一種獸藥組合物及其制備方法和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種獸藥組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著我國現(xiàn)代畜牧業(yè)的快速發(fā)展及經(jīng)濟結(jié)構(gòu)的改變，傳統(tǒng)養(yǎng)殖模式正逐漸向規(guī)模 化、集約化方向發(fā)展，但這種規(guī)?；?、集約化的發(fā)展也帶來了諸多問題，一方面由于動物疫 病流行趨勢的加劇，疫病種類也越來越復雜話，多重感染現(xiàn)象嚴重，采用現(xiàn)有生物疫苗及化 學類藥物控制動物疫病的難度也越來越大；另一方面，新型疫苗的研發(fā)及藥品的研發(fā)相對 滯后，一個新藥的研發(fā)尤其是化學類及生物制劑類新藥的研發(fā)需要5年，甚至十年幾十年 的時間，顯然這種研發(fā)速度明顯趕不上畜牧養(yǎng)殖業(yè)實際生產(chǎn)需求變化，因此需要加大預防 保健型飼料添加劑及獸藥的研發(fā)。
[0003] 同時，隨著我國對動物食品衛(wèi)生安全的重視，為了減少藥物殘留帶來的食品安全 及公共衛(wèi)生安全等問題，我國目前取消了部分化學類藥物在飼料中的添加及獸醫(yī)臨床中的 使用，也出臺了一系列措施鼓勵進行安全高效新型飼料添加劑及獸藥的研發(fā)，如2012年， 農(nóng)業(yè)部公布了 114種中草藥可作為飼料添加劑，這表明，中草藥與其它營養(yǎng)性物質(zhì)一起添 加于飼料中達到防病、控病的目的將成為未來的一種趨勢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案是提供了一種獸藥組合物。本發(fā)明另一技術(shù)方案是提供了該獸 藥組合物的制備方法和用途。
[0005] 本發(fā)明提供了一種獸藥組合物，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：
[0006] 苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族維生素12份-33份。
[0007] 進一步優(yōu)選地，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：
[0008] 苜蓿草5000份、酵母菌200份、B族維生素33份。
[0009] 更進一步優(yōu)選地，所述的酵母菌的菌落總數(shù)為0. 5X107c_lX109cfu/g。
[0010] 其中，所述的B族維生素包含&、82、86、812，其重量配比為：
[0011] BJ-IO份、B23-10 份、B65-10 份、B12l-3 份。
[0012] 其中，所述的B族維生素包含&、82、86、812，其重量配比為：
[0013] 份、B28份、B68份、B122份。
[0014] 本發(fā)明獸藥組合物是由苜蓿草的原生藥粉、水或有機溶劑提取物與酵母菌、B族維 生素為活性成分，加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
[0015] 其中，所述的制劑是散劑。
[0016] 本發(fā)明還提供了一種制備所述的獸藥組合物的方法，它包括如下步驟：
[0017] a、稱取各重量配比的原料藥；
[0018] b、粉碎，加入葡萄糖，混合均勻分裝。
[0019] 本發(fā)明還提供了該獸藥組合物在制備提高豬生產(chǎn)性能的飼料添加劑中的用途。
[0020] 本發(fā)明獸藥組合物作為安全高效的飼料添加劑，三種原料藥發(fā)揮協(xié)同增效的作 用，為提高豬生產(chǎn)性能的飼料添加劑及獸藥提供一種新的選擇。
【具體實施方式】
[0021] 實施例1本發(fā)明獸藥組合物的制備
[0022] 取苜蓿草20kg，粉碎，另取酵母菌（0. 5X107c-lX109cfu/g) 1000g，B族維生素 (BJOg、B230g、B650g、B1210g)，加入輔料葡萄糖至100kg,混合均勾后分裝，每袋lkg。
[0023] 實施例2本發(fā)明獸藥組合物的制備
[0024] 取苜蓿草50kg，粉碎，另取酵母菌（0.5X107c-lX109cfu/g)2000g，B族維生素 (BJOOg、B2100g、B6100g、B1230g)，加入輔料葡萄糖至100kg混合均勾后分裝，每袋lkg。
[0025] 實施例3本發(fā)明獸藥組合物的制備
[0026] 取苜蓿草40kg，粉碎，另取酵母菌（0. 5X107c-lX109cfu/g) 1500g，B族維生素 (BfOg、B280g、B680g、B1220g)，混合均勾后分裝，每袋lkg。
[0027] 以下通過具體藥效學試驗證明本發(fā)明的有益效果。
[0028] 試驗例1本發(fā)明獸藥組合物對豬的生產(chǎn)性能效果研宄
[0029] 1材料與方法
[0030] 1. 1供試藥物
[0031] 試驗藥物I、II、III，按實例1、2、3方法制備；
[0032] 酵母菌（0? 5X107c-lX109cfu/g) 150g、B族維生素（Bfg、B28g、B68g、B122g)，分別 加入輔料葡萄糖至l〇kg分別分裝，每袋lkg;
