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      一種具有抗艾滋病(hiv)病毒及癌癥病毒的活性藥物的制作方法

      文檔序號:8518065閱讀:257來源:國知局
      一種具有抗艾滋病(hiv)病毒及癌癥病毒的活性藥物的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種治療艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的藥物,特別是涉及一種由幾 種化合物的相互協(xié)同作用而具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,屬于治療艾 滋病及癌癥藥物的制備技術(shù)領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 艾滋病(HIV)(及癌癥病毒)被人們認(rèn)為是一種"超級絕癥"。它的傳播和蔓延嚴(yán) 重危害人類健康和生命安全。因此,引起各國科學(xué)工作者的極大關(guān)注。經(jīng)過多年探索研宄, 試制出一些新藥和疫苗,對HIV患者有一定效果,但都不令人滿意。
      [0003] 我國是一個擁有13億人口的大國,如果AIDS在中國蔓延,其后果不堪設(shè)想。目 前,國際流行的"雞尾酒"療法仍居于首選位置,但據(jù)我們到疫區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn),很多患者不接受 這種治療,對下發(fā)的藥物并沒有真正使用,原因是副作用比較大。我國的科學(xué)工作者經(jīng)過20 多年的研宄,也取得了不少可喜成果,但還處于起步階段,例如。
      [0004] 有的學(xué)者提出把趨化因子基因進(jìn)行修飾,然后將其導(dǎo)入人體免疫細(xì)胞(T淋巴細(xì) 胞),從而成功地將HIV拒于細(xì)胞之外,使人體免于感染。
      [0005] 留日大阪醫(yī)科大學(xué)的中國研宄生蔣巖及其指導(dǎo)教授一起發(fā)現(xiàn),用產(chǎn)自中國的虎杖 根治療,對控制AIDS有一定效果。
      [0006] 臺北醫(yī)學(xué)研宄員王聲遠(yuǎn)報(bào)告,以靈芝萃取物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),部分靈芝多糖體成分 可強(qiáng)化人體單核細(xì)胞原漿的制造能力,抑制HIV增生,其中乙酸乙酯萃取成分甚至可以抑 制細(xì)胞增長。
      [0007] 另外,中藥甘草也是抗HIV的良藥。試管試驗(yàn)表明,在感染HIV的細(xì)胞中,每毫升 加0. 25mg甘草酸,細(xì)胞仍能成活生存,而不加甘草酸的帶病毒細(xì)胞幾乎全部死亡。用于臨 床,7名AIDS患者投入甘草酸,有6名患者效果顯著,免疫活性增強(qiáng),免疫功能有了恢復(fù),病 情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。
      [0008][0009][0010][0011] 以上技術(shù)方案給出的各種治療艾滋病的藥物雖都具有一定的療效,但都不十分令 人滿意,仍處于不斷的試驗(yàn)完善階段,無法在市場上推廣使用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0012] 本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足,本發(fā)明人從1998年開始探索 試驗(yàn),對現(xiàn)有化合物進(jìn)行大量篩分優(yōu)選,最終選擇了溴代化合物,如2. 3-二溴丙醛、對溴甲 苯甲酰溴;有機(jī)酸類如甘氨酸乳酸、S-甲基異硫脲硫酸鹽。通過長時間的實(shí)驗(yàn)研宄,證明, 對癌癥也有特效,為滅活癌癥病毒,提供了一種具有抗艾滋?。℉IV)及癌癥病毒活性的藥 物。
      [0013] 本發(fā)明給出的技術(shù)解決方案是:這種具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性 藥物,其特點(diǎn)是該藥物的組份為中西藥的組合,其中。
      [0014] 中藥的組成為:黃連15份、三七7份、靈芝6份、大黃2份。
      [0015] 西藥的組成為:2. 3-二溴丙醛、S-甲基異硫脲硫酸鹽、吐溫-80、和水。
      [0016] 其中各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為。
      [0017] 2. 3-二溴丙醛1-5 %、S-甲基異硫脲硫酸鹽0. 1-20%、吐溫-801-10%、水為余量。
