專(zhuān)利名稱(chēng)：：活性物質(zhì)組合的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種包含由陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和單糖和／或二糖和／或泛醇組成的活性物質(zhì)組合的試劑。另一個(gè)主題還涉及了這種活性物質(zhì)組合在生產(chǎn)頭發(fā)處理劑以及抗末端分叉方面的應(yīng)用。不但用洗發(fā)劑清潔頭發(fā)，而且例如通過(guò)染色或燙發(fā)對(duì)發(fā)型的裝飾性塑造都會(huì)對(duì)頭發(fā)的自然結(jié)構(gòu)和特性產(chǎn)生不希望的影響。這樣緊接著這種處理后，例如頭發(fā)的濕和干梳性，頭發(fā)的保持性和豐滿性都會(huì)令人不滿意或頭發(fā)末端分叉會(huì)增加。因此很久以來(lái)就建議在這種情況下對(duì)頭發(fā)進(jìn)行一次特別的后處理。這里通常以清洗的方式，即用特別的活性物質(zhì)，例如季銨鹽或特別的高分子處理頭發(fā)。通過(guò)這種處理，根據(jù)所用配方，可改善頭發(fā)的梳理性、保持性和豐滿性并降低了末端分叉率。這類(lèi)試劑，大多數(shù)有相對(duì)較低的活性物質(zhì)濃度，也作為可保留在頭發(fā)中的制劑出售。此外最近出現(xiàn)了所謂的組合制劑，以減少所謂的多步方法的復(fù)雜性，特別是減少消費(fèi)者直接應(yīng)用的復(fù)雜性。這種制劑除了包括通常的組分，例如清潔頭發(fā)的組分外，還有附加的活性物質(zhì)，而它在以前是在頭發(fā)后處理劑存在的。消費(fèi)者借此節(jié)省了使用步驟；同時(shí)因?yàn)楫a(chǎn)品需求減少而降低了包裝上的消費(fèi)。但是用于單獨(dú)的后處理劑和用于組合制劑中的活性物質(zhì)還不能滿足消費(fèi)者的所有愿望。例如季銨化合物的生物降解性在具體情況下都不完全令人滿意，在許多情況下它和陰離子表面活性劑的較差的相容性都強(qiáng)烈限制了配制的可能性。此外對(duì)于某些聚合物，還出現(xiàn)了不希望發(fā)生的在頭發(fā)上的累積。膦酸烷基酯和磷酸烷基酯雖然具有與陰離子表面活性劑的相容性，但是只有有限的護(hù)理特性?，F(xiàn)在意外地發(fā)現(xiàn)，按本發(fā)明的含有陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和單糖和／或二糖和／或泛醇的試劑特別適合用于頭發(fā)護(hù)理。這種活性物質(zhì)組合不僅可以單獨(dú)使用，也可以和熟知護(hù)發(fā)劑聯(lián)合使用。已經(jīng)證明按本發(fā)明的組合特別適于抗末端分叉方面的用途。因此本發(fā)明的主題是一種試劑，它含有a)陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和b)單糖和／或二糖和／或泛醇。本發(fā)明的另一個(gè)主題涉及活性物質(zhì)組合在熟知的頭發(fā)處理劑中的用途以及活性物質(zhì)組合減少末端分叉的用途。按本發(fā)明的試劑用專(zhuān)業(yè)人員常用的方法加入到熟知的配方中，在頭發(fā)上使用后可明顯減輕末端分叉。陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子從本發(fā)明的目的考慮，特別合適的陽(yáng)離子生物高分子為殼聚糖型水膠體?