具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，屬于日化技術領域。
【背景技術】
[0002]脫發(fā)，尤其是病理性脫發(fā)，是指頭發(fā)異常或過度的脫落，原因主要有以下幾種:雄激素性脫發(fā)、神經性脫發(fā)和內分泌脫發(fā)。治療方法主要為用米諾地爾酊外擦，非那雄胺口月艮，亦可采用頭皮毛發(fā)種植術。但是使用米諾地爾酊和非那雄胺為激素類藥物，長時間治療會產生極大的副作用，療效也會越來越差；頭皮毛發(fā)種植術則價格昂貴，不適宜推廣。CN103536486A公開了一種防脫發(fā)洗發(fā)水，使用安全無刺激，能給頭皮提供養(yǎng)分，防止并預防脫發(fā)，但其使用了人參等名貴藥材，且制備方法復雜，制作成本較高，產品價格昂貴。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術問題是:提供一種具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，具有價格低、毒副作用小、防脫效果好等優(yōu)點。
[0004]為解決上述技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案:
[0005]具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，包括如下重量份的:表面活性劑60?80份、增泡劑3?5份、調理劑1?2份、香精0.1?0.3份、防腐劑0.1?0.3份、水10?40份、中藥提取液15?25份。所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽20?30份、椿樹皮20?30份、黃芪20?30份、當歸10?20份、旱蓮草10?20份、文蛤1?10份、澤瀉1?10份、苦杏仁0.1?1份、南鶴虱0.1?1份。
[0006]上述技術方案中:
[0007]所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重2?3倍的水、
0.1%?1%的酵母，于35?38°C的條件下發(fā)酵5?10天，過濾，濾渣加3?5倍的水，煮沸后保持微沸10?30分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的30%?40%，即制得中藥提取液。
[0008]所述的表面活性劑為十二烷基硫酸銨、脂肪醇聚乙烯醚硫酸銨或脂肪醇聚乙烯醚硫酸鈉。
[0009]所述的增泡劑為椰子油酸二乙醇酰胺、椰子油酰基丙基甜菜堿或椰子油酸單乙醇酰胺。
[0010]所述的調理劑為聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-10、聚季銨鹽-39或聚季銨鹽-47。
[0011]所述的防腐劑為5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉_3_酮或咪唑烷基脲。
[0012]本發(fā)明制備時，主要是將各個組分混合均勻，按照本領域的常規(guī)技術進行即可。使用時，按照普通洗發(fā)水的使用方法即可。
[0013]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明含有天然中草藥成分，產品泡沫豐富、刺激性小，用后頭發(fā)滑爽飄逸、富有香氣；所添加的天然中草藥成分的各組分之間協(xié)同作用，能防止頭發(fā)的脫落，而且能夠刺激毛囊，活化頭皮細胞，促進頭發(fā)新生，對于脫發(fā)具有效果顯著、毒副作用低、使用方便簡單等特點。
【具體實施方式】
[0014]以下通過實施例進一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實施例。
[0015]實施例1
[0016]具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，包括如下重量份的:十二烷基硫酸銨60份、椰子油酸二乙醇酰胺4份、聚季銨鹽-7 2份、香精0.1份、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.2份、水40份、中藥提取液15份。所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽25份、椿樹皮30份、黃芪20份、當歸15份、旱蓮草20份、文蛤1份、澤瀉5份、苦杏仁1份、南鶴虱0.1份。
[0017]所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重2.5倍的水、1 %的酵母，于35°C的條件下發(fā)酵8天，過濾，濾渣加5倍的水，煮沸后保持微沸10分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的35%，即制得中藥提取液。
[0018]實施例2
[0019]具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，包括如下重量份的:脂肪醇聚乙烯醚硫酸銨70份、椰子油酰基丙基甜菜堿5份、聚季銨鹽-10 1份、香精0.2份、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.3份、水10份、中藥提取液20份。所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽30份、椿樹皮20份、黃芪25份、當歸20份、旱蓮草10份、文蛤5份、澤瀉10份、苦杏仁0.1份、南鶴虱0.5份。
