專利名稱：增血靈口服液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用配制品及其制備方法，特別是涉及一種治療人體貧血的增血靈口服液及其制備方法。
目前國內(nèi)貧血患者比較多，尤其是在農(nóng)村婦女中貧血的更多，其治療方法一般都是服用些維生素、中成藥、動物血等，但療效并不顯著，血色素上升并不明顯，且食用又不方便。
本發(fā)明的目的在于提供一種能提高貧血癥患者血色素的增血靈口服液及其制備方法。
本發(fā)明的增血靈口服液是這樣實現(xiàn)的以動物血為主要原料，配以中成藥，蜂蜜和糖漿，其組分重量百分比分別為動物血20—30，中成藥0.5-1.5，蜂蜜4—20，糖漿5—30，蒸餾水60—70，其它0.5—3，各組分的總和為100％。
本發(fā)明的增血靈口服液也可以是這樣實現(xiàn)的組分中的中成藥為砂仁、陳皮、青皮，其配比為1∶2∶2。
本發(fā)明的增血靈口服液的制備方法是其生產(chǎn)工藝包括蒸煮、提取、調(diào)配、灌裝、滅菌、包裝工藝，其步驟如下1、蒸煮將動物血蒸煮至血凝固，冷卻后打碎成血粉備用。
2、提取按配比稱取動物血粉、水置于一反應鍋中，加熱至90—100℃后冷卻至50—55℃，加入蛋白酶，反應20—30小時。
3、調(diào)配將上述經(jīng)提取后的母液放入一配料罐中，按配比加入熬煮好的中藥，蜂蜜和糖。
4、灌裝、滅菌、包裝將調(diào)配好的口服液進行灌裝、滅菌、包裝。
本發(fā)明的增血靈口服液的制備方法還可以是加入的蛋白酶分別是低溫高堿蛋白酶、食用蛋白酶和酸性蛋白酶，其反應溫度分別控制在53—55℃、50—52℃、50—52℃，PH值分別控制在7.5—9.5、7—7.5、5—6.5，反應時間分別為6—10小時。
與現(xiàn)有的醫(yī)治貧血的藥物及方法相比，本發(fā)明由于以動物血為主要原料，配以中成藥、蜂蜜和糖漿，經(jīng)蒸煮、提取、調(diào)取、灌裝、滅菌、包裝等工藝精制而成，使本品富含多種氨基酸、生物鐵、維生素、維量元素、各類生物活性物的多種營養(yǎng)要素，其中人體必需的八種氨基酸俱全。本品主要針對缺鐵性貧血、營養(yǎng)性貧血等各類貧血患者的需要添加了部分造血必備物，具有顯著的補血、養(yǎng)血健腦益智之功效，服后易被人體吸收、利用。其功效穩(wěn)定、迅速、無任何副作用，連續(xù)服用一個月后，血色素上升明顯，體質(zhì)增強，同時在調(diào)節(jié)人體新陳代謝，提高免疫功能和抗病能力，增進食欲，促進創(chuàng)口愈口等均具獨特效果，本品對腫瘤患者在治療期間，可減少體內(nèi)白血球下降，減少化療反應也具有良好的輔助作用。
生產(chǎn)本發(fā)明的制備方法包括蒸煮、提取、調(diào)配、灌裝、滅菌等工藝，詳細描述如下一、生產(chǎn)前的備料將生產(chǎn)本發(fā)明的各種原料接配此分別制成各種溶液1、取中成藥材砂仁0.2kg、陳皮0.4kg、青皮0.4kg配入一容器中，加入適量的蒸餾水，經(jīng)過幾次熬煮、過濾后備用2、取低溫高堿蛋白酶粉劑1.5kg、食用蛋白酶粉劑1kg、酸性蛋白酶粉劑1kg、亞鐵鹽0.4kg、葡萄糖酸鋅0.2kg、乳酸鈣0.5kg、維生素c片0.13kg、復合維生素B片0.45kg分別配成相應的溶液后備用。
二、蒸煮將經(jīng)檢驗合格的新鮮豬血放入盤中后置干蒸箱內(nèi)，用蒸氣蒸至豬血凝固，冷卻后用碎漿機打成豬血粉備用。
三、提取在一不銹鋼反應鍋中加入50kg水、25kg血粉加熱至100℃后冷卻至53—55℃，加入配制好的低溫高堿蛋白酶，反應8小時，PH值控制在7.5—9.5，溫度控制在53—55℃，再加入配制好的食用蛋白酶，反應8小時，溫度控制在50—52℃，PH值控制在7—7.5；再加入配制好的酸性蛋白酶，反應8小時，溫度控制在50—52℃，PH值控制在5—6.5。此過程不斷攪拌，提取，使豬血中的蛋白質(zhì)變成各種混合銨基酸。然后進行過濾，把雜質(zhì)等去掉，再加入沉淀劑、殺菌劑等，把許多不適應人體的成分處理掉，再進行過濾。期間加入的沉淀劑、殺菌劑可以是硫酸銨、乙醇、硫化銨，活性碳、酸性白土、硅藻土等。
