異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧藥物、食品或保健品中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)計異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 異補骨脂查耳酮（IBC)是一種黃酮類物質(zhì)，具有C6-C3-C6的基本骨架。IBC于 1968年首次從補骨脂（Psoraleacorylifolia)中被分離提取出來【V.Kuete，L.P.Sandjo. Isobavachalcone：anoverview.Chinesejournalofintegrativemedicine,2012(18)： 543-547.】。IBC抗菌、抗癌、抗逆轉(zhuǎn)錄酶以及抗氧化活性。普遍認為，抗氧化與抗缺氧存 在某種關(guān)系【E.Szliszka，D.Jaworska，M.Ksek，Z.P.Czuba，W.Krol.TargetingDeath ReceptorTRAIL-R2byChalconesforTRAIL-InducedApoptosisinCancerCells. Internationaljournalofmolecularsciences. 2012(13) :15343-15359.】。本課題組 一直致力于探討缺氧預(yù)適應(yīng)可能的發(fā)生機制，因此IBC的抗氧化活性引起本課題組的關(guān) 注。Xiao等采用電子自旋共振的方法測得IBC是一種抗氧化物質(zhì)。IBC濃度在17iimol/ L時可以抑制小鼠腹腔巨噬細胞產(chǎn)生一氧化氮（NO)【H.Jing，X.Zhou，X.Dong，J.Cao， H.Zhu,J.Lou,YHu,Q.He,B.Yang.AbrogationofAktsignalingbyIsobavachalcone contributestoitsanti-proliferativeeffectstowardshumancancercells. Cancerletters. 2010(294) :167-177.】。IBC在大鼠肝微粒體和線粒體上表現(xiàn)出廣泛的抗 氧化活性，包括抑制NADPH、抗壞血酸、叔丁基氫過氧化物（t-BuOOH)以及四氯化碳（CCl4) 誘導(dǎo)的肝微粒體脂質(zhì)過氧化，也可以抑制NADH依賴性和抗壞血酸鹽誘導(dǎo)的線粒體脂質(zhì) 過氧化。【〇?Ohno，T.Watabe，K.Nakamura，M.Kawagoshi，N.Uotsu，T.Chiba，M.Yamada， K.Yamaguchi,K.Yamada,K.Miyamoto,D.Uemura.Inhibitoryeffectsofbakuchiol, bavachin,andisobavachalconeisolatedfromPiperlongumonmelaninproduction inB16mousemelanomacells.Bioscience,biotechnology,andbiochemistry. 2010(74)： 1504-1506.】。分化的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤克隆化的細胞株（PC12細胞）經(jīng)常被體外缺 氧研究。因此本發(fā)明使用分化的PC12細胞進行相關(guān)實驗。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本
【發(fā)明內(nèi)容】
的目的是提供異補骨脂查耳酮的新通途。
[0004] 本發(fā)明所提供的異補骨脂查耳酮的新用途是其在制備抗缺氧藥物和/或食品和/ 或保健品中的應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明采用CCK-8法，通過測定分化的PC12細胞的存活率，對異補骨脂查耳酮進 行了細胞毒性檢測實驗和抗缺氧活性評價實驗。
[0006] 本發(fā)明實驗證明，異補骨脂查耳酮對分化的PC12細胞具有缺氧保護作用，因此可 用于制備抗缺氧藥物或食品。
[0007] 具體實施方法
[0008] 下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
[0009] 下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。
[0010] 下面通過具體實施例對本發(fā)明進行說明，但本發(fā)明并不局限于此。
[0011] 實施例1、異補骨脂查耳酮對分化PC12細胞的細胞毒性作用。
[0012] 1 ?材料和方法
[0013] 1.1試劑配制
[0014] 標準品異補骨脂查耳酮由南京澤郎公司提供。精密稱取異補骨脂查耳酮0. 01296g 置于ImL容量瓶中，用DMSO充分溶解配制成40mM的母液，再將母液用1640分化培養(yǎng)基（1% 胎牛血清，50ng/100mLNGF，1 %青霉素鏈霉素混合液，1 % 2mM谷氨酰胺溶液）稀釋成所需 檢測的給藥濃度，所需檢測的給藥濃度為50iiM，10iiM，2iiM，0. 4iiM。
[0015] I. 2 方法
[0016] 取處于對數(shù)生長期的PC12細胞進行實驗。按照細胞密度5XIO3個每孔接種于96 孔板中（已用PLL包被），用分化1640培養(yǎng)基進行分化培養(yǎng)。分化48h后，進行給藥實驗。 每個給藥濃度設(shè)置6個復(fù)孔，同時設(shè)置空白對照孔（只加入分化1640培養(yǎng)液），置于培養(yǎng) 箱中在37°C、5%CO2條件下全濕培養(yǎng)。48h后小心棄去培養(yǎng)基，每孔加入IOOiiL含有10% CCK-8的1640分化培養(yǎng)液，放置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。2h后用酶聯(lián)免疫檢測儀在450nm下 檢測吸光度OD值。
