專利名稱：包封和消毒銳利器械用的裝置的制作方法
背景技術(shù)：
本發(fā)明一般涉及處理有可能污染的銳利器械并使其消除污染。更具體地說，本發(fā)明涉及一種通過將該銳利器械包封在具有粘合劑表面和微囊密封的消毒劑的折疊墊之間而廢棄該有可能污染的銳利器械并使其消除污染的方法和裝置。
與醫(yī)院有關(guān)的傷害中很大百分比歸之于從包括針頭、手術(shù)刀之類銳利器械受到的意外刺傷。實(shí)驗(yàn)室人員和護(hù)理人員及醫(yī)務(wù)人員也遇到高發(fā)生率的此類傷害。其次，從事家務(wù)的人員也常常遭遇此類傷害。通常，由意外的針頭和手術(shù)刀刺傷造成的傷害發(fā)生在器械已經(jīng)使用之后。結(jié)果，受影響的人員感染嚴(yán)重的疾病，包括(但不限于)愛滋病和乙型肝炎。
針頭和手術(shù)刀刺傷最常發(fā)生在永久性處理前搬運(yùn)銳利器械期間。將此類器械運(yùn)往指定容器，將其安置在容器內(nèi)和倒空容器已證明是通常的傷害來源。針頭常常危險地從廢物容器內(nèi)刺出。此外，試圖重新罩上一次性使用的注射器常常造成不小心引起的針頭傷害。在這方面，如果重新罩上期間針頭沒對準(zhǔn)針帽中的孔，那么人的拿住針帽的手常常被意外地刺傷并因此感染上針頭載帶的任何體液所攜帶的病菌。為了避免這種專門問題，疾病控制中心目前建議廢棄一次性使用的注射器而不必重新戴上針帽。這主要要求有關(guān)人員將一個暴露的和有可能污染的一次性使用的注射器送入一個批準(zhǔn)的醫(yī)藥廢物處理容器，然而意外的針頭傷害的可能性甚至變得更大，因?yàn)樵谵D(zhuǎn)移到醫(yī)藥廢物處理容器期間和周期性倒空容器時必然涉及輔助人員。
文獻(xiàn)證明，通過受污染的銳利器械的意外刺傷而產(chǎn)生的傷害是嚴(yán)重疾病的原因并甚至致死。其次，此類傷害導(dǎo)致不必要的痛苦和常常很廣泛的檢驗(yàn)，以確定傷害或感染的程度或兩者均檢驗(yàn)。此外，受傷人員常常由于涉及體液的意外轉(zhuǎn)移的潛在風(fēng)險而擔(dān)心焦慮。
為了解決與適當(dāng)處理銳利器械有關(guān)的問題，已經(jīng)利用了許多先有技術(shù)和裝置。一種通常被稱為“鏟起法(scooping)”的技術(shù)涉及將一次性使用的針頭的針帽與針頭一起舉離桌面而對著一個硬面壓迫針帽，使針帽安在針管或底座上。一種用于減輕意外針頭刺傷的此類裝置是可以任意處理的一次性使用注射器。這種途徑的一個例子在授予Haller的美國專利№4,026,287中得到說明。另一種此類裝置適合于固定針帽使針頭可以重新插入針帽，而使雙手脫離潛在危險區(qū)。授予Bernon的美國專利№4,596,562是這樣一種類型的手持裝置的一個例子。
雖然先有技術(shù)和裝置已成功地降低意外針頭刺傷的發(fā)生率，但每一種已知的技術(shù)或裝置涉及固有的限制。一些技術(shù)和裝置僅僅適合于一次性使用的注射器。其它的技術(shù)和裝置在最好情況下也是笨拙的，不能方便地用于外科或緊急事故處置中。另一些技術(shù)和裝置不符合疾病控制中心的關(guān)于廢棄一次性使用的注射器而不重新安置針帽的建議。其次，沒有一種已知的技術(shù)和裝置能對有可能受感染的銳利器械合適地消除污染。此外，許多先有技術(shù)和裝置很復(fù)雜并在成本上不可接受。
因此，人們希望提供一種用于包封那種在處理前接觸有可能感染的體液的銳利器械并使其消除污染的裝置。
發(fā)明概要一般地說，本發(fā)明提供一種用于在棄置前包封銳利器械并使其消除污染的裝置，該銳利器械屬于在使用中與有可能感染的體液接觸的那種類型，其中該裝置包括一種用于消除疾病感染的消毒劑。本發(fā)明也包括一種用于在處理前包封銳利器械并使其消除污染的方法。
更具體地說，在本發(fā)明的一個方面，一種包封銳利器械并使其消除污染用的裝置包括一個具有第一和第二側(cè)面的大體平面的主體部件。該第一側(cè)面包括一個第一部分和一個第二部分。該主體部件充分柔軟，使得該第一部分可以被折疊在該第二部分上。該裝置還包括一種永久性地固定在該第一側(cè)面上的柔性片材，該柔性片材可以抵抗銳利器械的穿透。在該第一部分上形成一個第一粘合劑區(qū)，而在該第二部分上形成一個第二粘合劑區(qū)。最好是，在該主體部件的第一和第二部分中的至少一個部分上形成一種微囊封裝的消毒劑。
