一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料及其制備方法。
技術(shù)背景
[0002]齲病俗稱蟲牙、蛀牙，是細(xì)菌性疾病，可以繼發(fā)牙髓炎和根尖周炎，甚至能引起牙槽骨和頌骨炎癥。如不及時治療，病變繼續(xù)發(fā)展，形成齲洞，終至牙冠完全破壞消失，其發(fā)展的最終結(jié)果是牙齒喪失。齲病特點(diǎn)是發(fā)病率高，分布廣。是口腔主要的常見病，也是人類最普遍的疾病之一，世界衛(wèi)生組織已將其與腫瘤和心血管疾病并列為人類三大重點(diǎn)防治疾病。1.齲齒對成人的危害:①經(jīng)常造成牙根尖等部位的炎癥，嚴(yán)重時局部腫脹；如膿液和細(xì)菌被吸收，可引起敗血癥或菌血癥。②壞牙根不能咀嚼食物；加重胃腸道負(fù)擔(dān)。③對于老年人來說，嚴(yán)重齲壞可造成大部分或全部牙齒缺失，不利于老年人的身體健康。2.兒童齲齒的8大危害性:①牙體缺損，涉及多個乳磨牙時可降低咀嚼功能；②齲洞內(nèi)食物殘渣滯留，細(xì)菌聚集，使口腔衛(wèi)生惡化，影響恒牙發(fā)生齲患乳牙根尖周炎影響繼承恒牙牙胚，造成其釉質(zhì)發(fā)育及正常萌出障礙乳牙因齲早失，造成恒牙間隙縮小，因間隙不足發(fā)生位置異常乳牙齲壞破損的牙冠易損傷局部的口腔黏膜組織；?乳牙齲壞嚴(yán)重，造成咀嚼功能降低，影響兒童的營養(yǎng)攝入，對生長發(fā)育造成影響；⑦乳牙齲病發(fā)展為根尖周病可作為病灶牙使機(jī)體的其他組織發(fā)生病灶感染；⑧影響美觀和正確發(fā)音。藥物治療是在磨除齲壞的基礎(chǔ)上，應(yīng)用藥物抑制齲病發(fā)展的方法，適用于恒牙尚未成洞的淺齲，乳前牙的淺、中齲洞。常用藥物包括氨硝酸銀和氟化鈉等。對已形成實質(zhì)性缺損的牙齒，充填術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛且成效較好的方法，其基本過程可分為兩步:先去除齲壞組織和失去支持的薄弱牙體組織，并按一定要求將窩洞制成合理的形態(tài)。然后以充填材料填充恢復(fù)其固有形態(tài)和功能。充填材料有銀汞合金、復(fù)合樹脂等。其中銀汞合金堅固、不易耗損但不夠美觀，復(fù)合樹脂美觀、接近牙齒天然的顏色，但強(qiáng)度不如銀汞合金，易損耗，在大多數(shù)情況下，現(xiàn)有復(fù)合樹脂材料的表面化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)很難滿足上述要求，通常要采用表面改性處理，如接枝共聚，以改進(jìn)其性能。此外，材料還需要優(yōu)異的加工成型性，易加工成需要的復(fù)雜形狀的。所以需要研制一種既易加工成型又滿足強(qiáng)度要求的補(bǔ)牙材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種既易加工成型又滿足強(qiáng)度要求的抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，由以下重量份配比的組分制成:聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣20-25份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯13-15份、絲束蛋白3-8份、2-硫醇基苯駢咪唑1-3份、相轉(zhuǎn)移劑5_12份、氨基葡聚糖12-30份、蒸骨粉5-10份、環(huán)己基丁酸銀鹽4-8份、干酪素3_5份、羥基苯甲醚4-8份、抗氧劑3-8份、山梨醇12-24份、苯甲醇8_23份、雙蒸水25-45份。
[0005]所述相轉(zhuǎn)移劑為正四丁基溴化銨。
[0006]所述抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚。
[0007]—種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分加入混合機(jī)中，攪拌均勻后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1-2小時；步驟3，將甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽加至步驟2獲得的混合物中，在溫度為55-57°C、轉(zhuǎn)速為500-600 rpm條件下，攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補(bǔ)牙復(fù)合材料。
所述步驟2，超聲波功率為35-45W。
所述步驟3，攪拌速度為550-560rpm。
本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的復(fù)合材料提高組織相容性和血液相容性；具有抗菌性，改善提高力學(xué)、機(jī)械、物理性能，不易磨損耐用；其制備方法具有工藝簡單，易操作，產(chǎn)率高，對環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。
【具體實施方式】
[0008]實施例1
一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，由以下重量份配比的組分制成:聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣20份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯13份、絲束蛋白3份、2-硫醇基苯駢咪唑1份、相轉(zhuǎn)移劑5份、氨基葡聚糖12份、蒸骨粉5份、環(huán)己基丁酸銀鹽4份、干酪素3份、羥基苯甲醚4份、抗氧劑3份、山梨醇12份、苯甲醇8份、雙蒸水25份。所述相轉(zhuǎn)移劑為正四丁基溴化銨。所述抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚。
[0009]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分加入混合機(jī)中，攪拌均勻后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1小時；步驟3，將甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽加至步驟2獲得的混合物中，在溫度為55°C、轉(zhuǎn)速為500 rpm條件下，攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補(bǔ)牙復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為35W。
[0010]對該實施例制備得到的補(bǔ)牙復(fù)合材料進(jìn)行檢測，隨機(jī)取10顆制得的補(bǔ)牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其抗壓強(qiáng)度為159.94MPa，最大力為17.72KN。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
[0011]實施例2
