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      凍干栓及其制造工藝的制作方法

      文檔序號(hào):833692閱讀:408來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱:凍干栓及其制造工藝的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及醫(yī)用栓及其制法,特別適用于生物制品的栓,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓。
      現(xiàn)在市場(chǎng)的栓劑是個(gè)實(shí)心體,由藥品、基質(zhì)組成。按基質(zhì)的不同,現(xiàn)有栓劑分為兩類(lèi)一類(lèi)為水溶性(或親水性)基質(zhì)栓,另一類(lèi)為油溶性基質(zhì)栓,兩類(lèi)栓劑雖然外形可以有許多不同,但栓體都是實(shí)心的,藥物均勻的分布在基質(zhì)中。對(duì)于水溶性基質(zhì)栓而言,其基質(zhì)是明膠和甘油的混合物,也可以是海藻膠或聚乙二醇和甘油的混合物。為了使栓在人體中迅速(1小時(shí))溶解,栓的含水量要在50%以上,甘油起著保濕,以防止栓干燥變硬不能被體液迅速溶解的作用?,F(xiàn)有栓劑的藥品含量都較大,還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)生物制品和抗生素等含量微小且含水量很小的栓劑,也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這方面的文獻(xiàn)報(bào)道。
      干擾素是一種廣譜抗病毒、抗腫瘤的生物制品,它對(duì)于多種病毒性疾病具有良好的治療效果。慢性宮頸炎、宮頸糜爛的發(fā)病率約占已婚婦女的50%,應(yīng)用干擾素治療慢性宮頸炎始于1972年,至今已有二十多年歷史,病例已達(dá)數(shù)千例,而局部外用干擾素可使藥物直接作用于患處靶細(xì)胞,作用直接,劑量小,療效確切,治愈率高(60-70%),而且治療后復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)低于激光、冷凍等治療方法。但由于干擾素是一種水溶性生物制品,該制品在液體狀態(tài)下不穩(wěn)定、有效期短,臨床應(yīng)用多先制成凍干品后,臨用前用水溶解,故多為粉針劑型,而作為外用藥局部用藥,這種粉劑溶解的方式難以為病人自我采用,其他劑形在生產(chǎn)上也因其穩(wěn)定性問(wèn)題而難以規(guī)模生產(chǎn)和作為正式藥品商品化。
      我們?cè)?4年1月27日向中國(guó)專(zhuān)利局提交了一份名為“硬質(zhì)多孔松泡體栓及其制造工藝”的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng),以解決將含水后不穩(wěn)定且用量微小藥品(比如生物制品,青霉素等抗生素)制成栓劑的難題。
      本發(fā)明的目的在于提供另外一種凍干栓及其制造工藝,以解決將含水后不穩(wěn)定且用量微小藥品(比如生物制品,青霉素等抗生素)制成栓劑的難題。
      本發(fā)明的凍干栓,特別是生物制品栓,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓,它有藥品在基質(zhì)中均勻分布的固體內(nèi)栓和外膜,其特征在于基質(zhì)為甘露醇,外膜為脂溶性物質(zhì)。
      上述內(nèi)栓中還均勻分布有穩(wěn)定劑,甘露醇與穩(wěn)定劑的重量比例為1∶1--0.01。穩(wěn)定劑為人血白蛋白,山梨醇,海藻糖,葡聚糖、右旋糖酐、降解明膠、乳糖、葡萄糖酸鈣之一種或二種。
      外膜的脂溶性物質(zhì)可以用半合成脂肪酸脂、可可豆油、烏柏脂,其中可加入適量的防腐劑、抗生素,表面活性劑,著色等添加劑,具有潤(rùn)滑和隔離外界的作用,以保證用藥方便和內(nèi)栓在儲(chǔ)藥過(guò)程中不因吸水而使藥的穩(wěn)定性下降。
