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      無皂自發(fā)泡剃須凝膠組合物的制作方法

      文檔序號:836934閱讀:244來源:國知局
      專利名稱:無皂自發(fā)泡剃須凝膠組合物的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及非皂類剃須凝膠組合物。這類組合物配制成含有揮發(fā)性組分的凝膠形式,當它們涂抹在皮膚上以準備濕法剃須-即用剃刀刀片剃須時,這種揮發(fā)性組分使凝膠變成泡沫。
      現(xiàn)今,后發(fā)泡或自發(fā)泡剃須凝膠是眾所周知的,并且在例如下述文獻中已有描述U.S.P.2,995,521(Bluard),3,541,581(Monson),4,405,489(Sisbarro),4,528,111(Su),4,651,503(Anderson),5,248,495(Patterson),5,308,643(Osipow),和5,326,556(Barnet)以及公開的PCT申請WO91/07943(Chaudhuri)。這類組合物一般為水包油型乳狀液,其中自發(fā)泡劑(一般為揮發(fā)性(即低沸點)脂族烴類)溶解在油相中,水相中則包含水溶性皂組分。產(chǎn)物通常封裝在氣溶膠容器內(nèi),這種容器配有使自發(fā)泡劑與噴出產(chǎn)物所需要的推進劑分開的阻擋層,如活塞或收縮袋。產(chǎn)物配制成清亮,半透明或不透明凝膠,在涂抹在皮膚上,揮發(fā)性烴發(fā)泡劑揮發(fā)產(chǎn)生泡沫之前,它們實質(zhì)上是不發(fā)泡的。
      盡管常規(guī)自發(fā)泡剃須凝膠已經(jīng)被消費者普遍接受,但由于其中的皂組分,它們可能多少對皮膚為粗糙和干燥的。為消除這種作用,配制了含有潤膚組分如濕潤劑,潤膚劑,硅氧烷等的典型剃須凝膠組合物。雖然加入這類組分本質(zhì)上能改善產(chǎn)物的美觀,但重復使用仍然能產(chǎn)生不希望的皮膚干燥,尤其是女性使用者更是如此。因此,最為理想的是開發(fā)一種自發(fā)泡剃須凝膠組合物,較之常規(guī)剃須凝膠,相對于皮膚它們具有較低的粗糙和干燥性,并且不會損失其任何功能特性。
      N-?;“彼猁}是大家熟知的可用下式表示的陰離子表面活性劑
      其中R為脂肪酸烴鏈。這些物質(zhì)典型地以通過用鈉,鉀或銨氫氧化物或三乙醇胺中和所形成的水溶性鹽形式使用,并被建議在各種產(chǎn)物中使用,包括香波,洗滌劑,潔齒劑,洗手皂,以及剃須膏。例如,下述文獻中公開了含有肌氨酸鹽的氣溶膠剃須膏U.S.P.3,959,160(Horsler),4,113,643(Thomposn),和4,140,648(Thompson)以及Harry化妝學(第7版,1982),第169頁(參見Croda化妝品和藥物配方手冊增補,式SV11)。U.S.P.4,892,729(Cavazza)中公開了可任選含有肌氨酸鹽的無皂非氣溶膠剃須膏,以及U.S.P.5,340,571(Grace)中公開了既含有皂類又含有肌氨酸鹽的非氣溶膠剃須凝膠。
      無皂剃須產(chǎn)物也是已知的,但僅得到有限認可。例如,U.S.P.4,046,874(Gabby)和4,761,279(Khalil)公開了分別含有聚甘油脂肪酸酯(如三聚甘油單硬脂酸酯)和乳酸的脂肪酯(如硬脂基乳酸的鈉鹽)。U.S.P.4,999,183(Mackles)中公開了含有聚環(huán)氧乙烷聚合物和聚磺酸聚合物的預剃須凝膠。
      本發(fā)明包括一種無皂自發(fā)泡剃須凝膠組合物,它能保持優(yōu)越的功能特性,同時避免了皂基剃須制品所附帶的粗糙性和干燥性。本發(fā)明剃須凝膠組合物包含水,水溶性N-?;“彼猁},揮發(fā)性自發(fā)泡劑,以及非揮發(fā)性鏈烷烴液體。
