一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域，涉及一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物。
【背景技術】
[0002] 感染性疾病是臨床上一類常見多發(fā)病。據世界衛(wèi)生組織（WHO)的報告，患感染性 疾病死亡的人數高達各類原因死亡人數總和的33. 3%。頭孢菌素藥物是臨床應用最為廣泛 的一線用藥。近年來，由于抗生素的濫用，導致許多"超級細菌"的產生，細菌耐藥性問題日 趨嚴重。國家正式實施的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，限制了替代性較強的三代和四代 頭孢類臨床應用。因此，臨床上急需療效確切且安全的抗菌藥來補充或替代。
[0003] 頭孢西酮鈉是第一代頭孢菌素，不受國家限抗政策的影響，歷經33年臨床試驗和 臨床使用證明，其抗菌譜廣，腎毒性低，無致畸作用，耐受性好，對G+和G-菌的殺菌作用明 顯優(yōu)于其他一代頭孢，對G+菌的殺菌作用強于二、三代頭孢。產業(yè)化后在臨床上可替代不 良反應明顯，導致細菌快速產生耐藥性、價格昂貴等不足的三、四代頭孢菌素，成為感染類 治療史上的新一輪更新換代。在歐美國家是社區(qū)獲得性感染常用的一線廣譜抗菌素，在中 國臺灣、韓國、保加利亞及東南亞等國家和地區(qū)是一代頭孢菌素中的首選藥物。
[0004] 由于頭孢西酮鈉對水、熱不穩(wěn)定，制備成粉針劑長期儲存會存在降解，造成雜質含 量高，影響了藥物的安全性，給實際應用中帶來了很多困難。目前，人們對頭孢西酮鈉做了 很多研究。
[0005] 專利CN101856356B公開了一種頭孢西酮鈉組合物粉針，該組合物中加入苯甲酸 鈉，苯甲酸鈉用量過多會對人體肚臟產生危害，甚至致癌，其很少用于注射劑，因此該注射 劑的安全性有待考慮。本發(fā)明所得頭孢西酮鈉粉針劑雖然穩(wěn)定性比較好，但是有關物質含 量仍然比較高，有待進一步降低。
[0006] 專利CN101584671A公開了一種頭孢西酮鈉粉針劑，該粉針劑僅由單一的主藥頭 孢西酮鈉經粉碎后裝瓶制備即得，然而按該專利申請制備的頭孢西酮鈉粉針劑有關物質含 量高，且長期儲存后變化明顯，影響了藥物的安全性。
[0007] 為此，本發(fā)明提出了一種穩(wěn)定性、流動性、安全性好的注射用頭孢西酮鈉的組合 物。

【發(fā)明內容】

[0008] 本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物。
[0009] 為了完成本發(fā)明的目的，采用的技術方案為： 一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，所述組合物的組成為：頭孢西酮鈉1重量份，氯化 鈉0. 1-0. 3重量份；所述的頭孢西酮鈉為晶體，使用Cu-Ka射線測量得到的X-射線粉末衍 射圖如圖1所示。
[0010] 優(yōu)選地，所述組合物的組成為：頭孢西酮鈉1重量份，氯化鈉〇. 2重量份。
[0011] 優(yōu)選地，所述頭孢西酮鈉的晶體主粒度為150-180ym，分布寬度為135-195ym。
[0012] 優(yōu)選地，所述頭孢西酮鈉的晶體主粒度為160-170ym，分布寬度為145-185ym。
[0013] 優(yōu)選地，所述組合物的劑型為注射劑，所述的注射劑的制備方法包括以下步驟： (1) 按比例稱取頭孢西酮鈉晶體和氯化鈉，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0014] 所述組合物中的頭孢西酮鈉晶體的制備方法包括以下步驟： (1) 取頭孢西酮鈉原料藥，加入去離子水中，去離子水的體積用量為頭孢西酮鈉的質量 的3倍； (2)攪拌至全部溶解，調節(jié)pH至6-7 ; (3) 加入活性炭脫色，過濾，得到澄清溶液； (4)將澄清溶液移入壓力容器中，在將壓力容器內的壓強控制在1. 5Mpa并攪拌的條件 下滴加l〇°C的丙酮溶液，攪拌轉速控制在30rmp，丙酮溶液的體積用量為去離子水的體積 的5倍； (5) 滴加完后放壓，以5°C/min的速度將溶液降溫至-5°C，靜置2h，過濾，乙醚洗滌，減 壓干燥，即得頭孢西酮鈉晶體。