      本發(fā)明的凍干栓制造工藝,特別適用于生物制品的栓,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓,它包括制備基質(zhì),加入藥液、混合均勻,成形、干燥、掛膜、包裝,其特征在于所用的基質(zhì)為甘露醇,其水溶液的基質(zhì)含量為20-50%,成形方法為倒膜、凍結(jié)、起膜,凍結(jié)的溫度在-10℃以下,成形后進(jìn)行低溫真空干燥,使栓充分脫水。
      上述凍干栓制造工藝,其特征在于凍結(jié)的溫度為-40——-30℃。
      上述凍干栓制造工藝,其特征在于低溫真空干燥時(shí)在抽真空狀態(tài)下從-70——-30℃開(kāi)始,經(jīng)30-60小時(shí)升溫至30℃上述凍于栓制造工藝,其特征在于混合均勻前加入穩(wěn)定劑,甘露醇和穩(wěn)定劑兩者的重量比例為1∶1--0.01,兩者水溶液的含量為20-50%。
      上述凍干栓制造工藝,其特征在于甘露醇水溶液中甘露醇的含量為30-35%。
      上述凍干栓制造工藝,其特征在于藥液的加入溫度應(yīng)在10-40℃。
      上述凍干栓制造工藝,其特征在于起模后繼續(xù)在凍結(jié)溫度下冷藏30小時(shí)以上,使之完全凍結(jié),以使凍干時(shí),栓中水份是一層層升華,而不會(huì)因栓內(nèi)外水份同時(shí)升華造成栓體收縮。
      以下用藥品精制人白細(xì)胞干擾素為例對(duì)凍干栓及其制造工藝做進(jìn)一步地描述。
      精制人白細(xì)胞干擾素栓用來(lái)治療婦女慢性宮頸炎、宮頸糜爛,它以精制人白細(xì)胞干擾素為主藥,甘露酵為基質(zhì),人血白蛋白為干擾素的保護(hù)劑(穩(wěn)定劑),外膜用半合成混合脂肪酸脂。處方例如下甘露醇 795g精制人白細(xì)胞干擾素 6×107IU人血白蛋白 32g半合成脂肪酸脂(36型)500g水 加至2650g制造工藝1、制備基質(zhì)稱取795g甘露醇,加水溶解。滅菌后放冷至30℃。
      2、加入藥液將精制人白細(xì)胞干擾素6×107IU和人血白蛋白32g,加入基質(zhì)中,補(bǔ)加水至2650g(甘露醇含量為30%)。
      3、倒模將已處理干凈并涂有潤(rùn)滑劑的栓模預(yù)冷后,將已混合均勻含藥基質(zhì)例入模中,放-30℃處凍結(jié)。
      4、起模凍結(jié)后,用刀切去溢出部分,打開(kāi)模具,將栓取出。
      5、凍藏起模后的栓可以再放入-30℃處存放48小時(shí)。
      6、凍干將冷藏后的栓放入干燥柜中,按凍干規(guī)程操作,使之干燥。
      7、掛膜將已凍干珠栓外掛上半合成脂肪酸酯外膜。
      8、包裝將完掛膜的栓包裝密封。
      按以上處方和工藝制成精制人白細(xì)胞干擾素栓1000粒,每粒栓含干擾素6×104IU,其效價(jià)檢出率約為40%,栓的含水量<10%,有適當(dāng)?shù)挠捕瓤梢员WC在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用中不破損,在陰道中1小時(shí)內(nèi)可完全溶解。初步試驗(yàn)表明4-8℃條件下,1年內(nèi)各理化性質(zhì)及生物活性無(wú)顯著變化,溫度越低有效期越長(zhǎng)。
      處方說(shuō)明精制人白細(xì)胞干擾素為方中的主藥,主要取其抗病毒作用。局部給藥方式可使它直接作用于靶細(xì)胞,起到抗病毒作用,最終達(dá)到治療婦女慢性宮頸炎、宮頸糜爛的效果。藥量可根據(jù)需要增大和減少。
      甘露醇干擾素和卡那霉素是水溶性藥物,它對(duì)皮膚和粘膜無(wú)刺激性,病人用后無(wú)不適感,且能在冷凍干燥過(guò)程中充分脫水,成藥后有適當(dāng)硬度,在體液中又能迅速溶解。