      本發(fā)明剃須組合物的主要成分包括(按重量百分數(shù)計),約65至85%水,約4至16%N-?;“彼?,其中?;?0至20個碳原子,足以溶解N-?;“彼岵⑻峁┘s4至約8pH值的量的堿,約1至8%自發(fā)泡劑,和約1至10%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,所述組合物為自發(fā)泡凝膠形式,并且實質(zhì)上不含皂類。優(yōu)選組合物包含約70至80%水,約6至12%N-?;“彼?,足以提供約5至7pH值的量的堿,約2至5%自發(fā)泡劑,和約1.5至7%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,更優(yōu)選的剃須組合物另外還包含非離子表面活性劑,脂肪醇和膠凝助劑,并且實質(zhì)上不含其它陰離子表面活性劑。
      N-酰基肌氨酸可選自市場上可購得的、其中酰基部分具有10至20,優(yōu)選12至18個碳原子,并且當用適當?shù)膲A中和時能提供水溶性肌氨酸鹽的任何N-?;“彼?。這些典型的有硬脂?;“彼?,肉豆蔻?;“彼?,油酰肌氨酸,月桂酰肌氨酸,椰油酰(cocoyl)肌氨酸以及它們的混合物。優(yōu)選硬脂酰肌氨酸和肉豆蔻?;“彼幔约八鼈兊幕旌衔?。同樣也有可能使用預中和的肌氨酸鹽,如三乙醇胺肉豆蔻?;“彼猁},在這種情況下,除調(diào)節(jié)最終組合物的pH值所需要的酸或堿的量之外,沒有必要另外向組合物中加入堿。應當如此選擇肌氨酸組分和堿組分,以便當與組合物的其它組分混合時能提供透明或半透明凝膠。
      堿可選自能典型地用于中和N-?;“彼嵝纬伤苄喳}的任何有機胺堿。它們包括,例如,異丙醇胺,單-,二-和三乙醇胺,氨基甲基丙醇和氨基甲基丙二醇。優(yōu)選三乙醇胺。所用堿的量取決于組合物中所存在的肌氨酸的量。堿的用量應當足以溶解組合物水相中的肌氨酸并能提供約4至8,優(yōu)選約5至7pH值。為達到此pH范圍,必須有約50至90%,優(yōu)選約60至80%肌氨酸被中和。因此,最優(yōu)選至少存在比堿稍微摩爾過量的肌氨酸。典型地,堿約占組合物的1至6%。
      自發(fā)泡劑可以是任何當凝膠涂抹在皮膚上時足以揮發(fā)和發(fā)泡凝膠的低沸點揮發(fā)性烴類或鹵代烴類,但它們的沸點未低至使凝膠過早發(fā)泡。這種自發(fā)泡劑的典型沸點一般落在20至40℃范圍內(nèi)。優(yōu)選的自發(fā)泡劑選自具有4至6個碳原子的飽和脂族烴,如正戊烷,異戊烷,新戊烷,正丁烷,異丁烷,以及它們的混合物。最優(yōu)選約1∶1至約3∶1重量比的異戊烷和異丁烷混合物。自發(fā)泡劑的存在量通常占組合物重量的約1至8%,優(yōu)選約2至5%。
      剃須組合物另外含有約1至10%,優(yōu)選約1.5至7%幫助膠凝組合物的非揮發(fā)性鏈烷烴液體。術語“非揮發(fā)性”和“液體”是指這些物質(zhì)在室溫下為液態(tài)并具有高于200℃的沸點。這類鏈烷烴液體包括礦物油和支鏈脂族烴液體。這些液體一般具有約16至約48個,優(yōu)選約20至約40個碳原子和在40℃具有約5至約100cs.,優(yōu)選約10至約50cs.的粘度。優(yōu)選的非揮發(fā)性鏈烷烴液體選自在40℃具有約10至約50cs.粘度的礦物油,具有約320至420分子量的氫化聚異丁烯,以及它們的混合物。
      水是組合物的主要成分,其用量應足以溶解表面活性劑成分并能形成乳狀液的連續(xù)相,同時能提供具有希望的發(fā)泡和漂洗特性和適當粘度的穩(wěn)定凝膠。加入足量水(適量)使所有組分的總量達到100%。組合物中的水含量一般在約65至85%,優(yōu)選約70至80%范圍內(nèi)。
      除上述必需組分外,本發(fā)明剃須組合物還可包含各種其它公知的能改善組合物美容和功能特性的化妝成分。