在本發(fā)明的另一方面，一種在棄置前包封銳利器械并使其消除污染的方法包括提供一種裝置的步驟，該裝置包括一個具有第一和第二側(cè)面的大體平面的主體部件，該第一側(cè)面包括一個第一部分和一個第二部分，該第一和第二部分兩者均包括一個第一端部和一個第二端部；該主體部件充分柔軟，使得該主體部件的第一部分可以被折疊在該主體部件的第二部分上。該裝置還包括一種永久性地固定在上述第二側(cè)面上的柔性片材，該柔性片材可以抵抗銳利器械的穿透。該方法還包括將粘合劑外加在該主體部件的第一部分和第二部分上，并折疊第一部分的第一端部直到它接觸第二部分的第一端部。其次，本發(fā)明的方法包括通過向第一和第二部分的第一端部鄰近處的第二側(cè)面施加壓力，以使第一部分粘合在一起，而使主體部分形成一個搖籃形狀以容納該銳利器械的步驟。其次，本發(fā)明的方法包括將銳利器械安置在主體部件的第一側(cè)面上并折疊第一部分的第二端部直到它接觸第二部分的第二端部的步驟本發(fā)明的一個主要目的是通過提供一種用于包封銳利器械并使其消除污染的裝置，而基本上消除來自銳利器械如針頭、手術(shù)刀及類似物品的意外刺傷。
本發(fā)明的一個優(yōu)點(diǎn)是提供一種用于包封有可能污染的銳利器械的裝置，它適合于消毒體液感染的銳利器械。
本發(fā)明的另一個優(yōu)點(diǎn)是提供一種用于包封有可能感染的銳利器械并使其消除污染的裝置，它可以在使用前制備，使得可以僅用一只手來完成包封該銳利器械并使其消除污染的過程。
本發(fā)明的又一個優(yōu)點(diǎn)是提供一種用于安全地處理銳利器械的裝置，它符合疾病控制中心的關(guān)于廢棄一次性使用的注射器而不需重新安置針帽的建議。
因此本發(fā)明的另一個目的是提供一種用于從微囊封裝微粒如微膠囊和聚合物晶格存儲、施加、釋放和配送活性成分的新的配送材料。
本發(fā)明的又一個目的是提供一種在微囊封裝的活性成分微粒和泡沫襯底之間緊密粘合從而不會丟失微粒的復(fù)合配送材料。
本發(fā)明的再一個目的是提供一種生產(chǎn)開孔的泡沫襯底和微囊封裝的活性成分微粒的復(fù)合材料的新方法，其中，在微粒和襯底之間緊密粘合期間微粒不會破裂或活性成分不會丟失。
本發(fā)明的再一個優(yōu)點(diǎn)是提供一種成本不貴的用于包封銳利器械并使其消除污染的器械。
本發(fā)明還有一個目的是提供一種用于在使用有可能感染的銳利器械后基本上將其置于醫(yī)藥廢物控制中的裝置。
附圖的簡要說明該技術(shù)的專業(yè)人員通過閱讀下列說明書并參照附圖可以清楚地理解本發(fā)明的各種目的和優(yōu)點(diǎn)，附圖中

圖1是根據(jù)本發(fā)明的第一優(yōu)選實(shí)施例的一種包封銳利器械并對其消除污染用的裝置的透視圖；圖2是沿圖1中2-2線截取的圖1的包封銳利器械并對其消除污染用的裝置的截面圖；圖3是圖1裝置的頂視圖；圖4是表示第一端部合并的圖1裝置和包封前的銳利器械的透視圖；圖5是表示包封一個一次性使用的注射器針頭的圖1裝置的透視圖；圖6是表示具有發(fā)散的預(yù)定折線的本發(fā)明第二優(yōu)選實(shí)施例的頂視圖。
優(yōu)選實(shí)施例的詳細(xì)說明現(xiàn)在參照圖1-5，圖中表示一種根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施例制造的包封有可能受到病菌污染的銳利器械并使其消除污染用的裝置10?？梢岳斫?，雖然本發(fā)明的裝置10例示用于一次性使用的醫(yī)用注射器12，但本發(fā)明的說明并不限于此，而附圖僅僅例示一種示范性用途。在這方面，該技術(shù)的專業(yè)人員將會理解，本發(fā)明的說明很容易適合于包封其它銳利的器械并對其消除污染，包括(但并不限于)可拆卸的針頭、縫線、手術(shù)刀及類似用品。
本發(fā)明的裝置10的優(yōu)選實(shí)施例包括一個具有第一和第二側(cè)部的基本平坦的主體部件14。在圖示的示范性實(shí)施例中，該裝置10為矩形，大約為2″×3″。但是，該技術(shù)的專業(yè)人員應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明并不限于一種特定的尺寸。在這方面，裝置10的尺寸取決于待包封于其中的銳利器械的尺寸。例如，對于特定情況如涉及遠(yuǎn)離適當(dāng)?shù)膹U物容器的已知傳染或針頭用途，主體部件14可以希望足夠大，以充分地包封整個一次性使用的注射器12。