      半合成脂肪酸脂半合成脂肪酸脂是一種最常用脂溶性基質(zhì),也常用來(lái)制備多種栓劑,我們用這種基質(zhì)是將它包裹在以甘露醇為基質(zhì)制成的栓體(內(nèi)栓)的外面,使栓體外形成一層脂溶性的外膜,即可使栓體外表面光滑,患者便于使用,又可保持內(nèi)栓干燥,不會(huì)因吸潮而使藥物穩(wěn)定性下降,效期縮短。相同物質(zhì)還有可可豆油、烏柏脂等。
      人血白蛋白作為干擾素的保護(hù)劑(穩(wěn)定劑),可以在較高溫度下大大地延長(zhǎng)干擾素的有效期,凍干干擾素栓無(wú)穩(wěn)定劑時(shí)需要在-10℃以下才能保存1年以上,加入穩(wěn)定劑后可以在4-8℃條件下保存1年以上,若在0℃可以保存921天。起相同作用還有海藻糖、山梨醇、葡聚糖、右旋糖酐、降解明膠、葡萄糖酸鈣、乳糖等。
      水水在處方中的作用是先使甘露醇溶解,起到溶劑的作用;另一作用是調(diào)配比例。甘露醇水溶液的含量直接影響成品栓的硬度和栓中效價(jià)的檢出率,試驗(yàn)表明,含量應(yīng)在20-50%范圍內(nèi),隨著甘露酸含量的增加其硬度上升而效價(jià)檢出率從60%降至30%,含量小于20%成品栓質(zhì)松易碎,含量高于50%雖然硬度很好但效價(jià)檢出率會(huì)大幅度下降。最好將含量控制在30%-35%,這時(shí)的硬度適當(dāng)、效價(jià)檢出率在40%左右。
      工藝說(shuō)明1、制備基質(zhì)(1)甘露醇溶解市售的甘露醇一般為白色粉末,用來(lái)制備栓劑時(shí),首先必須將基質(zhì)制成水溶液。
      (2)滅菌市購(gòu)甘露醇中由于多種多樣的原因,帶有大量的細(xì)菌,霉菌等病原微生物,為使產(chǎn)品最終的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)達(dá)到要求,必須進(jìn)行高壓蒸氣滅菌,保證衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)合格。滅菌條件為105℃,30分鐘。
      (3)基質(zhì)滅菌后放冷至40℃以下是為了使加入藥液時(shí),不因溫度過(guò)高而使精制人白細(xì)胞干擾素的活性下降而影響產(chǎn)品質(zhì)量。
      2、加入藥液所加的藥品可以是各種生物制品或抗生素,將它們以水溶液的方式加人,也可以粉劑方式加入。藥品加入后補(bǔ)加水使基質(zhì)的含量達(dá)到20-50%。采用補(bǔ)加水的辦法可以消除每批藥品效價(jià)不等對(duì)基質(zhì)含量的影響,使甘露醇的含量準(zhǔn)確達(dá)到20-50%中的某一個(gè)值。
      有資料表明,生物制品的藥液溫度(或生產(chǎn)溫度)以60℃為上限,過(guò)高的溫度會(huì)使之失活嚴(yán)重影響藥性,因此本工藝的制栓過(guò)程中基質(zhì)水溶液的溫度應(yīng)從溶解時(shí)的100℃左右降至60℃以下才可倒入藥液,為保險(xiǎn)起見(jiàn)我們選擇為10-40℃,溫度越低越有利于保存藥品的活性,但低于10℃甘露醇溶液會(huì)凝固不利于藥液混合均勻。當(dāng)取為30℃左右時(shí)各方面的效果可以較好的兼顧。
      3、成形倒模后迅速放至-30℃使栓快速凍結(jié),保證干擾素活性。一般工藝在室溫或冷處(0-5℃)放置,基質(zhì)凝固后就可起模,但制備生物制品栓時(shí),即使已經(jīng)凝固但栓體由于含有大量的水,起模后不會(huì)成形,故必須放置在-10℃以下快速凍結(jié),一方面保證生物制品的活性,另一方面使栓體起膜不易破損。凍結(jié)溫度越低,栓體凍結(jié)的時(shí)間就越短,試驗(yàn)表明-10℃凍結(jié)時(shí)間3小時(shí),-20℃凍結(jié)時(shí)間1.5小時(shí),-30℃凍結(jié)時(shí)間40分鐘,考慮到縮短生產(chǎn)周期和成本,凍結(jié)溫度取為-40——-30℃較好,凍結(jié)好的栓起膜。
      4、凍干凍干工藝是本發(fā)明的特有工藝之一,其目的在于除去栓體中的水份,使其最終含水控制在10%以內(nèi),這樣,生物制品的活性穩(wěn)定,產(chǎn)品可以長(zhǎng)期保存。凍干的起始溫度為-70——-30℃,溫度越低栓體凍結(jié)的時(shí)間就越短,產(chǎn)品質(zhì)量越好,但取為-50℃左右比較合適。凍干的升溫速度以30-60℃升至30℃為準(zhǔn)。