      一般組合物中最好包含至多8%,優(yōu)選約1至6%的非離子表面活性劑,以改善泡沫質(zhì)量,可濕性,凝膠稠度,以及可漂洗性。適當?shù)姆请x子表面活性劑一般具有15或更高的HLB,并且必須是與肌氨酸鹽水液組分相容的。優(yōu)選的非離子表面活性劑包括脂肪醇、酸和酰胺的聚氧乙烯醚,尤其是脂族部分含有10至20,優(yōu)選12至18個碳原子和含有約8至60,優(yōu)選10至30個環(huán)氧乙烷單元的那些。這些包括,例如,Oleth-20,Steareth-21,Ceteth-20,和Laureth-23。其它非離子表面活性劑包括烷基取代的苯酚的聚氧乙烯醚,如Nonoxynol-4和Nonoxynol-20,脂肪醇酰胺如Lauramide DEA和Cocamide MEA,脂肪酸的聚乙氧基化脫水山梨糖醇酯,如Polysorbate-20,月桂基聚甙,蔗糖月桂酸酯,以及聚甘油8-油酸酯。
      本發(fā)明剃須組合物中同樣最好還包含水溶性膠凝助劑或增稠劑,以改善凝膠的稠度和穩(wěn)定性,以及調(diào)節(jié)其粘度。這些可包括,例如,羥烷基纖維素聚合物,如羥乙基纖維素和羥丙基纖維素(分別以“Natrosol”和“Klucel”商標名出售),丙烯酸和聚烯丙基蔗糖的共聚物(以“Carbopol”商標名出售),羧甲基纖維素,以及纖維素甲基醚(以“Methocel”商標名出售)。也可以使用天然或合成樹膠,樹脂,以及淀粉。優(yōu)選的增稠劑為羥乙基纖維素,羥丙基纖維素,以及它們的混合物。按組合物重量計,膠凝助劑或增稠劑的含量典型地為約0.01至5%,優(yōu)選約0.1至2%。
      剃須組合物還優(yōu)選包含至多8%,優(yōu)選約2至6%(重量)脂肪醇,如肉豆蔻醇,月桂醇和硬脂醇以及辛基十二烷醇。術語“脂肪”是指包含10至20,優(yōu)選12至18個碳原子。
      特別理想的是組合物中包含對皮膚具有親和性的陽離子型調(diào)理聚合物,以改善潤滑性和剃須后皮膚感覺。這類聚合物可包含聚合形式的羥乙基纖維素的季銨鹽如polyquaternium-10和polyquaternium-24。按重量計,這些聚合物的含量典型地為約0.05至2%,優(yōu)選約0.1至1%。
      組合物中可使用的其它有用添加劑包括濕潤劑如甘油,山梨糖醇和丙二醇,潤膚劑包括脂肪酯如肉豆蔻酸異丙酯,油酸癸酯,棕櫚酸2-乙基己酯,PEG-7甘油可可酸酯(PEG-7 glyceryl cocoate)和甘油亞油酸酯,丙氧基化脂肪醚如PPG-10鯨蠟基醚和PPG-11硬脂基醚,二-和三酸甘油酯如卵磷脂和辛酸/癸酸甘油三酯,植物油,以及類似物質(zhì),爽膚和潤膚劑如薄荷醇和蘆薈,尿囊素,羊毛脂,膠原和透明質(zhì)酸,潤滑劑如聚環(huán)氧乙烷,含氟表面活性劑,以及硅氧烷(如二甲硅油,dimethiconol,二甲硅油共聚多醇,硬脂基二甲硅油,鯨蠟基二甲硅油共聚多醇,苯基二甲硅油,環(huán)(二)甲基硅醚等),維生素(包括維生素前體和衍生物)如泛醇,醋酸維生素E,和棕櫚酸維生素A,著色劑,芳香劑,抗氧劑和防腐劑。
      優(yōu)選的本發(fā)明剃須組合物包含(按重量百分數(shù)計),約65至85%水,約4至16%N-?;“彼幔渲絮;?0至20個,優(yōu)選12至18個碳原子,足以溶解N-酰基肌氨酸并提供約4至約8pH值的量的有機胺堿,約1至8%自發(fā)泡劑,約1至10%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,約1至8%非離子表面活性劑,以及約1至8%脂肪醇。最優(yōu)選的組合物包含約70至80%水,約6至12%N-?;“彼?,足以提供約5至7pH值的量的堿,約2至5%自發(fā)泡劑,約1.5至7%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,約1至6%非離子表面活性劑,約2至6%脂肪醇,和約0.1至2%增稠劑。
