一種血管壁彈性基膜及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物工程用新材料領(lǐng)域,尤其涉及一種血管壁彈性基膜及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會(huì)的發(fā)展,科學(xué)的進(jìn)步,導(dǎo)致了學(xué)科之間的相互嵌枝和滲透。由現(xiàn)代生命科 學(xué)、材料科學(xué)、醫(yī)學(xué)、工程學(xué)等多種學(xué)科相互滲透和發(fā)展而產(chǎn)生的生物醫(yī)用材料學(xué)隨著人們 對(duì)身體健康、生活質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高而愈發(fā)受到人們的關(guān)注,成為世界各國(guó)競(jìng)相研宄和開(kāi)發(fā) 的熱點(diǎn)。生物醫(yī)用材料又稱生物材料,是指以醫(yī)療為目的,用來(lái)對(duì)生物體進(jìn)行診斷、治療、修 復(fù)或替換其病損組織、器官或增進(jìn)其功能的無(wú)生命新型高技術(shù)材料。生物材料包括組織工 程材料、納米生物材料、生物礦化材料和復(fù)合生物材料等。
[0003] 其中組織工程是指應(yīng)用生命科學(xué)與工程學(xué)的原理和方法來(lái)設(shè)計(jì)、構(gòu)建一個(gè)生物裝 置來(lái)維護(hù)人體細(xì)胞和組織的生長(zhǎng)、恢復(fù)受損傷的組織或器官的功能。近10年來(lái),組織工程 學(xué)發(fā)展成為集生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物材料、生物技術(shù)、生物化學(xué)、生物力 學(xué)以及臨床醫(yī)學(xué)于一體的一門交叉學(xué)科。
[0004] 組織工程材料是一類可植入體內(nèi)的可生物降解的聚合物材料。在組織、器官的培 養(yǎng)過(guò)程中起暫時(shí)性的支架作用,同時(shí),它的幾何形狀能夠引導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)成所需的器官的形 狀,因此,這些基質(zhì)材料須具有以下性能:能夠提供細(xì)胞生長(zhǎng)和粘附的空間;可生物降解; 具有良好的生物體適應(yīng)性;無(wú)毒性。
[0005] 基膜是血管壁的重要組成部分,在血管重塑手術(shù)中基膜的構(gòu)建是一個(gè)重要過(guò)程, 但是現(xiàn)有技術(shù)中還未有好的手段能夠有效、安全的構(gòu)建血管壁基膜。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題:為了獲得一種有效、安全、適用于人體血管壁重塑的基 膜,本發(fā)明提供了一種血管壁彈性基膜及其制備方法。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案: 一種血管壁彈性基膜,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋白12~28份、透明 質(zhì)酸13~26份、幾丁質(zhì)12~30份、海藻糖10~22份、絲素12~30份、絲膠12~20份、脯氨酸 8~22份、賴氨酸9~24份、纖維素12~35份、碳酸鈉1~7份、去離子水25~60份。
[0008] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案,所述血管壁彈性基膜主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配 比制成:膠原蛋白22份、透明質(zhì)酸21份、幾丁質(zhì)25份、海藻糖18份、絲素19份、絲膠14份、 脯氨酸12份、賴氨17份、纖維素32份、碳酸鈉5份、去離子水50份。
[0009] 一種血管壁彈性基膜的制備方法,包含以下步驟: (1)將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為0. 3~1. 9%的碳酸鈉溶液,并將絲素、 絲膠、脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比1~3:4~7:0. 1~0. 5:0. 3~0. 7溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均 勻,制得基液; (2) 將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為630~820°C、壓力為 2. 2~4. IMPa的條件下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1000~1500目; (3) 將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫 度為630~820°C、轉(zhuǎn)速為800~1600轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體; (4) 將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在650~820°C、2. 7~4. IMPa條件下壓制成型, 制得血管壁彈性基膜。
[0010] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(1)中將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量 濃度為1. 2%的碳酸鈉溶液,并將絲素、絲膠、脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比2:5:0. 3:0. 5溶于碳 酸鈉溶液中攪拌混合均勻,制得基液。
[0011] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(2)中將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng) 釜中,在溫度為755°C、壓力為3. 6MPa的條件下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑 為1400目。
[0012] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(3)中將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲 得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫度為755°C、轉(zhuǎn)速為1400轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌 至呈粘稠狀膏體。
[0013] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(4)中將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具 中,在755°C、3. 6MPa條件下壓制成型,制得血管壁彈性基膜。
[0014] 有益效果 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn): (1) 本發(fā)明制得的血管壁彈性基膜能夠有效重塑血管壁,提高血管重塑手術(shù)成功率; (2) 本發(fā)明制得的血管壁彈性基膜能夠安全無(wú)毒、無(wú)副作用、使用方便,且生產(chǎn)成本低。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1 : 一種血管壁彈性基膜,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋白12份、透明質(zhì) 酸13份、幾丁質(zhì)12份、海藻糖10份、絲素12份、絲膠12份、脯氨酸8份、賴氨酸9份、纖維 素12份、碳酸鈉1份、去離子水25份。
[0016] 一種血管壁彈性基膜的制備方法,包含以下步驟: (1) 將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為〇. 3%的碳酸鈉溶液,并將絲素、絲膠、 脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比1:4:0. 1:0. 3溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均勻,制得基液; (2) 將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為630°C、壓力為2. 2MPa的條件 下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1000目; (3) 將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫 度為630°C、轉(zhuǎn)速為800轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體; (4) 將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在650°C、2. 7MPa條件下壓制成型,制得血管 壁彈性基膜。