      凍干之前還可以將栓體在-30℃以下凍存30小時(shí)以上,使之完全凍結(jié),以使凍干時(shí)栓中水份是一層層升華,而不會(huì)因栓內(nèi)外水份同時(shí)升華造成栓體收縮。
      權(quán)利要求
      1.一種凍干栓,特別是生物制品栓,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓,它有藥品在基質(zhì)中均勻分布的固體內(nèi)栓和外膜,其特征在于基質(zhì)為甘露醇,外膜為脂溶性物質(zhì)。
      2.如權(quán)利要求1所述的凍干栓,其特征在于內(nèi)栓中還均勻分布有穩(wěn)定劑,甘露醇與穩(wěn)定劑的重量比例為1∶1--0.01。
      3.如權(quán)利要求2所述的凍干栓,其特征在于穩(wěn)定劑為人血白蛋白,山梨醇,海藻糖,葡聚糖、右旋糖酐、降解明膠、乳糖、葡萄糖酸鈣之一種或二種。
      4.如權(quán)利要求1、2、3所述的凍干栓,其特征在于脂溶性物質(zhì)為半合成脂肪酸脂、可可豆油、烏柏脂。
      5.一種凍干栓制造工藝,特別是生物制品栓制造工藝,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓,它包括制備基質(zhì),加入藥液、混合均勻,成形、干燥、掛膜、包裝,其特征在于所用的基質(zhì)為甘露醇,其水溶液的基質(zhì)含量為20-50%,成形方法為倒膜、凍結(jié)、起膜,凍結(jié)的溫度在-10℃以下,成形后進(jìn)行低溫真空干燥,使栓充分脫水。
      6.如權(quán)利要求5所述的凍干栓制造工藝,其特征在于凍結(jié)的溫度為-40——-30℃。
      7.如權(quán)利要求6所述的凍干栓制造工藝,其特征在于低溫真空干燥時(shí)在抽真空狀態(tài)下從-70——-30℃開(kāi)始,經(jīng)30-60小時(shí)升溫至30℃。
      8.如權(quán)利要求7所述的凍干栓制造工藝,其特征在于混合均勻前加入穩(wěn)定劑,甘露醇和穩(wěn)定劑兩者的重量比例為1∶1--0.01,兩者水溶液的含量為20-50%。
      9.如權(quán)利要求5、6、7、8所述的凍干栓制造工藝,其特征在于甘露醇水溶液中甘露醇的含量為30-35%。
      10.如權(quán)利要求9所述的凍干栓制造工藝,其特征在于藥液的加入溫度應(yīng)在10-40℃。
      11.如權(quán)利要求10所述的凍干栓制造工藝,其特征在于起模后繼續(xù)在凍結(jié)溫度下冷藏30小時(shí)以上,使之完全凍結(jié)后再進(jìn)行冷凍干燥。
      全文摘要
      一種凍干栓及其制造工藝,特別是生物制品栓,如天然的和基因工程生產(chǎn)的α、β、γ型干擾素栓,它有藥品在基質(zhì)中均勻分布的固體內(nèi)栓和外膜,其特征在于基質(zhì)為甘露醇,外膜為脂溶性物質(zhì)。其制造工藝包括制備基質(zhì)、加入藥液、混合均勻、成型、干燥、掛膜、包裝,其特征在于所用的基質(zhì)為甘露醇,其水溶液的基質(zhì)含量為20—50%,成型方法為倒膜、凍結(jié)、起膜、凍結(jié)的溫度在-10℃以下,成型后進(jìn)行低溫真空干燥,使栓充分脫水。
      文檔編號(hào)A61K38/21GK1124617SQ94107669
      公開(kāi)日1996年6月19日 申請(qǐng)日期1994年7月2日 優(yōu)先權(quán)日1994年7月2日
      發(fā)明者王春生, 程漢強(qiáng), 王開(kāi)芬, 吳晶, 馬作雄, 張淑勇, 魏巍, 羅雪源, 彭潤(rùn)民, 苗立憲, 丁朝盛 申請(qǐng)人:武漢中科康益生物制藥廠
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