；瘜W(xué)角度考慮，這里涉及含有理想的單體結(jié)構(gòu)單元(Ⅰ)的不同分子量的部分脫乙?；臍ざ嗵桥c大多數(shù)在生物pH值范圍帶負(fù)電荷的水膠體相比，殼聚糖在這種條件下為陽(yáng)離子生物高分子。帶正電的殼聚糖和帶相反電荷的表面相互作用，可用作化妝用護(hù)發(fā)劑和身體護(hù)理劑的成膜劑，已在文獻(xiàn)中有詳細(xì)描述(US4，134，412；DE2627419；EP507272)。在本發(fā)明范圍內(nèi)，除殼聚糖外也在次優(yōu)選實(shí)施方案中使用陽(yáng)離子瓜爾豆膠。例如是以商品名Jaguar和CosmediaGuar而熟知的化合物。除了殼聚糖外也考慮季銨化、烷基化和／或羥烷基化的衍生物，優(yōu)選丁二酸酯，也可能以微晶形式。通常這種應(yīng)用以固體含量為0．1～5wt．％的水凝膠的形式。這一主題的摘要參見(jiàn)B．Gesslein等的HAPPI27，57(1990)，O．Skaugrud的DrugCosm．Ind．148，24(1991)和E．Onsoyen等的Seifen-le-Fette-Wachse117，633(1991)?？捎蓺ざ嗵莵?lái)生產(chǎn)殼聚糖，優(yōu)選從甲殼類(lèi)動(dòng)物的殘殼中取得，作為可大量取得的廉價(jià)原料。殼多糖通常首先通過(guò)加入堿脫蛋白，加入無(wú)機(jī)酸脫礦物質(zhì)，然后加入強(qiáng)堿脫乙?；?，其分子量分布是在寬的范圍。生產(chǎn)微晶殼聚糖的相應(yīng)方法參見(jiàn)WO91／05808(FirextraOy)和EP-B10382150(Hoechst)。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中特別使用低灰份的陽(yáng)離子生物高分子，它由以下得到a)用稀的無(wú)機(jī)酸水溶液處理新鮮的甲殼類(lèi)動(dòng)物的殼，b)用堿金屬氫氧化物的水溶液處理所得的脫礦物質(zhì)的第一個(gè)中間產(chǎn)物，c)再次用稀的無(wú)機(jī)酸水溶液處理所得的微量脫蛋白的第二個(gè)中間產(chǎn)物，d)然后用濃的苛性堿水溶液處理所得的脫鈣的第三個(gè)中間產(chǎn)物，以脫乙酰直到每摩爾單體單元中含有0．05～0．5摩爾，特別是0．15～0．25摩爾的乙酰胺，e)任選地進(jìn)行壓力／溫度后處理來(lái)調(diào)節(jié)粘度。單糖和／或二糖在本發(fā)明范圍內(nèi)，基本上所有的單糖和二糖都適用。但是優(yōu)選的單糖和／或二糖選自由D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖，D-果糖，L-阿糖，D-木糖，D-核糖和D-脫氧核糖以及纖維二糖，麥芽糖，乳糖和蔗糖所形成的。特別優(yōu)選使用D-葡萄糖。按本發(fā)明的試劑通常是弱酸性pH值，優(yōu)選4．5～6。調(diào)節(jié)到此pH值原則上使用不同的酸，優(yōu)選氨基酸和／或羥基羧酸，特別是乳酸，醋酸和檸檬酸，但是優(yōu)選谷氨酸。這種試劑特別優(yōu)選含有相應(yīng)酸的量是0．1～1wt．％，特別是0．2～0．6wt．％。本發(fā)明的試劑優(yōu)選含有0．1～5wt．％，特別是0．2～1wt．％的陽(yáng)離子和假陽(yáng)離子生物高分子以及優(yōu)選0．1～1wt．％，特別是0．2～0．5wt．％的單糖和／或二糖。按本發(fā)明的試劑優(yōu)選包含一種活性物質(zhì)組合的水溶液，但是可以含有最高為15wt．％的低級(jí)醇。