一種馬齒莧的提取物及其質(zhì)量檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種馬齒莧的提取物及其質(zhì)量檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]馬齒莧屬馬齒莧科的一年生肉質(zhì)草本植物，又名長命菜、五行草、瓜子菜等，除高寒地區(qū)外世界各地均有分布。我國的馬齒莧資源十分豐富，對馬齒莧的利用有著悠久的歷史，在南北朝時期對其功能就有記載。在我國現(xiàn)行的國家法定標準中，馬齒莧收載于《中國獸藥典》二部，具有清熱解毒，涼血止痢的功效。現(xiàn)代藥理研宄表明馬齒莧具有抗衰老、治療糖尿病、降血脂、預防冠心病、預防高血壓、預防肥胖癥、抑制腫瘤細胞生長及提高機體免疫能力的功能。
[0003]目前，根據(jù)《中華人民共和國藥典(2010版)》的記載，馬齒莧的鑒別是以對照藥材為對照品，采用薄層色譜檢測，其供試品溶液的制備方法是在馬齒莧粉末中，加10倍重量的水，加甲酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，冷浸3h，濾過，濾液蒸干，殘澄加水Iml使溶解，采用的固定相為硅膠G薄層板；展開劑為水飽和正丁醇-冰醋酸-水，體積為4:1:1。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。該種方法制得的薄層色譜中，斑點較多，對操作人員的要求較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種馬齒莧的提取物及其質(zhì)量檢測方法。
[0005]本發(fā)明馬齒莧的提取物，它由如下工藝制備得到:取馬齒莧粉末，用水提取，過濾，得濾液，蒸干，即可。
[0006]優(yōu)選地，所述濾液的制備方法為:取馬齒莧粉末，加20倍重量的水，加入甲酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，超聲提取30min，濾過。
[0007]本發(fā)明提供了一種馬齒莧的質(zhì)量檢測方法，它包括以下步驟:
[0008]a、取前述提取物，溶解，制成供試品溶液；
[0009]b、對照品溶液制備:蘇氨酸和亮氨酸對照品，溶解，制成對照品溶液；
[0010]c、檢測:前述供試品溶液和對照品溶液，點于硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸-乙醇-水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110°C加熱至斑點顯色清晰。
[0011 ] 其中，步驟b所述的對照品制備方法為:取蘇氨酸、亮氨酸標準品，加甲醇制成蘇氨酸、亮氨酸濃度分別為lmg/ml的對照品溶液。
[0012]其中，步驟c所述的展開劑為正丁醇-乙酸-乙醇-水，體積比為4:1:1:1。
[0013]本發(fā)明還提供了一種馬齒莧真?zhèn)蔚蔫b別方法，它包括如下步驟:
[0014](I)取待檢樣品；
[0015](2)按前述的檢測方法檢測；
[0016](3)檢測結(jié)果分析:待檢樣品與對照品具有相同的斑點，即為馬齒莧正品。
[0017]本發(fā)明提取物可以作為控制馬齒莧質(zhì)量的標準品，具有極強的實際應(yīng)用價值；本發(fā)明馬齒莧的質(zhì)量檢測方法可以通過同時檢測蘇氨酸和亮氨酸，確定馬齒莧的品質(zhì)，操作簡便、快速，具有良好的應(yīng)用前景。
[0018]下面通過【具體實施方式】對本發(fā)明做進一步詳細說明，但是并不是對本發(fā)明的限制，根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容，按照本領(lǐng)域的普通技術(shù)知識和慣用手段，在不脫離本發(fā)明上述基本技術(shù)思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
【附圖說明】
[0019]圖1本發(fā)明檢測結(jié)果圖，1:蘇氨酸，2:亮氨酸，3:馬齒莧藥材。
【具體實施方式】
[0020]實施例1本發(fā)明提取物的制備方法
[0021 ] 將馬齒莧烘干，打成粉，取粉末2g，加水20ml，加甲酸調(diào)節(jié)pH值至3_4，超聲30min，濾過，濾液水浴蒸干，即得。
[0022]實施例2本發(fā)明的質(zhì)量檢測方法
[0023]將馬齒莧烘干，打成粉，取粉末2g，加水20ml，加甲酸調(diào)節(jié)pH值至3_4，超聲30min，濾過，濾液水浴蒸干，殘渣加水Iml使溶解，作為供試品溶液。另取蘇氨酸和亮氨酸對照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸-乙醇-水(4:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110°C加熱至斑點顯色清晰。
[0024]若如圖1所示，在供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，即說明馬齒莧供試品的質(zhì)量佳；若在供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，沒有相同顏色的熒光斑點，則說明馬齒莧供試品的質(zhì)量不佳。
[0025]綜上，本發(fā)明提取物可以作為控制馬齒莧質(zhì)量的標準品，具有極強的實際應(yīng)用價值；本發(fā)明馬齒莧的質(zhì)量檢測方法可以通過同時檢測蘇氨酸和亮氨酸，確定馬齒莧的品質(zhì)，操作簡便、快速。
【主權(quán)項】
1.一種馬齒莧的提取物，其特征在于:它由如下工藝制備得到:取馬齒莧粉末，用水提取，過濾，得濾液，蒸干，即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物，其特征在于:所述濾液的制備方法為:取馬齒莧粉末，加20倍重量的水，加入甲酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，超聲提取30min，濾過。
3.一種馬齒莧的質(zhì)量檢測方法，其特征在于:它包括以下步驟: a、取權(quán)利要求1或2所述提取物，溶解，制成供試品溶液； b、對照品溶液制備:蘇氨酸和亮氨酸對照品，溶解，制成對照品溶液； c、檢測:前述供試品溶液和對照品溶液，點于硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸-乙醇-水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110°C加熱至斑點顯色清晰。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)量檢測方法，其特征在于:步驟b所述的對照品制備方法為:取蘇氨酸、亮氨酸標準品，加甲醇制成蘇氨酸、亮氨酸濃度分別為lmg/ml的對照品溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)量檢測方法，其特征在于:步驟c所述的展開劑為正丁醇-乙酸-乙醇-水，體積比為4:1:1:1。
6.一種馬齒莧真?zhèn)蔚蔫b別方法，它包括如下步驟: (1)取待檢樣品； (2)按權(quán)利要求3-5任意一項所述的檢測方法檢測； (3)檢測結(jié)果分析:待檢樣品與對照品具有相同的斑點，即為馬齒莧正品。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種馬齒莧的提取物，它由如下工藝制備得到：取馬齒莧粉末，用水提取，過濾，得濾液，蒸干，即可。本發(fā)明還公開了馬齒莧的質(zhì)量檢測方法，它包括以下步驟：a、供試品溶液制備；b、對照品溶液制備：蘇氨酸和亮氨酸對照品，溶解，制成對照品溶液；c、檢測：前述供試品溶液和對照品溶液，點于硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸-乙醇-水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2％茚三酮乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。本發(fā)明提取物可以作為控制馬齒莧質(zhì)量的標準品，具有極強的實際應(yīng)用價值；本發(fā)明馬齒莧的質(zhì)量檢測方法可以通過同時檢測蘇氨酸和亮氨酸，確定馬齒莧的品質(zhì)，操作簡便、快速，具有良好的應(yīng)用前景。
【IPC分類】G01N30-90, A61K36-185
【公開號】CN104606263
【申請?zhí)枴緾N201410830970
【發(fā)明人】李超, 楊海涵, 房春林
【申請人】成都乾坤動物藥業(yè)有限公司
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2014年12月26日