0份、蒼術(shù)40 份、梔子葉30份、苦石蓮50份、水紅花子30份、茱卷皮20份、五葉藤20份、苦地丁 30份、 紅香藤30份、黃麻葉20份、還陽(yáng)參30份、橙子核20份、刺五加10份。
[0035] 本發(fā)明所述治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的中藥制劑的制備方法，是由如下步驟組成：
[0036] ⑴取地血香、紅香藤、刺五加藥材，加入藥材重量比8倍量50%~70%乙醇，回流 提取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏 粉，過(guò)篩，藥渣備用；
[0037] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草、分筋草、花斑葉、澄茄子、千解草、七葉蓮、破骨風(fēng)、 白蘇葉、蠶沙、福參葉、蒼術(shù)、梔子葉、苦石蓮、水紅花子、茱卷皮、五葉藤、苦地丁、黃麻葉、還 陽(yáng)參、橙子核藥材合并，加藥材重量比7~10倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液， 減壓濃縮成相對(duì)密度為1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)50%~70%，靜置6~18h，濾過(guò)， 濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干燥并粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0038] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，再加入藥劑學(xué)常用的輔料制成口服制 劑。
[0039] 作為進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明所述治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的中藥制劑的制備方法，是由 如下步驟組成：
[0040] ⑴取地血香、紅香藤、刺五加藥材，加入藥材重量比8倍量60%乙醇，回流提取2 次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏粉，過(guò) 篩，藥渣備用；
[0041] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草、分筋草、花斑葉、澄茄子、千解草、七葉蓮、破骨風(fēng)、 白蘇葉、蠶沙、福參葉、蒼術(shù)、梔子葉、苦石蓮、水紅花子、茱卷皮、五葉藤、苦地丁、黃麻葉、還 陽(yáng)參、橙子核藥材合并，加藥材重量比9倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃 縮成相對(duì)密度為I. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置12h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇， 減壓濃縮干燥并粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0042] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，再加入藥劑學(xué)常用的輔料制成口服制 劑。
[0043] 本發(fā)明技術(shù)方案制成的口服制劑可以是顆粒劑、硬膠囊劑、片劑或滴丸劑。本發(fā)明 中藥制劑的有益效果：
[0044] 本發(fā)明中藥制劑中的各原料藥組分及其配比，是經(jīng)中醫(yī)辯證配伍及臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié) 摸索出來(lái)的。其各藥材按照中醫(yī)藥君臣佐使理論，配伍在作用上相輔相成，具有協(xié)同增效和 減毒作用，使得全方具有祛風(fēng)除濕、溫經(jīng)散寒、活血通絡(luò)、補(bǔ)腎益氣的功效。本發(fā)明的中藥制 劑可以增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，通過(guò)改善微循環(huán)障礙，抑制纖維細(xì)胞增殖，減輕患者疾病炎癥過(guò) 程中紅腫熱痛癥狀。
[0045] 本發(fā)明的中藥制劑具有療效顯著，毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)臨床驗(yàn)證，本發(fā)明的中藥 制劑的臨床治愈的有效率高達(dá)95. 5%，且所有病例均無(wú)不良反應(yīng)。
【具體實(shí)施方式】
[0046] 以下是本發(fā)明的具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步作描述，但是本發(fā)明 的保護(hù)范圍并不限于這些實(shí)施例。凡是不背離本發(fā)明構(gòu)思的改變或等同替代均包括在本發(fā) 明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
[0047] 實(shí)施例1
[0048] ⑴取地血香60g、紅香藤30g、刺五加10g，加入藥材重量比8倍量60%乙醇，回流 提取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏 粉，過(guò)篩，藥渣備用；
[0049] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草80g、分筋草60g、花斑葉30g、澄茄子20g、千解草 20g、七葉蓮40g、破骨風(fēng)30g、白蘇葉30g、蠶沙40g、福參葉50g、蒼術(shù)40g、梔子葉30g、苦石 蓮50g、水紅花子30g、茱卷皮20g、五葉藤20g、苦地丁 30g、黃麻葉20g、還陽(yáng)參30g、橙子核 2〇g合并，加藥材重量比9倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃縮成相對(duì)密 度為1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置12h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干 燥并粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0050] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，加入適量的淀粉、磷酸氫鈣，制粒，裝膠 囊，制成1000個(gè)硬膠囊劑。
