半透性多孔人造痂的形成的制作方法
【專利說(shuō)明】
1.
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及人造治愈裝置，在去除壞死組織并對(duì)受損區(qū)或燒傷區(qū)消毒之后，可以將該人造治愈裝置應(yīng)用在受損表面、傷口、A-AB型燒傷處。
2.
【背景技術(shù)】
[0002]該技術(shù)包括:去除受傷區(qū)的壞死組織，然后使用在標(biāo)題中提到的人工覆蓋物。該準(zhǔn)備(preparado)可以促使在受傷表面上形成人造痂。
[0003]要解決的問(wèn)題是:
[0004]1.取代紗布的使用，因?yàn)榧啿颊掣皆谑軗p區(qū)域，當(dāng)試圖將紗布去除時(shí)，會(huì)在造粒區(qū)引起損傷，從而導(dǎo)致缺陷性結(jié)疤。
[0005]2.避免因保護(hù)外部生物制劑而產(chǎn)生潛在感染。
[0006]3.避免因機(jī)械性屏障完整性的損失所致的體液和熱量損失。
[0007]多孔人造痂(costra)可以促使新組織形成，從而使其自然呼吸:其在再生過(guò)程中，通過(guò)避免破壞過(guò)程(如壞死或厭氧菌的產(chǎn)生)實(shí)現(xiàn)快速結(jié)痂，不需要覆蓋和進(jìn)行進(jìn)一步處理，直到所述“痂”自然剝離。
[0008]4.發(fā)明目的
[0009]1.人造痂可以防止受損處感染和流體損失，從而加速結(jié)痂并使得新組織沒(méi)有缺陷。
[0010]降低傳統(tǒng)材料的成本，因?yàn)橐坏栊纬?，沒(méi)有必要做進(jìn)一步的處理，且痂可以自然剝離。
5.

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]由于反應(yīng)是由5物質(zhì)組合在容器中發(fā)生的，從而可以形成水溶性觸變流體。其中5種物質(zhì)包括:1?5%的偶氮磺酰胺，0.004?0.007%的龍膽紫，0.001?0.003%的地塞米松，0.5?2%的泛醇，0.03?0.06%的紅色慶大霉素，在12?15°C溫度下，保存在通過(guò)螺帽或壓塑封閉的焦糖著色玻璃瓶中，該制劑的原始特性能保持兩年。
[0012]用戶應(yīng)該注意的是，在廣泛損傷的情況下，該紅色液體通過(guò)微紅色的尿液排出，這是對(duì)人體無(wú)害的。
[0013]去除壞死組織，清洗，用石油醚進(jìn)行脫脂和干燥。
[0014]首先搖動(dòng)容器，采用干凈的金屬刮刀或通過(guò)噴霧將其應(yīng)用在受傷表面上。
[0015]其可以應(yīng)用在眼睛，耳朵和粘膜上，不需要使用清洗溶劑且沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)。
[0016]一旦應(yīng)用在生物體組織的表面上，由于酶催化作用會(huì)發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)反應(yīng)性基團(tuán)之間的離子鍵和共價(jià)鍵產(chǎn)生半緊的網(wǎng)狀物。
[0017]通過(guò)上述暴露的組織將網(wǎng)狀物粘接在受損的組織上。
[0018]采用下圖來(lái)表示最可能的結(jié)構(gòu)。
[0019]d-泛醇氧化酶促地形成泛酸。
[0020]這種酸可以反應(yīng)以便形成輔酶A的部分，或促使其結(jié)合到在該方案中提到的網(wǎng)狀物。
[0021]磺酰基，羧基，伯或仲羥基酚基或醇基可與暴露的活性蛋白質(zhì)或氨基糖基團(tuán)反應(yīng)，使痂粘接在受損皮膚上且使其保持高濃度。
[0022]分子內(nèi)或分子間及離子型或共價(jià)型力賦予結(jié)構(gòu)以強(qiáng)度。
[0023]通過(guò)疏水相互作用、永久或誘導(dǎo)的偶極-偶極氫鍵等鍵在各個(gè)層之間提供眾多穩(wěn)定的交叉，形成網(wǎng)狀物的連接。
[0024]這將產(chǎn)生一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)構(gòu)象，從而使得該結(jié)構(gòu)具有三維結(jié)構(gòu)。
6.