      本發(fā)明剃須組合物可以封裝在任何適于施用后發(fā)泡剃須凝膠的噴灑容器內(nèi)。這些包括配有使凝膠與噴灑產(chǎn)物所需要的推進劑分開的阻擋層如活塞或收縮袋的氣溶膠容器,收縮管,和泵或擠壓容器。
      下述實施例說明本發(fā)明具有代表性的剃須凝膠組合物。所有份數(shù)和百分數(shù)均為重量比。成分 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5硬脂酰肌氨酸 5.192 3.558 7.500肉豆蔻酰肌氨酸 1.923 8.0003.5587.500三乙醇胺(99%) 2.596 2.7502.5962.7502.750肉豆蔻醇 2.692 4.0002.6924.0003.000礦物油180/19011.923礦物油65/7515.0001.4424.5003.000氫化聚異丁烯21.442二甲硅油/dimethiconol30.192 0.288硬脂基二甲硅油40.250Oleth-20 4.3271.0004.3271.000 4.500異戊烷2.8871.9001.9252.887 2.887異丁烷0.9631.9001.9250.963 0.963羥乙基纖維素50.2400.2500.2400.400 0.400羥丙基纖維素60.019 0.0190.020 0.020Polyquaternium-1070.240 0.1440.200 0.250PEG-14M80.144 0.1440.250 0.200PEG-115M90.025蘆蕓膠0.962 0.962 1.000芳香劑,著色劑,防腐劑適量 適量 適量 適量 適量水74.854 74.424 73.892 74.484 72.7241購自Witco Corp.的Protol 180/190和Carnation 65/752購自Amoco Chemical的Panalane L-14E3購自Dow Corning的DC 2-14204購自Dow Corning的DC 25035購自Hercules Inc.的Natrosol 250 HHR6購自Aqualon的Klucel HFF7購自Amerchol的Polymer LK8購自Union Carbide的Polyox WSR N-3000(MW大約300,000)9購自Union Carbide的Polyox Coagulant(MW大約5百萬)步驟室溫,攪拌下將羥乙基纖維素,polyquaternium-10和PEG-14M(或115M)溶于水中。攪拌40分鐘后,加熱水溶液至85℃,加入肌氨酸(預熔化),肉豆蔻醇,礦物油和/或氫化聚異丁烯并混合約10分鐘。加入三乙醇胺和Oleth-20并在約85℃下繼續(xù)混合約30分鐘。冷卻至70℃,加入防腐劑并混合10分鐘。冷卻至35℃,加入硅氧烷,芳香劑,著色劑,蘆薈膠和羥丙基纖維素,后者先在55℃與約0.5份水預混合,然后再于室溫與另外3.5份水預混合。冷卻至室溫后,混合物與異戊烷/異丁烷混合并封裝在阻擋層型氣溶膠容器內(nèi)。
      盡管本發(fā)明特別借助其優(yōu)選的實施方案給予了詳細說明,但應當指出,對于本領域專業(yè)人員而言,可以進行各種改進和替換,并且應當認為這些都落在下述權利要求所限定的精神和范圍之內(nèi)。
      權利要求
      1.自發(fā)泡凝膠形式的剃須組合物,它包括,按重量百分數(shù)計,約65至85%水,約4至16%N-酰基肌氨酸,其中?;?0至20個碳原子,足以溶解N-?;“彼岵⑻峁┘s4至約8pH值的量的有機胺堿,約1至8%自發(fā)泡劑,和約1至10%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,所述組合物實質(zhì)上不含皂類。
      2.權利要求1的剃須組合物,其中N-?;“彼徇x自硬脂酰肌氨酸,肉豆蔻酰肌氨酸,油酰肌氨酸,月桂酰肌氨酸,椰油酰肌氨酸以及它們的混合物。
      3.權利要求2的剃須組合物,其中有機胺堿為三乙醇胺。
