一種用于治療心悸的中藥組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于治療心悸的中藥組合物及其制 備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 心悸是是由心失所養(yǎng)或邪擾心神，致心跳異常，自覺心慌悸動不安的病癥，多見于 心神經(jīng)官能癥及心律失常。由于發(fā)病率高，為此，急要開發(fā)出更多安全有效的治療心悸的藥 物滿足臨床治療的需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種可治療心悸疾病的中藥制劑。為 了達到這個目的，采用如下技術(shù)方案：
[0004] 技術(shù)方案：一種用于治療心悸的中藥組合物，它所含的活性成分由下列重量原料 藥提取制備而成：葉底珠12份、石椒草10份、黨參10份、黃芪18份、茯神10份、當(dāng)歸10份、 合歡花15份、柴胡6份、枳殼10份、玫瑰花3份、白術(shù)10份、遠志8份、酸棗仁18份、木香 5份、山藥12份、甘草3份。
[0005] 所述用于治療心悸的中藥組合物，劑型是藥學(xué)上可接受的顆粒劑、片劑、膠囊劑。
[0006] 所述用于治療心悸的中藥組合物，制備步驟為：取上述中藥，加藥材10倍重量的 水，浸泡0. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合 并兩次煎煮液，減壓濃縮至60°C相對密度為1. 05,加乙醇使含醇量的體積百分比達75%， 攪拌，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65°C時相對密度為1. 25,并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮 液噴霧干燥，噴霧干燥條件為：進風(fēng)溫度為l〇〇°C，出風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為70°C，霧化 壓力為0. 2兆帕，噴霧速度為lOml/s，添加輔料制成膠囊劑、片劑、顆粒劑。
[0007] 所述用于治療心悸的中藥組合物在制備治療心悸藥物中的應(yīng)用。
[0008] 葉底珠，拉丁名為Flueggea suffruticosa(Pall. )Baill.，是大戟科下的落葉灌 木植物。中國原產(chǎn)種，華北地區(qū)有野生分布，東北、華中、華東、西南、西北地區(qū)也有生長。祛 風(fēng)活血，補腎強筋。用于面神經(jīng)麻痹，小兒麻痹后遺癥，眩暈，耳聾，神經(jīng)衰弱，嗜睡癥，陽瘺。
[0009] 石椒草為蕓香科松風(fēng)草屬植物石椒草Boenninghausenia sessilicarpa Levl.的 全草。秋季割取全草，洗凈切段曬干。清熱解毒，活血止痛。用于感冒，扁桃體炎，腮腺炎， 支氣管炎，胃痛腹脹，血栓閉塞性脈管炎，腰痛，跌打損傷。其余中藥均為藥典品種。
[0010] 有益效果：本發(fā)明治療心悸效果明顯。
【具體實施方式】
[0011] 以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明，但不應(yīng)將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0012] 1、顆粒劑實施例的制備：取葉底珠12g、石椒草10g、黨參10g、黃芪18g、茯神10g、 當(dāng)歸10g、合歡花15g、柴胡6g、枳殼10g、玫瑰花3g、白術(shù)10g、遠志8g、酸賽仁18g、木香5g、 山藥12g、甘草3g，加藥材10倍重量的水，浸泡0. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8 倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，減壓濃縮至60°C相對密度為1. 05,加 乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65°C時相對密度為 1. 25,并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥，噴霧干燥條件為：進風(fēng)溫度為100°C，出 風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為70°C，霧化壓力為0. 2兆帕，噴霧速度為10ml/S，添加淀粉50g， 制粒，制成顆粒劑。
[0013] 2、片劑實施例的制備：取葉底珠12g、石椒草10g、黨參10g、黃芪18g、茯神10g、當(dāng) 歸10g、合歡花15g、柴胡6g、枳殼10g、玫瑰花3g、白術(shù)10g、遠志8g、酸賽仁18g、木香5g、 山藥12g、甘草3g，加藥材10倍重量的水，浸泡0. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8 倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，減壓濃縮至60°C相對密度為1. 05,加 乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65°C時相對密度為 1. 25,并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥，噴霧干燥條件為：進風(fēng)溫度為100°C，出 風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為70°C，霧化壓力為0. 2兆帕，噴霧速度為10ml/S，添加糊精50g， 制粒，壓片，制成片劑。
