一種膠原多孔膜及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物工程用新材料領(lǐng)域，尤其涉及一種膠原多孔膜及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會的發(fā)展，科學(xué)的進(jìn)步，導(dǎo)致了學(xué)科之間的相互嵌枝和滲透。由現(xiàn)代生命科 學(xué)、材料科學(xué)、醫(yī)學(xué)、工程學(xué)等多種學(xué)科相互滲透和發(fā)展而產(chǎn)生的生物醫(yī)用材料學(xué)隨著人們 對身體健康、生活質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高而愈發(fā)受到人們的關(guān)注，成為世界各國競相研究和開發(fā) 的熱點。生物醫(yī)用材料又稱生物材料，是指以醫(yī)療為目的，用來對生物體進(jìn)行診斷、治療、修 復(fù)或替換其病損組織、器官或增進(jìn)其功能的無生命新型高技術(shù)材料。生物材料包括組織工 程材料、納米生物材料、生物礦化材料和復(fù)合生物材料等。
[0003] 其中組織工程是指應(yīng)用生命科學(xué)與工程學(xué)的原理和方法來設(shè)計、構(gòu)建一個生物裝 置來維護(hù)人體細(xì)胞和組織的生長、恢復(fù)受損傷的組織或器官的功能。近10年來，組織工程 學(xué)發(fā)展成為集生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物材料、生物技術(shù)、生物化學(xué)、生物力 學(xué)以及臨床醫(yī)學(xué)于一體的一門交叉學(xué)科。
[0004] 組織工程材料是一類可植入體內(nèi)的可生物降解的聚合物材料。在組織、器官的培 養(yǎng)過程中起暫時性的支架作用，同時，它的幾何形狀能夠引導(dǎo)細(xì)胞生長成所需的器官的形 狀，因此，這些基質(zhì)材料須具有以下性能：能夠提供細(xì)胞生長和粘附的空間；可生物降解； 具有良好的生物體適應(yīng)性；無毒性。
[0005] 目前，外傷手術(shù)后，傷口的恢復(fù)是一個較長的過程，稍有不慎即可能導(dǎo)致傷口感 染，從而增加了患者的負(fù)擔(dān)，延長了傷口恢復(fù)期限?，F(xiàn)有技術(shù)中，醫(yī)生采用定期換紗布及配 合抗生素治療的方法來解決上述問題，該方法較傳統(tǒng)且效果較好，但是存在一些不足。如， 經(jīng)常使用抗生素易產(chǎn)生耐藥性，不利于身體健康；此外，經(jīng)常換用紗布易造成生物資源的浪 費(fèi)，且增加醫(yī)生和病人的負(fù)擔(dān)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明解決的技術(shù)問題：為了獲得一種能夠促進(jìn)傷口愈合、防止傷口感染的膜材 料，本發(fā)明提供了一種膠原多孔膜及其制備方法。
[0007] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 一種膠原多孔膜，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖13~30份、膠原蛋白 12~28份、磷酸三鈣11~20份、幾丁質(zhì)12~30份、戊二醛8~19份、聚醚砜1~17份、磺化聚醚 砜1~7份、醋酸纖維素2~13份、乙酸8~22份、雙蒸水25~58份。
[0008] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述膠原多孔膜主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制 成：殼聚糖26份、膠原蛋白24份、磷酸三鈣17份、幾丁質(zhì)22份、戊二醛13份、聚醚砜14份、 磺化聚醚砜3份、醋酸纖維素11份、乙酸18份、雙蒸水52份。
[0009] -種膠原多孔膜的制備方法，包含以下步驟： (1)將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0. 05~0. 1%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原 蛋白和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比3~7:1~3:0. 5~5溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液； (2) 將磷酸三鈣加入步驟（1)獲得的基液中，攪拌至完全溶解； (3) 將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為560~780°C、壓力為 1.4~2.9MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為800~1200目； (4) 將步驟（3)獲得的粉末混合物加入步驟（2)獲得的溶液中，在溫度為560~780°C、 轉(zhuǎn)速為600~1200轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體； (5) 將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具中，在640~800°C、1.8~3. 6MPa條件下壓制成型， 制得膠原多孔膜。
[0010] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，步驟（1)中將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度 為0. 07%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原蛋白和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比5:2:3溶于乙酸溶液中，攪 拌混合均勻，制得基液。
