一種趕黃草有效部位的提取工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于藥品及保健品領(lǐng)域，具體涉及一種趕黃草有效部位的提取工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]趕黃草為古藺縣地道藥材，分布于海拔1000米左右的烏蒙山麓原始森林。其生長(zhǎng)、成活與否對(duì)土壤、日照、氣溫、降水等條件均有嚴(yán)格要求。趕黃草始載于明代《救荒本草》，具有清熱解毒、退黃化濕，活血散瘀，利水消腫之功效，是苗族民間治療肝病的經(jīng)驗(yàn)方，苗族人世代習(xí)用，稱她為“神仙草”?，F(xiàn)代研宄表明趕黃草內(nèi)含多種有效成份均對(duì)肝損傷具保護(hù)作用，能恢復(fù)肝臟功能，減低飲酒及藥物對(duì)肝臟的損害，抑制肝纖維化、肝硬化，并對(duì)甲肝、乙肝、慢性活動(dòng)性肝炎具有顯著的治療作用。。
[0003]趕黃草是虎耳草科植物扯根菜(Penthorum Gronvexl)的干燥地上部分?，F(xiàn)收載于《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑十三冊(cè)》附錄。趕黃草為傳統(tǒng)中藥，性溫、味甘、無(wú)毒，具有清熱、利尿消尿、解毒、活血、平肝、健脾、祛黃疸等功效。主治黃疸、水腫、經(jīng)閉、血崩、帶下、跌打損傷，以及各型肝炎、膽囊炎、脂肪肝等目前，公知的趕黃草的化學(xué)成分主要有:沒食子酸，槲皮素，槲皮素30 a L吡喃李糖苷，喬松素7 β OD吡喃葡萄糖苷，2，6 二輕基苯乙酮40β D卩比喃葡萄糖苷，β谷留醇(IBsitosterol)以及兩個(gè)具有二氫黃酮骨架的化合物和26個(gè)組分組成的揮發(fā)油(主要是酮、酸、醇、酯類化合物)。其中沒食子酸和槲皮素為已知具有抗乙肝病毒和保肝作用的成分。
[0004]目前，公知趕黃草的藥理作用主要是:具有增加膽汁的分泌量，恢復(fù)肝臟的功能，抗乙型肝炎病毒的作用。臨床用于治療各種急慢性病毒性肝炎、慢性乙型肝炎、肝源性胃十二指腸潰瘍、酒精肝、脂肪肝、藥物肝、肝損傷、肝纖維化、膽囊炎及高血脂均取得良好的治療效果。
[0005]目前，趕黃草治療疾病的使用方法及其存在問(wèn)題和缺點(diǎn)主要是:
1、用趕黃草藥材(全草)煎湯口服，缺點(diǎn)是服用不方便，煎湯溫度過(guò)高，揮發(fā)油大部分散失，部分有效成分破壞，煎藥時(shí)間短，部分有效成分未煎出，生物利用度低；
2、用趕黃草切節(jié)浸泡口服，缺點(diǎn)是趕黃草收割后，有效成分含量最高的趕黃草葉脫落、丟失;
3、用趕黃草打粉(常規(guī)粉)口服，一是用趕黃草藥材(全草)直接打粉口服，缺點(diǎn)是服用量大，口感不好，難以下咽；
4、用趕黃草粉碎成超微粉口服，缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴，難以下咽；
5、用趕黃草鮮品直接口服，缺點(diǎn)是不衛(wèi)生，服用量大，鮮品難以保存，不適合大范圍推廣。
[0006]到目前為止，還沒有一種能夠同時(shí)保證不造成趕黃草主要成分破壞、損失，適合廣大消費(fèi)者的消費(fèi)習(xí)慣，衛(wèi)生，服用方便，服用劑量準(zhǔn)確，便于保存，價(jià)格低廉、產(chǎn)品外觀富有美感的趕黃草制品問(wèn)世。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于避免上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種趕黃草有效部位的提取工藝，該工藝能夠?qū)s黃草有效部位有效成分進(jìn)行高效提取，以便為后續(xù)的趕黃草制品做準(zhǔn)備。
[0008]本發(fā)明目的通過(guò)下述技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
1、一種趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于，包括以下步驟:
(1)凈制:將趕黃草藥材中泥沙、雜質(zhì)、霉變品、非藥用部位除去，得到凈藥材；
(2)切制:將所述凈藥材切制成短節(jié)，得到趕黃草飲片；
(3)浸泡:將上述的趕黃草飲片放入大反應(yīng)鍋，并加入趕黃草量12倍的純化水，浸泡
Ih ；
(4)提取:將上述浸泡后的趕黃草飲片分三次煎煮，過(guò)濾后得到濾液；