【附圖說(shuō)明】
[0025]圖1
[0026]圖1用于示出皮膚的一度燒傷。
[0027]圖2
[0028]該圖的目的是顯示對(duì)物理化學(xué)反應(yīng)的描述，通過(guò)其反應(yīng)性基團(tuán)之間的離子鍵和共價(jià)鍵生成半緊網(wǎng)狀物。可以看到在結(jié)構(gòu)的各個(gè)組件之間的肽鍵、疏水作用、極性相互作用、永久或誘導(dǎo)的偶極-偶極鍵、氫鍵、酰胺、酯、各種酸基在各個(gè)組件之間結(jié)合，這會(huì)產(chǎn)生一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)構(gòu)象，從而使得結(jié)構(gòu)具有三維結(jié)構(gòu)。
[0029]圖3
[0030]半透性多孔人造痂的最有可能的化學(xué)式。
[0031]圖4
[0032]龍膽紫:甲基紫，通常也被稱為結(jié)晶紫或紫藥水，是給一組用作pH指示劑和染料的化學(xué)化合物名稱。龍膽紫(結(jié)晶紫，甲基紫10B，六甲基氯化副品紅)是抗真菌劑。
[0033]圖5
[0034]地塞米松:具有作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，高抗炎性和免疫抑制能力，以及低鹽皮質(zhì)激素活性的含氟皮質(zhì)激素。它抑制前列腺素和白三烯，血管中和在炎癥和免疫應(yīng)答的細(xì)胞過(guò)程的中介物質(zhì)的合成。
[0035]圖6
[0036]慶大霉素:慶大霉素是一種有殺菌作用的廣譜抗菌氨基糖苷類。作用機(jī)理:本氨基糖苷類主動(dòng)穿過(guò)細(xì)菌膜，它們與一種或多種特異性受體蛋白不可逆結(jié)合，該特異性受體蛋白具有亞單位30S的細(xì)菌核糖體，它們還干預(yù)mRNA (信使RNA)和亞單位30S之間的起始復(fù)合物。該DNA會(huì)被錯(cuò)誤地讀取，這會(huì)引起非功能蛋白質(zhì)的生產(chǎn)，多核糖體中分離并且不能夠合成蛋白質(zhì)。這也會(huì)引起氨基糖苷類的加速運(yùn)輸，導(dǎo)致的結(jié)果是:增加細(xì)菌的胞質(zhì)膜的破裂和隨后的細(xì)胞死亡。
[0037]圖7
[0038]泛醇:泛醇也稱為d-泛醇或羥泛酸，是一種無(wú)色，高粘度和相對(duì)粘稠液體。它是易溶于水和乙醇(96° )。泛醇易溶于頭發(fā)溶液的制劑，只要它們是水性、水醇性或水烯(hidropropilen)-醇性溶液。
[0039]圖8
[0040]偶氮磺酰胺:該磺酰胺基本上是磺胺的衍生物，其是PABA結(jié)構(gòu)類似物，其中羧基被磺酰基(S02NH2)取代。因此，磺胺充當(dāng)PABA的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，阻止二氫葉酸的合成，在沒(méi)有該代謝物時(shí)，不可能合成核酸，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)(抑菌效果)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 本發(fā)明的范圍和在受損組織(附圖1)上生產(chǎn)該人造痂的方法已經(jīng)進(jìn)行了描述和詳細(xì)說(shuō)明，下面通過(guò)權(quán)利要求聲明專利權(quán)和所有權(quán):一種用于保護(hù)侵蝕或受傷表面的自固定半透性多孔人造痂，在其保護(hù)層下促進(jìn)新組織的生長(zhǎng)(見(jiàn)附圖2)。 其為一種組合物，其特征在于，所述半透性多孔人造痂為網(wǎng)狀物，所述網(wǎng)狀物通過(guò)在上述化合物應(yīng)用部位和存在酶催化的受傷部位之間的物理化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生。 其類似于培養(yǎng)的皮膚，為一種化學(xué)聚合物，在盡可能多的半透性多孔人造痂中，該半透性多孔人造痂具有目前還不存在“化學(xué)纖維網(wǎng)”特征。 其還能防止水、電解質(zhì)血漿和蛋白質(zhì)的損失。 所述的五種物質(zhì)使其具有在應(yīng)用在損傷處(A-AB類型燒傷處或傷口)時(shí)能通過(guò)受損組織的催化作用發(fā)生反應(yīng)的特性，從而產(chǎn)生保護(hù)層，該保護(hù)層能防止感染，及血漿和蛋白質(zhì)的損失。 由于該保護(hù)層的保護(hù)作用，新組織不會(huì)失去其原有的結(jié)構(gòu)。
【專利摘要】一種自固定半透性多孔人造痂，用于保護(hù)侵蝕或損壞表面。它可以應(yīng)用于對(duì)任何生命體(包括植物)。通過(guò)酶催化反應(yīng)裂解的細(xì)胞釋放作用在所應(yīng)用的受損區(qū)域上形成該痂的聚合網(wǎng)狀物。在該保護(hù)區(qū)表面下，促進(jìn)新的正常細(xì)胞生長(zhǎng)，其可以自由呼吸，無(wú)需干燥。它可以防止水、電解質(zhì)和蛋白質(zhì)的流失，還可以防止感染，可取代紗布和敷料的使用，紗布和敷料在去除時(shí)會(huì)傷害新皮膚的。該紅色水性混合物通過(guò)刷涂或噴涂應(yīng)用，其具有觸變性質(zhì)，通過(guò)在容器中的下列化合物的物理化學(xué)相互作用獲得：1～5g％偶氮磺酰胺+0.004～0.007g％的龍膽紫+0.001～0.003g％的地塞米松+0.5～2g％的泛醇+0.03～0.06g％的慶大霉素。
【IPC分類】A61P17/02, A61L15/14, A61K31/702, A61L15/10, A61L26/00, A61F13/00
【公開號(hào)】CN105073121
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380068529
【發(fā)明人】帕西法爾·維嘉·比亞維森西奧, 米格爾·埃德加多·巴蒂斯塔
【申請(qǐng)人】帕西法爾·維嘉·比亞維森西奧, 米格爾·埃德加多·巴蒂斯塔
【公開日】2015年11月18日
【申請(qǐng)日】2013年11月4日
【公告號(hào)】CA2896488A1, WO2014104898A2, WO2014104898A3