[0011] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，步驟（3)中將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素 置于反應(yīng)釜中，在溫度為740°C、壓力為2. 2MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成 粉末，粒徑為1000目。
[0012] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，步驟（4)中將步驟（3)獲得的粉末混合物加入 步驟（2)獲得的溶液中，在溫度為740°C、轉(zhuǎn)速為1100轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入 戊二醛，至呈粘稠狀膏體。
[0013]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，步驟（5)中將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具 中，在760°C、3. 3MPa條件下壓制成型，制得膠原多孔膜。
[0014] 有益效果 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點： (1) 本發(fā)明制得的膠原多孔膜能夠有效促進(jìn)傷口愈合； (2) 本發(fā)明制得的膠原多孔膜使用安全無毒，與人體細(xì)胞具有良好的融合能力； (3) 本發(fā)明制得的膠原多孔膜制造成本低，從而能夠降低醫(yī)療花費(fèi)。
【具體實施方式】
[0015] 實施例1 : 一種膠原多孔膜，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖13份、膠原蛋白12份、 磷酸三鈣11份、幾丁質(zhì)12份、戊二醛8份、聚醚砜1份、磺化聚醚砜1份、醋酸纖維素2份、 乙酸8份、雙蒸水25份。
[0016]-種膠原多孔膜的制備方法，包含以下步驟： (1) 將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0. 05%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原蛋白 和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比3:1:0. 5溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液； (2) 將磷酸三鈣加入步驟（1)獲得的基液中，攪拌至完全溶解； (3) 將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為560 °C、壓力為 1.4MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為800目； (4 )將步驟（3 )獲得的粉末混合物加入步驟（2 )獲得的溶液中，在溫度為560 °C、轉(zhuǎn)速為 600轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體； (5)將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具中，在640°C、1. SMPa條件下壓制成型，制得膠原 多孔膜。
[0017] 實施例2: 一種膠原多孔膜，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖26份、膠原蛋白24份、 磷酸三鈣17份、幾丁質(zhì)22份、戊二醛13份、聚醚砜14份、磺化聚醚砜3份、醋酸纖維素11 份、乙酸18份、雙蒸水52份。
[0018] -種膠原多孔膜的制備方法，包含以下步驟： (1) 將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0. 07%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原蛋白 和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比3~7:1~3:0. 5~5溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液； (2) 將磷酸三鈣加入步驟（1)獲得的基液中，攪拌至完全溶解； (3) 將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為740 °C、壓力為 2. 2MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為1000目； (4 )將步驟（3 )獲得的粉末混合物加入步驟（2 )獲得的溶液中，在溫度為740 °C、轉(zhuǎn)速為 1100轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體； (5)將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具中，在760°C、3.3MPa條件下壓制成型，制得膠原 多孔膜。
[0019] 實施例3: 一種膠原多孔膜，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖30份、膠原蛋白28份、 磷酸三鈣20份、幾丁質(zhì)30份、戊二醛19份、聚醚砜17份、磺化聚醚砜7份、醋酸纖維素13 份、乙酸22份、雙蒸水58份。