(5)濃縮:將上述三次過(guò)濾后的濾液合并后進(jìn)行濃縮，濃縮至相對(duì)密度1.05-1.09 ；
(6)離心:將濃縮后的濾液進(jìn)行離心處理；
(7)洗脫:取上述離心處理后的上清液，裝入樹脂柱，并用適量且合適濃度的乙醇進(jìn)行洗脫，收集乙醇洗脫液；
(8)減壓干燥:將上述的乙醇洗脫液進(jìn)行減壓干燥；
(9)粉碎:將上述減壓干燥后所得的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎。
[0009]2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于:所述步驟(2)中短節(jié)的長(zhǎng)度為0.5-2.0cm。
[0010]3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于，所述步驟(4)的三次煎煮的具體步驟為:第一次，將浸泡后的飲片和藥液在適宜溫度下煎煮2h，趁熱過(guò)濾；第二次，加水量至濾渣的10倍，在適宜溫度下煎煮lh，趁熱過(guò)濾；第三次，加水量至濾渣的8倍，在適宜溫度下煎煮lh，趁熱過(guò)濾。
[0011]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
1、趕黃草有效部位有效成分的提取為趕黃草的使用提供了一個(gè)新的途徑，該工藝保留了趕黃草的主要成分和藥用價(jià)值，最大限度地提高了趕黃草的生物利用度。
[0012]2、將有效成分提取出來(lái)制成其他趕黃草制品，大大降低了直接使用趕黃草作為制品所帶來(lái)的體積，從而減少了物流成本，也便于運(yùn)輸。
[0013]3、本發(fā)明工藝對(duì)趕黃草原藥材中有效成分的利用率最高，區(qū)別于那些直接以趕黃草口服或泡茶的方式。
[0014]4、通過(guò)凈制、切制制成飲片得到有效部位，針對(duì)有效部位提取有效成分，目標(biāo)明確，針對(duì)性強(qiáng)，大大降低了籠統(tǒng)提取時(shí)繁瑣的工藝處理帶來(lái)的成本。
[0015]5、煎煮時(shí)采用了合理的時(shí)間以及合理的溫度，既保證了有效成分的溶出率，又使得有效成分不因高溫而被破壞和揮發(fā)。
[0016]6、采用價(jià)格便宜的水作為溶劑進(jìn)行煎煮提取，繼承傳統(tǒng)，較浸漬法、滲漉法提取效率大大提高，在提取過(guò)程中能有效的將黃酮類成分溶出，且水經(jīng)濟(jì)，安全易得。
[0017]7、濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.09比較恰當(dāng)，不至于有效成分包裹于沉淀中而造成損失，也減少了后續(xù)提取時(shí)使用乙醇的用量。
[0018]8、后續(xù)步驟中采用無(wú)毒且經(jīng)濟(jì)易得的乙醇進(jìn)行洗脫，可以得到比較純凈的有效成分，并且大大降低了生產(chǎn)成本，乙醇通過(guò)相關(guān)處理，還可以重復(fù)利用。
【附圖說(shuō)明】
[0019]圖1為本發(fā)明一種趕黃草有效部位的提取工藝的工藝流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明的上述
【發(fā)明內(nèi)容】
作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于下述實(shí)施例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用手段，做出各種替換和變更，均應(yīng)包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0021]實(shí)施例1
凈制:將趕黃草藥材中泥沙、雜質(zhì)、霉變品、非藥用部位(根)除去，得到凈藥材。
[0022]切制:將上述凈制后的趕黃草凈藥材切制成短節(jié)(0.5-2.0厘米)，得到趕黃草飲片。
[0023]浸泡:將上述的得到的趕黃草飲片放入大反應(yīng)鍋，并加入趕黃草量12倍的純化水進(jìn)行浸泡Ih。
[0024]提取:將上述浸泡后的趕黃草飲片分三次煎煮。第一次，將上述浸泡后的飲片和藥液，在適宜溫度下煎煮2小時(shí)，趁熱過(guò)濾；第二次，加水量至濾渣的10倍，在適宜溫度下煎煮I小時(shí)，趁熱過(guò)濾；第三次，加水量至濾渣的8倍，在適宜溫度下煎煮I小時(shí)，趁熱過(guò)濾。
[0025]濃縮:將上述三次過(guò)濾后的濾液合并后進(jìn)行濃縮，濃縮至相對(duì)密度1.05。
