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      一種治療炎癥性腸病的組方的制作方法

      文檔序號(hào):9653748閱讀:218來(lái)源:國(guó)知局
      一種治療炎癥性腸病的組方的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及治療炎癥性腸病的中藥材的組合配方,屬于藥品領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002]炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)是一種發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確的疾病。因發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,故人們不能從根本上來(lái)阻止或者延緩該疾病病程的進(jìn)展。
      [0003]醫(yī)學(xué)免疫學(xué)認(rèn)為,免疫系統(tǒng)對(duì)抗原識(shí)別與耐受發(fā)生異常,即對(duì)腸道正常棲息微生物非正常識(shí)別產(chǎn)生免疫應(yīng)答,引發(fā)該病。組織學(xué)與胚胎學(xué)則認(rèn)為,腸黏膜通透性過(guò)高,導(dǎo)致大量腸道抗原進(jìn)入腸壁組織,引發(fā)了免疫系統(tǒng)長(zhǎng)久的應(yīng)答反應(yīng)引發(fā)該疾病。
      [0004]目前對(duì)炎癥性腸病的治療以醫(yī)學(xué)免疫學(xué)為主導(dǎo),主要治療措施是干預(yù)、抑制免疫應(yīng)答和炎癥對(duì)腸道的損傷,如使用糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸制劑、單克隆抗體、免疫抑制劑等。上述治療措施效果不理想并且副作用大,所以,對(duì)炎癥性腸病病因的研究,找到發(fā)病原因,采取相應(yīng)的治療措施是醫(yī)學(xué)界刻不容緩的任務(wù)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ),在探究炎癥性腸病發(fā)病原因的基礎(chǔ)上提出自己的治療措施,即增援腸道組織和上皮杯狀細(xì)胞,構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障,阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸壁組織,從而阻斷異常免疫應(yīng)答的發(fā)生,同時(shí)終止炎癥、修復(fù)受損傷的腸壁組織。
      [0006]如果說(shuō),對(duì)已經(jīng)發(fā)生的免疫應(yīng)答及炎癥進(jìn)行干預(yù)是揚(yáng)湯止沸,那么本發(fā)明的組方治療措施是釜底抽薪。
      [0007]人體的腸道黏膜屏障首先是腸道表面黏液層屏障,腸道表面黏液層屏障是腸道黏膜屏障的第一道防線。腸道表面黏液層是由腸道上皮杯狀細(xì)胞分泌的黏蛋白組成。正常的腸道表面黏液層的功能是阻止腸道內(nèi)的微生物包括病原微生物、正常棲息微生物和食源性抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸道上皮即腸道壁,而對(duì)于“企圖”穿越表面黏液層的微生物特別是病原微生物發(fā)揮粘附與包裹的作用,避免異常免疫應(yīng)答和炎癥的發(fā)生。
      [0008]腸道黏液層屏障會(huì)有一定的波動(dòng),導(dǎo)致少量的微生物性抗原或食源性抗原穿越腸道表面黏液層,接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸道上皮。這些穿越腸道表面黏液層的抗原首先被固有免疫系統(tǒng)的模式識(shí)別受體(PRRs)所識(shí)別并引發(fā)固有免疫應(yīng)答以清除抗原。
      [0009]當(dāng)固有免疫應(yīng)答不能清除抗原時(shí),抗原會(huì)被抗原提呈細(xì)胞(APC)如巨噬細(xì)胞(ΜΦ)、樹突狀細(xì)胞(DC)等攝取、提呈而引發(fā)適應(yīng)性免疫應(yīng)答。適應(yīng)性免疫應(yīng)答在清除進(jìn)入腸道組織的抗原過(guò)程中免疫系統(tǒng)會(huì)向腸腔釋放大量的分泌性免疫球蛋白A( secretory If fA,slgAhslgA釋人腸腔后可特異性地與抗原結(jié)合,抑制或殺滅細(xì)菌,中和病毒,防止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸上皮,從而達(dá)到免疫平衡。
      [0010]腸道表面黏液層屏障的失調(diào)導(dǎo)致腸道抗原大量接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸壁,免疫系統(tǒng)無(wú)法及時(shí)清除抗原,從而免疫平衡被打破,引發(fā)異常免疫應(yīng)答和炎癥,損傷腸道組織,這是炎癥性腸病的發(fā)病原因。
      [0011]腸道表面黏液層屏障失調(diào)的原因可能是杯狀細(xì)胞非正常狀態(tài)的表現(xiàn),包括杯狀細(xì)胞的缺損、不足及更新、功能障礙;也可能是杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白障礙。杯狀細(xì)胞非正常狀態(tài)和杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白障礙的主要原因是腸道供血供氧不足或并有蛋白質(zhì)性營(yíng)養(yǎng)不良造成腸道細(xì)胞代謝底物不足、合成黏蛋白的原料不足等。
      [0012]本發(fā)明的內(nèi)容,是中藥材靈芝、丹參、人參、茯苓的組合配方。
      [0013]靈芝、丹參、人參、茯苓有增強(qiáng)人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效。
      [0014]靈芝起效快但作用持續(xù)時(shí)間短;丹參、人參、茯苓起效慢但作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),多者配合能得到更好的效果。
      [0015]人體的氧氣儲(chǔ)備相對(duì)于營(yíng)養(yǎng)素儲(chǔ)備來(lái)說(shuō)極為微少,當(dāng)人體有超量耗氧需求時(shí)可能會(huì)因氧氣供應(yīng)不足而對(duì)人體造成損傷,故人體在疾病狀態(tài)時(shí)增加氧氣供應(yīng)尤為重要。