作為本申請(qǐng)目的中所用的低級(jí)醇為1～4個(gè)碳原子的醇，優(yōu)選甲醇，乙醇和／或異丙醇。按本發(fā)明的試劑在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中含有單糖和／或二糖，但是也可用泛醇代替。然而特別優(yōu)選的是陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子與單糖和／或二糖以及附加的泛醇的組合。已經(jīng)確證，泛醇的加入具有對(duì)減輕末端分叉的協(xié)同效應(yīng)。優(yōu)選使用0．1～8wt．％，特別是0．2～5wt．％的泛醇。本申請(qǐng)的意義中泛醇是指選自泛醇，泛醇醚，泛醇酯和泛醇的陽(yáng)離子衍生物的化合物。按本發(fā)明可使用的泛醇醚或泛醇酯例如有泛醇的三醋酸酯以及泛醇單乙基醚和它的單醋酸酯。但是優(yōu)選的化合物是泛醇本身以及它的陽(yáng)離子衍生物。和這種泛醇衍生物的生產(chǎn)相關(guān)的消息摘引自已知的公開(kāi)文本W(wǎng)O92／13829，這里明確涉及了這方面內(nèi)容。相應(yīng)的產(chǎn)品由Tri-k公司以名稱(chēng)PANTHEQUATR銷(xiāo)售。按本發(fā)明的試劑可無(wú)問(wèn)題地加入所有通常的頭發(fā)處理劑中。這種頭發(fā)處理劑可以含有所有這種試劑通用的組分，其中這種組分的選擇基本上通過(guò)頭發(fā)處理劑的類(lèi)型來(lái)確定。優(yōu)選的實(shí)施方案中頭發(fā)處理劑含有脂肪醇。所謂的脂肪醇是指分子式(Ⅱ)的脂肪伯醇，R1OH(Ⅱ)其中R1代表脂肪族的線性或支化的有6～22個(gè)碳原子的烴基，是飽和的，或者最多可含有3個(gè)雙鍵。典型的實(shí)例是己醇，辛醇，2-乙基己醇，癸醇，月桂醇，異十三烷醇，十四烷醇，十六烷醇，棕櫚醇，硬脂醇，異硬脂醇，油醇，反油醇，石芹醇，亞油醇，亞麻醇，桐醇，花生醇，鱈油醇，山萮醇，芥子醇和反蕪醇以及它們的工業(yè)混合物，可在例如工業(yè)上脂肪和油的甲酯或由Roelen羰基合成法得到的醛通過(guò)高壓氫化時(shí)得到，以及作為不飽和脂肪醇二聚過(guò)程的單體級(jí)份產(chǎn)生。優(yōu)選帶12～18個(gè)碳原子的工業(yè)脂肪醇，例如椰子油醇，棕櫚油醇，棕櫚堅(jiān)果油醇或油脂脂肪醇。試劑中優(yōu)選含有0．5～50wt．％，特別是2～20wt．％的脂肪醇。本發(fā)明的頭發(fā)處理劑中除了含有脂肪醇外，還優(yōu)選含有表面活性劑。在優(yōu)選的實(shí)施方案中涉及陽(yáng)表面活性劑、皂和／或二元羧酸。作為陽(yáng)離子表面活性劑例如可用季銨化合物，酰氨基胺以及季化酯和蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。本申請(qǐng)意義中的二元羧酸有例如分子式(Ⅲ)的化合物，其中，R2代表帶有4～12個(gè)碳原子的線性或支化的烷基或鏈烯基，n代表4～12之間的數(shù)，以及基團(tuán)X和Y之一代表COOH基團(tuán)，另一個(gè)代表氫原子或甲基端基或乙基，通式(Ⅲ)且在環(huán)己烯環(huán)附加帶有1～3個(gè)甲基或乙基取代基的二元羧酸，由按分子式(Ⅲ)二元羧酸形式上通過(guò)水分子對(duì)環(huán)己烯環(huán)的雙鍵加成得到的二元羧酸，或這種酸之一的可生理耐受的鹽。這種二元羧酸的生產(chǎn)方法參見(jiàn)US專(zhuān)利3，753，968。