[0026]離心:將上述濃縮后的濾液進(jìn)行離心處理。
[0027]洗脫:取上述離心處理后的上清液裝入樹脂柱，并用適量且合適濃度的乙醇進(jìn)行洗脫。
[0028]減壓干燥:將上述的乙醇洗脫液進(jìn)行減壓干燥。
[0029]粉碎:將上述減壓干燥后所得的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎。
[0030]實(shí)施例2
凈制:將趕黃草藥材中泥沙、雜質(zhì)、霉變品、非藥用部位(根)除去，得到凈藥材。
[0031]切制:將上述凈制后的趕黃草凈藥材切制成短節(jié)(0.5-2.0厘米)，得到趕黃草飲片。
[0032]浸泡:將上述的得到的趕黃草飲片放入大反應(yīng)鍋，并加入趕黃草量12倍的純化水進(jìn)行浸泡Ih。
[0033]提取:將上述浸泡后的趕黃草飲片分三次煎煮。第一次，將上述浸泡后的飲片和藥液，在適宜溫度下煎煮2h，趁熱過(guò)濾；第二次，加水量至濾渣的10倍，在適宜溫度下煎煮lh，趁熱過(guò)濾；第三次，加水量至濾渣的8倍，在適宜溫度下煎煮lh，趁熱過(guò)濾。
[0034]濃縮:將上述三次過(guò)濾后的濾液合并后進(jìn)行濃縮，濃縮至相對(duì)密度1.09。
[0035]離心:將上述濃縮后的濾液進(jìn)行離心處理。
[0036]洗脫:取上述離心處理后的上清液裝入樹脂柱，并用適量且合適濃度的乙醇進(jìn)行洗脫。
[0037]減壓干燥:將上述的乙醇洗脫液進(jìn)行減壓干燥。
[0038] 粉碎:將上述減壓干燥后所得的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于，包括以下步驟: (1)凈制:將趕黃草藥材中泥沙、雜質(zhì)、霉變品、非藥用部位除去，得到凈藥材； (2)切制:將所述凈藥材切制成短節(jié)，得到趕黃草飲片； (3)浸泡:將上述的趕黃草飲片放入大反應(yīng)鍋，并加入趕黃草量12倍的純化水，浸泡Ih ； (4)提取:將浸泡后的趕黃草飲片分三次煎煮，過(guò)濾后得到濾液； (5)濃縮:將上述三次過(guò)濾后的濾液合并后進(jìn)行濃縮，濃縮至相對(duì)密度1.05-1.09 ； (6)離心:將濃縮后的濾液進(jìn)行離心處理； (7)洗脫:取上述離心處理后的上清液，裝入樹脂柱，并用乙醇進(jìn)行洗脫，收集乙醇洗脫液； (8)減壓干燥:將上述的乙醇洗脫液進(jìn)行減壓干燥； (9)粉碎:將上述減壓干燥后所得的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于:所述步驟(2)中短節(jié)的長(zhǎng)度為0.5-2.0cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的趕黃草有效部位的提取工藝，其特征在于，所述步驟(4)的三次煎煮的具體步驟為:第一次，將浸泡后的飲片和藥液在適宜溫度下煎煮2h，趁熱過(guò)濾；第二次，加水量至濾渣的10倍，煎煮lh，趁熱過(guò)濾；第三次，加水量至濾渣的8倍，煎煮lh，趁熱過(guò)濾。
【專利摘要】本發(fā)明屬于藥品及保健品領(lǐng)域，具體涉及一種趕黃草有效部位的提取工藝。包括以下步驟，凈制：將趕黃草藥材中泥沙、雜質(zhì)、霉變品、非藥用部位除去，得到凈藥材；切制：將所述凈藥材切制成短節(jié)，得到趕黃草飲片；浸泡：將上述的趕黃草飲片放入大反應(yīng)鍋，并加入趕黃草量12倍的純化水，浸泡1h；提?。簩⒔莺蟮内s黃草飲片分三次煎煮，過(guò)濾后得到濾液；濃縮：將上述三次過(guò)濾后的濾液合并后進(jìn)行濃縮，濃縮至相對(duì)密度1.05-1.09；離心：將濃縮后的濾液進(jìn)行離心處理；洗脫：取上述離心處理后的上清液，裝入樹脂柱，并用適量且合適濃度的乙醇進(jìn)行洗脫；減壓干燥；粉碎。本發(fā)明能夠?qū)s黃草有效部位有效成分進(jìn)行高效提取，以便為后續(xù)的趕黃草制品做準(zhǔn)備。
【IPC分類】A61P3-06, A61P31-14, A61P1-16, A61P1-04, A61P31-20, A61K36-185
【公開號(hào)】CN104840495
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510337115
【發(fā)明人】吳眾
【申請(qǐng)人】四川錦云堂中藥飲片有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請(qǐng)日】2015年6月17日