一種蘋婆多酚的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種蘋婆多酚的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]蘋婆(Sterculia nobilis Smith.)又名頻婆、雞冠果、鳳眼果、七姐果、潘安果，廣東亦稱富貴子，閩南舊稱枇杷果，為梧桐科(Sterculiaceae)蘋婆屬(Sterculia)常綠果樹，喬木，原產(chǎn)我國南部，已有800年栽培歷史。廣東、廣西、福建、云南、貴州和臺灣等省(自治區(qū))均有種植。除中國外，印度、越南、印度尼西亞、馬來西亞、斯里蘭卡和日本等國均有分布。蘋婆植株高大，高度可達(dá)6米以上；果實形如豆莢，內(nèi)含1-5枚種子，成熟時裂莢含籽，如鳳眼微睜、丹眼黑珠，因此得名“鳳眼果”。
[0003]我國熱帶、南亞熱帶地區(qū)，糧用果樹生產(chǎn)種類相當(dāng)貧乏。目前作為商業(yè)性生產(chǎn)的僅有澳洲堅果、腰果、開心果等屈指可數(shù)的幾種堅果，均為引進(jìn)的外來樹種，其生態(tài)適應(yīng)性差，結(jié)果性差，栽培上需要解決的技術(shù)問題很多。蘋婆是原產(chǎn)我國南部的鄉(xiāng)土樹種，在廣西種植具有生態(tài)適應(yīng)性強(qiáng)、易生快長、抗病蟲害、繁殖和遺傳改良材料豐富等多方面的優(yōu)勢。蘋婆種子是優(yōu)質(zhì)糧食來源，也是果脯、餅干、糕點(diǎn)等副食品加工業(yè)的主要原料；果肉(莢)具有極高藥用價值，廣泛用于制藥。
[0004]蘋婆種子可入藥，有溫胃、健脾、止瀉、殺蟲、明目及壯陽等功效；莢殼入藥，與蜜棗、陳皮共煎可治血痢?！吨腥A本草》將其列入草藥品種。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種蘋婆多酚的提取方法，要解決的問題是提高提取物蘋婆多酚的含量和提取率。
[0006]本發(fā)明所提供的技術(shù)方案是:
[0007]一種蘋婆多酚的提取方法，其特征在于，該方法包括以下步驟:
[0008](I)提取:將干燥的蘋婆種子粉碎，然后經(jīng)超聲或者微波提取得到蘋婆多酚粗提液；
[0009](2)過濾:將所得蘋婆多酚粗提液經(jīng)過濾，然后合并濾液，得到蘋婆多酚高含量提取液；
[0010](3)離心:將步驟(2)所得蘋婆多酚高含量提取液，經(jīng)離心后，取上清液，備用；
[0011](4)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā):40°C真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇和丙酮；
[0012](5)去除色素:將步驟(4)所得上清液依次經(jīng)大孔吸附樹脂、離子交換樹脂和聚酰胺樹脂進(jìn)行分離，以石油醚為洗脫溶劑，重復(fù)2次，然后收集、合并含甜茶苷的洗脫液；
[0013](6)純化:將步驟(5)中所得液體在35°C下真空旋轉(zhuǎn)干燥，殘留物溶于1mL乙醇，成多酚乙醇溶液，再經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，即得到蘋婆多酚結(jié)晶粉末。
[0014]其中，步驟(I)所述的提取，是將粉碎后的蘋婆種子，加入體積為2倍于蘋婆種子碎粉體積的混合提取液中浸泡10-30min，然后提取30min，提取1_3次，所述混合提取液由甲醇、丙酮和水按體積比為:3.5:3.5:3組成，并含有1%的甲酸。
[0015]其中，所述蘋婆種子細(xì)度在60?200目。
[0016]其中，步驟(2)中所述過濾，就是采用2層細(xì)度為100-200目的紗布進(jìn)行過濾。
[0017]其中，步驟(4)中所述離心，就是將濃縮后的提取液置于離心機(jī)中進(jìn)行離心，離心機(jī)工作參數(shù)為7000g、離心時間15min。
[0018]其中，步驟(5)中所述去除色素，就是將離心后的上清液然后加2倍體積的石油醚除去脂溶性色素，重復(fù)2次。
[0019]其中，步驟(6)中所述干燥，所得液體在35°C下真空旋轉(zhuǎn)干燥，將殘留物溶于乙醇，成多酚乙醇溶液，再經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到蘋婆多酚結(jié)晶粉末。
[0020]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的進(jìn)步和創(chuàng)新之處在于:
[0021]本方法采用超聲或微波輔助進(jìn)行提取的方法能夠有效的提高提取物含量和提取效率。
【具體實施方式】
[0022]參考下列實施例將更容易理解本發(fā)明，給出的實施例不是限制本發(fā)明的范圍。