分子式(Ⅲ)的二元羧酸優(yōu)選R2代表4～8個(gè)碳原子的線性或甲基枝化的飽和烷基，n代表6～10之間的數(shù)。按本發(fā)明除了優(yōu)選使用分子式(Ⅲ)的二元羧酸外還可使用與按分子式(Ⅲ)的化合物不同的是環(huán)己烷環(huán)上有1～3個(gè)甲基或乙基取代基，或由這種化合物形式上通過(guò)水分子對(duì)環(huán)己烯環(huán)的雙鍵加成形成的二元羧酸。已證明本發(fā)明特別有效的是由亞油酸和丙烯酸反應(yīng)得到的二元羧酸(混合物)。其中涉及由5-和6-羧基-4-己基-2-環(huán)己烯-1-辛酸組成的混合物。這類(lèi)化合物在商業(yè)上可以品名WestvacoDiacid1550和WestvacoDiacid1595(廠家Westvaco)買(mǎi)到。按本發(fā)明除了二元羧酸本身外還可使用可生理耐受的鹽。這類(lèi)鹽有，例如堿金屬鹽，堿土金屬鹽，銨鹽，單、二和三甲基，乙基和羥乙基銨鹽以及鋅鹽。優(yōu)選鈉鹽，鉀鹽和銨鹽。此外也可根據(jù)配方優(yōu)選從水溶性二元羧酸，特別是水溶性鹽中選擇二元羧酸。已證明5-和6-羧基-4-己基-2-環(huán)己烯-1-辛酸的鉀鹽特別合適，商業(yè)上以品名WestvacoDiacidH-240作為水溶液可買(mǎi)到。此外優(yōu)選附加使用水溶性聚合物。本發(fā)明的目的中涉及非離子、陽(yáng)離子和／或無(wú)定形聚合物。優(yōu)選非離子型聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮／醋酸乙烯基酯共聚物和纖維素醚，淀粉和／或環(huán)糊精，特別優(yōu)選以商品名Luviquat，Merquat和Mirapol可買(mǎi)到的聚合物。其它類(lèi)可選組分為非離子型表面活性劑。這類(lèi)化合物例如，-2～30ml氧化乙烯和／或0～5mol氧化丙烯和8～22個(gè)碳原子的線性脂肪醇，12～22個(gè)碳原子的脂肪酸及烷基有8～15個(gè)碳原子的烷基酚加成的產(chǎn)物，-1～30mol氧化乙烯與甘油的加成產(chǎn)物的C12～C22脂肪酸單酯和二酯，-C8～C22-烷基單葡糖苷和低聚葡糖苷和它們的乙氧基化類(lèi)似物以及-5～60mol氧化乙烯與蓖麻油和硬化蓖麻油加成的產(chǎn)物。這類(lèi)帶烷基的化合物都是單個(gè)的物質(zhì)。但是通常優(yōu)選在該物質(zhì)生產(chǎn)時(shí)從天然的動(dòng)植物原料開(kāi)始，以致于得到的是具有取決于各個(gè)原料而不同烷基鏈長(zhǎng)的物質(zhì)的混合物。非離子表面活性劑，是由氧化乙烯和／或氧化丙烯和脂肪醇的加成產(chǎn)物或這類(lèi)加成產(chǎn)物的衍生物，既可使用“正?！蓖滴锓植嫉漠a(chǎn)物，也可使用窄同系物分布的產(chǎn)物?！罢！蓖滴锓植荚谶@兒是指同系物的混合物，由脂肪醇和氧化烯在堿金屬，堿金屬氫氧化物或堿金屬醇鹽作為催化劑下進(jìn)行反應(yīng)得到的。而窄的同系物分布在可以當(dāng)用氫化滑石，醚羧酸的堿土金屬鹽，堿土金屬氧化物，-氫氧化物或-醇鹽作催化劑得到。優(yōu)選具有窄同系物分布的產(chǎn)物。特別優(yōu)選的非離子表面活性劑是分子式RO-(Z)x的烷基聚葡糖苷，其中R代表8～22個(gè)碳原子的烷基，Z代表單糖或低聚糖，X代表1．1～5之間的數(shù)。這種化合物通過(guò)下列參數(shù)表征。烷基R含有8～22個(gè)碳原子，可線性也可支化。優(yōu)選一級(jí)線性和2-位甲基支化的脂肪族烷基。