最好是，主體部件14用纖維品制成，例如一種最好受過處理能抵抗或阻擋流體透過的非織造的纖維品。另一種辦法是，該主體部件14可以用一種壓縮的泡沫材料如一磅密度的閉孔聚乙烯泡沫。
如圖1中所示，主體部件14包括第一和第二部分16、18，它們彼此相對于主體部件14的中線大體上成鏡像。在優(yōu)選實(shí)施例中，與主體部件14的中線相符合的是一條預(yù)定的折線20。
主體部件14的第一表面或上表面22覆蓋一層壓敏粘合劑涂層24。丙烯酸基粘合劑是有效的，但也可使用任何具有高度表面粘性的適當(dāng)?shù)膲好粽澈蟿?。另外，粘合?4可以局限于鄰近周邊的主體部件面積。
本發(fā)明的第一實(shí)施例還包括一種安置在主體部件14的上表面上粘合劑上面的消毒材料。次氯酸鈉是有效的，但可以使用任何合適的消毒劑如抗病毒劑和抗細(xì)菌劑，包括(但不限于)由疾病控制中心推薦的那些消毒劑。最好是，消毒材料不加在主體部件的緊鄰其周邊的面積上。這樣做，在折疊時必須基本上永久閉合主體部分14的粘合劑24不會退化。另一種辦法是，粘合劑條可以交織在消毒材料條之間。這些條可以安置成與主體部件14的邊緣成對角或垂直。
另外最好是，消毒材料以微膠囊形式設(shè)置在主體部分14上。微膠囊26最好通過該技術(shù)中熟知的微囊封裝過程制造。通常，在微囊封裝過程中，小滴的功能成分(不管是活性液體或固體)均具有聚合物材料的連續(xù)薄膜涂層。微囊封裝過程通過一個保存工藝完成。更準(zhǔn)確地說，在功能成分的液滴或粉粒上沉積一個形成微膠囊壁的液體聚合物或涂層(通常稱之為凝聚層)，它們轉(zhuǎn)過來分散在一種液體載劑或載體中。在可控地物理混合液體載劑、功能成分和涂層材料或凝聚層期間，形成壁的涂層。液體涂層材料受到固化，由此包圍功能成分，而液體載體的溫度在特定的Ph下降低。微囊封裝工藝和微膠囊系統(tǒng)的形成進(jìn)一步說明于《Encyclopedia of ChemicalTechnology(化學(xué)工藝百科全書)》13卷，J.A.Herbig，“微囊封裝”，pp.436-456，John Wiley & Sons公司，第2版，1967年，以及各個美國專利，包括美國專利№2,969,330，№3,137,631，№3,341,466，№3,516,943和№3,415,758，所有這些的參考包括于此，就像在此處完全重現(xiàn)一樣。
該技術(shù)的專業(yè)人員可以理解，微膠囊26可以另外用截留法(也是該技術(shù)中一種熟知的過程)形成。簡言之，在截留法中活性液體、組分或功能材料通過吸附包含在一種顯微基體或晶格中。晶格包含導(dǎo)致將(例如)液體、石蠟或固體轉(zhuǎn)換為自由流動的微粒。
可以從Wickhern產(chǎn)品公司(紐約州12746，Huguenox，Big Pond路)購買到商標(biāo)為P0LYTRAPTM的聚合物截留系統(tǒng)。典型的聚合物截留微粒的粒徑范圍從小于45微米到(例如)3,000微米，該粒徑范圍為從粉末到細(xì)粒。截留材料的特征可以根據(jù)組成微粒的晶格壁共聚物和共聚物的比例或百分率而變化。
此種微囊封裝和微容器系統(tǒng)可用于存儲和保護(hù)液體和固體兩種活性成分。特別是在揮發(fā)會縮短功能材料壽命或改變功能材料特性的場合。通過微膠囊或截留的微囊封裝用于保護(hù)活性液體或固體不會惡化和對空氣或甚至光暴露，并提高壽命。例如，已知微囊封裝提高和改善軟化劑、香料和油料的保真度和壽命。可以設(shè)計微囊封裝來形成受控成分的緩慢釋放、通過擴(kuò)散的長時間連續(xù)釋放或其它持續(xù)釋放模式。
微膠囊26的微容器壁可以形成以包括選自多種凝聚層的一層和多層，后者包括(但不限于)明膠、石蠟、聚乙烯、聚丙烯、脲甲醛、聚酰胺、乙基纖維素和聚合物食品級物質(zhì)。可以選擇特定的凝聚層或凝聚層組合來對許多環(huán)境影響提供保護(hù)，這些環(huán)境影響包括(但不限于)陽光、光敏作用、微生物污染、化學(xué)變化和對微環(huán)境的暴露。微膠囊壁的構(gòu)造也可以適合于對許多限定的環(huán)境應(yīng)力中的任何一種起反應(yīng)，以便破壞或斷裂微容器壁而釋放通過微囊封裝包含的活性固體或液體成分。因此，微膠囊26可以被設(shè)計、構(gòu)造和安排成控制地或連續(xù)地釋放本發(fā)明所考慮的各種活性成分。通過包括微膠囊，本發(fā)明提供一種由于延長了擱置壽命而使用范圍更廣泛的消毒劑的能力。結(jié)果，可以使用更強(qiáng)的、常常更有效的消毒劑。此外，制造費(fèi)用常常降低。