[0014] 3、膠囊劑實施例的制備：取葉底珠12g、石椒草10g、黨參10g、黃芪18g、茯神10g、 當(dāng)歸10g、合歡花15g、柴胡6g、枳殼10g、玫瑰花3g、白術(shù)10g、遠志8g、酸賽仁18g、木香5g、 山藥12g、甘草3g，加藥材10倍重量的水，浸泡0. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8 倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，減壓濃縮至60°C相對密度為1. 05， 加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65°C時相對密度 為1. 25,并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥，噴霧干燥條件為：進風(fēng)溫度為100°C， 出風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為70°C，霧化壓力為0. 2兆帕，噴霧速度為10ml/S，添加淀粉 50g，制粒，灌裝，制成膠囊劑。
[0015] 4、本發(fā)明中藥組合物治療心悸臨床研宄
[0016] 4. 1 一般性資料：本中藥組合物應(yīng)用于臨床觀察心悸病例60例，年齡38~65歲， 男女各半，病程最短者1個月，最長者達2年，平均1年半。
[0017] 4. 2診斷標(biāo)準(zhǔn)：
[0018] 4. 2. 1自覺心搏異常，或快速或緩慢，或跳動過重，或忽跳忽止。呈陣發(fā)性或持續(xù)不 解，神情緊張，心說不安。
[0019] 4. 2. 2伴有胸悶不適，心煩寐差，顫抖乏力，頭暈等癥。中老年患者，可伴有心胸疼 痛，甚則喘促，汗出肢冷，或見暈厥。
[0020] 4. 2. 3可見數(shù)、促、結(jié)、代、緩、遲等脈象。
[0021] 4. 2. 4常有情志刺激，驚恐，緊張，勞倦，飲酒等誘發(fā)因素。
[0022] 4. 2. 5血常規(guī)、血沉、抗"0"、T3、T4及心電圖，X線胸部攝片、測血壓等檢查，有助 明確診斷。
[0023] 4. 2. 6證候分類
[0024] 4.2.6. 1心虛膽怯：心悸因驚恐而發(fā)，悸動不安，氣短自汗，神倦乏力，少寐多夢。 舌淡，苔薄白，脈細弦。
[0025] 4.2.6. 2心脾兩虛：心悸不安，失眠健忘，面色huang(恍）白，頭暈乏力，氣短易 汗，納少胸悶。舌淡紅，苔薄白，脈弱。
[0026] 4. 2. 6. 3陰虛火旺：心悸不寧，思慮勞心尤甚，心中煩熱，少寐多夢，頭暈?zāi)垦?，?鳴，口干，面頰烘熱。舌質(zhì)紅，苔薄黃，脈細弦數(shù)。
[0027] 4. 2. 6. 4心血瘀阻：心悸怔仲，胸悶心痛陣發(fā)，或面唇紫暗。舌質(zhì)紫氣或有瘀斑，脈 細澀或結(jié)代。
[0028] 4. 2. 6. 5水氣凌心：心悸怔忡不已，胸悶氣喘，咳吐大量泡沫痰涎，面浮足腫，不能 平臥，目眩，尿少。苔白膩或白滑，脈弦滑數(shù)疾。
[0029] 4. 2. 6. 6心陽虛弱：心悸動則為甚，胸悶氣短，畏寒肢冷，頭暈，面色蒼白。舌淡胖， 苔白，脈沉細遲或結(jié)代。
[0030] 4. 3試驗方法：按上述顆粒劑制備方法制備臨床樣品，規(guī)格為每袋10克，五天為一 療程，一天三袋，分早、中、晚三次飯前半小時服用。服藥期間忌食生冷、辛辣、刺激及腐爛之 物?？瞻捉M口服安慰劑顆粒劑，五天為一療程，一天三袋，分早、中、晚三次飯前半小時服用。
[0031] 4. 4療效標(biāo)準(zhǔn)：治愈：癥狀及心律失常消失，心電圖等實驗室檢查恢復(fù)正常。好轉(zhuǎn)： 癥狀減輕或發(fā)作間歇時間延長，實驗室檢查有改善。無效：癥狀及心律失常無變化。
[0032] 4. 5治療效果：見表1。
[0033] 表1兩組療效比較
【主權(quán)項】
1. 一種用于治療心悸的中藥組合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原 料藥提取制備而成：葉底珠12份、石椒草10份、黨參10份、黃芪18份、茯神10份、當(dāng)歸10 份、合歡花15份、柴胡6份、枳殼10份、玫瑰花3份、白術(shù)10份、遠志8份、酸賽仁18份、木 香5份、山藥12份、甘草3份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于治療心悸的中藥組合物在治療心悸藥物中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療心悸的中藥組合物，它由如下原料制備得到：黃芪、黨參、山藥、甘草等，本發(fā)明能治療心悸。
【IPC分類】A61K36-8945, A61P9-06
【公開號】CN104825732
【申請?zhí)枴緾N201510221766
【發(fā)明人】田麗華
【申請人】淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年5月5日