這種烷基例如有1-辛基，l-癸基，1-十二烷基，1-十四烷基，1-十六烷基和1-硬脂基。特別優(yōu)選1-辛基，1-癸基，1-十二烷基，1-十四烷基。應(yīng)用所謂的“羰基合成醇”作為初始材料時(shí)以帶有奇數(shù)碳原子的烷基鏈的化合物為主。本發(fā)明可用的烷基葡糖苷可以只含有一定的烷基R。但通常這類(lèi)化合物由天然脂肪和油或礦物油開(kāi)始生產(chǎn)。這樣作為烷基R是相應(yīng)于起始化合物或相應(yīng)這類(lèi)化合物的每個(gè)產(chǎn)物的混合物。特別優(yōu)選的是這類(lèi)烷基聚葡糖苷，其中R-基本上由C8-和C10-烷基組成，-基本上由C12-和C14-烷基組成，-基本上由C8-～C16-烷基組成或-基本上由C12-～C16-烷基組成作為糖單元Z可使用任意一種單糖或低聚糖。通?？捎?或6個(gè)碳原子的糖以及相應(yīng)的低聚糖。這種糖有例如，葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖，核糖，木糖，來(lái)蘇糖，阿洛糖，阿桌糖，甘露糖，古洛糖，艾杜糖，塔羅糖，和蔗糖。優(yōu)選的糖單元是葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖和蔗糖；特別優(yōu)選葡萄糖。按本發(fā)明可應(yīng)用的烷基聚葡萄糖苷含有平均1．1～5個(gè)糖單元。優(yōu)選x值為1．3～2的烷基葡糖苷。特別優(yōu)選x為1．4～1．6的烷基葡糖苷。頭發(fā)處理劑還涉及頭發(fā)的染色和調(diào)色用的試劑，這種試劑含有所謂的“直接”染料和／或氧化染料前體。通常的直接染料例如硝基苯衍生物，蒽醌染料，三苯甲烷染料和偶氮染料。染發(fā)劑和調(diào)色劑中所用的這類(lèi)染料的代表例如國(guó)際品名或商品名為HC黃-2，HC黃-4，甲基黃，氟黃，堿黃-57，分散橙-3，HC紅-3，HC紅BN，深紅，紅Y，紅X，堿紅76，HC藍(lán)-2，硝基藍(lán)，分散藍(lán)3，堿藍(lán)99，HC紫1，分散紫1，分散紫4，分散黑9，堿棕16，苦味酸和Rodol9R而熟知的化合物。其它合適的直接染料例如3-硝基-4-乙氨基苯甲酸，1，2，3，4-四氫-6-硝基喹喔啉，2-硝基-4-氨基-4’-二甲基氮基二苯胺-2’-羧酸和2-硝基-4-氨基二苯胺-2’-羧酸。優(yōu)選的實(shí)施方案中也可含有吲哚和／或二氫吲哚在本發(fā)明的目的中特別優(yōu)選6-羥基吲哚，N-甲基-6-羥基吲哚，N-乙基-6-羥基吲哚，N-丙基-6-羥基吲哚，N-丁基-6-羥基吲哚，4-羥基吲哚，N-甲基-4-羥基吲哚，N-乙基-4-羥基吲哚，N-丙基-4-羥基吲哚，N-丁基-4-羥基吲哚，5，6-二羥基吲哚，N-甲基-5，6-二羥基吲哚，N-乙基-5，6-二羥基吲哚，N-丙基-5，6-二羥基吲哚，N-丁基-5，6-二羥基吲哚，以及5，6-二羥基二氫吲哚，N-甲基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-乙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丙基-5，6-二羥基二氫吲哚和N-丁基-5，6-二羥基二氫吲哚。其它本發(fā)明的配制物中還可含有自然界存在的染料，例如散沫花紅，散沫花中，散添花黑，春黃菊花，檀香木，紅茶，鼠李皮，鼠尾草，洋蘇木，茜草根，兒茶，Sedre，和紫朱草根。作為氧化染料的前體，染發(fā)劑含有所謂的顯色組分和偶聯(lián)組分。