一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，由以下重量份配比的組分制成:聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣25份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯15份、絲束蛋白8份、2-硫醇基苯駢咪唑3份、相轉(zhuǎn)移劑12份、氨基葡聚糖30份、蒸骨粉10份、環(huán)己基丁酸銀鹽8份、干酪素5份、羥基苯甲醚8份、抗氧劑8份、山梨醇24份、苯甲醇23份、雙蒸水45份。所述相轉(zhuǎn)移劑為正四丁基溴化銨。所述抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚。
[0012]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分加入混合機(jī)中，攪拌均勻后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎2小時；步驟3，將甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽加至步驟2獲得的混合物中，在溫度為57°C、轉(zhuǎn)速為600 rpm條件下，攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補(bǔ)牙復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為45W。
[0013]對該實施例制備得到的補(bǔ)牙復(fù)合材料進(jìn)行檢測，隨機(jī)取10顆制得的補(bǔ)牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其抗壓強(qiáng)度為168.54MPa，最大力為18.32KN。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
[0014]實施例3
一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，由以下重量份配比的組分制成:聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣20-25份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯14份、絲束蛋白5份、2-硫醇基苯駢咪唑2份、相轉(zhuǎn)移劑8份、氨基葡聚糖21份、蒸骨粉7份、環(huán)己基丁酸銀鹽6份、干酪素4份、羥基苯甲醚6份、抗氧劑5份、山梨醇18份、苯甲醇15份、雙蒸水35份。所述相轉(zhuǎn)移劑為正四丁基溴化銨。所述抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚。
[0015]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分加入混合機(jī)中，攪拌均勻后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1.5小時；步驟3，將甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽加至步驟2獲得的混合物中，在溫度為56°C、轉(zhuǎn)速為550 rpm條件下，攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補(bǔ)牙復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為40W。
對該實施例制備得到的補(bǔ)牙復(fù)合材料進(jìn)行檢測，隨機(jī)取10顆制得的補(bǔ)牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其抗壓強(qiáng)度為177.64MPa，最大力為19.92KN。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
[0016]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，其特征在于，由以下重量份配比的組分制成:聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣20-25份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯13-15份、絲束蛋白3-8份、2-硫醇基苯駢咪唑1-3份、相轉(zhuǎn)移劑5-12份、氨基葡聚糖12-30份、蒸骨粉5-10份、環(huán)己基丁酸銀鹽4-8份、干酪素3-5份、羥基苯甲醚4-8份、抗氧劑3_8份、山梨醇12-24份、苯甲醇8-23份、雙蒸水25-45份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，其特征在于:所述相轉(zhuǎn)移劑為正四丁基溴化銨。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料，其特征在于:所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚。4.權(quán)利要求1-3任一項所述的一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分加入混合機(jī)中，攪拌均勻后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1-2小時；步驟3，將甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯和環(huán)己基丁酸銀鹽加至步驟2獲得的混合物中，在溫度為55-57°C、轉(zhuǎn)速為500-600 rpm條件下，攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補(bǔ)牙復(fù)合材料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2，超聲波功率為35-45W。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3，攪拌速度為550-560rpm。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗菌耐用補(bǔ)牙復(fù)合材料及其制備方法，它由以下重量份配比的組分制成：聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、羥基磷酸鈣20-25份、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯13-15份、絲束蛋白3-8份、2-硫醇基苯駢咪唑1-3份、相轉(zhuǎn)移劑5-12份、氨基葡聚糖12-30份、蒸骨粉5-10份、環(huán)己基丁酸銀鹽4-8份、干酪素3-5份、羥基苯甲醚4-8份、抗氧劑3-8份、山梨醇12-24份、苯甲醇8-23份、雙蒸水25-45份。本發(fā)明的復(fù)合材料提高組織相容性和血液相容性；具有抗菌性，改善提高力學(xué)、機(jī)械、物理性能，不易磨損耐用；其制備方法具有工藝簡單，易操作，產(chǎn)率高，對環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】A61K6/083, A61K6/033, A61K6/097, A61K6/02
【公開號】CN105232339
【申請?zhí)枴緾N201510661293
【發(fā)明人】金仲恩, 全春蘭, 張帆
【申請人】蘇州蔻美新材料有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月14日