[0033] 1. 2試驗動物與分組
[0034] 選取品種相同、體重相近健康斷奶仔豬180頭，轉(zhuǎn)入保育舍中正常飼養(yǎng)2d，在此期 間進行驅(qū)蟲和防疫，自由采食飲水。3d后將180頭健康仔豬隨機均分為六個組，分別記為I、 11、111、酵母菌組、B族維生素組、對照組，每個組30頭豬。試驗組按1公斤藥物加入100kg 飼料中飼喂添加，對照組不添加任何藥物，按正常方法飼養(yǎng)。
[0035] 1. 3觀察指標
[0036] 每天記錄各組豬群的精神、采食、糞便和毛色等外觀體狀，觀察豬群并記錄各類疾 病的發(fā)生情況。
[0037]1. 4豬的生長性能指標測定
[0038] 從試驗開始時，對各組動物的采食量、增重情況、飼料轉(zhuǎn)化情況等進行詳細記錄并 做統(tǒng)計分析。
[0039] 2結(jié)果
[0040]2. 1臨床觀察指標
[0041] 整個試驗期間，試驗組I、II、III組的豬群的精神狀態(tài)均較好，采食、飲水、二便、 毛色均正常，飼養(yǎng)期間無傳染病發(fā)生，酵母菌組、B族維生素組及對照組分別有0頭、6頭、14 頭發(fā)生腹瀉，且對照組有9頭發(fā)生呼吸道疾病，表現(xiàn)喘氣、咳嗽等癥狀，經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)。
[0042] 2. 2豬的生產(chǎn)性能指標測定
[0043]試驗組I、II、III各組生產(chǎn)性能較好，與對照組比較，在增重、料肉比等方面差異 極顯著。同時，酵母菌組與對照組比較，在增重方面、料肉比等方面差異顯著。根據(jù)試驗結(jié) 果，II組為最優(yōu)配方，詳細結(jié)果見表1。
[0044] 表1實驗組對豬日增重、日頭均采食量、料肉比的影響
[0045]
【主權(quán)項】
1. 一種獸藥組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑： 苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族維生素12份-33份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的獸藥組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制 備而成的制劑： 苜蓿草5000份、酵母菌200份、B族維生素33份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的獸藥組合物，其特征在于：所述的酵母菌的菌落總數(shù)為 0? 5X107c-lX109cfu/g〇
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的獸藥組合物，其特征在于：所述的B族維生素包含B pB2、 B6、B12，其重量配比為： BJ-IO 份、B23-10 份、B65-10 份、B12l-3 份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的獸藥組合物，其特征在于：所述的B族維生素包含B B2、B6、 B12，其重量配比為： B# 份、B28 份、B68 份、B122 份。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述的獸藥組合物，其特征在于：它是由苜蓿草的原生 藥粉、水或有機溶劑提取物與酵母菌、B族維生素為活性成分，加入藥學上可接受的輔料或 輔助性成分制備而成的制劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的獸藥組合物，其特征在于：所述的制劑是散劑。
8. -種制備權(quán)利要求1-7任意一項所述的獸藥組合物的方法，它包括如下步驟： a、 稱取各重量配比的原料藥； b、 粉碎，加入葡萄糖，混合均勻分裝。
9. 權(quán)利要求1-7任意一項所述的獸藥組合物在制備提高豬生產(chǎn)性能的飼料添加劑中 的用途。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種獸藥組合物，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族維生素12份-33份。本發(fā)明還提供了該獸藥組合物的制備方法和用途。本發(fā)明獸藥組合物作為安全高效的飼料添加劑，三種原料藥發(fā)揮協(xié)同增效的作用，為提高豬生產(chǎn)性能的飼料添加劑及獸藥提供一種新的選擇。
【IPC分類】A61K31-4415, A61K31-525, A23K1-18, A61P3-00, A23K1-16, A61K31-714, A61K31-51, A61K36-48
【公開號】CN104523813
【申請?zhí)枴緾N201410767716
【發(fā)明人】房春林, 向瑩, 吳學淵, 李超, 余琴
【申請人】四川乾坤生物科技有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月12日