      4.權利要求3的組合物,其中非揮發(fā)性鏈烷烴液體具有約20至40個碳原子并在40℃具有約10至約50cs.粘度。
      5.權利要求4的剃須組合物,其中自發(fā)泡劑為具有4至6個碳原子的揮發(fā)性烴或這類烴混合物。
      6.權利要求5的組合物,所述組合物另外包含約1至8%非離子表面活性劑。
      7.權利要求6的組合物,所述組合物另外包含約1至8%脂肪醇。
      8.權利要求7的組合物,其中非揮發(fā)性鏈烷烴液體選自礦物油,氫化聚異丁烯,以及它們的混合物。
      9.權利要求8的組合物,它包含約70至80%水,約6至12%N-?;“彼?,足以提供約5至7pH值的量的有機胺堿,約2至5%自發(fā)泡劑,和約1.5至7%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,所述組合物實質(zhì)上不含其它陰離子表面活性劑。
      10.權利要求9的剃須組合物,所述組合物另外包含約0.05至2%陽離子型調(diào)理聚合物。
      11.權利要求10的組合物,所述組合物另外包含約0.01至5%增稠劑。
      12.權利要求11的組合物,其中陽離子型調(diào)理聚合物為聚合形式的羥乙基纖維素的季銨鹽。
      13.權利要求12的組合物,其中增稠劑選自羥乙基纖維素,羥丙基纖維素,以及它們的混合物。
      14.自發(fā)泡凝膠形式的剃須組合物,它包含,按重量百分數(shù)計,約65至85%水,約4至16%N-?;“彼幔渲絮;?2至18個碳原子,足以溶解N-?;“彼岵⑻峁┘s4至約8pH值的量的有機胺堿,約1至8%自發(fā)泡劑,約1至10%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,約1至8%非離子表面活性劑,以及約1至8%脂肪醇,所述組合物實質(zhì)上不含皂類。
      15.權利要求14的剃須組合物,它包含約70至80%水,約6至12%N-?;“彼?,足以提供約5至7pH值的量的堿,約2至5%自發(fā)泡劑,約1.5至7%非揮發(fā)性鏈烷烴液體,約1至6%非離子表面活性劑,和約2至6%脂肪醇,所述組合物實質(zhì)上不含其它陰離子表面活性劑。
      16.權利要求15的剃須組合物,其中N-?;“彼徇x自硬脂酰肌氨酸,肉豆蔻酰肌氨酸,油酰肌氨酸,月桂酰肌氨酸,椰油酰肌氨酸及其混合物,有機胺堿為三乙醇胺,非揮發(fā)性鏈烷烴液體具有約20至約40個碳原子并在40℃具有約10至約50cs.粘度,和自發(fā)泡劑為具有4至6個碳原子的揮發(fā)性烴或這類烴的混合物。
      17.權利要求16的剃須組合物,其中非揮發(fā)性鏈烷烴液體選自礦物油,氫化聚異丁烯,及其混合物,和自發(fā)泡劑為重量比為約1∶1至約3∶1的異戊烷和異丁烷混合物。
      18.權利要求17的剃須組合物,所述組合物另外包含約0.05至2%陽離子型調(diào)理聚合物。
      19.權利要求18的剃須組合物,所述組合物另外包含約0.1至2%選自羥乙基纖維素,羥丙基纖維素,及其混合物的增稠劑。
      20.權利要求19的剃須組合物,其中陽離子型調(diào)理聚合物為聚合形式的羥乙基纖維素的季銨鹽。
      全文摘要
      本發(fā)明包括無皂自發(fā)泡剃須凝膠組合物,該組合物在避免皂基剃須制劑的粗糙和干燥性的同時保持了優(yōu)異的功能特性。本發(fā)明的剃須凝膠組合物包含水、水溶性肌氨酸鹽、揮發(fā)性自發(fā)泡劑、以及非揮發(fā)性鏈烷烴液體。
      文檔編號A61K8/04GK1161646SQ95195821
      公開日1997年10月8日 申請日期1995年9月20日 優(yōu)先權日1994年9月22日
      發(fā)明者R·C·喬治, A·M·拉索塔 申請人:吉萊特公司
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