在通過全部附圖例示的示范性用途中，形成的微膠囊26具有易碎的微容器壁，以便根據(jù)預(yù)定的壓力如通過溫和的手動擠壓形成的壓力來破碎微容器壁和釋放活性成分。該技術(shù)的專業(yè)人員將會理解，特定用途可能要求容器壁根據(jù)所希望的磨擦或磨蝕、加熱、曝光、生物降解、壁的溶化、擴(kuò)散、Ph變化或其它應(yīng)力的水平而斷裂或以其它方式破壞。這種起反應(yīng)的破裂可以通過壁厚度和材料來調(diào)節(jié)。
本發(fā)明的微膠囊26的范圍可以從粉末粒徑，如1-4微米的范圍，到從2,000至5,000微米的顆粒和細(xì)粒粒徑。在各種應(yīng)用中使用400至1000微米的優(yōu)選粒徑范圍。400至1000微米的粒徑范圍給出表面上看不見的或微小的粒徑，而同時產(chǎn)生隨壓力或磨蝕而破裂和釋放的感覺或觸覺。
最好是，本發(fā)明的微膠囊26包括在一層復(fù)合配送材料28中。復(fù)合配送材料28包括一個開孔的泡沫襯底和微囊封裝的活性成分微粒。泡沫襯底由預(yù)聚合物相和水溶液相的泡沫聚合作用產(chǎn)生。泡沫襯底是一種開孔的網(wǎng)格泡沫，用于配送從微囊封裝的粒子釋放的活性成分液體或固體。
水溶液相是一種水溶液載體如水、通常為水相重量的1％-60％范圍的微封裝的活性成分粒子和一種用于調(diào)整水溶液相的表面張力以便在與預(yù)聚合物相發(fā)生預(yù)聚合作用時產(chǎn)生開孔的網(wǎng)格泡沫的表面活性濕潤劑的可以傾倒和可以流動的稀漿混合物。預(yù)聚合物相最好是一種能為水溶液接受而在混合時進(jìn)行泡沫聚合作用的親水性聚尿烷預(yù)聚合物。水溶液相和預(yù)聚合物相通常以水溶液相對預(yù)聚合物相的重量比在至少約0.2/1或更大而最好為1/1或更大的范圍內(nèi)一起混合。
在泡沫聚合作用時，包含活性成分粒子的微膠囊26分布在和緊密的粘合在開孔泡沫襯底的表面上。根據(jù)優(yōu)選的例子，水溶液相這樣配制，使得開孔的泡沫襯底是一個網(wǎng)狀泡沫，而微囊封裝的活性成分粒子分布在和粘合于網(wǎng)狀泡沫的連接筋上，其次，微囊封裝的活性成分微粒分布和緊密粘合于整個泡沫襯底上，因而防止微膠囊26存在機(jī)械轉(zhuǎn)移和磨蝕與由此產(chǎn)生的過早釋放通常與微封裝系統(tǒng)有關(guān)的活性成分。
最終的泡沫襯底復(fù)合材料和緊密粘合的微膠囊26形成最好占復(fù)合材料重量的1％-80％范圍的微膠囊26。微膠囊26活性成分微粒的百分率組成范圍決定在對復(fù)合配送材料28外加壓力、磨蝕或其它環(huán)境誘發(fā)參數(shù)時活性成分的“擠出”的速率和體積。例如，在范圍的較低密度一端，微膠囊26按重量為百分之幾，復(fù)合泡沫襯底在壓縮、磨蝕或其它選定壓力時僅擠出痕量的流體或其它活性成分。在范圍的較高端達(dá)到80％，復(fù)合配送材料28擠出可見的液體或其它活性成分。
或者，復(fù)合配送材料28包括一個充滿了泡沫襯底因而互相穿透泡沫襯底的纖維骨架或基體(未示出)。該纖維骨架或基體最好為可以是所需外形的非織造材料。開孔的泡沫襯底粘合纖維并填充非織造纖維骨架或基體的空隙，而微囊封裝活性液體或活性成分微粒如上所述地分布在開孔泡沫襯底表面上并與表面緊密粘合。
本發(fā)明的復(fù)合配送材料28直接附著在主體部分14的上表面22的至少一部分上。復(fù)合配送材料28用主體部件14的上表面22上提供的粘合劑24牢固地保持就位，并用于有效地固定微膠囊26，同時保護(hù)微膠囊26不會過早破裂，這種破裂會常常與運(yùn)輸或其它機(jī)械震動相聯(lián)。由于將微膠囊26固定在預(yù)定的邊界內(nèi)，因此鄰近主體部分14周邊的粘合劑24不會變壞。
另外，在優(yōu)選實(shí)施例中，復(fù)合配送材料28被一層可以拆去的保護(hù)層30覆蓋，該保護(hù)層30延伸在主體部件14的整個上表面22之上。保護(hù)層30可以用硅酮涂層紙或任何其它合適材料制成，當(dāng)需要使用裝置10時，該保護(hù)層可以從粘合劑涂層上表面22上容易地剝?nèi)ァ１Ｗo(hù)層30允許本發(fā)明的裝置10在使用前容易地疊置，并同時可以在剝掉該保護(hù)層時使一些膠囊26破裂而至少部分地激活微囊封裝的消毒材料。