      [0016]應(yīng)用本發(fā)明靈芝、丹參、人參、茯苓的組方,能增強(qiáng)腸道組織血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng),為杯狀細(xì)胞的發(fā)生、修復(fù)、更新和正常工作提供充足的營(yíng)養(yǎng)和氧氣,為杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白提供充足的原料和氧氣,從而構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障,阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入到腸道組織,阻止異常免疫應(yīng)答的發(fā)生,進(jìn)而達(dá)到炎癥的終止和腸道組織的修復(fù),這就是本發(fā)明組方治療炎癥性腸病的作用機(jī)制。
      [0017]病理學(xué)資料顯示,白細(xì)胞殺傷、降解病原體、抗原、組織碎片需要消耗比正常時(shí)多2?20倍的氧氣,所以,炎癥性腸病病人增強(qiáng)炎癥部位的氧氣供應(yīng)對(duì)炎癥的效率和炎癥的終止具有極其重要的意義。
      [0018]本發(fā)明所述的靈芝、丹參、人參、茯苓是《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的靈芝、丹參、人參、茯苓。靈芝尤其以即將成熟尚沒(méi)有釋放孢子的赤芝子實(shí)體為好,【具體實(shí)施方式】中靈芝的用量是以干燥的子實(shí)體計(jì)量;【具體實(shí)施方式】中丹參的用量是以干燥的根及根莖原藥計(jì)量;【具體實(shí)施方式】中人參的用量以干燥根及根莖計(jì)量;【具體實(shí)施方式】中茯苓的用量以干燥的菌核計(jì)量。
      [0019]本發(fā)明的配方可以制作成咀嚼劑、含劑和口服劑,以咀嚼劑、含劑效果最好。
      [°02°] 根據(jù)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)的黏膜免疫系統(tǒng)(mucosal immune system)、黏膜移行系統(tǒng)(mucosal migrat1n system,MMS)和“免疫巡檢”理論,腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可以引發(fā)諸如外周關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、鞏膜外層炎、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍等疾病;腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可能引發(fā)自身免疫性疾病、風(fēng)濕病和過(guò)敏性疾病。探究腸道表面黏液層屏障與疾病的關(guān)系將是21世紀(jì)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的重要研究領(lǐng)域。構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障,修復(fù)受損傷的腸道組織是本發(fā)明的重要內(nèi)容,是本發(fā)明配方的主要功效。
      [0021]大量的實(shí)踐證明,應(yīng)用本發(fā)明的組方治療腸易激綜合征、感染性腹瀉、不明原因的長(zhǎng)期腹瀉、哮喘、過(guò)敏性鼻炎有可靠的效果。
      [0022]根據(jù)中西醫(yī)結(jié)合的理論,人體的疾病大多源于氣虛血虛,本發(fā)明的配方能增強(qiáng)人體整體的血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng),所以對(duì)氣虛血虛的人有很好的治療作用。
      [0023]按照健康美麗長(zhǎng)壽增援說(shuō),人體的疾病、衰老大都與機(jī)體缺血缺氧有關(guān),解決機(jī)體缺血缺氧問(wèn)題,大部分疾病可以預(yù)防和治療,人類壽命可以大幅度延長(zhǎng)。
      【具體實(shí)施方式】
      [0024]—、靈芝0.5克、丹參0.6克、人參0.3克、茯苓0.8克制作成咀嚼劑,每天2到4次。
      [0025]二、靈芝0.25克、丹參0.3克、人參1.5克、茯苓0.4克制作成咀嚼劑,每天2到4次。
      [0026]三、靈芝0.5克、丹參0.6克、人參0.3克、茯苓0.8克制作成含劑,每天2到4次。
      [0027]四、靈芝0.25克、丹參0.3克、人參1.5克、茯苓0.4克制作成含劑,每天2到4次。
      [0028]五、靈芝5克、丹參6克、人參1克、茯苓5克制作成口服劑,每天2到4次。
      [0029 ]六、靈芝2.5克、丹參3克、人參0.5克、茯苓2.5克制作成口服劑,每天2到4次。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種治療炎癥性腸病的組方,其組方特征為:靈芝5?50份、丹參6?60份、人參3?10份、茯苓8?50份。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療炎癥性腸病的組方,屬藥品領(lǐng)域。本發(fā)明以靈芝、丹參、人參、茯苓為組方。靈芝、丹參、人參、茯苓有增強(qiáng)人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效。本發(fā)明的組方為杯狀細(xì)胞的發(fā)生、更新、修復(fù)及杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白組成腸道表面黏液層屏障提供營(yíng)養(yǎng)、氧氣和原料。本發(fā)明組方對(duì)終止炎癥、修復(fù)腸道組織、構(gòu)建人體正常的腸道表面黏液層屏障效果明顯,是治療炎癥性腸病的有效組方。
      【IPC分類】A61P1/00, A61K36/537
      【公開號(hào)】CN105412228
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510936986
      【發(fā)明人】何松慶
      【申請(qǐng)人】何松慶
      【公開日】2016年3月23日
      【申請(qǐng)日】2015年12月16日
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