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      從柿子中提取總酚的方法

      文檔序號:9441936閱讀:974來源:國知局
      從柿子中提取總酚的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于生物提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種從柿子中提取總酚的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 柿子(PersimmonDiospryroskakiL)果肉中含量豐富的單寧類物質(zhì)。研究表明, 柿子總酚具有很強(qiáng)的抗氧化性以及和蛋白質(zhì)結(jié)合能力,具有抑制人淋巴細(xì)胞白血病、降血 壓、清除體內(nèi)自由基以及明顯抑制蝮蛇、眼鏡蛇、五步蛇毒液中多種酶類以及毒素的活性。 雖然也有報道稱柿子提取物,有效成分為黃酮、三萜類和可水解單寧,對枯草芽孢桿菌表現(xiàn) 出了一定的耐藥性,但耐藥性并不穩(wěn)定。目前并未見到柿子總酚可用于抑制變形鏈球菌的 報道。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種從柿子中提取總酚的方法,提取的總酚可有 效抑制變形鏈球菌,具有很好的防齲齒效果。
      [0004] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案是從柿子中提取總酚的方法,包括以下步驟:
      [0005] 1)將柿子去皮,破碎,加入乙醇提取,將提取液過濾,取濾液備用;
      [0006] 2)將濾液濃縮,加入95V%乙醇,放置過夜,離心,取上清液;
      [0007] 3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗 脫液;
      [0008] 4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,過濾,取濾液通過截留分子 量為10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用;
      [0009] 5)將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,干燥, 即為柿子總酚粉末。
      [0010] 步驟1)中,乙醇的體積濃度為70~80%,其加入量為柿子重量的10~20倍,在 60~80°C下提取1~3次,每次1~3h。
      [0011] 步驟2)中,乙醇的加入量為濃縮液的2~4倍。
      [0012] 步驟3)中,水的加入量為浸膏重量的3~5倍。
      [0013] 本發(fā)明提取得到的柿子總酚具有很好的抑制變形鏈球菌的效果,可用于防齲齒。
      【具體實(shí)施方式】
      [0014] 以下具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述,但不作為對本發(fā)明的限定。
      [0015] 實(shí)施例1
      [0016] 1)將柿子去皮,破碎,加入柿子重量的10倍的70v%乙醇,在60°C下提取lh,合并 提取液,過濾,取濾液備用;
      [0017] 2)將濾液濃縮,加入95v%乙醇,乙醇的加入量為濃縮液的2倍,放置過夜,離心, 取上清液;
      [0018] 3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗 脫液;
      [0019] 4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,水的加入量為浸膏重量的3 倍,過濾,取濾液通過截留分子量為10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用;
      [0020] 5)將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,真空冷 凍干燥,即為柿子總酚粉末。
      [0021] 實(shí)施例2
      [0022] 1)將柿子去皮,破碎,加入柿子重量的20倍的80v%乙醇,在80°C下提取3次,每 次3h,合并提取液,過濾,取濾液備用;
      [0023] 2)將濾液濃縮,加入95v%乙醇,乙醇的加入量為濃縮液的4倍,放置過夜,離心, 取上清液;
      [0024] 3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗 脫液;
      [0025] 4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,水的加入量為浸膏重量的5 倍,過濾,取濾液通過截留分子量為10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用;
      [0026] 5)將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,真空冷 凍干燥,即為柿子總酚粉末。
      [0027] 實(shí)施例3
      [0028] 1)將柿子去皮,破碎,加入柿子重量的15倍的75v%乙醇,在70°C下提取2次,每 次2h,合并提取液,過濾,取濾液備用;
      [0029] 2)將濾液濃縮,加入95v%乙醇,乙醇的加入量為濃縮液的3倍,放置過夜,離心, 取上清液;
      [0030] 3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗 脫液;