[0015] 下面對本發(fā)明的技術方案做進一步的解釋和說明： 本發(fā)明通過對結晶條件的精細控制，制備出了一種與現有技術不同的新晶型，該頭孢 西酮鈉晶體的X-射線粉末衍射圖與現有技術不同。同時由于該晶型的特有性質，本發(fā)明的 頭孢西酮鈉化合物的穩(wěn)定性大幅度提高，普通的頭孢西酮鈉固體對水、熱不穩(wěn)定，在潮濕或 者高溫條件下很容易降解，穩(wěn)定性不高，而利用本發(fā)明的頭孢西酮鈉化合物制備的粉針劑， 流動性好，有效地降低了雜質及水分含量，產品的安全性好，穩(wěn)定性高。
【附圖說明】
[0016] 圖1為本發(fā)明實施例1制備的頭孢西酮鈉晶體使用Cu-Ka射線測量得到的X-射 線粉末衍射圖譜。
【具體實施方式】
[0017] 下面通過具體實施例對本發(fā)明的
【發(fā)明內容】
作進一步詳細的說明，但并不因此而限 定本發(fā)明的內容。
[0018] 實施例1:頭孢西酮鈉晶體的制備 (1) 取頭孢西酮鈉原料藥，加入去離子水中，去離子水的體積用量為頭孢西酮鈉的質量 的3倍； (2)攪拌至全部溶解，調節(jié)pH至6-7 ; (3) 加入活性炭脫色，過濾，得到澄清溶液； (4)將澄清溶液移入壓力容器中，在將壓力容器內的壓強控制在1. 5Mpa并攪拌的條件 下滴加l〇°C的丙酮溶液，攪拌轉速控制在30rmp，丙酮溶液的體積用量為去離子水的體積 的5倍； (5) 滴加完后放壓，以5°C/min的速度將溶液降溫至-5°C，靜置2h，過濾，乙醚洗滌，減 壓干燥，即得頭孢西酮鈉晶體。
[0019] 制備得到的頭孢西酮鈉晶體使用Cu-Ka射線測量得到的X-射線粉末衍射圖 如圖1所示，經掃描電子顯微鏡觀察及粒度測定儀測量，該頭孢西酮鈉晶體的主粒度 為150-180ym，分布寬度為135-195ym，優(yōu)選晶體的主粒度為160-170ym，分布寬度為 145-185ym，高效液相色譜測定其純度為99. 8%。
[0020] 實施例2:頭孢西酮鈉組合物的制備 組成為：本發(fā)明制備的頭孢西酮鈉晶體1重量份，氯化鈉0. 1重量份。
[0021] 制備方法為： (1) 按比例稱取頭孢西酮鈉晶體和氯化鈉，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0022] 實施例3:頭孢西酮鈉組合物的制備 組成為：本發(fā)明制備的頭孢西酮鈉晶體1重量份，氯化鈉〇. 2重量份。
[0023] 制備方法為： (1) 按比例稱取頭孢西酮鈉晶體和氯化鈉，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0024] 實施例4:頭孢西酮鈉組合物的制備 組成為：本發(fā)明制備的頭孢西酮鈉晶體1重量份，氯化鈉〇. 3重量份。
[0025] 制備方法為： (1) 按比例稱取頭孢西酮鈉晶體和氯化鈉，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0026] 對比例1:采用CN101856356B實施例4方法制得頭孢西酮鈉粉針劑。
[0027] 對比例2:采用CN101584671A實施例11方法制得頭孢西酮鈉粉針劑。
[0028] 對比例3:韓國進口的注射用頭孢西酮鈉(生產廠家：新豐制藥株式會社，商品名： 舒美社復） 試驗例1 本試驗例考察了本發(fā)明提供的頭孢西酮鈉晶體的流動性。
[0029] 本試驗例通過測定樣品的休止角來評價樣品的流動性，具體方法如下：取樣品顆 粒，從固定的小漏斗中流入圓形的表面皿中，知道得到最高的圓錐體，量取圓錐體高度H和 半徑R，按tana=H/R計算休止角a，結果見下表，休止角越大，流動性越差。
[0030] 表1頭孢西酮鈉晶體的流動性實驗結果
從上表可以看出，與現有技術的頭孢西酮鈉相比，本發(fā)明頭孢西酮鈉晶體具有優(yōu)異的 流動性，有利于提高分裝的準確性，并且與其他成分混合時易于混合均勻，大大降低了對設 備的要求，而且操作簡單，從而大大降低了生產成本。
