一種氧化纖維素外敷材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)療材料領(lǐng)域，具體涉及一種氧化纖維素外敷材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著全球?qū)Νh(huán)境污染和資源短缺問題的日益關(guān)注和重視，具有生物可降解性、環(huán) 境協(xié)調(diào)性的材料成為世界各國(guó)競(jìng)相開發(fā)的熱點(diǎn)。纖維素是地球上最豐富的可再生天然高 分子和自然界中取之不盡、用之不竭的有機(jī)資源，而且纖維素材料本身無毒、抗水性強(qiáng)，符 合生物可降解性，環(huán)境協(xié)調(diào)性材料的要求，因而纖維素作為基質(zhì)材料的使用和纖維素衍生 物的開發(fā)成為當(dāng)今國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。纖維素衍生物，如羧甲基纖維素、羥丙基纖維素等， 因這類高分子的生物相容性、生物可降解性和無毒性而使得其在工業(yè)中的應(yīng)用范圍十分廣 泛?；瘜W(xué)改性是獲得這類具有特殊性能的高分子的有效方法。氧化反應(yīng)，尤其是選擇性氧 化反應(yīng)，能選擇性地氧化纖維素大分子基環(huán)的葡萄糖殘基上的某一個(gè)或某幾個(gè)羥基，而在 特定位置引入新的官能團(tuán)，如羧基、醛基或羰基，這類纖維素氧化物因其獨(dú)特結(jié)構(gòu)可以使纖 維素具有新的用途。氧化纖維素目前在醫(yī)療領(lǐng)域作為止血?jiǎng)┐罅繎?yīng)用，可以起到良好的止 血作用，但是目前基于氧化纖維素的外敷材料并不多見，同時(shí)也沒有更好地制備方法來增 強(qiáng)材料的止血效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種氧化纖維素外敷材料的制備方 法，使得制備得到的外敷材料具有優(yōu)異的止血功能。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0005] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0006] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏10-20份，茜草8-15份，加水煎煮，得到煎煮液一；
[0007] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一；
[0008] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣1-4份，羥乙基淀粉2-6份，羧甲 基纖維素鈉5-10份，乙二胺四乙酸二鈉2-4份，水50-80份，在真空條件下加熱攪拌50-100 分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二；
[0009] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素20-30份，甲基丙烯酸二乙 基氨基乙酯1-4份，攪拌混合均勻，升溫至40-50°C，靜置150-200分鐘，得到氧化纖維素外 敷材料。
[0010] 所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟一中加水的重量份為100-120份， 煎煮時(shí)間2-4小時(shí)。
[0011] 所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟二中濃縮液一的體積為濃縮前的二 分之一。
[0012] 所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟三中真空條件的真空度為 0.01-0. 05MPa〇
[0013] 所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟三中加熱的溫度為50_60°C。
[0014] 所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟三中濃縮液二的體積為濃縮前的三 分之二。
[0015] 本發(fā)明提供的氧化纖維素外敷材料的制備方法制備得到的通過特定的制備工藝 與組分，制備得到了具有優(yōu)良止血效果的氧化纖維素外敷材料，能夠更好地應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng) 域中。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 實(shí)施例1
[0017] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0018] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏10份，茜草8份，加水煎煮，加水的重量份為100份， 煎煮時(shí)間2小時(shí)，得到煎煮液一；
[0019] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一，濃縮液一的體積為濃縮前的二分之一；
[0020] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣1份，羥乙基淀粉2-份，羧甲基纖 維素鈉5份，乙二胺四乙酸二鈉2份，水50份，在真空度為0.0 lMPa的真空條件下加熱至 50°C，攪拌50分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二，濃縮液二的體積為濃縮前的三分之二；
[0021] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素20份，甲基丙烯酸二乙基氨 基乙酯1份，攪拌混合均勻，升溫至40°C，靜置150分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。
[0022] 實(shí)施例2
[0023] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0024] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏12份，茜草10份，加水煎煮，加水的重量份為105 份，煎煮時(shí)間3小時(shí)，得到煎煮液一；
[0025] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一，濃縮液一的體積為濃縮前的二分之一；
[0026] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣2份，羥乙基淀粉3份，羧甲基纖 維素鈉6份，乙二胺四乙酸二鈉3份，水60份，在真空度為0. 02MPa的真空條件下加熱至 53°C，攪拌70分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二，濃縮液二的體積為濃縮前的三分之二；
[0027] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素25份，甲基丙烯酸二乙基氨 基乙酯2份，攪拌混合均勻，升溫至45°C，靜置160分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。
[0028] 實(shí)施例3
[0029] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0030] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏17份，茜草13份，加水煎煮，加水的重量份為110 份，煎煮時(shí)間3小時(shí)，得到煎煮液一；
[0031 ] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一，濃縮液一的體積為濃縮前的二分之一；
[0032] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣3份，羥乙基淀粉5份，羧甲基纖 維素鈉8份，乙二胺四乙酸二鈉3份，水70份，在真空度為0. 03MPa的真空條件下加熱至 56°C，攪拌80分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二，濃縮液二的體積為濃縮前的三分之二；