[0020]所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重3倍的水、0.1 %的酵母，于37°C的條件下發(fā)酵10天，過濾，濾渣加3倍的水，煮沸后保持微沸20分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的40%，即制得中藥提取液。
[0021]實施例3
[0022]具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，包括如下重量份的:脂肪醇聚乙烯醚硫酸鈉80份、椰子油酸單乙醇酰胺3份、聚季銨鹽-39 1.5份、香精0.3份、咪唑烷基脲0.1份、水30份、中藥提取液25份。所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽20份、椿樹皮25份、黃芪30份、當歸10份、旱蓮草15份、文蛤10份、澤瀉1份、苦杏仁0.5份、南鶴虱1份。
[0023]所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重2倍的水、0.5%的酵母，于38°C的條件下發(fā)酵5天，過濾，濾渣加4倍的水，煮沸后保持微沸30分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的30%，即制得中藥提取液。
[0024]實施例4
[0025]具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，包括如下重量份的:十二烷基硫酸銨70份、椰子油酸單乙醇酰胺4份、聚季銨鹽-47 1.5份、香精0.2份、咪唑烷基脲0.2份、水30份、中藥提取液20份。所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽25份、椿樹皮25份、黃芪25份、當歸15份、旱蓮草15份、文蛤5份、澤瀉5份、苦杏仁0.5份、南鶴虱0.5份。
[0026]所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重3倍的水、0.5%的酵母，于36°C的條件下發(fā)酵7天，過濾，濾渣加4倍的水，煮沸后保持微沸20分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的35%，即制得中藥提取液。
[0027]毒性試驗
[0028]試驗藥品是本發(fā)明實施例4中的中藥提取液。試驗動物為ICR種小白鼠，體重18?24克，雌雄各半，共40只。試驗方法是，禁食15小時后，按10克/千克給小白鼠灌胃4個月，長期毒性試驗結果顯示，小白鼠體重、肝功能、腎功能、血象等與對照組無明顯差異，表明該藥的安全性大，屬于無毒級別。
[0029]使用效果
[0030]使用實施例4制得的洗發(fā)水，對120名脫發(fā)患者進行試用試驗，有效率達到89%。其中:小于30歲的30人中20人療效顯著，5人有一定療效；30?40歲的30人中22人療效顯著，4人有一定療效；40?50歲的30人中19人療效顯著，10人有一定療效；50歲以上的30人中22人療效顯著，5人有一定療效。
【主權項】
1.具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，其特征在于，包括如下重量份的:表面活性劑60?80份、增泡劑3?5份、調理劑1?2份、香精0.1?0.3份、防腐劑0.1?0.3份、水10?40份、中藥提取液15?25份； 所述中藥提取液由以下重量份的原料制得:豬苦膽20?30份、椿樹皮20?30份、黃芪20?30份、當歸10?20份、旱蓮草10?20份、文蛤1?10份、澤瀉1?10份、苦杏仁0.1?1份、南鶴虱0.1?1份。2.根據權利要求1所述的洗發(fā)水，其特征在于，所述中藥提取液的制備方法為:將原料混合粉碎后，加入其總重2?3倍的水、0.1 %?1 %的酵母，于35?38°C的條件下發(fā)酵5?10天，過濾，濾渣加3?5倍的水，煮沸后保持微沸10?30分鐘，過濾，得到的濾液與發(fā)酵后過濾得到的濾液合并，合并的濾液濃縮至原體積的30%?40%，即制得中藥提取液。3.根據權利要求1所述的洗發(fā)水，其特征在于:所述的表面活性劑為十二烷基硫酸銨、脂肪醇聚乙烯醚硫酸銨或脂肪醇聚乙烯醚硫酸鈉。4.根據權利要求1所述的洗發(fā)水，其特征在于:所述的增泡劑為椰子油酸二乙醇酰胺、椰子油?；鸩藟A或椰子油酸單乙醇酰胺。5.根據權利要求1所述的洗發(fā)水，其特征在于:所述的調理劑為聚季銨鹽_7、聚季銨鹽-10、聚季銨鹽-39或聚季銨鹽-47。6.根據權利要求1所述的洗發(fā)水，其特征在于:所述的防腐劑為5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮或咪唑烷基脲。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水。該洗發(fā)水包括如下重量份的組分：表面活性劑60～80份、增泡劑3～5份、調理劑1～2份、香精0.1～0.3份、防腐劑0.1～0.3份、水10～40份、中藥提取液15～25份。中藥提取液由下述原料制得：豬苦膽、椿樹皮、黃芪、當歸、旱蓮草、文蛤、澤瀉、苦杏仁、南鶴虱。本發(fā)明提供的具有防脫發(fā)功能的洗發(fā)水，具有價格低、毒副作用小、防脫效果好等優(yōu)點。
【IPC分類】A61Q5/02, A61K8/97, A61P17/14, A61K8/98, A61K36/884
【公開號】CN105411968
【申請?zhí)枴緾N201510851672
【發(fā)明人】黃春美
【申請人】黃春美
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年11月30日