本發(fā)明第一優(yōu)選實(shí)施例的裝置10還包括一種永久固定在主體部件14的第二側(cè)面或下側(cè)面34上的柔性片材32。該柔性材料32最好用一種薄的聚乙烯紙或類似材料制成，后者基本上能抵抗銳利器械的穿透并不滲透流體。該技術(shù)的專業(yè)人員應(yīng)當(dāng)理解，粘合劑24和復(fù)合配送材料28可以交替地直接外加到片材32上。
轉(zhuǎn)見圖6，圖示一種根據(jù)本發(fā)明的第二優(yōu)選實(shí)施例制造的裝置10′。為便于參照，第一實(shí)施例和第二實(shí)施例之間的類似部件用帶一撇的類似標(biāo)號識別。本發(fā)明第二優(yōu)選實(shí)施例的主體部分14′包括一個壓敏粘合劑窄條24′，形成于主體部分14′的上表面22′的周邊附近。第二優(yōu)選實(shí)施例的裝置10′還包括一個第一預(yù)定折疊線20a和一個第二預(yù)定折疊線20b，其意義在下面討論本發(fā)明操作期間將會更加清楚。
第一和第二預(yù)定折疊線20a、20b由中間區(qū)36隔開。在例示的示范性實(shí)施例中，第一和第二預(yù)定折疊線20a、20b在主體部分14′的第一縱邊38處與其縱向中線相交。最好是，第一和第二預(yù)定折疊線20a、20b在主體部分14′的中線的相對側(cè)上發(fā)散。
現(xiàn)在將詳細(xì)說明此前提及的生產(chǎn)復(fù)合配送材料28的方法。該方法通常包括通過混合一種水溶液液體載體如水和按水溶液相重量的1％-60％范圍內(nèi)的微囊封裝活性成分微粒而制備一種可以傾倒或流動的稀漿形式的水溶液相。微囊封裝產(chǎn)品分散在去離子水中而方便地供應(yīng)。在運(yùn)輸和搬運(yùn)期間水載體保護(hù)細(xì)粒或微膠囊。一種表面活性濕潤劑同時混合在水溶液相中，以調(diào)整水溶液相的表面張力，從而在與預(yù)聚合物相聚合作用期間產(chǎn)生開孔的網(wǎng)格泡沫。在水溶液相中也包括一種油增溶劑，以給予親油特性。在活性成分或功能液體是一種油類而襯底泡沫能夠在從微粒中釋放時吸收油的場合，親油特性對最終的復(fù)合配送材料是有利的。
該方法還包括以水溶液相對預(yù)聚合物相的重量比在至少約0.02/1或更大和最好1/1或更大的范圍內(nèi)命名水溶液相與預(yù)聚合物相混合并使開孔泡沫襯底中形成的水溶液相和預(yù)聚合物相與微囊封裝微粒復(fù)合材料發(fā)生泡沫聚合作用，使微粒分布在開孔泡沫襯底的表面上并與表面粘合。在水溶液相中包括足夠過量的水，以便冷卻水溶液相和預(yù)聚合物相的泡沫聚合反應(yīng)并用于限制反應(yīng)溫度使其不超過130°F(54°C)。
上述生產(chǎn)本發(fā)明的復(fù)合配送材料的方法的顯著優(yōu)點(diǎn)是，微膠囊細(xì)粒或聚合物晶格的水溶液分散物與親水的尿烷預(yù)聚合物的混合并不破壞微囊封裝或微容器系統(tǒng)的完整性。通常，尿烷泡沫聚合作用產(chǎn)生的放熱溫度超過微膠囊或聚合物晶格的破裂溫度。泡沫系統(tǒng)放熱反應(yīng)可以產(chǎn)生破壞容器壁或使微膠囊或微囊封裝的活性成分揮發(fā)的溫度。一個180°至210°F(82°至99℃)的溫度范圍通常為此種微容器系統(tǒng)的熱破裂極限。根據(jù)本發(fā)明，該放熱熱量受到控制而反應(yīng)溫度受到限制，使其對于在室溫開始的反應(yīng)最高不超過120°F(49℃)，而通常甚至不超過100°至110°F(38°至43°)的溫度范圍。
在本方法的優(yōu)選泡沫中，水溶液相和預(yù)聚合物相一起混合的比例為水溶液相對預(yù)聚合物相的重量比為至少約0.02/1或更大，但最好在1/1至12/1的范圍內(nèi)，而在此范圍內(nèi)，最佳范圍為1/1至8/1。在水溶液相對預(yù)聚合物相為12/1的比例處，最終的復(fù)合配送材料粘性較小，但可以使用，并像一塊橡皮一樣擦去。在8/1的比例，復(fù)合配送材料28獲得粘合劑結(jié)構(gòu)的所需特性。在中間比例如4/1，形成的復(fù)合配送材料28給出適合用于皮膚的所需柔軟性，包括(但不限于)美容用途。在1/1的較低比例，產(chǎn)生一個用于重載用途的較粗泡沫襯底。