顯色組分由在氧化劑或空氣中的氧氣的相互作用下或與一種或多種偶聯(lián)組分偶聯(lián)構(gòu)成真正的染料。作為顯色組分通常使用帶有另外的鄰、對(duì)位自由或取代羥基或氨基的芳香伯胺，二氨基吡啶衍生物，雜環(huán)腙，4-氨基吡唑啉酮衍生物，以及2，4，5，6-四氨基嘧啶及它們的衍生物。特別有代表性的例如對(duì)甲苯二胺，2，4，5，6-四氨基嘧啶，對(duì)氨基苯酚，N，N-二(2-羥乙基)對(duì)亞苯基二胺，2-(2，5-二氨基苯基)乙醇，2-(2，5-二氨基苯氧基)乙醇，1-苯基-3-羧酰胺-4-氨基-吡唑啉酮-5和4-氨基-3-甲基苯酚。作為偶聯(lián)組分通常使用間苯二胺衍生物，萘酚，間苯二酚和間苯二酚衍生物，吡唑啉酮和間氨基苯酚。作為偶聯(lián)物質(zhì)特別合適的是α-萘酚，連苯三酚，1，5-，2，7-和1，7-二羥基萘5-氨基-2-甲基苯酚，間氨基苯酚，間苯二酚，間苯二酚單甲醚，間苯二胺，1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5，2，4-二氯-3-氨基苯酚，1，3-雙(2，4-二氨苯氧基)丙烷，2-氯間苯二酚，2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚和2-甲基間苯二酚。本發(fā)明的化妝試劑的種類(lèi)不受任何限制。本發(fā)明的試劑既可以留在頭發(fā)上，也可以經(jīng)過(guò)幾秒至幾分鐘的作用后沖洗掉。優(yōu)選在所謂的可沖掉產(chǎn)品中使用按本發(fā)明的活性物質(zhì)組合。本發(fā)明的試劑的例子有洗發(fā)劑，沖洗劑，調(diào)理劑，調(diào)節(jié)劑，調(diào)色劑，染色劑，燙發(fā)劑，定型劑，發(fā)膠和美發(fā)膠。這種試劑的其它組分可以是-兩性離子表面活性劑，例如甜菜堿，-烷基醚羧酸，-兩性表面活性劑，-結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑，例如馬來(lái)酸，-蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，特別是彈性朊，骨膠原，角蛋白，牛奶蛋白，大豆蛋白和小麥蛋白的水解產(chǎn)物，它們和脂腦酸的縮聚物以及季化的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，-芳香油和二甲基異山梨醇，-增溶劑，例如乙醇，異丙醇，乙二醇，丙二醇，甘油和二乙二醇，-雜料-其它的用于調(diào)節(jié)pH值的物質(zhì)，-活性物質(zhì)，例如尿囊素，吡咯烷酮羧酸和它的鹽，植物提取物和維生素，-防光劑，-稠度劑，例如糖酯，多元醇酯或多元醇烷基醚，-蠟，例如蜂蠟和褐煤蠟，-脂肪酸烷基醇酰胺，-溶脹劑和滲透劑，例如甘油，丙二醇單乙基醚，碳酸鹽，碳酸氫鹽，胍，脲以及一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)磷酸酯，-濁度劑，例如乳膠和聚醋酸乙烯酯，-珠光劑，例如乙二醇單和二硬脂酸酯，-發(fā)泡劑，例如丙烷-丁烷混合物，N2O，二甲基醚，CO2和空氣以及-抗氧劑-還原劑，例如硫代乙醇酸和它的衍生物，硫代乳酸，胱胺，硫代蘋(píng)果酸和α-硫醇乙烷磺酸。本發(fā)明的試劑可以配成水溶液，醇溶液或水-醇溶液，膏劑，凝膠或乳液。已經(jīng)表明，無(wú)論頭發(fā)處理劑的實(shí)際種類(lèi)如何，一定的其它組分都對(duì)本發(fā)明的活性物質(zhì)組合起了有利的補(bǔ)充作用。