局部有效濃度，增加臨床效果。因為利福平為暗紅色結晶粉末，遇光易氧化，水溶液氧化損失效價，是目前較為廣泛的抗生素，由于食物、藥物能影響該藥吸收，易于空腹服，滲透力強，對宿主細胞內外的菌屬，有較強殺傷作用，在腎臟內無蓄積現(xiàn)象約30%經尿排出，對crau陰性雙球菌有較強的抑制作用，其機理在于選擇地抑制淋球菌ONA，依賴性ONA聚合酶。通過臨床觀察急性淋病連續(xù)服藥10天者治愈率100%，慢性淋病連續(xù)服藥四周治愈率98%。未發(fā)現(xiàn)任何副作用，是目前治療慢性淋病理想的藥物。
權利要求
1.一種慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素組成，采用糖依片劑服用，其特征氟哌酸采用0.8-1.0g、利福平采用0.3-0.9g、白霉素采用60-80萬u混合制成片劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的慢淋福藥，其特征在于服用方法不同、可制成二種片劑。
3.根據(jù)權利要求1所述的氟哌酸，其特征也在于包括喹諾酮同類藥物配制。
4.根據(jù)權利要求1所述的白霉素，其特征也包括同屬十六負大環(huán)類藥配制。
5.根據(jù)權利要求1所述的利福平，其特征也包括利福定、利福霉素鈉、利福噴丁等。
全文摘要
一種慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素組成，采用糖衣片劑服用，其特征是將三種藥混合起來，按一定的比例根據(jù)服用方法不同、制成二種片劑。
文檔編號A61K31/70GK1098912SQ9410031
公開日1995年2月22日 申請日期1994年1月16日 優(yōu)先權日1994年1月16日
發(fā)明者付敏, 陳杰 申請人:付敏