該技術(shù)的專業(yè)人員將會理解，可能必須從泡沫除過多濕氣。使用(例如)爐子干燥泡沫以除去殘余水分可以蒸發(fā)過多濕氣。有利的是，復(fù)合材料構(gòu)造在熱干燥期間對微膠囊26提供保護(hù)。泡沫襯底也保護(hù)微膠囊26在搬運(yùn)和機(jī)械沖擊期間不產(chǎn)生過早破裂和活性成分的釋放。但是，持續(xù)擠壓泡沫或計算應(yīng)用設(shè)計來破裂容器壁的其它應(yīng)力可起作用，而從膠囊26充分地釋放活性成分。采用根據(jù)該法的泡沫襯底可以成功地完成微膠囊26或其它微囊封裝，尺寸范圍為至少5微米至5000微米(0.0002至0.2英寸)。
在全部附圖例示的示范性實(shí)施例的構(gòu)造中，微囊封裝的活性成分微?；蚰z囊26分布在和外加在隔離紙30的表面上。水溶液相的制備不包括微囊封裝微粒。在混合水溶液相和預(yù)聚合物相之后，混合物分布在隔離紙30上并穿過隔離紙表面分布在微膠囊26的層上。由此形成的復(fù)合配送材料28的片隨后粘合在主體部件14的表面上。
專門參照圖4，將說明至今詳述的本發(fā)明裝置10的使用。顯然，可以通過單獨(dú)一人只用一只手來完成本發(fā)明的操作。有利的是，通過盡可能少量的接觸就可有控制地快速而容易地處理可能受病菌感染的銳利器械。在使用銳利器械之前，不管它是一次性使用的針頭、縫合線、手術(shù)刀或類似物品，都可以準(zhǔn)備使用本發(fā)明的裝置10，使得有可能污染的銳利器械通過盡可能小的努力和盡可能小的風(fēng)險可以被包封和消除污染。在這方面，在處理前包封銳利器械并消除污染的本發(fā)明方法包括從主體部分14的上表面22除去保護(hù)層。除去保護(hù)層30的動作暴露出上表面22上形成的壓敏粘合層24，并同時通過破裂一些膠囊26而至少部分地激活微囊封裝的消毒材料。
本發(fā)明的方法其次包括折疊第一部分16的第一端部40(見圖3)直到它接觸第二部分18的第一端部42(見圖3)的步驟，從而將主體部件14加壓成為圖4所示的槽形或搖籃形。然后可將本發(fā)明的裝置10安置在靠近銳利器械使用場所的任何平的表面上。該技術(shù)的專業(yè)人員將會理解，也可以希望采用另一種做法，這取決于涉及的特定情況或醫(yī)院慣例，將裝置10保持大體上平面攤開(如圖1所示)，直到銳利器械放在上面。
主體部分14的搖籃形構(gòu)型使本發(fā)明的裝置10保持在準(zhǔn)備接受銳利器械的狀態(tài)，即使主體部分14的縱向邊緣向內(nèi)彎曲(如圖4所示)。本發(fā)明的第二優(yōu)選實(shí)施例構(gòu)造(圖6)使這一狀態(tài)更加方便，該實(shí)施例包括設(shè)置在第一和第二預(yù)定折疊線20a、20b之間的中間區(qū)36。該中間區(qū)36適合于形成一個大體上平坦的表面，第二實(shí)施例的裝置10在該平面上可以更容易平衡。
通過在主體部分的第二端部中點(diǎn)的鄰近處的保護(hù)層32的外表面上施加一點(diǎn)強(qiáng)度小的粘合劑(未示出)，可以進(jìn)一步增加本發(fā)明裝置10′的穩(wěn)定性。在這一點(diǎn)上，該裝置準(zhǔn)備接受一個或多個受包封并消除其污染用的銳利器械。如果涉及一個一次性使用注射器12，注射器12可以安置成如圖4中所示，使針頭部分平放在主體部件14的上表面22上。最好是，注射器12的針管43安置在主體部分14的鄰近處。對于其它銳利器械如縫合線、手術(shù)刀或類似物品，銳利器械可大體上安置在主體部分的中央。如果希望，可以迫使銳利器械穿過復(fù)合配送材料28進(jìn)入主體部分14的閉孔泡沫，從而便于將銳利物體保持在主體部分14的上表面22上。
本發(fā)明的方法其次包括疊合第一部分16的第二端部44直到它接觸第二部分18的第二端部46(見圖3)。這樣做，該銳利器械完全包封在主體部分14中，利用一只手可以容易地完成推動第一部分16的第二端部44接觸第二端部18的第二端部46而閉合主體部分14，從而保持另一只手脫離可能的風(fēng)險或允許另一只手做其它事情或兩者兼而有之。在完全包住銳利器械后，外加到保護(hù)層32外部的輕微壓力用于保證圍繞主體部分14的上表面22的周邊完全粘合壓敏粘合劑24，同時用于通過破裂膠囊26而完全激活微封裝的消毒材料。