[0031] 試驗例2 本試驗例對各樣品的頭孢西酮鈉粉針劑分別按照《中國藥典》2005版第二部加速試驗 方法，分別于〇、3、6月末取樣測定各項指標，試驗結果見下表： 表2頭孢西酮鈉的加速實驗結果
從上表可以看出，較現有技術相比，采用本發(fā)明所提供的制備方法得到的頭孢西酮鈉 粉針劑在6個月加速試驗之后含水量低于0. 31%，單雜含量控制在0. 24%以下，總雜含量控 制在0. 39%以下，有效地降低了雜質含量及水分含量，產品的安全性好，穩(wěn)定性更高。
【主權項】
1. 一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于：所述組合物的組成為頭孢西酮鈉 1重量份，氯化鈉〇. 1-0. 3重量份；所述的頭孢西酮鈉為晶體，使用Cu-K a射線測量得到的 X-射線粉末衍射圖如圖1所示。2. 根據權利要求1所述的抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于：所述組合物的 組成為頭孢西酮鈉1重量份，氯化鈉〇. 2重量份。3. 根據權利要求1或2所述的抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于：所述頭孢 西酮鈉的晶體主粒度為150-180 y m，分布寬度為135-195 y m。4. 根據權利要求3所述的抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于：所述頭孢西酮 鈉的晶體主粒度為160-170 y m，分布寬度為145-185 y m。5. 根據權利要求1或2所述的抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于，所述組合物 的劑型為注射劑，所述的注射劑的制備方法包括以下步驟： (1) 按比例稱取頭孢西酮鈉晶體和氯化鈉，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。6. 根據權利要求1所述的抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，其特征在于，所述頭孢西酮 鈉的晶體的制備方法包括以下步驟： (1) 取頭孢西酮鈉原料藥，加入去離子水中，去離子水的體積用量為頭孢西酮鈉的質量 的3倍； (2) 攪拌至全部溶解，調節(jié)pH至6-7 ; (3) 加入活性炭脫色，過濾，得到澄清溶液； (4) 將澄清溶液移入壓力容器中，在將壓力容器內的壓強控制在I. 5Mpa并攪拌的條件 下滴加l〇°C的丙酮溶液，攪拌轉速控制在30rmp，丙酮溶液的體積用量為去離子水的體積 的5倍； (5) 滴加完后放壓，以5°C /min的速度將溶液降溫至-5°C，靜置2h，過濾，乙醚洗滌，減 壓干燥，即得頭孢西酮鈉晶體。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗感染藥物頭孢西酮鈉組合物，屬于醫(yī)藥技術領域。該組合物由頭孢西酮鈉和氯化鈉組成；所述的頭孢西酮鈉為晶體，使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射圖如圖1所示，所述頭孢西酮鈉的晶體主粒度為150-180μm，分布寬度為135-195μm。本發(fā)明所提供的頭孢西酮鈉的新晶型不同于現有技術的晶型結構，通過試驗驗證，驚喜地發(fā)現利用該新晶型化合物制得的粉針劑，較現有技術對比，流動性好，且有效地降低了雜質及水分含量，產品的安全性好，穩(wěn)定性高。
【IPC分類】A61K9/14, A61K31/546, A61P31/04, C07D501/36
【公開號】CN105055422
【申請?zhí)枴緾N201510585401
【發(fā)明人】劉學鍵
【申請人】青島華之草醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2015年11月18日
【申請日】2015年9月16日