已證明，對(duì)頭發(fā)處理劑特別有利的是，除本發(fā)明的活性物質(zhì)組合外還含有通式為(Ⅳ)的酰基縮乳酸酯，其中，R3代表6～22個(gè)碳原子的線性或支化，飽和不飽和的烷基或鏈烯基，y代表1～5之間的數(shù)。?；s乳酸酯優(yōu)選R3代表一個(gè)12～18個(gè)碳原子的特別是飽和的線性或甲基支化的烷基，y代表1～3之間的數(shù)。這種酰基縮乳酸酯可以品名Pationic購(gòu)買(mǎi)到。特別優(yōu)選的酰基縮乳酸酯是以品名PationicISL銷(xiāo)售的異硬脂?；；s乳酸鈉。其它的在本發(fā)明應(yīng)用的頭發(fā)化妝試劑中加入的物質(zhì)有-去頭皮屑活性物質(zhì)，例如氯咪巴唑，吡羅內(nèi)酮Olamine，和Omadine鋅，-頭發(fā)調(diào)理化合物，例如磷酯，如大豆卵磷脂，蛋卵磷脂和腦磷脂，以及硅油，-氧化劑，例如過(guò)氧化氫，溴酸鉀和溴酸鈉。下列實(shí)施例將對(duì)本發(fā)明的主題進(jìn)一步闡述。實(shí)施例末端分叉試驗(yàn)20根末端分叉的頭發(fā)分別在12．5wt．％的月桂基醚硫酸鈉的水溶液中浸泡5分鐘，然后用微溫的水沖洗。再在實(shí)驗(yàn)溶液1～5中保持5分鐘多，沖洗，在60℃烘箱中干燥30分鐘。干燥好的頭發(fā)還根據(jù)用肉眼可辨的分叉引起的破損而計(jì)數(shù)。頭發(fā)經(jīng)過(guò)這種程序1，2和3遍。表Ⅰ所列的測(cè)定值是兩次測(cè)量的平均值。表1<tablesid="table1"num="001"><table>實(shí)驗(yàn)溶液(水中wt．％)末端分叉率(％)(還“開(kāi)”著的頭發(fā))一次處理后二次處理后三次處理后0．3葡萄糖1001001000．4谷氨酸6565650．5殼聚糖0．4谷氨酸4525150．4谷氨酸0．3葡萄糖7075700．5殼聚糖0．4谷氨酸0．3葡萄糖101010</table></tables>權(quán)利要求1．一種試劑，含有a)陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和b)單糖和／或二糖和／或泛醇。2．權(quán)利要求1的試劑，其特征為，它是pH值范圍在2．5～6的水溶液。3．權(quán)利要求1或2的試劑，其特征為，它含有0．1～5wt．％的陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和0．1～1wt．％的單糖和／或二糖。4．權(quán)利要求1至3之一的試劑，其特征為，pH值通過(guò)氨基和／或羥基羧酸來(lái)調(diào)節(jié)。5．權(quán)利要求1至4之一的試劑，其特征為，它含有0．1～8wt．％的泛醇。6．權(quán)利要求1至5之一的活性物質(zhì)組合用于生產(chǎn)頭發(fā)處理劑的用途。7．上述權(quán)利要求的活性物質(zhì)組合用于減輕末端分叉的用途。全文摘要本發(fā)明涉及一種由陽(yáng)離子或假陽(yáng)離子生物高分子和單糖和/或二糖和/或泛醇組成的活性物質(zhì)組合。另一個(gè)主題還涉及活性物質(zhì)組合在生產(chǎn)頭發(fā)處理劑以及抗末端分叉方面的用途。文檔編號(hào)A61K8/72GK1282238SQ98812482公開(kāi)日2001年1月31日申請(qǐng)日期1998年12月17日優(yōu)先權(quán)日1997年12月22日發(fā)明者C·普里比,D·科丁格,D·霍倫伯格申請(qǐng)人:亨克爾兩合股份公司