[0017] 2數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理
[0018] 所有數(shù)據(jù)用mean土S.D.表示，統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS16. 0分析軟件。所有數(shù)據(jù)通 過正態(tài)性檢驗后符合正態(tài)性，分別將不同濃度給藥組與空白對照組進行獨立樣本t檢驗，p < 0. 05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
[0019] 3實驗結(jié)果
[0020] 異補骨脂查耳酮濃度為50iimol/L和10iimol/L時，會使分化PC12細胞的存活率 下降，在濃度為2iiM和0. 4iimol/L時，對分化PC12細胞的存活率無影響。結(jié)果見表1。
[0021] 表1異補骨脂查耳酮在不同濃度下對分化PC12細胞的毒性作用
[0022]
[0023] *經(jīng)過獨立樣本t檢驗后，實驗組與對照組相比，p< 0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
[0024] 4 結(jié)論
[0025] 結(jié)果表明，異補骨脂查耳酮濃度為2iiM及2iiM以下時對分化PC12細胞的存活率 無影響，
[0026] 因此可以選擇2iiM及2iiM以下的濃度作為缺氧保護實驗濃度。
[0027] 實施例2.異補骨脂查耳酮的抗缺氧實驗
[0028] 1材料和方法
[0029] I. 1試劑配制
[0030] 標準品異補骨脂查耳酮由南京澤郎公司提供。精密稱取異補骨脂查耳酮0. 〇1296g 置于ImL容量瓶中，用DMSO充分溶解配制成40mM的母液，再將母液用1640分化培養(yǎng)基稀 釋成所需檢測的給藥濃度，所需檢測的給藥濃度為2yM，0. 4yM。
[0031] 1.2 方法
[0032] 取處于對數(shù)生長期的PC12細胞進行實驗。按照細胞密度5XIO3個每孔接種于96 孔板中（已用PLL包被），用分化1640培養(yǎng)基進行分化培養(yǎng)。分化48h后，進行給藥和缺 氧實驗。每個給藥濃度設(shè)置6個復(fù)孔，同時設(shè)置空白對照孔（只加入分化1640培養(yǎng)液）， 缺氧條件為37°C、5%CO2U%O2并向培養(yǎng)基中加入2mM的連二亞硫酸鈉，制造化學(xué)缺氧和 物理缺氧相結(jié)合的缺氧環(huán)境。48h后小心棄去培養(yǎng)基，每孔加入IOOiiL含有10%CCK-8的 1640分化培養(yǎng)液，放置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。2h后用酶聯(lián)免疫檢測儀在450nm下檢測吸光 度OD值。
[0033] 2數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理
[0034] 所有數(shù)據(jù)用mean+S.D.表示，統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS16. 0分析軟件。所有數(shù)據(jù)通過 正態(tài)性檢驗后符合正態(tài)性，分別將不同濃度給藥組與缺氧組進行獨立樣本t檢驗，p< 0. 05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
[0035] 3實驗結(jié)果
[0036] 異補骨脂查耳酮濃度為2iiM和0. 4iiM時，可以提高分化PC12細胞在缺氧條件下 的細胞存活率，具有缺氧保護作用。結(jié)果見表2。
[0037] 表2異補骨脂查耳酮在不同濃度下對分化PC12細胞的缺氧保護作用
[0038]
[0039] *經(jīng)過獨立樣本t檢驗后，實驗組與對照組相比，p< 0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
[0040] 2. 4實驗結(jié)論
[0041 ] 異補骨脂查耳酮在2iiM和0. 4iiM時，可以提高分化PC12細胞在缺氧條件下的細 胞存活率，對分化PC12細胞有缺氧保護作用。其中2iiM異補骨脂查耳酮可以使分化PC12 細胞的存活率達到與對照組的細胞存活率相似的水平。因此異補骨脂查耳酮在實驗濃度范 圍內(nèi)對分化PC12細胞具有缺氧保護作用，可用于制備抗缺氧藥物、食品或保健品。
【主權(quán)項】
1. 異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧藥物中的應(yīng)用。2. 異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧保健品中的應(yīng)用。3. 異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧食品中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了黃酮類天然活性物質(zhì)異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明通過細胞水平缺氧模型，觀察了異補骨脂查耳酮的抗缺氧作用。結(jié)果表明異補骨脂查耳酮在2μM和0.4μM時，可以提高體外培養(yǎng)的神經(jīng)細胞在缺氧條件下的存活率，對體外培養(yǎng)的神經(jīng)細胞具有保護作用，提供了異補骨脂查耳酮在制備抗缺氧藥物、食品或保健品中的用途。
【IPC分類】A23L1/29, A61K31/12, A61P39/00
【公開號】CN105078940
【申請?zhí)枴緾N201410187406
【發(fā)明人】薛明, 蘇甦, 徐平湘, 白露
【申請人】首都醫(yī)科大學(xué)
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2014年5月5日