      [0018] 所述具有抗癌及艾滋病病毒(HIV)活性的藥物中的中藥:西藥的重量份數(shù)比為: 4:3〇
      [0019] 所述的2. 3-二溴丙醛是主要?dú)⒕鷾缍净衔?,它的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。
      [0020]
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在于該活性藥物的組 成為中西藥的組合,其中: 中藥的組成為:黃連5-15份、三七5-10份、靈芝5-10份、大黃1-5份; 西藥的組成為:2. 3-二溴丙醛、S-甲基異硫脲硫酸鹽、吐溫-80、水,其中各組分的加入 量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 2. 3-二溴丙醛1-5%、S-甲基異硫脲硫酸鹽0. 1-20%、吐溫-80 1-10%、水為余量; 所述具有抗癌及艾滋病病毒(HIV)活性的藥物中的中藥:西藥的重量份數(shù)比為:4:3。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋病(HIV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛1%、S-甲基異硫脲硫酸鹽2. 5%、吐溫-80 2%、水為余量。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛5%、S-甲基異硫脲硫酸鹽5%、吐溫-80 1 %、水為余量。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛4%、S-甲基異硫脲硫酸鹽6%、吐溫-80 3%、水為余量。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛4. 5%、S-甲基異硫脲硫酸鹽7. 5%、吐溫-80 5%、水為余量。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛3. 5%、S-甲基異硫脲硫酸鹽9%、吐溫-80 6%、水為余量。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛1. 5%、S-甲基異硫脲硫酸鹽13%、吐溫-80 8%、水為余量。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋病(HIV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特征在 于優(yōu)選的該藥物各組分的加入量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為: 二溴丙醛3%、S-甲基異硫脲硫酸鹽17%、吐溫-80 10%、水為余量。
      9. 制備權(quán)利要求1所述的具有抗艾滋?。℉IV)病毒及癌癥病毒的活性藥物的方法,其 特征在于: 先按配方比例將中藥各組分煎煮、過濾、藥渣再加水,煎煮、過濾、棄渣,合并三次濾液, 然后加總濾液1%的乙醇,放置沉淀,過濾,回收的濾液即為成品中藥; 再按配方比例配置西藥,即將2. 3-二溴丙醛加入乙醇溶解完后,再加S-甲基異硫脲硫 酸鹽及水加入反應(yīng)瓶中,攪拌下將溫度升至50°C,1小時內(nèi)各組分先后溶解,而后再加入吐 溫-80繼續(xù)攪拌,至少半小時后使反應(yīng)液成透明溶液,然后降至常溫,過濾,去掉雜質(zhì)得到 的藥液即為成品藥物; 將中、西兩種藥物各自配制完成后,按中藥:西藥的重量份數(shù)4:3復(fù)配,靜置12小時,制 成本藥品。
      【專利摘要】一種具有抗艾滋病(HIV)病毒及癌癥病毒的活性藥物,其特點(diǎn)是中西藥的組合,其中:中藥的組成為:黃連、三七、靈芝、大黃;西藥的組成為:2.3-二溴丙醛、S-甲基異硫脲硫酸鹽、吐溫-80、水,其制備方法為:先按配方比例將中藥各組分煎煮、過濾、藥渣再加水,煎煮、過濾、棄渣,合并三次濾液,然后加總濾液1%的乙醇,放置沉淀,過濾,回收的濾液即為成品中藥;再按配方比例配置西藥,最后將中、西兩種藥物各自配制完成后,按中藥:西藥的重量份數(shù)4:3復(fù)配,靜置12小時,制成本藥品。本發(fā)明可有效地抑制癌細(xì)胞及HIV病毒感染和復(fù)制,也可以代替術(shù)后化療放療的痛苦,而且毒副作用小。
      【IPC分類】A61P35-00, A61P31-18, A61K36-718, A61K31-155, A61K31-11
      【公開號】CN104840543
      【申請?zhí)枴緾N201510181393
      【發(fā)明人】史寶占, 史家純
      【申請人】史寶占
      【公開日】2015年8月19日
      【申請日】2015年4月16日
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