含木芙蓉葉提取物的藥劑及制備方法
【專利說明】含木芙蓉葉提取物的藥劑及制備方法
[0001]本發(fā)明涉及中藥制劑，具體涉及一種含木芙蓉葉提取物的藥劑及制備方法。
[0002]各種急慢性軟組織損傷、骨關(guān)節(jié)退行性病變產(chǎn)生的無菌性炎癥、疼痛、腫脹是臨床常見病多發(fā)病。臨床上多采用非類固醇類消炎藥(NSAIDs)進行止痛、消腫治療，但是該類藥物有突出的胃腸道副作用，常會造成胃、十二指腸疼痛、潰瘍，嚴重的甚至?xí)┛谆虺鲅?，長期服用會使關(guān)節(jié)軟骨退變加重。90年代之后，逐步開發(fā)了一些選擇性抑制COX酶(C0X2)的NSAIDs,避免了上述副作用，如美國Wyeth-Aayerst Laboratories研制的Etodolac (1dine)等，已進人臨床階段。但這些藥物比較昂貴.選用有抗炎作用的中藥也是一個研究方向。中藥木芙蓉的花、葉和根人藥，具有清熱解毒消腫排膿，涼血止血之功用。徐婭等在福建醫(yī)藥雜志1989 ;“木芙蓉葉的抗炎作用及其毒性研究”文中報道木芙蓉葉有很強的消炎鎮(zhèn)痛作用。但是中藥存在劑量大，作用緩慢的缺點。因此，運用現(xiàn)代技術(shù)，將中藥的有效部位、有效成分提取出來制成藥劑，能克服這一缺陷。
[0003]本發(fā)明的目的在于研制一種含木芙蓉葉提取物的藥劑。
[0004]本發(fā)明提供了種含木芙蓉葉提取物的藥劑，該藥劑是由木芙蓉葉的提取物作為活性成份與藥用輔料組成的，并且是以含木芙蓉葉提取物0.15?0.40%與含藥用輔料為
0.55?0.15%的任意比例組成的100%的組成。
[0005]上述藥用輔料為常規(guī)藥用粘合劑、稀釋劑、崩解劑、甜味劑、潤滑劑緩沖劑等。
[0006]本發(fā)明的含木芙蓉葉提取物的藥劑可制成口服片劑、膠囊，口服液或霜劑、膏劑坐寸ο
【主權(quán)項】
1.一種含木芙蓉葉提取物的藥劑，其特征在于該藥劑是由木芙蓉葉的提取物作為活性成份與藥用輔料組成的，并且是以含木芙蓉葉提取物為0.015?0.40%與含藥用輔料為0.55?0.15%的任意比例組成100%的組成。
2.一種如權(quán)利要求1所述的含木芙蓉葉提取物的藥劑的制備方法，其特征在于該方法包括下列步驟: A、制備木芙蓉葉提取物 (1)木芙蓉葉晾干后，加水浸沒藥葉后，浸泡2?4小時，加熱煮沸0.5?2小時，不斷攪拌，傾出藥液后，再用水浸沒藥葉，加熱煮沸0.5—2小時，合并藥液后減壓濃縮至干制得浸膏，再經(jīng)柱層析純化后，即得木芙蓉葉提取物； (2)木芙蓉葉晾干后，加8倍量60?80%乙醇回流I?4小時，過濾，濾液減壓濃縮回收乙醇后，用乙酸乙醋萃取，萃取液回收乙酸乙醋蒸干后制得浸膏，再經(jīng)柱層析純化后，即得木芙蓉葉提取物.B、制備藥劑 將上述步驟制得的木芙蓉葉提取物與藥用輔料按配方比例稱取組份，用常規(guī)方法制得藥劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含木芙蓉葉提取物的藥劑，其特征在該藥劑為口服片齊U、膠囊、口服液或霜劑或膏劑。
【專利摘要】本發(fā)明屬中藥制劑，具體涉及一種含木芙蓉葉有效部位提取物的藥劑。它是以木芙蓉葉有效部位的提取物作活性成分與藥用輔料組成的，抗炎作用范圍廣，副作用小。本發(fā)明提供的工藝具有成本低，效益高的特點、宜于規(guī)模型工業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】A61P29-00, A61K36-185, A61P19-02, A61K127-00
【公開號】CN104644700
【申請?zhí)枴緾N201310601536
【發(fā)明人】劉忠華, 劉先成
【申請人】劉忠華
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月15日