      [0031] 4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,水的加入量為浸膏重量的4 倍,過濾,取濾液通過截留分子量為10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用;
      [0032] 5)將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,真空冷 凍干燥,即為柿子總酚粉末。
      [0033] 對照實(shí)施例1
      [0034] 1)將柿子去皮,破碎,加入柿子重量的15倍的75v%乙醇,在70°C下提取2次,每 次2h,合并提取液,過濾,取濾液備用;
      [0035] 2)將濾液濃縮,加入95v%乙醇,乙醇的加入量為濃縮液的3倍,放置過夜,離心, 取上清液;
      [0036] 3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗 脫液;
      [0037] 4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,真空冷凍干燥,即為柿子總酚粉末。
      [0038] 實(shí)驗(yàn)例(體外抑菌試驗(yàn))
      [0039] 1、實(shí)驗(yàn)方法:
      [0040] 1)分別取實(shí)施例1~3以及對照實(shí)施例1的柿子總酚粉末Ig粉碎后加IOml無菌 水配成混合溶液。
      [0041] 2)抑菌片的制備:取無菌并干燥的濾紙片4片,每片分別滴加實(shí)施例1~3以及 對照實(shí)施例1制成的混合溶液20 y 1,然后將濾紙片平放于清潔的無菌平面皿內(nèi),開蓋置溫 箱(37°C )中烤干,或置室溫下自然干燥后備用。陰性對照組抑菌片的制備:取無菌干燥濾 紙片,每片滴加無菌蒸餾水20 y 1,干燥后備用。
      [0042] 3)接種變形鏈球菌:用無菌棉拭子蘸取濃度為5XIO5~5X10 6cfu/ml變形鏈球 菌菌懸液,在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次,每涂抹一次,平板轉(zhuǎn)動60°,最后將 棉拭子繞平板邊緣涂抹一周,蓋好平皿,置室溫干燥5min。
      [0043] 4)抑菌片貼放:每次貼放一個染菌平板,每個平板貼放實(shí)施例以及對照實(shí)施例的 4片抑菌片和1片陰性對照組抑菌片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面,各樣片中心之間 相距25mm以上,與平板的周緣相距15mm以上。貼放好后,用無菌鑷子輕壓樣片,使其緊貼 于平板表面,蓋好平皿,置于37°C溫箱內(nèi)培養(yǎng)16~18h,用游標(biāo)卡尺測量抑菌環(huán)的直徑(包 括貼片)并記錄,實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。
      [0044] 2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 從柿子中提取總酚的方法,其特征在于:包括以下步驟: 1) 將柿子去皮,破碎,加入乙醇提取,將提取液過濾,取濾液備用; 2) 將濾液濃縮,加入95v%的乙醇,放置過夜,離心,取上清液; 3) 將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液; 4) 將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,過濾,取濾液通過截留分子量為 10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用; 5) 將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,干燥,即為 柿子總酚粉末。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的從柿子中提取總酚的方法,其特征在于:步驟1)中,乙醇的 體積濃度為70~80%,其加入量為柿子重量的10~20倍,在60~80°C下提取1~3次, 每次1~3h。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的從柿子中提取總酚的方法,其特征在于:步驟2)中,乙醇的 加入量為濃縮液的2~4倍。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的從柿子中提取總酚的方法,其特征在于:步驟3)中,水的加 入量為浸霄重量的3~5倍。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從柿子中提取總酚的方法,包括以下步驟:1)將柿子去皮,破碎,加入乙醇提取,將提取液過濾,取濾液備用;2)將濾液濃縮,加入95V%乙醇,放置過夜,離心,取上清液;3)將上清液過AB-8大孔樹脂,先用水洗柱至無色,然后用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;4)將乙醇洗脫液濃縮回收溶劑,得到浸膏,加水溶解,過濾,取濾液通過截留分子量為10000~15000的中空纖維膜,收集透過液備用;5)將上述透過液通過截留分子量為300~400的中空纖維膜,收集濃縮液,干燥,即為柿子總酚粉末。本發(fā)明提取的柿子總酚具有很好的抑制變形鏈球菌的作用,可用于防齲齒。
      【IPC分類】A61P31/04, A61P1/02, A61K36/44
      【公開號】CN105193899
      【申請?zhí)枴緾N201510759681
      【發(fā)明人】文繼承, 蔣元勇, 朱昂輝, 雍小軍, 易華, 李麗金
      【申請人】桂林茗興生物科技有限公司
      【公開日】2015年12月30日
      【申請日】2015年11月10日
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