四、調(diào)配，將上述富含各種銨基酸的純凈母液加入一配料罐中，按配比加入熬煮好的中藥，加入溶解好的亞鐵鹽、葡萄糖酸鋅、乳酸鈣以補充純凈母液中的鐵、鋅、鈣含量，再加入維生素C，復合維生素B溶液。最后再加入一定量的蜂蜜和糖漿來調(diào)正口感，增加營養(yǎng)，以適合成人和兒童食用，其間不斷攪拌最后加水將配料罐中口服液的總量調(diào)至100kg。
五、灌裝、滅菌，將調(diào)配好的口服液進行灌裝、滅菌、檢驗、包裝等工藝。
權(quán)利要求
1.一種增血靈口服液，其特征在于它是以動物血為主要原料，配以中成藥、蜂密和糖漿，其組分重量百分比分別為動物血 20—30％ (重量)中成藥 0.5-1.5％ (重量)蜂 蜜 4—20％(重量)糖 漿 5—30％(重量)蒸餾水 60—70％ (重量)其 它 0.5—3％ (重量)
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增血靈口服液，其特征在于組分中的中成藥為砂仁、陳皮、青皮，其配比為1∶2∶2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種增血靈口服液，其特征在于組分中還包含有含鐵、鋅、鈣的化合物和維生素。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種增血靈口服液，其特征在于含鐵、鋅、鈣的化合物分別為亞鐵鹽、葡萄糖酸鋅、乳酸鈣，維生素為維生素C和復合維生素B。
5.一種增血靈口服液的制備方法，其特征在于它包括蒸煮、提取、調(diào)取、灌裝、滅菌、包裝工藝，其步驟如下(1)蒸煮將動物血蒸煮至血凝固，冷卻后打碎成血粉備用；(2)提取按配比稱取動物血粉水置于一反應鍋中，加熱至90—100℃后冷卻至50—55℃，加入蛋白酶，反應20—30小時；(3)調(diào)配將上述提取后的母液放入一配料罐中，按配比加入熬煮好的中藥、蜂蜜和糖；(4)灌裝、滅菌、包裝將調(diào)配好的口服液進行灌裝、滅菌、包裝。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種增血靈口服液的制備方法，其特征在于加入的蛋白酶分別是低溫高堿蛋白酶、食用蛋白酶和酸性蛋白酶，其反應溫度分別控制在53—55℃、50—52℃、50—52℃，PH值分別控制在7.5-9.5、7—7.5、5—6.5，反應時間分別為6—10小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的一種增血靈口服液的制備方法，其特征在于在調(diào)配中還加有含有鐵、鋅、鈣的化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種增血靈口服液的制備方法，其特征在于含有鐵、鋅、鈣的化合物為亞鐵鹽、葡萄糖酸鋅和乳酸鈣。
全文摘要
本發(fā)明的增血靈口服液以動物血為主要原料，配以中成藥、蜂蜜和糖漿，其組分重量百分比分別為血粉20-30、中成藥0.5-1.5，蜂蜜4-20，糖漿5-30，其余為蒸餾水。生產(chǎn)上述產(chǎn)品的制備方法包括蒸煮、提取、調(diào)配、灌裝、滅菌等工藝，整個生產(chǎn)過程安排有多次過濾和低溫處理工藝。本品富含多種氨基酸、維生素、微量元素等營養(yǎng)成分，具有顯著的補血、養(yǎng)血健腦益智之功效、服后易被人體所吸收、利用。血色素上升明顯，體質(zhì)增強。
文檔編號A61K9/08GK1124155SQ9511100
公開日1996年6月12日 申請日期1995年4月8日 優(yōu)先權(quán)日1995年4月8日
發(fā)明者朱金林, 曾文慶, 程覺民 申請人:江陰市生物工程制品廠