[0033] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素29份，甲基丙烯酸二乙基氨 基乙酯3份，攪拌混合均勻，升溫至48°C，靜置190分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。
[0034] 實(shí)施例4
[0035] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0036] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏20份，茜草15份，加水煎煮，加水的重量份為120 份，煎煮時(shí)間4小時(shí)，得到煎煮液一；
[0037] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一，濃縮液一的體積為濃縮前的二分之一；
[0038] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣4份，羥乙基淀粉6份，羧甲基纖 維素鈉10份，乙二胺四乙酸二鈉4份，水80份，在真空度為0. 05MPa的真空條件下加熱至 60°C，攪拌100分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二，濃縮液二的體積為濃縮前的三分之二；
[0039] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素30份，甲基丙烯酸二乙基氨 基乙酯4份，攪拌混合均勻，升溫至50°C，靜置200分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。
[0040] 對(duì)照例
[0041] -種氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0042] 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏17份，茜草13份，加水煎煮，加水的重量份為110 份，煎煮時(shí)間3小時(shí)，得到煎煮液一；
[0043] 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一，濃縮液一的體積為濃縮前的二分之一；
[0044] 步驟三，在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣3份，羥乙基淀粉5份，羧甲基纖 維素鈉8份，乙二胺四乙酸二鈉3份，水70份，在真空度為0. 03MPa的真空條件下加熱至 56°C，攪拌80分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二，濃縮液二的體積為濃縮前的三分之二；
[0045] 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素29份，攪拌混合均勻，升溫 至48°C，靜置190分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。
[0046] 對(duì)以上實(shí)施例制備得到的氧化纖維素外敷材料進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)測(cè)試，具體如下：
[0047] 采用昆明種小白鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，100只，體重30_35g。實(shí)驗(yàn)分5組：空白組、對(duì)照 組、實(shí)驗(yàn)組A、實(shí)驗(yàn)組B、實(shí)驗(yàn)組C，每組20只，將小鼠固定在小鼠固定器中，用酒精棉消毒小 鼠尾巴端部，用鋒利剪刀剪在小鼠尾尖Icm處剪斷，有血流出。各實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行下列處理：（1) 空白組切口暴露；（2)實(shí)驗(yàn)組A、B、C在斷尾處緊密貼敷IcmX Icm的以上實(shí)施例制備得到的 氧化纖維素外敷材料；（3)對(duì)照組在斷尾處緊密貼敷IcmX Icm的以上對(duì)照例制備得到的氧 化纖維素外敷材料。實(shí)驗(yàn)中觀察小鼠斷尾處出血情況，每IOs用濾紙吸去傷口處滲血，直到 出血停止，記錄止血時(shí)間。實(shí)驗(yàn)條件和結(jié)果如下表所示：
[0048]
[0049] 從以上結(jié)果可以看出，本發(fā)明制備方法制備得到的氧化纖維素外敷材料能夠快速 止血，相對(duì)于空白組，本發(fā)明制備方法得到的外敷材料止血所需的時(shí)間相當(dāng)于空白自動(dòng)止 血時(shí)間的十分之一，而對(duì)照組是應(yīng)用本發(fā)明對(duì)照例進(jìn)行的試驗(yàn)，其中對(duì)照例是基于本發(fā)明 實(shí)施例3的基礎(chǔ)上進(jìn)行的改進(jìn)，其中在制備步驟四中沒有加入甲基丙烯酸二乙基氨基乙 酯，其他與實(shí)施例3相同，結(jié)果可以看出，最后得到的外敷材料的止血效果有所下降，因此 可以說明，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯在本發(fā)明制備過程中除了能夠?qū)⒀趸w維素與其他 成分很好的固化外還協(xié)助增強(qiáng)了材料的止血性能。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一，取以重量份計(jì)的卷柏10-20份，茜草8-15份，加水煎煮，得到煎煮液一； 步驟二，將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一； 步驟三，在濃縮液中一加入以重量份計(jì)的碳酸鈣1-4份，羥乙基淀粉2-6份，羧甲基纖 維素鈉5-10份，乙二胺四乙酸二鈉2-4份，水50-80份，在真空條件下加熱攪拌50-100分 鐘，然后濃縮，得到濃縮液二； 步驟四，在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素20-30份，甲基丙烯酸二乙基氨 基乙酯1-4份，攪拌混合均勻，升溫至40-50°C，靜置150-200分鐘，得到氧化纖維素外敷材 料。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，步驟一中加 水的重量份為100-120份，煎煮時(shí)間2-4小時(shí)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，步驟二中濃 縮液一的體積為濃縮前的二分之一。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，步驟三中真 空條件的真空度為〇. 01-0. 〇5MPa。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，步驟三中加 熱的溫度為50-60 °C。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化纖維素外敷材料的制備方法，其特征在于，步驟三中濃 縮液二的體積為濃縮前的三分之二。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氧化纖維素外敷材料的制備方法，先取以重量份計(jì)的卷柏10-20份，茜草8-15份，加水煎煮，得到煎煮液一然后將煎煮液一濃縮，得到濃縮液一；在濃縮液一中加入以重量份計(jì)的碳酸鈣1-4份，羥乙基淀粉2-6份，羧甲基纖維素鈉5-10份，乙二胺四乙酸二鈉2-4份，水50-80份，在真空條件下加熱攪拌50-100分鐘，然后濃縮，得到濃縮液二；在濃縮液二中加入以重量份計(jì)的氧化纖維素20-30份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯1-4份，攪拌混合均勻，升溫至40-50℃，靜置150-200分鐘，得到氧化纖維素外敷材料。本發(fā)明提供的制備方法得到的外敷材料具有良好的止血效果，能夠更好地應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域。
【IPC分類】A61L15/20, A61L15/44, A61L15/28, A61L15/18
【公開號(hào)】CN105079865
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510612262
【發(fā)明人】章祥慶, 唐海健
【申請(qǐng)人】江蘇藍(lán)灣生物科技有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請(qǐng)日】2015年9月23日