[0020] 一種膠原多孔膜的制備方法，包含以下步驟： (1) 將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0. 1%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原蛋白和 幾丁質(zhì)按質(zhì)量比7:3:5溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液； (2) 將磷酸三鈣加入步驟（1)獲得的基液中，攪拌至完全溶解； (3) 將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為780 °C、壓力為 2. 9MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為1200目； (4 )將步驟（3 )獲得的粉末混合物加入步驟（2 )獲得的溶液中，在溫度為780 °C、轉(zhuǎn)速為 1200轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體； (5)將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具中，在800°C、3.6MPa條件下壓制成型，制得膠原 多孔膜。
【主權(quán)項】
1. 一種膠原多孔膜，其特征在于，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖13~30 份、膠原蛋白12~28份、磷酸三鈣11~20份、幾丁質(zhì)12~30份、戊二醛8~19份、聚醚砜1~17 份、磺化聚醚砜1~7份、醋酸纖維素2~13份、乙酸8~22份、雙蒸水25~58份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種膠原多孔膜，其特征在于，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配 比制成：殼聚糖26份、膠原蛋白24份、磷酸三鈣17份、幾丁質(zhì)22份、戊二醛13份、聚醚砜 14份、磺化聚醚砜3份、醋酸纖維素11份、乙酸18份、雙蒸水52份。3. 權(quán)利要求1所述的一種膠原多孔膜的制備方法，其特征在于，包含以下步驟： (1) 將乙酸溶于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0. 05~0. 1%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原 蛋白和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比3~7:1~3:0. 5~5溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液； (2) 將磷酸三鈣加入步驟（1)獲得的基液中，攪拌至完全溶解； (3) 將聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為560~780°C、壓力為 1.4~2.9MPa的條件下制成熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為800~1200目； (4) 將步驟（3)獲得的粉末混合物加入步驟（2)獲得的溶液中，在溫度為560~780°C、 轉(zhuǎn)速為600~1200轉(zhuǎn)/分鐘條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體； (5) 將步驟（4)獲得的膏體涂布于模具中，在640~800°C、1.8~3. 6MPa條件下壓制成型， 制得膠原多孔膜。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種膠原多孔膜的制備方法，其特征在于，步驟（1)中將乙酸溶 于雙蒸水中，配制質(zhì)量濃度為0.07%的乙酸溶液，并將殼聚糖、膠原蛋白和幾丁質(zhì)按質(zhì)量比 5:2:3溶于乙酸溶液中，攪拌混合均勻，制得基液。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種膠原多孔膜的制備方法，其特征在于，步驟（3)中將聚醚 砜、磺化聚醚砜和醋酸纖維素置于反應(yīng)釜中，在溫度為740°C、壓力為2. 2MPa的條件下制成 熔融物，并經(jīng)干燥、粉碎制成粉末，粒徑為1000目。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種膠原多孔膜的制備方法，其特征在于，步驟（4)中將步驟 (3) 獲得的粉末混合物加入步驟（2)獲得的溶液中，在溫度為740°C、轉(zhuǎn)速為1100轉(zhuǎn)/分鐘 條件下邊攪拌邊向其中加入戊二醛，至呈粘稠狀膏體。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述一種膠原多孔膜的制備方法，其特征在于，步驟（5)中將步驟 (4) 獲得的膏體涂布于模具中，在760°C、3. 3MPa條件下壓制成型，制得膠原多孔膜。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種膠原多孔膜及其制備方法，主要由以下原料按質(zhì)量份數(shù)配比制成：殼聚糖13~30份、膠原蛋白12~28份、磷酸三鈣11~20份、幾丁質(zhì)12~30份、戊二醛8~19份、聚醚砜1~17份、磺化聚醚砜1~7份、醋酸纖維素2~13份、乙酸8~22份、雙蒸水25~58份。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：（1）本發(fā)明制得的膠原多孔膜能夠有效促進(jìn)傷口愈合；（2）本發(fā)明制得的膠原多孔膜使用安全無毒，與人體細(xì)胞具有良好的融合能力；（3）本發(fā)明制得的膠原多孔膜制造成本低，從而能夠降低醫(yī)療花費(fèi)。
【IPC分類】A61L15/44, A61L15/32, A61L15/42, A61L15/28
【公開號】CN105031712
【申請?zhí)枴緾N201510364955
【發(fā)明人】凌云, 金可心, 夏戊君, 凌天陽
【申請人】蘇州佑君環(huán)境科技有限公司
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年6月29日