[0017] 實(shí)施例2: 一種血管壁彈性基膜,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋白22份、透明質(zhì) 酸21份、幾丁質(zhì)25份、海藻糖18份、絲素19份、絲膠14份、脯氨酸12份、賴氨17份、纖維 素32份、碳酸鈉5份、去離子水50份。
[0018] 一種血管壁彈性基膜的制備方法,包含以下步驟: (1) 將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為1. 2%的碳酸鈉溶液,并將絲素、絲膠、 脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比2:5:0. 3:0. 5溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均勻,制得基液; (2) 將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為755°C、壓力為3. 6MPa的條件 下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1400目; (3) 將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫 度為755°C、轉(zhuǎn)速為1400轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體; (4) 將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在755°C、3. 6MPa條件下壓制成型,制得血管 壁彈性基膜。
[0019] 實(shí)施例3: 一種血管壁彈性基膜,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋白28份、透明質(zhì) 酸26份、幾丁質(zhì)30份、海藻糖22份、絲素30份、絲膠20份、脯氨酸22份、賴氨酸24份、纖 維素35份、碳酸鈉7份、去離子水60份。
[0020] 一種血管壁彈性基膜的制備方法,包含以下步驟: (1) 將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為1. 9%的碳酸鈉溶液,并將絲素、絲膠、 脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比3:7:0. 5:0. 7溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均勻,制得基液; (2) 將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為820°C、壓力為4. IMPa的條件 下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1500目; (3) 將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫 度為820°C、轉(zhuǎn)速為1600轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體; (4) 將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在820°C、4. IMPa條件下壓制成型,制得血管 壁彈性基膜。
[0021] 對(duì)實(shí)施例1~3制得的血管壁彈性基膜進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如下:
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種血管壁彈性基膜,其特征在于,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋 白12~28份、透明質(zhì)酸13~26份、幾丁質(zhì)12~30份、海藻糖10~22份、絲素12~30份、絲膠 12~20份、脯氨酸8~22份、賴氨酸9~24份、纖維素12~35份、碳酸鈉1~7份、去離子水25~60 份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種血管壁彈性基膜,其特征在于,主要由以下原料按質(zhì)量份 數(shù)配比制成:膠原蛋白22份、透明質(zhì)酸21份、幾丁質(zhì)25份、海藻糖18份、絲素19份、絲膠 14份、脯氨酸12份、賴氨17份、纖維素32份、碳酸鈉5份、去離子水50份。3. 權(quán)利要求1所述的一種血管壁彈性基膜的制備方法,其特征在于,包含以下步驟: (1) 將碳酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為〇. 3~1. 9%的碳酸鈉溶液,并將絲素、 絲膠、脯氨酸和賴氨酸按質(zhì)量比1~3:4~7:0. 1~0. 5:0. 3~0. 7溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均 勻,制得基液; (2) 將幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為630~820°C、壓力為 2. 2~4. IMPa的條件下制成熔融物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1000~1500目; (3) 將膠原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫 度為630~820°C、轉(zhuǎn)速為800~1600轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體; (4) 將步驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在650~820°C、2. 7~4. IMPa條件下壓制成型, 制得血管壁彈性基膜。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種血管壁彈性基膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中將碳 酸鈉溶于去離子水中,配制質(zhì)量濃度為1. 2%的碳酸鈉溶液,并將絲素、絲膠、脯氨酸和賴氨 酸按質(zhì)量比2:5:0. 3:0. 5溶于碳酸鈉溶液中攪拌混合均勻,制得基液。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種血管壁彈性基膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中將 幾丁質(zhì)、纖維素和海藻糖置于反應(yīng)釜中,在溫度為755°C、壓力為3. 6MPa的條件下制成熔融 物,并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末,粒徑為1400目。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種血管壁彈性基膜的制備方法,其特征在于,步驟(3)中將膠 原蛋白、透明質(zhì)酸及步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的基液中,在溫度為755°C、轉(zhuǎn) 速為1400轉(zhuǎn)/分鐘條件下攪拌至呈粘稠狀膏體。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種血管壁彈性基膜的制備方法,其特征在于,步驟(4)中將步 驟(3)獲得的膏體涂布于模具中,在755°C、3.6MPa條件下壓制成型,制得血管壁彈性基膜。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種血管壁彈性基膜及其制備方法,主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成:膠原蛋白12~28份、透明質(zhì)酸13~26份、幾丁質(zhì)12~30份、海藻糖10~22份、絲素12~30份、絲膠12~20份、脯氨酸8~22份、賴氨酸9~24份、纖維素12~35份、碳酸鈉1~7份、去離子水25~60份。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)本發(fā)明制得的血管壁彈性基膜能夠有效重塑血管壁,提高血管重塑手術(shù)成功率;(2)本發(fā)明制得的血管壁彈性基膜能夠安全無(wú)毒、無(wú)副作用、使用方便,且生產(chǎn)成本低。
【IPC分類】A61L27/20, A61L27/26, A61L27/02, A61L27/24, A61L27/22, A61L27/50
【公開(kāi)號(hào)】CN104940999
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510365281
【發(fā)明人】凌云, 金可心, 夏戊君, 凌天陽(yáng)
【申請(qǐng)人】蘇州佑君環(huán)境科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年9月30日
【申請(qǐng)日】2015年6月29日