[0051] 實(shí)施例2
[0052] ⑴取地血香70g、紅香藤20g、刺五加5g，加入藥材重量比8倍量50%乙醇，回流提 取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏粉， 過(guò)篩，藥渣備用；
[0053] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草70g、分筋草50g、花斑葉20g、澄茄子30g、千解草 30g、七葉蓮30g、破骨風(fēng)20g、白蘇葉40g、蠶沙50g、福參葉40g、蒼術(shù)50g、梔子葉40g、苦石 蓮60g、水紅花子20g、茱卷皮10g、五葉藤30g、苦地丁 40g、黃麻葉10g、還陽(yáng)參40g、橙子核 30g，加藥材重量比10倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃縮成相對(duì)密度為 1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置18h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干燥并 粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0054] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，加入適量的糊精、蔗糖、乳糖，混勻，制 粒，干燥，制成1000 g顆粒劑。
[0055] 實(shí)施例3
[0056] ⑴取地血香50g、紅香藤40g、刺五加15g，加入藥材重量比8倍量70%乙醇，回流 提取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏 粉，過(guò)篩，藥渣備用；
[0057] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草90g、分筋草70g、花斑葉40g、澄茄子10g、千解草 l〇g、七葉蓮50g、破骨風(fēng)40g、白蘇葉20g、蠶沙30g、福參葉60g、蒼術(shù)30g、梔子葉20g、苦石 蓮40g、水紅花子40g、茱卷皮30g、五葉藤10g、苦地丁 20g、黃麻葉30g、還陽(yáng)參20g、橙子核 l〇g，加藥材重量比7倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃縮成相對(duì)密度為 1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)50%，靜置6h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干燥并 粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0058] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，加入適量的羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、 混勻，制粒，壓制成1000個(gè)片劑。
[0059] 實(shí)施例4
[0060] ⑴取地血香55g、紅香藤25g、刺五加12g，加入藥材重量比8倍量60%乙醇，回流 提取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏 粉，過(guò)篩，藥渣備用；
[0061] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草85g、分筋草55g、花斑葉35g、澄茄子15g、千解草 25g、七葉蓮45g、破骨風(fēng)35g、白蘇葉25g、蠶沙35g、福參葉55g、蒼術(shù)35g、梔子葉25g、苦石 蓮45g、水紅花子25g、茱卷皮25g、五葉藤25g、苦地丁 35g、黃麻葉15g、還陽(yáng)參25g、橙子核 25g，加藥材重量比8倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃縮成相對(duì)密度為 1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置12h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干燥并 粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0062] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，再加入PEG4000、PEG6000作為基質(zhì)，加 熱攪拌均勻后，進(jìn)行滴制，制成1000個(gè)滴丸劑。
[0063] 實(shí)施例5
[0064] ⑴取地血香65g、紅香藤35g、刺五加8g，加入藥材重量比8倍量70%乙醇，回流提 取2次，每次I. 5h，濾過(guò)，合并濾液并回收乙醇至無(wú)醇味后，藥液濃縮干燥并粉碎成干膏粉， 過(guò)篩，藥渣備用；
[0065] ⑵將步驟⑴的藥渣再與鳳丫草75g、分筋草65g、花斑葉25g、澄茄子25g、千解草 15g、七葉蓮35g、破骨風(fēng)25g、白蘇葉35g、蠶沙45g、福參葉45g、蒼術(shù)45g、梔子葉35g、苦石 蓮55g、水紅花子35g、茱卷皮15g、五葉藤15g、苦地丁 25g、黃麻葉25g、還陽(yáng)參35g、橙子核 15g，加藥材重量比9倍量的水煎煮2次，每次lh，濾過(guò)，合并濾液，減壓濃縮成相對(duì)密度為 1. 10清膏，加入乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置10h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，減壓濃縮干燥并 粉碎成干膏粉，過(guò)篩，備用；
[0066] ⑶將上述步驟⑴和⑵干膏粉，混合均勻后，加入羥丙基甲基纖維素，再以65%乙醇 為粘合