該技術(shù)的專業(yè)人員可以理解，本發(fā)明的說明大大超越全部附圖所示的示范性用途。在這方面，在復(fù)合配送材料中包括非織造纖維品或其它纖維品骨架或基體這一點(diǎn)在許多種用途包括擦洗、研磨和美容產(chǎn)品中是有用的。此種三組分配送材料和敷涂器的制造可以通過下法來完成，即混合水溶液相和預(yù)聚合物相并將可流動的混合流配送在纖維材料骨架或基體上，用混合的水溶液相和預(yù)聚合物相浸透該骨架或基體，并使一對輥或其它壓實(shí)部件通過該浸透的纖維品骨架或基體，已使水溶液相和預(yù)聚合物相混合物分布穿過該骨架或基體而調(diào)整混合物的密度。在泡沫聚合作用時該纖維品骨架或基體填滿了開孔的泡沫襯底。該泡沫襯底以規(guī)定的密度填充纖維品骨架或基體的空隙，粘合非織造的纖維，而將微囊封裝的活性成分微粒分布在和粘合在開孔泡沫襯底的表面上。這樣一種骨架或基體將附加的強(qiáng)度給予擦洗、研磨或特定目的美容用途的配送材料或敷涂材料。
此外，本發(fā)明的說明可用于改善單組分粘合劑如氰基丙烯酸超級膠水的配送。在許多用途中，待粘合的表面并不密切配合以成功地使用超級膠水。通過本發(fā)明的指導(dǎo)，一種粘合泡沫襯底和微囊封裝的粘合劑微膠囊的泡沫片狀復(fù)合配送材料可以安置在兩個表面之間，待膠合的表面之間的填充表面不規(guī)則，并(例如)隨兩個表面之間的壓力而配送粘合劑。形成一種粘合劑粘合層。同樣，可以通過復(fù)合配送材料的泡沫襯底而分布雙組分膠水系統(tǒng)，如具有分開的環(huán)氧樹脂膠水微囊封裝或微膠囊和固化劑的環(huán)氧樹脂膠水系統(tǒng)。
上述討論僅僅說明本發(fā)明的示范性實(shí)施例。該技術(shù)的專業(yè)人員從上述討論、附圖和下述權(quán)利要求書將容易地認(rèn)識到，可以在其中進(jìn)行各種變化、改型和變動而不偏離下述權(quán)利要求書中限定的本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)和范圍。
權(quán)利要求
1.一種用于在棄置前包封銳利器械并使其消除污染的裝置，該銳利器械為用于與可能受感染的體液接觸的那種類型，該裝置包括一個具有第一和第二側(cè)面的基本平面的主體部件，該第一側(cè)面包括一個第一部分和一個第二部分，該主體部件充分柔軟，使得該全體部件的第一部分可以被折疊在該主體部件的第二部分上；一種永久性地固定在上述第二側(cè)面上的柔性片材，該柔性片材要以抵抗上述銳利器械的穿透；將上述主體部件的第一部分基本上永久性地固定在上述主體部件的第二部分上用的裝置以及使該銳利器械消除污染用的裝置；由此上述包封裝置牢固地固定該銳利器械以便處置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其特征在于，上述第一部分是上述第二部分圍繞上述主體部件中線的鏡像，還在于上述第一部分和上述第二部分每個包括一個第一端部和一個第二端部。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的裝置，還包括一條與上述中線符合一致的預(yù)定折疊線。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的裝置，其特征在于，上述將主體部件的第一部分基本上永久性地固定在主體部件的第二部分上用的裝置包括一種至少涂抹在上述主體部件周邊鄰近處的粘合劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其特征在于，上述消除污染用的裝置包括一種微囊封裝的消毒劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其特征在于，它適合于包封多個銳利器械并使其消除污染。
7.根據(jù)權(quán)利要求2的裝置，還包括一根第一預(yù)定折疊線和一根第二預(yù)定折疊線，該第一和第二預(yù)定折疊線中一個中間區(qū)間隔。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的裝置，其特征在于，上述第一和第二折疊線是發(fā)散的。
