偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]人體炎癥是常發(fā)的病癥，因其具有多發(fā)性一直是醫(yī)藥治療的難題，尤其是由于炎癥而引發(fā)的其他疾病使得越來(lái)越受到重視，然目前炎癥的預(yù)防手段比較有限。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是:提供偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用方法，能有效預(yù)實(shí)現(xiàn)抗炎及保護(hù)血管，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案
偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用。
[0005]通過(guò)采用上述技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中偏腫栓菌子實(shí)體多糖組分為TG-1和TG-2，且含有少量其它糖的葡聚糖。大鼠靜脈內(nèi)注射偏腫栓菌多糖后，可強(qiáng)烈抑制因角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠胸腔積液模型中血管通透性的增加，但不影響積液比重的改變。兩者都可顯著降低胸腔滲出液中總蛋白的含量，有效的拮抗由角叉菜膠誘導(dǎo)的炎癥介質(zhì)復(fù)合物，并能降低有關(guān)小血管的通透性，同時(shí)，可增加周圍血象中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量，降低周圍血象中淋巴細(xì)胞數(shù)量。偏腫栓菌多糖TG-1和TG-2的藥理學(xué)作用，證實(shí)了在穩(wěn)定血管壁特別是在病理狀態(tài)下所致內(nèi)皮損害時(shí)可能發(fā)揮的功效。
【具體實(shí)施方式】
[0006]下面本發(fā)明進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不作為對(duì)本發(fā)明的任何限制。
[0007]本發(fā)明的實(shí)施例:
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:
Wistar 大鼠 100_220g 實(shí)驗(yàn)材料:
偏腫栓菌干燥子實(shí)體實(shí)驗(yàn)方法:
偏腫栓菌子實(shí)體碾碎、浸泡、提取得到5.4%TG-1和1.5%的TG-2的多糖組分，以角叉菜膠誘導(dǎo)胸膜炎模型。大鼠靜脈注射偏腫栓菌多糖TG-1和TG-2 (25mg/kg)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
多糖組分TG-1和TG-2都為含有少量其它糖的葡聚糖。大鼠靜脈內(nèi)注射偏腫栓菌多糖后，可強(qiáng)烈抑制因角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠胸腔積液模型中血管通透性的增加，但不影響積液比重的改變。兩者都可顯著降低胸腔滲出液中總蛋白的含量，有效的拮抗由角叉菜膠誘導(dǎo)的炎癥介質(zhì)復(fù)合物，并能降低有關(guān)小血管的通透性，同時(shí)，可增加周圍血象中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量，降低周圍血象中淋巴細(xì)胞數(shù)量。偏腫栓菌多糖TG-1和TG-2的藥理學(xué)作用，證實(shí)了在穩(wěn)定血管壁特別是在病理狀態(tài)下所致內(nèi)皮損害時(shí)可能發(fā)揮的功效。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了偏腫栓菌子實(shí)體多糖的抗炎及血管的應(yīng)用，本發(fā)明中偏腫栓菌子實(shí)體多糖組分為TG-1和TG-2，且含有少量其它糖的葡聚糖。大鼠靜脈內(nèi)注射偏腫栓菌多糖后，可強(qiáng)烈抑制因角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠胸腔積液模型中血管通透性的增加，但不影響積液比重的改變。兩者都可顯著降低胸腔滲出液中總蛋白的含量，有效的拮抗由角叉菜膠誘導(dǎo)的炎癥介質(zhì)復(fù)合物，并能降低有關(guān)小血管的通透性，同時(shí)，可增加周圍血象中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量，降低周圍血象中淋巴細(xì)胞數(shù)量。偏腫栓菌多糖TG-1和TG-2的藥理學(xué)作用，證實(shí)了在穩(wěn)定血管壁特別是在病理狀態(tài)下所致內(nèi)皮損害時(shí)可能發(fā)揮的功效。
【IPC分類】A61P9-00, A61P29-00, A61K31-715
【公開(kāi)號(hào)】CN104523741
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410794362
【發(fā)明人】曾丹
【申請(qǐng)人】曾丹
【公開(kāi)日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2014年12月21日