[0023]稱取蘋婆種子50g，粉碎至100目，然后置于10mL混合提取液(甲醇、丙酮和水的體積比為:3.5:3.5: 3，并含有I %的甲酸)中提取30min，重復(fù)提取2次，將提取液用2層紗布過濾，在離心力為7000g下離心15min，收集上清液，于40°C真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇和丙酮。然后加2倍體積的石油醚除去脂溶性色素，重復(fù)2次，所得液體在35°C下真空旋轉(zhuǎn)干燥，殘留物溶于1mL乙醇，成多酚乙醇溶液。
[0024]經(jīng)測定，蘋婆種子總酸含量為401.84 μ g/mL沒食子酸。
[0025]前述對本發(fā)明的具體示例性實施方案的描述是為了說明和例證的目的。這些描述并非想將本發(fā)明限定為所公開的精確形式，并且很顯然，根據(jù)上述教導(dǎo)，可以進(jìn)行很多改變和變化。對示例性實施例進(jìn)行選擇和描述的目的在于解釋本發(fā)明的特定原理及其實際應(yīng)用，從而使得本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)并利用本發(fā)明的各種不同的示例性實施方案以及各種不同的選擇和改變。本發(fā)明的范圍意在由權(quán)利要求書及其等同形式所限定。
【主權(quán)項】
1.一種蘋婆多酚的提取方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟: (1)提取:將干燥的蘋婆種子粉碎，然后經(jīng)超聲或者微波提取得到蘋婆多酚粗提液； (2)過濾:將所得蘋婆多酚粗提液經(jīng)過濾，然后合并濾液，得到蘋婆多酚高含量提取液； (3)離心:將步驟(2)所得蘋婆多酚高含量提取液，經(jīng)離心后，取上清液，備用； (4)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā):40°C真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇和丙酮； (5)去除色素:將步驟(4)所得上清液依次經(jīng)大孔吸附樹脂、離子交換樹脂和聚酰胺樹脂進(jìn)行分離，以石油醚為洗脫溶劑，重復(fù)2次，然后收集、合并含甜茶苷的洗脫液； (6)純化:將步驟(5)中所得液體在35°C下真空旋轉(zhuǎn)干燥，殘留物溶于1mL乙醇，成多酚乙醇溶液，再經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，即得到蘋婆多酚結(jié)晶粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:步驟(I)所述的提取，是將粉碎后的蘋婆種子，加入體積為2倍于蘋婆種子碎粉體積的混合提取液中浸泡10-30min，然后提取30min，提取1-3次，所述混合提取液由甲醇、丙酮和水按體積比為:3.5:3.5:3組成，并含有1%的甲酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:所述蘋婆種子細(xì)度在60?200目。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:步驟(2)中所述過濾，就是采用2層細(xì)度為100-200目的紗布進(jìn)行過濾。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:步驟(4)中所述離心，就是將濃縮后的提取液置于離心機(jī)中進(jìn)行離心，離心機(jī)工作參數(shù)為7000g、離心時間15min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:步驟(5)中所述去除色素，就是將離心后的上清液然后加2倍體積的石油醚除去脂溶性色素，重復(fù)2次。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述蘋婆多酚的提取方法，其特征在于:步驟￠)中所述干燥，所得液體在35°C下真空旋轉(zhuǎn)干燥，將殘留物溶于乙醇，成多酚乙醇溶液，再經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到蘋婆多酚結(jié)晶粉末。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種蘋婆多酚的提取方法，其步驟包括提取、過濾、離心、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、去除色素和純化。本方法得到的蘋婆多酚含量高，本發(fā)明操作簡單，成本低，效率高，是一種適于蘋婆多酚的高效提取方法，本方法可為工業(yè)化生產(chǎn)蘋婆多酚提供參考。
【IPC分類】A61K36-185
【公開號】CN104606264
【申請?zhí)枴緾N201410849457
【發(fā)明人】羅瑞鴻, 孫建, 李一偉, 蘇偉強(qiáng), 趙明
【申請人】廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2014年12月31日