9.一種用于在棄置前包封銳利器械并使其消除污染的裝置，該銳利器械為用于與可能受感染的體液接觸的那種類型，該裝置包括一個具有第一和第二側(cè)面的基本平面的主體部件，該第一側(cè)面包括一個第一部分和一個第二部分，該第二部分是上述第一部分圍繞在它們中間設(shè)置的中線的大體鏡像，該主體部件充分地柔軟，使得該主體部件的第一部分可以被疊合在該主體部件的第二部分上；一種永久性地固定在上述第二側(cè)面上的柔性片材，該柔性片材可以抵抗上述銳利器械的穿透；一個形成在上述第一部分上的第一粘合劑區(qū)；一個形成在上述第二部分上的第二粘合劑區(qū)；一個設(shè)置在上述主體部件上的復(fù)合配料部件，上述復(fù)合配料部件包括許多個微膠囊，每個微膠囊中包括一種活性消毒成分，上述許多個微膠囊在外加一個預(yù)定應(yīng)力時容易破裂由此上述裝置牢固地固定該銳利器械并對其消除污染以便處置。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的裝置，其特征在于，上述第一和第二粘合劑區(qū)每個包括一種接觸膠合劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的裝置，其特征在于，上述復(fù)合配送材料安置在上述主體部件的第一部分和第二部分上，上述復(fù)配送材料足夠柔軟以允許將其折疊。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的裝置，其特征在于，上述接觸膠合劑安置在上述主體部件的周邊附近。
13.根據(jù)權(quán)利要求9的裝置，其特征在于，上述裝置適合于包封多個銳利器械并使其消除污染。
14.根據(jù)權(quán)利要求9的裝置，還包括一根第一預(yù)定折疊線和一根第二預(yù)定折疊線，該第一和第二預(yù)定折疊線由一個中間區(qū)間隔。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的裝置，其特征在于，上述第一和第二折疊線是發(fā)散的。
16.一種在棄置前包封銳利器械并使其消除污染的方法，該銳利器械為用于與可能受感染的體液接觸的那種類型，該方法包括下列步驟提供一種裝置，該裝置包括一個具有第一和第二側(cè)面的大體平面的主體部件，該第一側(cè)面包括一個第一部分和一個第二部分，上述第一和第二側(cè)面兩者均包括一個第一端部和一個第二端部，上述主體部件充分柔軟，使得該主體部件的第一部分可以被折疊在該主體部件的第二部分上，上述裝置還包括一種永久性地固定在上述第二側(cè)面上的柔性片材，該柔性片材可以抵抗上述銳利器械的穿透；將一種粘合劑外加在上述主體部件的第一部分和第二部分上，以便將上述第一部分固定在上述第二部分上；折疊上述第一部分的第一端部，直到它接觸上述第二部分的第一端部；通過向上述第一和第二部分的上述第一端部鄰近處的上述第二側(cè)面施加壓力以使上述第一部分粘合在一起而使上述主體部分形成一個部分槽形以容納該銳利器械；將銳利器械安置在上述主體部件的上述第一側(cè)面上；折疊上述第一部分的第二端部直到它接觸上述第二部分的第二端部。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，還包括下列步驟將一種復(fù)合配送部件外加在上述主體部件的第一側(cè)面上，上述復(fù)合配料部件包括許多個微膠囊，每個微膠囊中包括一種活性消毒成分，上述許多個微膠囊充分易碎，以便在外加一個預(yù)定應(yīng)力時破裂；以及在上述第一側(cè)面上外加一個可拆除的保護(hù)層，由此覆蓋上述復(fù)合配送材料。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，還包括下列步驟拆除上述可以拆除的保護(hù)層，由此至少部分地激活上述消毒劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的方法，還包括下列步驟形成一條與上述中線符合一致的預(yù)定的折疊線。
20.根據(jù)權(quán)利要求18的方法，還包括下列步驟形成一條第一預(yù)定折疊線和一條第二預(yù)定折疊線，上述第一和第二預(yù)定折疊線由一個中間區(qū)間隔。
全文摘要
一種包封和消毒銳利器械(12)用的裝置(10)，包括一個具有上表面(22)和下表面(34)的主體部分(14)。保護(hù)層(32)固定在下表面(34)上。上表面(22)上設(shè)置一種至少緊鄰其周邊的粘合劑(24)和一種抗病毒和抗細(xì)菌的消毒材料。該消毒劑結(jié)合在包括許多個微膠囊(26)的復(fù)合配送部件中，每個上述微膠囊(26)包括一種活性消毒成分。該許多個微膠囊(26)充分易碎，以便在外加一個預(yù)定應(yīng)力時破裂。
文檔編號A61B17/06GK1142778SQ94194977
公開日1997年2月12日 申請日期1994年12月14日 優(yōu)先權(quán)日1993年12月14日
發(fā)明者迪特·R·伯恩特, 布賴恩·P·史密斯 申請人:特里邁迪西斯有限公司